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任广兰 《中国现代药物应用》2011,5(2):155-155
目前,针对血栓性疾病的防治已有抗血小板药、抗凝血药和溶血栓药。动脉血栓形成中血小板具有重要作用,应用抗血小板药如阿司匹林、波力维等可减少动脉血栓的发生;而静脉血栓形成主要为血液瘀滞和高凝,应使用抗凝血药如华法林、肝素[1]。1抗血小板药血小板黏附性和聚集性增强不仅使血液粘度增高,而且也可使血液凝固性增高,是冠心病、糖尿病以及缺血性脑病 相似文献
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抗血小板聚集药又称血小板功能抑制剂,60年代已在临床应用,当时将该类药归属于抗凝疗法范畴。随着对血栓性疾病发生机理的认识,抗血小板治疗在临床中的地位愈来愈重要,新的血小板功能抑制剂不断涌现,抗血小板聚集药物已成为单独的一类药物,在血栓性疾病中得到广泛的应用。本文对我院目前所使用的抗血小板聚集药的安全应用做一简要概述。 相似文献
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血栓的形成是由血管组织损伤、血小板聚集、凝血酶活化所共同作用的结果。其中,血小板异常聚集是导致动脉血栓事件和急性冠状动脉综合征(ACS)的始动因素和罪魁祸首,因而抗血小板治疗成为防治ACS的关键。作为对抗血小板靶位之一的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂经历了三代药物的更替,替格瑞洛以其作用独特且可逆、起效快、活性强、不经肝酶CYP2C19代谢、所致出血等不良反应小,在多中心、大样本的PLATO研究中显示,治疗后获益明显优于氯吡格雷,ACS者不管接受何种治疗策略的替卡格雷均有广泛获益。成为ACS防治的新军,为临床抗血小板治疗提供更为宽阔的抉择。 相似文献
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他汀类血脂调节药的临床应用 总被引:10,自引:2,他引:10
他汀类血脂调节药是目前公认的有良好效果的调脂药.除了对高胆固醇血症和混合型高脂血症以及冠心病、急性冠状动脉综合征(ACS)、脑中风等心脑血管疾病疗效确切外,还可以改善内皮功能、改变斑块细胞成分、抑制炎症及抗血小板聚集、防止血栓、刺激缺血组织新生血管形成、增加冠状动脉血管直径、促进骨形成等作用,在临床上获得了良好效果,被誉为21世纪的“阿司匹林”,现就其临床应用概况浅述如下。 相似文献
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目前,噻氯匹定、氯吡格雷、双嘧达莫、曲克芦丁、阿司匹林这五类抗血小板聚集药已为临床广泛应用,因此这五类药物所引发的头晕、腹泻、肝功能异常等不良反应更应引起人们的重视。 相似文献
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目的:规范注射剂的正确使用。方法:结合文献和临床工作,分析影响注射剂合理使用的因素。结果:稀释液的选择、输注速度、注射器的材质和注射剂的附加剂都是影响注射剂安全使用的因素。结论:应遵循注射剂正确使用原则,合理使用注射剂。 相似文献
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噻唑烷二酮类药物临床应用进展 总被引:4,自引:0,他引:4
噻唑烷二酮类(TZDs)是治疗2型糖尿病的一类新药。该类药物与PPAR γ(过氧化物酶体增殖激活受体γ)核受体结合,并激活其活性,增加多种基因编码蛋白的表达,从而改善2型糖尿病患者的三种基本代谢紊乱,即胰岛素抵抗、高胰岛素血症和高糖血症,临床主要用于2型糖尿病的治疗。然而,随着近年临床试验、动物及体外实验研究的深入,人们发现,噻唑烷二酮除具有上述作用外,尚在降压、调节脂质代谢、抑制炎症反应、抗动脉粥样硬化以及对肾脏的保护等方面起作用。 相似文献
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药物经济学在指导临床合理用药中的运用 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 指导临床合理用药.方法 分析不合理用药的原因,运用药物经济学的研究方法,指导合理用药.结果与结论 药物经济学可以运用于指导指导临床的合理用药. 相似文献
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对于脓毒症的医疗投入逐年增加,但脓毒症的病死率却居高不下。目前研究已发现,脓毒症是炎症反应过度和凝血功能紊乱共同导致的,而血小板在其中起着重要作用。血小板形成的微血栓可加重器官功能障碍,甚至继发弥散性血管内凝血,还可加重炎症反应。如能在监测血小板功能情况下,适时地予以抗血小板治疗以减轻脓毒症对机体的损害,同时又不增加出血风险,这或将成脓毒症治疗新的方向。抗血小板药物为临床常用药物,且价格低廉,已在心脑血管疾病中广泛应用,但在脓毒症的治疗中报道较少。本文就抗血小板药物在脓毒症治疗中的可行性作一综述。 相似文献
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目的 研究酸枣仁皂苷A的抗血小板聚集活性。方法 采用兔体外血小板聚集实验方法,结合酶联免疫吸附法测定血清血小板活化因子(platelet activating factors,PAF)、P-选择素和血小板因子-4(platelet factor-4,PF-4)的含量,探讨不同浓度的酸枣仁皂苷A对二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)、花生四烯酸(arachidonic acid,AA)和PF-4诱导血小板聚集的抑制活性。结果 酸枣仁皂苷A能有效抑制AA、ADP和PF-4诱导的血小板聚集,能显著降低PAF、P-选择素和PF-4的含量。结论 酸枣仁皂苷A具有明显的抗血小板聚集活性。 相似文献
