气相色谱法测定麝香保心丸中冰片的含量

采用气相色谱法,以正十八烷为内标,对麝香保心丸中的冰片进行了含量测定。结果冰片在20.6～412μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.7％(RSD=1.3％),该法简便、快速、准确,可作为麝香保心丸的质量控制方法之一。     

麝香保心丸的临床新应用

麝香保心丸临床主要应用于冠心病，胸闷，心绞痛，本文介绍近年来在慢性胃炎，妇女更年期综合征，高血压病，偏头痛，哮喘等治疗中的应用。     

GC-MS法同时测定麝香保心丸中6种活性成分的含量

摘 要 目的：建立GC-MS法同时测定麝香保心丸中龙脑、异龙脑、肉桂醛、肉桂酸、麝香酮、苯甲酸苄酯6种活性成分的含量。方法: 采用气相色谱 质谱联用(GC MS)法,色谱柱为DB 5(30 m×0.25 mm, 0.1 μm)毛细管柱;程序升温：70℃恒温2 min,以5℃·min^-1)的速率升温至150℃,维持4 min,以20℃·min^-1)的速率升温至260℃,维持3 min;检测质荷比范围：10～425。结果: 龙脑、异龙脑、麝香酮、苯甲酸苄酯、肉桂醛、肉桂酸分别在0.022～22.000 μg·ml^-1(r=0.999 6),0.024～24.000 μg·ml^-1(r=0.999 6),0.028～28.000 μg·ml^-1 (r=0.999 8),0.034～34.000 μg·ml^-1 (r=0.999 6),0.040～40.000 μg·ml^-1 (r=0.999 7),0.050～50.000 μg·ml^-1 (r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系。龙脑、异龙脑、肉桂醛、肉桂酸、麝香酮、苯甲酸苄酯的平均加样回收率分别为97.20%,97.40%,97.53%,99.60%,98.78%和98.27%,RSD分别为0.89%,1.18%,1.52%,1.49%,0.79%和1.74%(n=6)。结论:该方法准确、有效、重复性好,可用于麝香保心丸多成分的质量控制研究。     

麝香保心丸治疗心绞痛的应用观察

目的探讨麝香保心丸治疗心绞痛的疗效。方法随机将病例分为对照组和治疗组。治疗组在对照治疗基础上,口服麝香保心丸。10天为1疗程,观察效果。结果对心绞痛疗效比较,治疗组与对照组相比有显著差异（P〈0.05）;对心绞痛的总有效治疗组（90%）高于对照组（83.3%）,对心电图改善的总有效率治疗组（86.7%）亦高于对照组（76.7%）。结论麝香保心丸对心绞痛较单用西药疗效好,临床应与硝酸酯类等合并应用疗效较好。     

麝香保心丸创新之路

对于一个现代药物学家来说,他可能首先想要弄明白的是：中药复方的物质是怎么组成的？其次,这些物质组成在药物中是否稳定可控？第三,这些物质进入人体后代谢情况如何？物质基础初步明确后,对阐明麝香保心丸的作用机制产生了积极的意义。     

麝香保心丸治疗心绞痛58例疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗心绞痛的临床疗效。方法随机将96例患者分为治疗组（58例）和对照组（38例），治疗组口服麝香保心丸，对照组121服复方丹参滴丸，对其疗效进行观察。结果治疗组心绞痛及心电图总有效率（95％、74％）均显著高于对照组（71％、47％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05．P〈0．01）。结论麝香保心丸治疗心绞痛临床疗效显著，值得推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛51例

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:将102例冠心病心绞痛患者随机分为两组。治疗组51例,用麝香保心丸,每次2粒,一日3次口服;对照组51例,用复方丹参片,每次3片,一日3次口服。疗程均为4周。结果:麝香保心丸与复方丹参片的总有效率为94.1％和72.5％,经Ridit分析,U=3.093,P<0.01,提示麝香保心丸对心绞痛症状的疗效明显优于复方丹参片。麝香保心丸对心电图的疗效亦明显优于复方丹参片。     

