离子色谱法同时测定饮用水中F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-含量

目的建立离子色谱法测定生活饮用水中F~-,Cl~-,SO_4~(2-),NO3-含量的方法。方法选用KOH为淋洗液,流速1.0 m L/min,进样量25.0μL,一次进样同时测定四种离子,以保留时间定性,峰面积外标法定量。结果该方法实现了四种无机阴离子的同时分析测定,灵敏度高、线性范围宽、检出限低,回收率在92.0%～103.4%之间,相对标准偏差在0.1%～3.2%之间,满足生活饮用水中四种离子含量的测定要求。结论本方法准确可靠、精密度高、简便快速,适用于饮用水中F~-,Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~-等无机阴离子的检测。     

舟山市大气PM_(2.5)中SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-和NH_4~+浓度分析

目的了解舟山市大气PM_(2.5)中SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-和NH4+4种水溶性非金属离子浓度及来源,为控制PM_(2.5)污染和制定有效的环保措施提供依据。方法在舟山市新城区域设立监测点,于2015—2016年每月10—16日和雾霾天气(空气质量指数200)时连续进行大气PM_(2.5)采样,采用称重法测定PM_(2.5)质量浓度,采用离子色谱法检测PM_(2.5)中SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-和NH4+含量并分析。结果 2015—2016年舟山市监测点日均PM_(2.5)浓度为(40.91±27.39)μg/m3;4种水溶性非金属离子浓度为3.56～103.03μg/m3,平均浓度为(23.06±20.00)μg/m3,占PM_(2.5)含量的56.64%。SO_4~(2-)月平均浓度最高,为(10.35±6.48)μg/m3;Cl~-月平均浓度最低,为(0.49±0.73)μg/m3。冬季4种离子总浓度最高,为(37.56±27.74)μg/m3;夏季最低,为(12.32±5.88)μg/m3;不同季节4种离子浓度差异有统计学意义(P0.05)。冬季NO_3~-浓度最高,为(14.48±13.28)μg/m3,NO_3~-与SO_4~(2-)浓度比值为0～2.58,平均0.55;大于1共有28 d,占14.74%,其中22 d在冬季。结论舟山市大气PM_(2.5)中的水溶性非金属离子以SO_4~(2-)浓度最高,Cl~-浓度最低;4种离子浓度均以冬季最高,其中NO_3~-平均浓度在冬季大于SO_4~(2-),提示机动车尾气排放可能是冬季大气PM_(2.5)污染的主要来源。     

酸雨的离子色谱法分析

本方法是利用离子色谱的分析方法测定酸雨中阴离子.水样采集好后定容,再通过0.45μm微孔滤膜过滤进行定量分析.方法的最低检出限为Cl~-,0.01mg/L;SO_4~(2-),0.02mg/L;NO_3~-,0.01mg/L.回收率为Cl~-,96.3%;SO_4~(2-),99.2%;NO_3~-,98.5%.方法的精密度为Cl~-,CV%=0.97%;SO_4~(2-),CV%=1.73%;NO_3~-,CV%=0.69%.上述结果证明,离子色谱法对酸雨的分析是较理想的检测方法.     

三明市大气PM_(2.5)浓度及3种水溶性阴离子组成特征

目的了解三明市不同周边环境大气中PM_(2.5)浓度及3种水溶性阴离子SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-的浓度。方法选择A(周围有居民区、工厂、建筑工地及铁路、公路)、B(周围主要为居民区)两个采样点,2015年每月10~16日每天采样20h。用中流量采样器采样,重量法检测PM_(2.5)浓度,离子色谱法检测SO_4~(2-)、NO_3~-和Cl~-水溶性阴离子浓度。结果采样期间,A、B两点的大气中PM_(2.5)浓度均值分别为67.0μg/m~3与59.8μg/m~3,且冬季秋季春季夏季;SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-水溶性阴离子浓度均值分别为9.98、4.04、0.34μg/m~3。结论 SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl-是采样点大气中PM_(2.5)的重要组成成分。NO_3~-与SO_4~(2-)浓度有相关性,NO_3~-/SO_4~(2-)的比值为0.41,说明采样点大气中PM_(2.5)主要来自固定排放源(燃煤)。     