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目的: 调查某院住院患者大株红景天注射液使用情况,评价其临床应用的合理性。方法:采用病历回顾性研究方法对268份使用大株红景天注射液的病历进行统计分析,结果用Excel 表格进行统计分析。结果:大株红景天注射液在本调查统计中,适应证相符的比例为59.0%,单次用药剂量的规范率为95.1%,溶媒选择规范率为71.6%,溶媒剂量规范率为97.0%,用药疗程符合率为13.4%,配伍使用率为30.6%,用药频率的规范率为100%。结论:该院在使用大株红景天注射液方面存在不合理现象,普遍存在超药品说明书使用情况。为保证用药安全合理,建议临床医师应严格按照药品说明书的要求用药。 相似文献
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There are two primary modes of platelet inhibition: blockade of membrane receptors or neutralization of intracellular pathways. Both means of inhibition have proven benefits in the prevention and resolution of atherothrombotic events. With regard to intracellular inhibition, phosphodiesterases (PDEs) are fundamental for platelet function. Platelets possess several PDEs (PDE2, PDE3 and PDE5) that catalyze the hydrolysis of cyclic adenosine 3'-5'-monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine 3'-5'-monophosphate (cGMP), thereby limiting the levels of intracellular nucleotides. PDE inhibitors, such as cilostazol and dipyridamole, dampen platelet function by increasing cAMP and cGMP levels. This review focuses on the roles of PDE inhibitors in modulating platelet function, with particular attention paid to drugs that have anti-platelet clinical indications. 相似文献
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Inhibition of platelet aggregation can be achieved either by the blockade of membrane receptors or by interaction with intracellular signalling pathways. Cyclic adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP) are two critical intracellular second messengers provided with strong inhibitory activity on fundamental platelet functions. Phosphodiesterases (PDEs), by catalysing the hydrolysis of cAMP and cGMP, limit the intracellular levels of cyclic nucleotides, thus regulating platelet function. The inhibition of PDEs may therefore exert a strong platelet inhibitory effect. Platelets possess three PDE isoforms (PDE2, PDE3 and PDE5), with different selectivity for cAMP and cGMP. Several nonselective or isoenzyme-selective PDE inhibitors have been developed, and some of them have entered clinical use as antiplatelet agents. This review focuses on the effect of PDE2, PDE3 and PDE5 inhibitors on platelet function and on the evidence for an antithrombotic action of some of them, and in particular of dipyridamole and cilostazol. 相似文献