麝香保心丸在高血压病治疗中的作用

对27例原发性高血压病单服降压药疗效不够满意的患者,加服麝香保心丸,剂量2粒,tid,疗程1～2月。结果总有效率为92.59％,血压平均下降2.9/1.4kPa(21.9/10.2mmHg),提示麝香保心丸有较好的协同降压作用。     

速效救心丸和麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的成本-效果分析

目的 比较速效救心丸和麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的经济性。方法 通过文献综述和meta分析计算速效救心丸和麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的有效率;根据发改委、省物价局、卫生系统公布的药品价格和检查价格,计算成本数据;在此基础上基于全社会的角度进行成本-效果分析。结果 在确定性分析中,速效救心丸组的总成本低于麝香保心丸组(分别为384.96元和396.70元)、治疗有效率高于麝香保心丸组(分别为88.57%和87.11%);针对文献质量、药品价格、疗程进行敏感性分析,结果基本与确定性分析相一致,但“文献质量”为敏感性因素。结论 速效救心丸治疗冠心病心绞痛的经济性总体上优于麝香保心丸,但还需深入研究。     

GC同时测定麝香通心滴丸中龙脑、异龙脑和麝香酮的含量

目的 建立同时测定麝香通心滴丸中龙脑、异龙脑及麝香酮含量的气相色谱法。方法 采用HP-5MS毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm,0.25 μm）,检测器为FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度220℃。柱温以100℃为初始温度,保持2 min,以2℃·min^-1升温至110℃,保持3 min,以50℃·min^-1升温至205℃,保持7 min,以20℃·min^-1升温至250℃,保持2 min;载气为氮气,流速为1 mL·min^-1;进样方式为分流进样,分流比为10：1;进样量为1 μL,以萘为内标。结果 龙脑、异龙脑、麝香酮的浓度分别在0.054 68~0.437 4 mg·mL^-1（r=0.999 9）,0.070 67~0.565 4 mg·mL^-1（r=0.999 9）,0.004 512~0.036 10 mg·mL^-1（r=0.999 7）内线性良好;平均回收率分别为97.91%（RSD=2.05%）,100.79%（RSD=2.78%）,105.36%（RSD=3.78%）。结论 该方法有效可靠,可用于麝香通心滴丸中龙脑、异龙脑和麝香酮的含量测定。     

麝香保心丸治疗心绞痛的疗效观察

目的 观察麝香保心丸治疗心绞痛的疗效.方法 180例患者随机分为对照组82例和治疗组98例.2组均给予口服肠溶阿司匹林、辛伐他汀片,在此基础上对照组给予复方丹参片,治疗组给予麝香保心丸.2组疗程均为1个月,观察2组症状疗效和辅助检查疗效.结果 治疗组症状疗效总有效率为99.0%高于对照组的79.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组辅助检查疗效总有效率为98.0%高于对照组的80.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 麝香保心丸对心绞痛有更好的临床治疗效果,并且复发率低,不良反应少.     

麝香保心丸促进血管新生作用的活性成分筛选

目的对麝香保心丸中单体入血促进血管新生活性成分进行筛选,以确定其中发挥促进血管新生作用的药效物质。方法采用实时细胞分析仪（xCELLigence系统）检测麝香保心丸及其单体入血成分对内皮细胞增殖、迁移活性的影响,并建立细胞体外成管模型和大鼠主动脉环模型评价麝香保心丸及其入血单体成分的体外血管新生活性。结果细胞增殖、迁移及体外成管实验结果显示,不同浓度的麝香保心丸（10^-4-10^-2μg/ml）、人参皂苷Rg3（1-10μmol/L）和人参皂苷Rh2（1-10μmol/L）能够明显促进人脐静脉内皮细胞（HUVECs）增殖、迁移及管腔结构形成（P〈0.05）。此外,与对照组相比,高浓度麝香保心丸（10-2μg/ml）、Rg3（10μmol/L）和Rh2（10μmol/L）具有诱导主动脉环内皮细胞出芽的活性（P〈0.05）。结论麝香保心丸及人参皂苷Rg3、Rh2均在体外具有促进血管新生的活性。     