成都市大气PM_(2.5)中Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-和NH_4~+浓度分析

目的了解成都市大气PM_(2.5)中Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-和NH_4~+4种水溶性离子浓度,为控制PM_(2.5)污染提供依据。方法在成都市青羊区、高新区和彭州市设置PM_(2.5)监测点,于2014年10月—2015年5月开展连续监测,采用离子色谱法测定Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-和NH_4~+浓度,分析不同时间和监测点4种离子的浓度分布。结果3个监测点大气PM_(2.5)中SO_4~(2-)浓度最高,为0.051 2~0.144 4 mg/m~3;NH_4~+、Cl~-和NO_3~-浓度分别为0.015 1~0.127 7 mg/m~3,0.001 1~0.029 1mg/m~3和0.001 0~0.030 3 mg/m~3。不同季节大气PM_(2.5)中4种水溶性离子浓度差异有统计学意义(P0.05),均以冬季最高。不同采样时间4种水溶性离子浓度差异均有统计学意义(P0.05),Cl~-浓度以彭州市2015年1月最高,为(0.029 1±0.011 6)mg/m~3;SO_4~(2-)浓度以青羊区2015年1月最高,为(0.134 4±0.052 5)mg/m~3;NO_3~-浓度以高新区2015年1月最高,为(0.030 3±0.021 0)mg/m~3;NH_4~+浓度以彭州市2015年2月最高,为(0.127 7±0.028 6)mg/m~3。不同监测点Cl~-浓度差异有统计学意义(P0.05),NO_3~-、SO_4~(2-)和NH_4~+浓度差异均无统计学意义(P0.05)。监测点与采样时间不存在交互作用(均P0.05)。结论成都市大气PM_(2.5)中4种水溶性离子浓度均以冬季最高,3个监测点Cl~-浓度不同。     

超声辅助-离子色谱法测定大气PM_(2.5)中5种离子

目的建立同时测定大气PM_(2.5)中F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、NH_4~+5种水溶性无机离子的离子色谱测定法。方法采用石英滤膜采样,用陶瓷剪刀剪取滤膜的1/8并剪碎,加入10mL蒸馏水浸没水浴超声提取30min,浸提液以4 500r/min离心5min,上清液用0.45μm滤头过滤转移至10mL样品瓶中,用ICS-5000+离子色谱仪进行测定,保留时间定性,外标法定量。结果经过该方法处理后,F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、NH_4~+5种阴、阳离子的分离度较好,满足实验测定要求。5种离子的浓度值与峰面积线性关系良好,相关系数r均≥0.998 3,回收率为92.6%~110.3%,相对标准偏差RSD为0.8%~4.2%。结论建立的方法操作简单、快速、准确度高,适用于大气PM_(2.5)中F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_42~-、NH_4~+5种阴、阳离子的定量测定。     

