齿叶白鹃梅叶中黄酮类成分的分离与结构鉴定

目的研究齿叶白鹃梅叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、重结晶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱的方法进行化学成分的分离和纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到6个黄酮类化合物,经鉴定为芹菜素(apigenin1,),木犀草素(luteolin,2),槲皮素(querce-tin,3),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,4),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,5),芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(apigenin-7-O-β-D-neosphero-side,6)。结论化合物1-6均首次从此植物中分离得到。     

毛金竹叶提取物化学成分的分离与鉴定

目的分离、鉴定毛金竹(Phyllostachys nigra(Lodd.exLindl.)Munro var.henonis(Mitf.)Stepfex Rendle)竹叶提取物的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、制备薄层色谱等方法进行分离纯化,并通过理化性质和光谱数据鉴定其化学结构。结果从其乙酸乙酯萃取层和正丁醇萃取层分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、苜蓿素(tricin,2)、胡萝卜苷(daucosterol,3)、丁二酸(butanedioic acid,4)、胸腺嘧啶(5-methylu-racil,5)、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(tricin-7-O-β-D-glucopyranoside,6)、牡荆苷(vitexin,7)、苜蓿素-7-O-新橙皮糖苷(tricin-7-O-neohesperidoside,8)、荭草苷(orientin,9)、异荭草苷(isoorientin,10)、尿嘧啶(uracil,11)、胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine,12)。结论化合物4~6、8、11、12为首次从该属植物中分离得到。     

飞龙掌血甲醇部位化学成分研究

目的：研究飞龙掌血甲醇部位的化学成分。方法：采用薄层色谱、硅胶及凝胶柱色谱法对飞龙掌血甲醇部位进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果：从飞龙掌血的甲醇部位中分离得到9个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为白鲜碱（1）、橙皮素（2）、4-羟基-N-甲基脯氨酸（3）、8-羟基-二氢白屈菜红碱（4）、橙皮素7-O-β-D吡喃葡萄糖苷（5）、胡萝卜苷（6）、橙皮苷（7）、香叶木苷（8）和新橙皮苷（9）。结论：化合物5、6、8和9为首次从该植物中分离得到。     

紫花地丁乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的：对紫花地丁乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、反相中压柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,运用波谱数据并结合文献鉴定结构。结果分离得到了8个化合物,分别鉴定为槲皮素－3－O－β－D－葡萄糖－（1→4）－O－α－L－鼠李糖苷（1）、山奈酚－3－O－芸香糖苷（2）、山奈酚－3－O－β－D－葡萄糖－（1→2）－O－α－L－鼠李糖苷（3）、6,7－二羟基香豆素（4）、7－羟基－8－甲氧基香豆素（5）、6－羟基－香豆素－7－O－α－L－鼠李糖基－（1→6）－O－β－D－葡萄糖苷（6）、柚皮素（7）、木犀草素（8）。结论化合物1、3和6首次从该属植物中分离得到,化合物2首次从该植物中分离得到。     

凤尾草化学成分的研究

从凤尾草的乙醇提取物中分离得到了11个化合物,其结构分别鉴定为:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、芹菜素(4)、木犀草素(5)、柚皮素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(6)、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(7)、芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(8)、(2S,3S)-蕨素C(9)、异香草酸(10)、阿魏酸(11)。其中化合物6、7、10、11为首次从该种植物(亦首次从该属植物)中分离得到。     

蒙药材蓝玉簪龙胆的化学成分研究

目的 研究蒙药材蓝玉簪龙胆的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱手段进行分离纯化,并通过波谱数据和理化常数鉴定化合物结构。结果 从蓝玉簪龙胆花中分离得到10个化合物,化合物分别鉴定为2,3-二羟基苯甲醇β-吡喃葡萄糖苷(1)、龙胆苦苷(2)、 2’-(O,m-Dihydroxybenzoyl)sweroside(3)、异荭草素(4)、异荭草素-3’-甲基醚(5)、异牡荆苷(6)、异荭草素-4’-O-吡喃葡萄糖苷(7)、异肥皂草苷(8)、熊果酸(9)、β-谷甾醇(10)。结论 化合物1为新的苄醇糖苷类化合物,化合物10为首次从该植物中分离得到。     

