不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法将51例冠心病合并高脂血症的患者随机分成两组,分别服用辛伐他汀每天20mg和40mg,观察疗程6周,治疗前后测定血脂指标及肝功能、磷酸肌酸激酶等。结果两组服药后均有明显的调脂作用,其中40mg组调脂作用更强,达标率更高(P<0.05)。两组不良反应无明显差异,均未见有明显肝功能损害或肌病。结论辛伐他汀在治疗高脂血症患者时,适当增加剂量可提高调脂疗效,而不良反应未见明显增加。     

两种不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的效果对比

目的观察两种不同剂量辛伐他汀治疗高脂血脂症的效果及安全性。方法对60例高脂血症患者治疗前后的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果两组服药后均有明显的调脂作用,其中B组调脂作用更强(P<0.05),两组不良反应无明显差异。结论辛伐他汀降血脂作用明显,安全可靠,在治疗高脂血症时,适当增加剂量可提高调脂疗效。     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察不同剂量的辛伐他汀对高脂血症病人的疗效及安全性.方法80例病人随机分为A、B两组,A组辛伐他汀剂量为20mg/d,B组为5mg/d,门诊治疗6周.试验前后分别测定血脂、肝功能及磷酸肌酸激酶.结果A组的达标率为70%,而B组达标率仅为23%.两组均未发现明显的肝功能损害及疾病.结论20mg/d的辛伐他汀调脂作用比5mg/d的更好,而且使用安全.     

两种剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性的临床观察

目的:探讨辛伐他汀治疗高脂血症患者的疗效及安全性。方法:76例高脂血症患者,随机分为辛伐他汀20mg组(n=38)和40mg组(n=38),于晚睡前口服,治疗8周,监测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清C反应蛋白(CRP)、肝肾功能、肌酸磷酸激酶,同时观察患者有无消化道症状、肌痛等不良反应。结果:两组血清TC、LDL-C、CRP浓度于治疗后均降低,与入院时比较均有统计学意义(P<0.01),两组间治疗后比较也有统计学意义(P<0.01)。结论:辛伐他汀对高脂血症患者的调脂有肯定的疗效,同时辛伐他汀强化降脂可有效调降血脂,且有良好的安全性及耐受性,无明显肝肾功能损害、肌溶解等不良反应。     

不同剂量辛伐他汀调脂疗效的比较

目的:观察不同剂量辛伐他汀的调脂疗效。方法:观察组患者每晚服用辛伐他汀40mg,对照组患者每晚服用辛伐他汀20mg。结果:用药12周后观察,观察组与对照组组均有明显的降低TC、LDL-C作用(P<0.05),观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),两组均有降低TG趋势及升高HDL-C作用(P<0.05),观察组升高HDL-C与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应观察组发生恶心、呕吐2例,转氨酶轻度升高3例,对照组出现恶心、呕吐1例转氨酶轻度升高3例,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:辛伐他汀的调脂作用随药量增加而增强。     

大剂量辛伐他汀在高脂血症应用的有效性与安全性观察

目的观察比较辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d在冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并高脂血症病人中调脂的疗效与安全性.方法将血脂未达标的84例冠心病人随机分成两组.A组辛伐他汀40mg/d;B组辛伐他汀20mg/d.治疗前、治疗后4周、12周检查血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三脂(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK).结果辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d均能显著降低TC(P＜0.01)、LDL-C(P＜0.01),辛伐他汀40mg/d作用强于辛伐他汀20mg/d(P＜0.05),辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d均能升高HDL-C并降低TG,两组间比较未达到显著差异.两组均有良好的安全性.结论辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d均能显著降低TC、LDL-C水平,辛伐他汀40mg/d作用明显优于辛伐他汀20mg/d,辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d均有好的安全性.     

不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果及安全性

目的:观察不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果及安全性。方法:选取高血压合并高脂血症患者182例,采用随机数字表法将其分成低剂量组与高剂量组各91例。两组均给予硝苯地平控释片治疗,其中低剂量组给予每日增加20 mg辛伐他汀治疗,高剂量组给予每日增加40 mg辛伐他汀治疗。比较两组治疗前后血压、血脂水平及不良反应发生率。结果:治疗后高剂量组患者收缩压水平及TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均明显优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组不良反应发生率为4.40%(4/91),高于对照组的1.10%(1/91),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在硝苯地平控释片治疗基础上采用40 mg剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果优于20 mg剂量辛伐他汀治疗效果,且安全性无明显差异。     

常规剂量与小剂量辛伐他汀伍用复方丹参滴丸的降脂疗效及毒副作用观察

目的：探讨小剂量中西调脂药物合用的降脂疗效。方法：冠心病合并高脂血症104例，随机分为A、B两组，分别接受小剂量辛伐他汀(5mg)伍用复方丹参滴九与常规剂量辛伐他汀(20mg)治疗，检测血浆中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及脂蛋白小a(LP(a))、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转移酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CK)治疗前后的变化。结果：两组均能明显降低TC、TG、LDL—C，增高HDL-C。A组降低TG更明显，并有降低LP(a)的作用；B组不能降低LP(a)，A组毒副作用的发生率更低。结论：小剂量辛伐他汀伍用复方丹参滴九有全面的调脂作用，毒副作用少，更适合长期应用。     