保定市大气PM_(2.5)中Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)和NH_4~+的污染特征

目的了解保定市城区大气PM_(2.5)中水溶性无机离子的污染特征。方法 2017年1—12月,在河北省保定市城区采集了PM_(2.5)滤膜样品104张,用重量分析法对PM_(2.5)的质量浓度进行分析,用离子色谱法对PM_(2.5)中Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)和NH_4~+4种水溶性无机离子进行分析,并研究其污染特征及来源。结果保定市PM_(2.5)年平均质量浓度为90.4μg/m3,月平均质量浓度范围为41.0～211.0μg/m3,PM_(2.5)污染在冬春两季污染较明显;保定市PM_(2.5)中4种水溶性无机离子的质量浓度大小顺序为NO_3~-SO_4~(2-)NH_4~+Cl~-;年均二次无机气溶胶(SNA)在PM_(2.5)质量浓度中的占比为37.6%;保定市大气PM_(2.5)中NH_4~+、NO_3~-、SO_4~(2-)主要以(NH4)2SO4和NH4NO3的形式存在。主成分分析结果表明燃煤和机动车排放等综合源可能为保定市PM_(2.5)中4种水溶性无机离子的来源。2017年保定市空气中NO_3~-与SO_4~(2-)质量浓度比{[NO_3~-]/[SO_4~(2-)]}为1.23,进一步表明移动源(机动车尾气)对保定市大气颗粒物污染贡献较大。结论 2017年保定市PM_(2.5)平均质量浓度为90.4μg/m3,超出GB 3095—2012《环境空气质量标准》所规定PM_(2.5)二级浓度限值,燃煤和机动车排放等综合源为保定市PM_(2.5)中4种水溶性无机离子的可能来源,机动车尾气对保定市大气颗粒物污染贡献较大。     

离子色谱法同时测定饮水中4种消毒副产物和5种阴离子

目的建立饮用水中4种消毒副产物(溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸)及5种阴离子(F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、Br~-、NO_3~-)的离子色谱-电导检测方法。方法被测物经大容量Ion Pac AS19阴离子交换分析柱分离,KOH溶液梯度淋洗,抑制性电导检测器检测。测定条件:梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,进样体积为500μl,抑制器电流为43 mA,柱温为26℃。结果 4种消毒副产物和5种阴离子的峰面积与浓度具有良好的线性关系,方法的线性范围为0.5μg/L~1 250μg/L,各组分的相关系数(r)≥0.999 7,4种消毒副产物的检出限为2.5μg/L~4.0μg/L,5种阴离子的检出限为0.1μg/L~2.5μg/L,采用低、中、高3种浓度加标回收,回收率为80.2%~101.3%。结论该方法操作简单、准确、灵敏,适合于饮用水中4种消毒副产物和5种阴离子的测定。     

水中多种阴离子离子色谱测定法

目的建立一种直接进样快速同时测定水中多种阴离子的离子色谱法。方法采用METROSEP A Supp 5 250+METROSEP A Supp 1 Guard组合分离柱,100μl定量环,以Na_2CO_3/NaHCO_3为淋洗液,电导检测,测定水中F~-、ClO_2~-、Cl~-、NO_2~-、ClO_3~-、NO_3~-、SO_4~(2-)等7种阴离子。结果建立的方法,各组分线性范围均达到0~20 mg/L,相关系数r均≥0.999,方法检出限为0.004~0.041 mg/L,浓度相对标准偏差(mRSD)为0.5~2.4%,时间相对标准偏差(tRSD)为0.04~0.90%,37 min内完成测定。结论该方法线性范围宽,相关性良好,精密度和灵敏度高,操作简便,分析速度快,干扰小,适用于生活饮用水和地表水的检测。     

室内外PM_(2.5)中主要水溶性离子分布水平及特征研究

目的研究空气环境PM_(2.5)中多种水溶性离子的分布水平及特征。方法在北京市选择7个典型地区,每个地区分别设置1个室外和3个室内(办公区、学校和住家)监测点,2013年5月-2014年4月连续监测PM_(2.5)中F~-、Cl~-、NO_2~-、Br-、NO_3~-、SO_4~(2-)、H_2PO_4~-和NH_4~+8种水溶性离子。结果室内外8种离子的质量浓度排序为:NO_3~-、SO_4~(2-)NH_4~+Cl~-F~-、NO_2~-、Br-和H_2PO_4~-,且以NO~(3-)、SO_4~(2-)、NH_4~+和Cl~-4种离子浓度之和占8种离子总量99.5%。3个室内监测点8种离子之和没有差异(χ2=0.789,P0.01),室外结果明显高于室内(Z=-4.20,P0.01)。室内外8种离子总和分别占其PM_(2.5)的41.4%和47.0%,均与PM_(2.5)有良好相关性(P0.01,2-tailed;r室内为0.941,r室外为0.874)。7个典型地区8种离子污染水平为:水泥生产厂交通枢纽建筑工地机场燃煤地区轻工业区清洁区。8种离子浓度均显示2、3月最高,8、9月最低;其离子总和的季节性变化为:冬季春季夏季秋季。NH_4~+与SO_4~(2-)、NO_3~-和Cl~-均呈线性关系(P0.01,2-tailed;rNH_4~+与NO_3~+=0.964,rNH_4~+与SO_4~(2-)=0.951rNH_4~+与Cl~-=0.563)。结论 NO_3~-、SO_4~(2-)、Cl~-和NH_4~+是北京室内外PM_(2.5)中水溶性离子的主要成分,8种水溶性离子呈季节性变化,且与周边人为活动有关。     