费菜茎叶的化学成分

目的对费菜(Sedum aizoonL.)茎叶的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱?ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱分离纯化,依据理化性质和光谱数据确定化合物的结构。结果从费菜茎叶体积分数为70%的乙醇提取物的乙酸乙酯层中分离得到11个化合物,分别鉴定为:山柰酚(kaempferol,1)、槲皮素(quercetin,2)、杨梅素(myricetin,3)、木樨草素(luteolin,4)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnosid,5)、草质素-8-O-α-D-来苏糖苷(herbace-tin-8-O-α-D-lyxoside,6)、草质素-8-O-β-D-木糖苷(herbacetin-8-O-β-D-xylopyranoside,7)、对羟基苯酚(1,4-benzenediol,8)、没食子酸(gallic acid,9)、没食子酸甲酯(methyl gallate,10)、β-谷甾醇(β-sitostero,11)。结论化合物4、7、8为首次从该植物中分离得到,化合物5、6为首次从本属植物中得到。     

多腺悬钩子黄酮类化学成分研究

目的研究藏药多腺悬钩子的黄酮类成分。方法采用各种柱色谱技术对其成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从中分离得到8个黄酮类化合物,经鉴定分别为:槲皮素(1),5,7,4′-三羟基双氢黄酮(2),木犀草素(3),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),5,7,3′-三羟基-8,4′,5′-三甲氧基黄酮(5),香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷(7)和槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷(8)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

裸花紫珠的脂溶性化学成分

目的 研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook. Et Arn.)叶的脂溶性化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和大孔树脂HPD-100柱色谱分离化合物,通过理化性质和波谱分析确定化合物的结构。结果 从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到8个已知化合物,分别鉴定为：5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮（1）、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮（2）、木犀草素（3）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、七叶內酯（5）、乌苏-12-烯-3β-醇（6）、熊果酸（7）、β-谷甾醇（8）。结论 化合物5、6为首次从紫珠属植物中分离得到;化合物1~3、8为首次从该植物中分离得到;香豆素类化合物为首次从紫珠属植物中分得的化合物类型。     

沙戟化学成分研究

目的 研究新疆产沙戟全草的化学成分.方法 反复硅胶柱色谱,薄层色谱,凝胶柱色谱,波谱分析技术和理化常数对照.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为木犀草素(Ⅰ),阿曼托黄素(Ⅱ),短叶苏木酚(Ⅲ),短叶苏木酚酸乙酯(Ⅳ),7-O-(6″-反式-对桂皮酰基)-β-D-半乳糖芹菜素苷(Ⅴ),木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷(Ⅵ),没食子酸(Ⅶ)和没食子酸乙酯(Ⅷ).结论 上述化合物均首次从沙戟属中分离得到.     

复方半边莲煎剂的化学成分研究

目的:研究复方半边莲煎剂的化学成分。方法:采用薄层色谱法、硅胶色谱法、凝胶柱色谱法对复方半边莲煎剂进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果:从复方半边莲煎剂中分离得到6个化合物,通过理化性质及波谱数据分析,分别鉴定为芹菜素-7-O-β-d-葡糖苷(1)、没食子酸(2)、木犀草素-7-O-β-d-葡糖苷(3)、橙皮苷(4)、正丁基-α-d-呋喃果糖苷(5)和正丁基-β-d-呋喃果糖苷(6)。结论:化合物1⁶均为首次从复方半边莲煎剂中分离得到。     

马齿苋的化学成分

目的研究马齿苋的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex-LH-20、ODS等柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据(1H-NMR、13C-NMR)进行结构鉴定。结果从马齿苋中分离得到8个化合物,分别鉴定为2,5-二羧基吡咯(1 H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid,1)、5-羟基-2-羧基吡啶(5-hydroxy-2-pyridinecarboxylic acid,2)、马齿苋酰胺B(oleracein B,3)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-di-hydroxybenzoic acid,4)、木栓酮(friedelin,5)、4α-甲基-3β-羟基-木栓烷(4α-methyl-3β-hydroxyl-friedelan,6)、羽扇豆醇(lupeol,7)、环(亮氨酸-苯丙氨酸)(cyclo(L-leucinyl-L-tyrosinyl),8)。结论化合物1、2、8首次从马齿苋属中分离得到。     

白屈菜中非生物碱成分的研究

目的：研究白屈菜地上部分的化学成分。方法：利用硅胶柱色谱及HPLC进行分离纯化,通过波谱性质鉴定化合物的结构。结果：分离得到14个化合物,分别鉴定为α-菠甾醇（1）,12β,20β-二羟基-达玛烷-23（24）-烯-3-酮（2）,2-脱氢黑麦草素（3）,对羟基苯乙醇（4）、黑麦草素（5）、6,7-二氢黑麦草素（6）,3-羟基-5,6-环氧-β-紫罗兰酮（7）,邻苯二酚（8）,7,8-二氢阿牙泽兰品（9）,（6S,9R）-吐叶醇（10）,对羟基桂皮酸对羟基苯乙胺（11）,阿魏酸酰对羟基苯乙胺（12）,戊二酸（13）,草酸（14）。结论：化合物2~14均为首次从白屈菜中分离得到。     