基于网络药理学探讨麝香保心丸治疗动脉粥样硬化作用机制

目的 研究麝香保心丸治疗动脉粥样硬化的作用机制,为临床长期应用提供理论依据。方法 利用TCMSP、TCMID、ETCM和BATMAN数据库对麝香保心丸有效成分及靶点进行收集与筛选;利用GeneCards、OMIM、TCMSP、DrugBank和DisGeNet对动脉粥样硬化相关靶点进行收集与筛选;构建药物-化合物-靶点网络和靶点相互作用网络;通过MetaScape平台对麝香保心丸治疗动脉粥样硬化相关靶点进行GO和KEGG富集分析。结果 筛选出麝香保心丸对动脉粥样硬化潜在治疗成分114个,对应175个靶点。网络分析结果表明,麝香保心丸主要活性成分为鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸、肉桂醛和人参皂苷R_b1等入血成分。通路富集结果显示,麝香保心丸抗动脉粥样硬化的作用机制与调节免疫、炎症和代谢相关。结论 麝香保心丸的活性成分可作用于ALB、INS、AKT1、ACTB、TNF、IL-6等靶点,调节多条通路实现对动脉粥样硬化的治疗作用。     

麝香保心丸治疗高血压颈动脉斑块的有效性分析

目的 探讨麝香保心丸治疗高血压颈动脉斑块的有效性.方法 选取2012年5月～2013年5月在本院就诊的57例高血压患者,随机分成治疗组（29例）与对照组（28例）.对照组给予抗血小板凝集、调脂、降压等常规治疗,治疗组在此基础上加用麝香保心丸,两组均治疗6个月.观察两组治疗前后血脂、颈动脉内膜-中层厚度（IMT）和颈动脉斑块面积的变化.结果 两组患者治疗前后TC、TG、HDL-C比较差异无统计学意义;两组治疗后LDL-C比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后,两组患者的IMT和颈动脉斑块面积变化比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 麝香保心丸治疗高血压颈动脉斑块的临床效果显著,安全性高.     

麝香保心丸联合左卡尼汀治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸联合左卡尼汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将2007年1月至2012年6月收治的70例不稳定心绞痛患者随机分为硝酸甘油组（对照组,36例：硝酸甘油10 mg静脉泵入,每天1次,10 d为1个疗程）和麝香保心丸联合左卡尼汀组（治疗组,34例：在对照组治疗的基础上,给予麝香保心丸2粒,每天3次,口服,左卡尼汀3 g,静脉滴注,每天1次,10 d为1个疗程）。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率为97.22%（35/36）,对照组为82.35%（28/34）,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。心电图改善总有效率：治疗组为91.67%（33/36）,对照组为64.71%（22/34）,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸联合左卡尼汀对改善不稳定性心绞痛症状及心电图缺血的改变均优于硝酸甘油,并减少了心脏病事件的发生。     

气相色谱-质谱法定性分析麝香保心丸挥发性入血成分的研究

目的建立气相色谱-质谱法(GC-MS)定性分析麝香保心丸挥发性入血成分的方法。方法健康雄性SD大鼠给予麝香保心丸混悬液灌服(剂量3.4 g/kg体重),于口服30 min后肝门静脉取血,蛋白沉淀法处理血浆样品进行GC-MS分析。分析条件:Thermo TR-5 ms色谱柱;Xcalibur色谱工作站;载气为氦气;载气流速为1.0 ml/min;进样口温度为220℃;离子源温度为250℃;梯度升温;进样体积为1μl;分析时间59 min。结果通过比较麝香保心丸提取液、空白组及给药组,及与在线NIST05数据库比对,共识别和鉴定10个化学成分,其中6个为麝香保心丸中原型成分,其余4个为代谢物。结论本研究建立了一种快速筛选麝香保心丸中挥发性入血成分的方法,可为其深入研究提供基础。     

气相色谱法测定六神丸中麝香酮含量

目的建立测定六神丸中麝香酮含量的气相色谱法。方法样品用乙酸乙酯浸渍提取后进样,采用HP50＋石英毛细管色谱柱（30m×0.53mm,1μm）,以N2为载气,柱温165℃,进样口温度150℃,火焰离子化检测器温度190℃。结果麝香酮质量浓度在23.90～1195.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,麝香酮的平均回收率为99.16%,RSD为1.04%（n=9）。结论气相色谱法简单、准确,可用于六神丸的质量控制。