北京市大气PM_(2.5)中9种水溶性阴阳离子的分布特征及影响因素分析

目的了解北京市大气PM_(2.5)中9种水溶性阴阳离子的分布特征及其影响因素。方法于2014年3月至2015年2月每月连续7 d在北京市采用大气颗粒物采样器采集大气PM_(2.5),同时记录大气的温度、压力、相对湿度和风速等。样品经超声提取和离心后,使用离子色谱测定颗粒物中的F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-、Na~+、NH_4~+、K~+、Ca~(2+)和Mg~(2+)的浓度。采用Spearman相关分析离子浓度和气象因素的相关性。结果本研究所检测9种离子中NO_3~-、SO_4~(2-)和NH_4~+3种离子的质量浓度占所检测离子浓度的85.9%。大气中9种离子浓度之间的相关系数范围为0.409~0.941(P0.01)。F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-、Na~+、NH_4~+和K~+与温度和风速有明显的负相关关系,与相对湿度呈正相关。霾日9种离子的质量浓度高于非霾日差异有统计学意义(P0.01)。春、夏、秋、冬大气PM_(2.5)中NO_3~-和SO_4~(2-)的平均比值分别为1.54、0.89、1.39和1.22。结论大气PM_(2.5)中水溶性离子的浓度与温度、相对湿度和风速等气象因素有关,大气水溶性离子及其来源有明显的季节变化,霾日大气水溶性离子的浓度较高。     

北京市和南京市采暖期不同粒径大气颗粒物水溶性阴阳离子的比较研究

目的了解采暖期北京市和南京市大气颗粒物的粒径谱以及不同粒径颗粒物水溶性阴、阳离子浓度的差别。方法于2015年11月23日—2015年12月17日在北京市和南京市分别使用PSW-8型气溶胶粒度分布采样器采集大气颗粒物,并采用重量法和离子色谱法分别测定大气中颗粒物的浓度和不同粒径颗粒物水溶性阴阳离子的浓度。结果北京市大气颗粒物的总浓度高于南京市,且粒径小于2.1μm的颗粒物的质量占总颗粒物的比例均大于63.5%。除了Ca~(2+)的浓度,北京市大气颗粒物中F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-、Na~+、NH_4~+、K~+和Mg~(2+)的浓度均高于南京市。大气颗粒物中NH_4~+、SO_4~(2-)和NO_3~-的含量较高,主要富集于粒径小于2.1μm的颗粒物中,Mg~(2+)、Ca~(2+)和F~-主要富集于粒径大于2.1μm的颗粒物中。北京市不同粒径颗粒物中NO_3~-和SO_4~(2-)的比值范围为0.75~1.01,南京市为1.20~1.55。结论采暖期两个城市大气颗粒物中水溶性离子的主要来源不同,两个城市水溶性离子在不同粒径颗粒物上分布规律一致。     