阿乐(阿托伐他汀)调脂疗效的观察

目的评价阿乐（阿托伐他汀,北京红惠制药公司生产）调脂疗效和安全性.方法随机将65例高脂血症患者分为2组：阿乐组33例,给予阿乐10 mg,睡前服,共6周;辛伐他汀组32例,给予辛伐他汀10 mg,睡前服,共6周.观察2组词脂疗效及不良反应.结果阿乐使胆固醇降低28%,甘油三酯降低18%,低密度脂蛋白降低32%,高密度脂蛋白升高8%.结论阿乐有明显降低TC、TG、LDL-C作用,以及轻度升高HDL-C作用.效果比同等剂量的辛伐他汀明显,每日10 mg阿乐的治疗量,不良反应轻微.     

辛伐他汀对急性冠脉综合症患者HMGB1及hs-CRP的影响及临床意义

目的：观察不同剂量(20mg和40mg)辛伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血浆高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein，HMGB1)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响，分析其临床意义。方法将51例临床确诊为ACS的住院患者随机分为三组各17例：常规治疗组不接受调脂药物治疗、20mg辛伐他汀治疗组、40mg辛伐他汀治疗组。3d后分析血浆中HMGB1、hs-CRP和血脂指标(TC、LDL-C、HDL-C、TG)变化。结果20mg辛伐他汀治疗组血HMGB1、hs-CRP水平降低，但与常规治疗组比较差异无统计学意义；而40mg治疗组疗效则明显优于常规组，两组间的下降幅度差异有统计学意义(P<0.05)，但三组治疗前后各血脂成分的变化均无统计学差异，而且40mg辛伐他汀治疗引起血浆HMGB1、hs-CRP的降低与TC、LDL-C的下降百分数之间无相关关系。结论大剂量辛伐他汀(40mg)治疗可明显降低血HMGB1、hs-CRP水平，有可能在ACS患者动脉粥样硬化斑块的稳定中起重要作用。     

针对不同剂量辛伐他汀调脂治疗对老年高血压的临床疗效及安全性分析

目的:分析不同剂量辛伐他汀调脂治疗对老年高血压的临床疗效及安全性。方法:随机选取我院门诊2012年1月-2015年12月收治的400例老年高血压患者,采用双色球分组法分为对照组和观察组。对照组患者口服辛伐他汀20mg/d治疗,观察组患者口服辛伐他汀40mg/d治疗。对比两组患者临床治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率更高,与对照组患者相比,差异显著(P0.05);两组患者不良反应发生率均较低,组间比较无明显差异(P0.05)。结论:采用40mg/d的辛伐他汀通过调脂治疗对老年高血压患者进行治疗,可通过降脂达到降压效果,且不良反应较少,值得在临床中推广应用。     

调脂配方颗粒联合辛伐他汀片治疗高脂血症

目的观察调脂配方颗粒联合辛伐他汀片治疗高脂血症的临床疗效。方法将符合标准的108例高脂血症患者随机分为两组。治疗组54例口服自拟调脂配方颗粒,对照组54例口服辛伐他汀片(20 mg,1/d),治疗4M后进行疗效评价。结果治疗组(调脂免煎颗粒联合辛伐他汀)治疗高脂血症优于对照组(单用辛伐他汀),且副作用少于对照组。结论调脂免煎颗粒联合辛伐他汀可以更好的改善高脂血症的血脂异常,具有良好的安全性。     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效和安全性观察

目的观察不同剂量辛伐他汀对冠心病合并高脂血症病人治疗效果及副作用的发生.方法138例冠心病合并高脂血症病人随机分成A、B、C三组,每组46例.A组辛伐他汀40mg/d,B组辛伐他汀20mg/d,C组辛伐他汀80mg/d.三组均监测治疗前、治疗后4周及治疗后12周的TC、LDL-C、TG及HDL-C的变化,同时监测ALT、BUN、血Cr及CK的变化.结果三组治疗前后TC及LDL-C的降低均较明显,但C组降低的效果明显优于A、B两组;TC的降低尚无统计学意义;三组治疗12周后HDL-C升高有统计学意义;三组不良反应的发生率无统计学意义.结论辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症时,剂量与疗效相关,而剂量与不良反应的发生无明显相关.大剂量辛伐他汀治疗的安全性良好.     

