沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘（简称哮喘）是由多种细胞（如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞和气道上皮细胞）及炎性递质参与的气道慢性炎症,这种慢性炎症导致气道高反应性,并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状[1].糖皮质激素和β受体激动剂为目前治疗哮喘最常用的药物,雾化吸入可使高浓度的药物直接作用于气道局部,迅速起效而成为治疗支气管哮喘的首选.本院2005年1月～2009年1月使用沙美特罗替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭,葛兰素史克公司）治疗64例支气管哮喘患者,现报告如下.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞和气道上皮细胞)及炎性递质参与的气道慢性炎症,这种慢性炎症导致气道高反应性,并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状[1].糖皮质激素和β受体激动剂为目前治疗哮喘最常用的药物,雾化吸入可使高浓度的药物直接作用于气道局部,迅速起效而成为治疗支气管哮喘的首选.本院2005年1月～2009年1月使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭,葛兰素史克公司)治疗64例支气管哮喘患者,现报告如下.     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的:观察沙美特罗联合氟替卡松(舒利迭)治疗支气管哮喘的疗效。方法:把87例确诊为支气管哮喘的患者分为吸入糖皮质激素加长效β2受体激动剂的舒利迭组37例,β2受体激动剂组26例,糖皮质激素组24例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方面进行评价。结果:舒利迭组用药后肺功能改善及临床症状消失及好转皆明显优于其他组,且副作用相对较少。结论:吸入沙美特罗联合氟替卡松治疗哮喘临床疗效良好,能改善肺通气功能,降低气道高反应性,改善生存质量。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

摘要　目的：观察沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法：对87例确诊的支气管哮喘的患者，分为吸入型糖皮质激素加长效β2受体激动剂(沙美特罗氟替卡松)治疗组37例，吸入β2受体激动剂组26例，吸入糖皮质激素组24例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方面进行评价。结果：沙美特罗氟替卡松治疗组用药后肺功能改善及临床症状消失及好转皆明显优于其它组，且副作用相对少。结论：吸入沙美特罗氟替卡松治疗哮喘临床疗效良好，能改善肺通气功能，降低气道高反应性，改善生命质量。     

沙美特罗／氟替卡松吸入剂治疗老年COPD29例疗效观察及护理

目的:探讨沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及护理方法.方法:将58例COPD患者随机分为观察组和对照组各29例.两组患者均给予持续低流量吸氧、抗感染、止咳平喘等治疗及护理,观察组在对照组治疗基础上给予经准纳器口吸沙美特罗50μg/氟替卡松250μg,1吸/次,2次/d,治疗前后根据临床表现及肺功能进行综合评定.结果:观察组治疗后病情改善总有效率(93.10%)显著高于对照组(89.66%),两组比较有显著性差异(P<0.05).两组肺劝能指标在治疗后均有不同程度改善,观察组改善更显著(P<0.01).结论:沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗COPD疗效确切,应用方便,值得推广应用.     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病

目的观察沙美特罗/丙酸氟替卡松（舒利迭）治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 2005年6月-2008年10月慢性阻塞性肺疾病患者160例,随机分成治疗组和对照组各80例,两组均给予慢性阻塞性肺疾病常规抗感染、祛痰和解痉治疗,治疗组在此基础上给予沙美特罗/丙酸氟替卡松。结果治疗组治疗前后临床症状积分和肺功能有统计学意义（P〈0.05）,且未发现有任何毒副作用,对照组治疗前后无统计学意义（P〉0.05）。治疗后治疗组临床症状积分和肺功能明显优于对照组（P〈0.05）。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松能明显改善慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和肺功能。     