淋洗液在线发生-离子色谱法测定生活饮用水中的12种无机阴离子

目的建立生活饮用水中7种常见离子(F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~--N、Br-、NO_2~--N、PO_4~(3-))和5种主要消毒副产物(ClO_2~-、ClO_3~-、BrO_3~-、DCAA和TCAA)的淋洗液在线发生-离子色谱测定方法。方法用Ion Pac AS19为分离柱,以淋洗液自动发生装置在线产生KOH作淋洗液,通过抑制型电导检测器进行检测。测定条件:梯度洗脱,电导池温度为30℃,流速为1.00 ml/min,进样体积为500μl,抑制器电流为112 m A,柱温为25℃。结果 12种阴离子峰面积与浓度具有良好的线性关系,各组分的相关系数(r)为0.999 9~1.000 0。采用低、中、高3种浓度加标回收,回收率为93.2%~101.0%,相对标准偏差(RSD)≤1.06%。结论该方法操作简单,准确,灵敏,适用于地表水、矿泉水和市政末梢水中12种阴离子的检测。     

北京市生活饮用水阴阳离子和消毒副产物调查

目的了解北京市城区生活饮用水中阴阳离子和消毒副产物的水平。方法于2015年4月15-20日在北京市城区不同方位选取96户家庭,按照GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》中规定的方法采集生活饮用水样品,并检测其中Li~+、Na~+、K~2+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、NH_4~+-N、F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~--N、ClO_2~-、BrO_3~-、二氯乙酸(DCAA)、ClO_3~-和三氯乙酸(TCAA)的浓度及总硬度。结果除了NO_3-~-N和总硬度有部分家庭超标(超标率分别为43%和1.1%)外,其余指标均合格。一次和二次供水的生活饮用水中所有指标水平差异均无统计学意义(P0.05)。以井水作为供水方式的饮用水中Cl~-、NO_3~--N、SO_4~(2-)、Li~+、Na~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)和总硬度明显高于一次供水和二次供水,ClO_3~-浓度明显低于一次供水和二次供水,K~+浓度低于一次供水,差异均有统计学意义(P0.05)。仅西南地区Cl~-、NO_3~--N、SO~(2-)、ClO_3~-和Na~+高于西北、东北、东南地区,F~-低于西北、东北、东南地区;而4个方向的生活饮用水中Li~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)和总硬度均无明显差异。结论北京市城区以一次和二次供水的生活饮用水水质较好,以井水为水源的地区应加强生活饮用水水质监测。     

西北地区沙尘暴降尘部分特性的分析

目的研究中国西北地区主要的沙尘暴多发区降尘中的游离二氧化硅[SiO_2(F)]含量、分散度和可溶性化学成分,为预防风沙尘肺在该地区流行提供科学依据。方法2008年3—5月,在和田市、民勤县、中卫市和兰州市,于沙尘暴过后2～8 h内收集降尘并采集受试地区沙漠中的原沙。采用GB 5748—1985《作业场所空气中粉尘测定方法》规定的焦磷酸质量法、滤膜溶解涂片法分析降尘中的SiO_2(F)含量、分散度,采用离子色谱法测定降尘中的可溶性离子。结果原沙中SiO_2(F)含量51.76%～69.49%,沙尘暴降尘中SiO_2(F)的含量为17.36%～48.09%。降尘中可吸入尘(<10μm)比例为63.3%～84.1%。沙尘暴过后降尘可溶性化学成分中Cl~-浓度为220(和田市)～980μg/g(兰州市);SO_4~(2-)浓度为870(和田市)～5 400μg/g(兰州市);NO_3~-和NH_4~ 浓度在沙漠边缘地区低于250μ/g/g,而兰州市浓度分别为1400和510μg/g。兰州市的降尘中Cl~-、SO_4~(2-)和NO_3~-度高于其他三地,差异有统计学意义(P<0.01)。结论沙尘暴尘为高SiO_2(F)含量、高分散度、潜在致肺纤维化危险性强的粉尘;具有导致沙尘暴多发区居民尘肺病流行的可能性。     