调脂饮治疗痰瘀互结型高脂血症临床观察

目的:观察调脂饮治疗高脂血症的临床疗效。方法:按照随机原则,将60例高脂血症患者分为治疗组和对照组,其中治疗组30例,采用辛伐他汀胶囊和调脂饮治疗。对照组30例,单独采用辛伐他汀胶囊治疗。疗程均为8周。结果:治疗组和对照组总有效率分别为93.33%和83.33%,两组有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:调脂饮治疗高脂血症临床疗效明显。     

急性冠脉综合征应用小剂量辛伐他汀联合阿昔莫司降脂治疗的疗效观察

目的观察小剂量辛伐他汀联合阿昔莫司降脂治疗急性冠脉综合征（ACS）的疗效及安全性。方法选择156例ACS合并高脂血症患者,将患者随机分为4组：A组：辛伐他汀10mg/d,38例;B组：辛伐他丁联合阿昔莫司（辛伐他汀10mg/d、阿昔莫司750mg/d）,40例;C组：辛伐他汀20mg/d,38例;D组：辛伐他丁联合阿昔莫司（辛伐他汀20mg/d、阿昔莫司750mg/d）,40例。4组患者经上述药物及常规治疗,在治疗后12周观察调脂药物的疗效、肝肾功能损害等。结果4组患者治疗后,B、D组降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）以及升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均优于C、A组,差异亦均有统计学意义（P〈0.05）,而D组与B组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,但不良反应明显增加。结论小剂量辛伐他汀联合阿昔莫司能有效地使LDL-C、TC达标,同时对降低TG、升高HDL-C也具有较好的效果,不良反应无明显增加。     

不同剂量舒降之治疗冠心病的临床对比观察

目的 观察舒降之对冠心病患者的疗效与安全性.方法 冠心病高脂血症患者34例随机分为两组:治疗组与对照组,两组分别服用舒降之20～40mg,观察血脂改变情况与不良反应发生情况.结果 两组服药后均有明显调脂作用(P＜0.05),其中治疗组调脂作用更强;两组不良反应发生情况相比无显著性差异.结论 舒降之治疗冠心病安全有效,临床上应用推荐使用大剂量.     

辛伐他汀对冠心病合并高脂血症调脂治疗的有效性和安全性

目的：观察不同剂量辛伐他汀对冠心病合并高脂血症患者的疗效和安全性。方法：选择冠心病合并高脂血症患者107例，按随机原则分为三组，A、B、C组。各组服用辛伐他汀为不同的剂量，分别为20、40、80mg/d。于服药前和服药16周分别检测血脂水平，测定总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL—C）和低密度脂蛋白-胆固醇（LDL—C）。记录服药期间药物的不良反应。结果：辛伐他汀治疗16周后，与治疗前比较，各组患者TC和LDL—C水平均有明显降低（P〈0．05），HDL—C升高，TG降低；80mg组TC和LDL—C降低水平较其他两组明显（P〈0．051。在不良反应方面各组无明显差异。结论：辛伐他汀20mg／d、40mg／d、80mg／d均有良好的降血脂作用，但80mg／d剂量下作用更强，且安全性良好。     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察不同剂量辛伐他汀对高脂血症患者的治疗效果及副作用情况。方法 86例高脂血症患者随机分成A、B、C 3组,A组辛伐他汀20 mg/d,B组40 mg/d,C组80 mg/d.3组均监测治疗前、治疗12周后的血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化,同时监测丙氨酸转氨酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）的变化。结果 3组治疗前后TC及LDL-C降低均较明显,差异有统计学意义（P〈0.01）,3组治疗12周后TC及LDL-C下降差异无统计学意义（P〉0.05）。3组不良反应发生率,C组在治疗12周后血清ALT、γ-GT升高人数及肌痛人数高于A、B2组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论辛伐他汀治疗高脂血症时,剂量与疗效相关性不大,而剂量与肝功能损坏及肌痛的发生有明显相关性。临床用药上我们推荐使用小剂量辛伐他汀治疗高血脂患者。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征病人C反应蛋白及颈动脉粥样硬化的影响

目的:观察急性冠状动脉综合征(ACS)病人早期使用两种剂量辛伐他汀(40mg/d;20mg/d)对血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)及颈动脉粥样硬化的影响.方法:对80例ACS病人随机分为两组,治疗组40例,40mg/d辛伐他汀;对照组40例,20mg/d辛伐他汀.随访12mo,观察调脂疗效,血浆hs-CRP浓度,彩色多普勒技术测定颈动脉内膜厚度及颈动脉斑块变化.结果:治疗组和对照组治疗4wk,均能显著降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及hs-CRP,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(P<0.01),但40mg于20mg组比较差异有显著性(P<0.05);并降低双侧颈动脉内膜厚度,斑块面积缩小.两组比较,差异有显著性(P<0.01).结论:ACS早期应用40mg/d辛伐他汀治疗,能有效调降脂,明显抑制超敏C反应蛋白,从而有利于动脉粥样硬化斑块的稳定性.     

辛伐他汀增强高脂血症大鼠的抗氧化作用实验研究

目的观察调脂药辛伐他汀对高脂血症大鼠的抗氧化作用及与血脂的关系.方法将SD大鼠随机分为正常对照组、高脂血症模型组和辛伐他汀组.对照组给予普通饮食,其余两组饲喂高脂饮食,辛伐他汀组同时给予辛伐他汀灌胃(5mg/kg.d),6周后检测各组血脂水平及抗氧化指标变化.结果与高脂血症模型组相比,辛伐他汀组大鼠血浆HDL、SOD和总抗氧化能力分别增加50%、61.12%和420.81%(P均＜0.01);TC、MDA分别降低11%、10.51%(P均＜0.05).结论辛伐他汀不仅能降低血浆胆固醇的含量,还能显著增强高脂血症大鼠抗氧化能力.