红车轴草的化学成分研究

目的对红车轴草全草化学成分进行分离鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶，制备薄层等方法进行分离纯化，通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到9个化合物，分别鉴定为香草醛（vanillin，Ⅰ），山柰酚（kaempferol，Ⅱ），鹰嘴豆芽素A（biochaninA，Ⅲ），德鸢尾素（irilone，Ⅳ），芒柄花素（formononetin，Ⅴ），鹰嘴豆芽素A-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（biochanin.A-7-O-β-D-glucopyranoside，Ⅵ），大豆素（daidzein，Ⅶ），（-）maackiain（Ⅷ），β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅸ）。结论化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从该属植物中分离得到。     

苍耳子的化学成分

目的 研究苍耳（Xanthium sibiricum Patr. ex Widd.）带总苞果实的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、半制备高效液相色谱法等手段进行成分分离,根据化合物的理化性质和波谱学分析鉴定化合物的结构。结果 从苍耳子的乙醇提取物中分离得到7个已知化合物,分别鉴定为胡萝卜苷 (1)、反丁烯二酸乙酯（2）、绿原酸甲酯（3）、苍耳子噻嗪双酮苷（4）、3′,4′-去二磺酸基苍术苷（5）、羧基苍术苷（6）、4′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）。结论 化合物 2、5、6、7均为首次从苍耳子中分离得到。     

卵叶远志根的化学成分研究

本文对卵叶远志Polygala sibirica L．根的化学成分进行研究。应用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化，应用波谱技术确定化合物的结构。从卵叶远志根中分离鉴定了12个化合物，分别是：tenuifoliside A（1），tenuifoliside B（2），glomeratose A（3），3,6．二-O-芥子酰基蔗糖（4），sibiricose A5（5），sibiricose A6（6），sibiricose A1（7），sibiricoseA2（8），polygalatenoside E（9），1-O-L-吡喃阿拉伯糖基-D-（6→1）-β-D-吡喃葡萄糖基·水杨酸甲酯（10），eanthosideA（11），3,4，5-三甲氧基肉桂酸甲酯（12）。化合物11首次从远志属中分离得到，化合物2，9，10和12均为首次从该植物中分离得到。     

细穗兔儿风的化学成分研究

目的:研究细穗兔儿风的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱及重结晶的方法对细穗兔儿风干燥全草的乙醇提取物进行分离纯化,通过理化常数测定以及波谱分析鉴定化合物的结构。结果:共分离鉴定了10个化合物,分别为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、蒲公英赛醇(3)、蒲公英赛醇乙酯(4)、还阳参属苷E(5)、4,4′-二丁氧基联二笨(6)、棕榈酸(7)、正二十烷醇(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。结论:化合物1～10均为首次从该植物中分离得到,其中化合物3、4、5、6为首次从该属中分离得到。     

玉簪花中个新的神经鞘苷简

目的 研究玉簪Hosta plantaginea（Lam.） Aschers花的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱技术进行系统分离.通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构.结果 化合物为未见文献报道的新化合物.结论 化合物鉴定为1-0-β-D-葡萄糖基-（2S,3E,7E）-2-[（2＇R）-2＇-羟基-二十一酰胺基]-3（E）,（E）-十二二烯-1,-二醇,命名为玉簪神经鞘苷A.     

苦碟子化学成分的分离与鉴定

目的对菊科苦荬菜属植物抱茎苦荬菜[Ixeris sonchifolia(Bge.)Hance]的化学成分进行研究。方法运用硅胶﹑聚酰胺柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从苦碟子全草中分离得到4个化合物。分别鉴定为3β-hydroxyolean-12-en-11-one acetate(1)、3,4-dihydroxybenzalacetone(2)、7-O-β-D-glucopyranosyl-luteolin-3'-O-β-D-glucopyranoside(3)、5,7-dihydroxy-4'-methoxy-fla-vone-7-rutinoside(4)。结论这些化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

大叶白蜡树皮的化学成分研究

目的:分离并鉴定大叶白蜡树皮的化学成分。方法:采用乙醇提取、硅胶柱色谱层析、制备薄层色谱等方法分离样品,所得单体通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振及质谱等波谱分析法确定结构。结果:从样品中分得11个化合物,分别为咖啡酸(1)、丁香醛(2)、槲皮素(3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、黄芩素(6)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、丁香苷(8)、木犀草素(9)、汉黄芩素(10)、芦丁(11)。其中化合物3、4、5、6、7、9、10均为首次从该属植物中分得。结论:本试验结果可为大叶白蜡树的进一步研究提供试验依据。