生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果：2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%（P〈0.05）;2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

生脉注射液在中晚期肺癌化疗中作用的临床观察

目的:观察生脉注射液在中晚期肺癌患者化疗中的作用。方法:80例接受化疗的中晚期肺癌患者随机分为两组:治疗组接受生脉注射液联合化疗,对照组单用化疗,两组化疗方案相同,对症支持治疗相同。结果:白细胞下降治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),说明生脉注射液对化疗后白细胞降低有明显改善作用;胃肠道反应治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),说明生脉注射液具有减轻胃肠道反应的作用;生活质量提高率和下降率治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),说明生脉注射液能改善患者的一般状况。结论:生脉注射液对中晚期肺癌化疗的患者有增效减毒的作用,可减轻患者的痛苦,提高生活质量。     

黄芪注射液配合化疗治疗晚期肺癌临床观察

为观察黄芪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,将41例晚期肺癌患者随机分为两组。治疗组21例采用化疗配合黄芪注射液治疗,对照组20例仅采用单纯化疗,疗程均为2周;1个月后观察两组的近期疗效和生活质量的改善情况。结果治疗组近期有效率为33.3%,对照组为30.0%,P>0.05;治疗组体重、体力状况的改善优于对照组(P<0.05);骨髓抑制较对照组明显减轻(P<0.01)。提示黄芪注射液配合化疗能提高患者生活质量和减轻毒副反应。     

生脉注射液对晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

[目的]观察生脉注射液对晚期肺癌患者化疗反应的影响。[方法]71例接受化疗的晚期肺癌患者随机分为两组:治疗组接受生脉注射液联合化疗,对照组单用化疗,两组化疗方案相同,对症支持治疗相同。[结果]消化道反应、白细胞降低、肝肾功异常及乏力等治疗组少于对照组。[结论]生脉注射液可巩固肺癌患者化疗疗效,能减轻化疗反应,提高生存质量。     

参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组化疗同时予参附注射液静滴,对照组单纯化疗。按WHO标准进行临床疗效及不良反应的评估。结果两组总有效率相近,治疗组生活质量评分改善优于对照组,且血液学毒性反应更低。结论参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有协同作用,能减轻化疗毒副反应,保护造血系统,提高患者生活质量。     

参附注射液辅助化疗治疗肺脾气虚性中晚期肺癌临床观察

目的：观察参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肺癌的临床疗效。方法：76例肺癌患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液联合治疗,对照组单纯化疗;比较两组化疗毒副反应及临床症状改善情况。结果：治疗组毒副反应明显减轻,生活质量明显优于对照组。结论：参附注射液可降低肺脾气虚性中晚期肺癌化疗毒副反应,改善肺脾气虚临床症状。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗老年小细胞肺癌74例临床观察

目的 观察参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年小细胞肺癌的临床疗效.方法 将74例老年小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,均予相应化疗方案,治疗组加用参芪扶正注射液;两组均以21d为1周期,2个周期后评判疗效.结果 治疗组在生活质量、中医证候、化疗毒副反应改善以及提高免疫力方面明显优于对照组.结论 参芪扶正注射液辅助化疗能改善老年小细胞肺癌患者的生活质量,并有一定的减毒增效作用.     

参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:以参芪扶正注射液配合化疗治疗36例晚期肺癌患者,并与单纯化疗30例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。结果:治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、胃肠道等症状,并能提高患者的生存质量。     

参附注射液减轻肿瘤化疗毒性反应及改善生活质量的作用

目的观察参附注射液在减轻肿瘤化疗毒性及改善生活质量方面的作用.方法将接受化疗的恶性肿瘤患者 202例随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液辅佐治疗,对照组予单纯化疗;观察两组化疗毒性及化疗前后生活质量改善情况.结果 治疗组较之对照组,其骨髓毒性、心脏毒性及脱发反应等明显减轻,生活质量明显提高.结论参附注射液能减轻化疗毒性反应,提高患者的生活质量.     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 :观察参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法 :6 2例患者随机分成两组 ,治疗组 (32例 )采用参麦注射液联合化疗 ,对照组 (30例 )单纯采用化疗。结果 :治疗组与对照组近期总有效率分别为 5 3.1%、36 .7% ;生活质量变化情况 ,治疗组与对照组KPS及体重总改善率分别为 31.3%、10 % ;中位生存时间平均为 11.6个月、9.8个月 (P <0 .0 1)。毒副反应与对照组相比 (主要为白细胞 )明显减轻 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液能改善人体免疫功能 ,使KPS提高及体重增加 ,减轻化疗毒副反应 ,辅助化疗顺利进行 ,提高生活质量 ,延长生存期。     

参芪扶正注射液对晚期肺癌患者近期生存质量的影响

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。方法：以参芪扶正注射液配合化疗治疗100例晚期肺癌患者,并与单纯化疗50例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。结果：治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言等症状,并能提高患者的生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参注射液联合化疗,对照组予单纯化疗。4周期或至少2个周期后评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组42.22%,对照组40.00%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组22.22%,有显著性差异(P<0.05)。不良反应发生率两组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:复方苦参注射液联合化疗可明显减轻化疗不良反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于晚期非小细胞肺癌患者值得多中心研究。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组与研究组各40例。对照组患者行单纯化疗治疗,研究组患者行鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗,比较两组患者的近期治疗效果。结果:研究组患者近期有效率为65.0%,对照组患者为55.0%(P0.05);研究组患者近期临床受益率、生活质量改善有效率、体重变化总有效率均高于对照组(P0.05),白细胞下降率、恶心及呕吐发生率低于对照组(P0.05);治疗后两组免疫功能均较治疗前明显改善(P0.05),治疗后研究组患者的免疫功能改善较对照组明显(P0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者采取常规化疗治疗的同时联合鸦胆子油乳注射液治疗,能提高患者的临床受益率、生活质量、体重、免疫功能,减轻由化疗产生的毒副反应,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合TP(多西他赛 顺铂)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法:将105例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组55例。治疗组采用复方苦参注射液配合TP方案治疗,对照组单用TP方案化疗;疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果:治疗组与对照组在KPS评分改善方面,差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为60.0%,对照组为58.2%,治疗组优于对照组(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力及改善生存质量。     

参附注射液联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法将86例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(参附注射液联合GP方案化疗)和对照组(单纯GP方案化疗)。比较两组化疗的近期疗效、毒副反应及生活质量。结果两组近期疗效相近。治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗毒副反应明显减少。结论参附注射液能明显减轻晚期非小细胞肺癌化疗引起的毒副反应,提高患者的生存质量。     

得力生注射液联合NP化疗方案治疗中晚期肺癌临床观察

目的观察得力生注射液联合NP化疗方案治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法将121例中晚期肺癌患者分为2组:观察组60例给予得力生注射液联合NP方案治疗,对照组61例给予单纯NP方案化疗,对近期疗效、生活质量、外周血常规、消化道反应进行观察。结果观察组和对照组近期有效率分别65%和57%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组的生活质量改变、外周血常规变化及消化道反应情况比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论得力生注射液联合NP化疗方案治疗中晚期恶性肿瘤能减轻化疗相关毒副作用,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法63例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例。治疗组采用复方苦参注射液配合的紫杉醇治疗,对照组单用紫杉醇治疗。疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果治疗组与对照组在KPS评分改善(50.0%vs32.2%)、疼痛缓解(78.1%vs48.4%)具有显著性差异(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为53.1%,对照组为48.3%(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量。