克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的随机对照研究

目的：观察克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效和对肺功能的影响。方法：哮喘患者100例,其中67例患者有肺炎衣原体（Cpn）感染。所有患者随机分成两组：联合治疗组（SFC组）吸入沙美特罗/氟替卡松50/250μg,每日2次,口服克拉霉素15mg.kg-1.d-1,每日2次,10d为1个疗程。沙美特罗/氟替卡松组（SF组）,吸入沙美特罗/氟替卡松50/250μg,每日2次。治疗结束后评价肺功能及临床疗效。治疗前和治疗结束用微量免疫荧光技术检测血清Cpn抗体效价,用胶乳增强免疫比浊法检测血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果：治疗后两组患者的临床症状均有改善：两组中哮喘控制测试表计分和肺功能的差异均有统计学意义（P〈0.05）。在SF组Cpn-IgA（＋）、Cpn-IgG（＋）和Cpn-IgM（＋）的病例数变化均无显著差异（P〉0.05）,但是在SFC组Cpn-IgA（＋）、Cpn-IgG（＋）和Cpn-IgM（＋）的病例数变化均具有显著差异（P〈0.01）。治疗后SFC组与SF组之间比较,Cpn-IgA（＋）、Cpn-IgG（＋）的变化具有显著差异（P〈0.05）,Cpn-IgM（＋）变化无显著差异。此外,SF组和SFC组治疗前后的hs-CRP水平变化都有显著差异（分别为P〈0.01和P〈0.0001）。治疗后hs-CRP水平SFC组与SF组之间比较,有显著差异（P〈0.0001）。治疗哮喘的疗效与安全性两组相似,治疗后两组的总有效率无显著差异（P〉0.05）。结论：克拉霉素与沙美特罗/氟替卡松联用方案治疗伴有Cpn感染的哮喘患者有良好的效果。     

慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗的疗效探讨

将60例慢性阻塞性肺疾病患者根据随机数字表法分成两组进行比较,对照组30例采取基础治疗(沙丁胺醇气雾剂+茶碱缓释片),观察组30例同样接受基础治疗,同时接受沙美特罗+丙酸氟替卡松治疗。持续治疗3个月,对治疗前后肺功能及相关炎症因子水平进行检测,并进行对照分析。治疗后FVC、FEV1%有明显提升,观察组提升程度高于对照组(P<0.05);治疗后两组相关血气参数较治疗前明显改善(P<0.05),观察组更优(P<0.05);治疗后呼吸困难情况有明显改善(P<0.05),观察组治疗后呼吸困难评分更低(P<0.05);此外观察组急性加重例次显著低于对照组(P<0.01)。使用沙美特罗+丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病,患者肺功能改善明显,其临床使用价值较高。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:分析孟鲁司特加沙美特罗替卡松对支气管哮喘的疗效。方法:选择2020年1月至2020年12月本院收治的支气管哮喘合计62例患者为研究对象,依据随机数表法划分成对照组(沙美特罗替卡松)和观察组(除对照组用药之外加以孟鲁司特),对比两组于不同疗法下的效果差异。结果:观察组有效率为93.55%,比对照组的70.97%高(P<0.05)。治疗后,观察组的日间及夜间症状得分比对照组低(P<0.05)。两组在恶心、呕吐、腹泻以及过敏等副反应出现上无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特加沙美特罗替卡松对哮喘患者疗效确切,能改善其临床症状,同时不会显著增加副反应,安全性较高,值得采用。     

沙美特罗/替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘120例

目的探讨沙美特罗/替卡松混合干粉剂(舒利迭)吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效及其不良反应。方法本院2003年3月～2004年8月儿科门诊、急诊及住院的中、重度哮喘儿童120例,按单双日随机分组,治疗组选用舒利迭吸入,对照组吸入糖皮质激素(辅舒酮)治疗,分别对其临床疗效以及肺动能、不良反应进行观察研究。结果舒利迭吸入治疗组的临床疗效、肺功能改善方面明显优于辅舒酮对照组,具有统计学意义,未出现明显副作用。结论沙美特罗/替卡松联合治疗儿童中、重度哮喘,疗效明显优于单纯吸入糖皮质激素治疗,值得临床推广使用。     

沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病

目的研究沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选择在津市市人民医院就诊的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组采用氨溴索片联合氨茶碱片治疗,治疗组采用沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗。结果治疗组患者呼吸功能恢复正常时间、肺部功能检查指标水平恢复正常时间、临床用药治疗总时间明显短于对照组,慢性阻塞性肺疾病治疗效果明显优于对照组,呼吸功能在用药前后的改善幅度明显高于对照组,药物原因导致的不良反应例数明显少于对照组。结论应用沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床效果非常明显。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗36例支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将36例确诊为轻中度支气管哮喘的患者给予吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸（每吸含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg）,2次/d,共用12周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果36例患者治疗后哮喘症状明显改善,患者第一秒用力呼气量（FEV1）占预计值百分比、用力呼气峰流速（PEF）均明显改善（P〈0.05）。治疗期间未发现严重的不良反应,仅6例（占16.7%）患者出现轻微不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2018年7月~2019年6月就诊的支气管哮喘患者106例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组接受沙美特罗替卡松治疗,观察组接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组呼气峰值流速、1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积/用力肺活量水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗可有效提高支气管哮喘治疗效果,改善患者肺功能,具有较高的安全性。     

加味六君子汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的：探讨加味六君子汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：前瞻性选取2019年3月~2021年1月诊治的100例支气管哮喘患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各50例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,治疗组在对照组基础上加用中药加味六君子汤治疗。对比两组哮喘症状评分与肺功能[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）。结果：治疗2个月,治疗组夜晚、白日哮喘症状评分均低于对照组,FVC、FEV1、PEF均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙美特罗替卡松结合加味六君子汤治疗支气管哮喘可有效减轻哮喘症状,改善患者肺功能。     

沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗矽肺的效果观察

目的:分析沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗矽肺的临床效果。方法:本院2017年8月至2019年8月接收86例矽肺患者。采用双盲法将患者分为对照组与观察组,两组患者例数均为43例。对照组患者使用沙美特罗氟替卡松治疗,观察组则在对照组基础上联合噻托溴铵治疗。对照分析两组患者临床治疗效率。结果:总结分析两组患者取得的临床治疗效率,观察组为95.3%,高于对照组的76.7%,检验数据P<0.05,具有统计学意义;治疗前两组患者各项肺功能指标无明显区别,治疗后均改善,且观察组患者改善效果优于对照组,检验各类数据P<0.05,符合统计学意义。结论:相比较单纯使用沙美特罗氟替卡松治疗矽肺,患者联合噻托溴铵治疗效果更显著,更有助于改善肺功能。     

顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘

目的:探讨顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取我院哮喘患儿120例,随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在对照组基础上加用口服顺尔宁。结果:观察组临床症状消失时间及肺部体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗第2天起两组PEF变异率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘临床效果显著,且安全性高,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)联合茶碱治疗支气管哮喘的疗效及安全性

选择收治的65例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗时所采用不同方法分为对照组和研究组,对照组30例给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组35例在对照组基础上加用茶碱治疗,对比两组肺功能改善与不良反应情况。研究组肺功能指标FEF改善效果比对照组优(P0.05);两组均未出现严重不良反应。沙美特罗替卡松气雾剂联合茶碱治疗支气管哮喘效果显著,改善肺功能,具实用价值。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘患者腹腔镜胆囊切除术的研究

目的：探讨支气管哮喘患者择期行腹腔镜胆囊切除术麻醉诱导前吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）对哮喘的预防作用。方法选择2009年3月至2012年10月择期行腹腔镜胆囊切除术（LC）的支气管哮喘患者共42例,随机分为观察组和对照组各21例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（50μg/250μg）后面罩吸氧,对照组单纯面罩吸氧,30 min后开始麻醉诱导。结果观察组支气管痉挛发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂预防围术期支气管哮喘效果满意。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效与安全性。方法将160例稳定期中重度COPD患者随机分为观察组和对照组,每组各80例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂,规律治疗3个月,于治疗前、治疗过程中及治疗结束后分别观察圣.乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、6 min步行距离(6MWT)、肺功能指标及药物不良反应等。结果观察组70例、对照组63例获有效随访。治疗8周后,观察组与对照组均显示出一定的临床效果,2组SGRQ总分、6MWT、肺功能(FEV1及FEV1%Pred)、血气分析指标PaO2较治疗前均有改善(P均<0.05),血气分析指标PaCO2未见明显变化。2组治疗后SGRQ总分、6MWT、血气分析指标PaCO2、急性加重住院患者比例等比较,观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05),肺功能(FEV1、FEV1%Pred)2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规诊疗措施的基础上,规律吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期中重度COPD具有较好的临床疗效和较高的临床安全性,适合于患者的长期、持续治疗。