离子色谱法测定PM2.5中6种阴离子

目的建立离子色谱法测定PM2.5中F~-、Cl~-、Br~-、NO~-_3、SO~(2-)_4、PO~(3-)_46种阴离子。方法样品经水提取,用离子色谱仪进行测定。结果在测定条件下,样品干扰低,6种阴离子分离度高于2.6,在各自线性范围内,相关系数均0.999,F~-、Cl~-、Br~-、NO~-_3、SO~(2-)_4、PO~(3-)_4的检出限分别为0.000 38μg/m~3、0.000 77μg/m~3、0.001 15μg/m~3、0.001 15μg/m~3、0.001 15μg/m~3、0.001 92μg/m~3,各个组分回收率为91.0%~107.0%,相对标准偏差为0.5%~4.9%。结论该方法样品处理简便、快速,方法的灵敏度高、重现性好,可用于雾霾空气PM2.5中6种阴离子的检测。     

西安市大气PM_(2.5)中无机离子的季节特征

为了解西安市大气PM_(2.5)中无机离子的季节特征,选取2015年11月—2016年7月中的4个时间段共44 d,采用离子色谱联用在线检测系统分析大气PM_(2.5)中8种水溶性无机离子(F~-、Cl~-、NO~(3-)、SO_4~(2-)、Na~+、K~+、NH_4~+和Ca~(2+))的季节分布特征。结果显示,西安大气PM_(2.5)中各离子浓度在四季分布不同,NO_3~-、SO_4~(2-)和NH_4~+是浓度较高的无机水溶性离子。提示该市大气PM_(2.5)可能来源于自然环境、工业、燃煤污染和生物质燃烧,应加强不同季节的环境保护。     

镇江市丹徒区大气PM_(2.5)无机元素、水溶性离子污染特征及来源

目的探讨镇江市丹徒区PM_(2.5)中无机元素、水溶性离子的污染特征及来源。方法 2016年3月—2017年2月期间在镇江市丹徒区进行PM_(2.5)采样,分析PM_(2.5)、3种水溶性阴离子及11种无机元素的质量浓度。结果 PM_(2.5)平均浓度为69.82μg/m~3(6.29~162.38μg/m~3),超标率为34.9%;水溶性离子质量浓度的总均值为25.36μg/m~3(2.82~65.90μg/m~3),其中NO_3~-、SO_4~(2-)的浓度在10.00μg/m~3以上;无机元素质量浓度的总均值为224.20 ng/m~3(46.30~1 553.11 ng/m~3),Al、Pb、Mn的浓度在40.00 ng/m~3以上。结论 NO_3~-、SO_4~(2-)是主要的水溶性离子组成,主要无机元素为Al、Pb和Mn。水溶性离子及无机元素浓度存在季节性变化,均呈现冬春季节高于夏秋季的现象,富集因子结果表明除Al外的10种无机元素高度富集于PM_(2.5)上且主要来源于人为污染。主成分分析结果表明,PM_(2.5)有4组主要的污染来源,分别为煤炭燃烧和交通排放混合源、二次气溶胶以及工业排放源。     

离子色谱法测定水中F^—,Cl^—,NO3^—和SO4^=的实践

离子色谱自1975年问世以来,经过十多年的大量研究和发展,已成为一种很有用的分析工具,是色谱领域中发展最快的重要技术之一。尤其对阴离子的分析是分析化学中一项新的突破。与经典的化学方法和其它仪器分析法相比较,具有操作简便、快速、选择性好,灵敏度和准确度高,以及可同时测定多组分的优点。本文报导了离子色谱法测定水中F~-,Cl~-,NO_3~-,HPO_4~-和SO_4~-,并对常用项目的色谱分析条件进行了比较详细的研究,获得了满意的结果。     

大气PM_(2.5)中4种无机离子的离子色谱测定法

目的建立测定大气细颗粒物(PM_(2.5))中氯离子(Cl~-)、硝酸根离子(NO_3~-)、硫酸根离子(SO_4~(2-))、铵根离子(NH_4~+)的离子色谱法。方法取采集有大气PM_(2.5)的石英滤膜1/8,用陶瓷剪刀剪碎,置于10 ml的刻度离心管中,加入10.0 ml超纯水浸没滤膜,于超声水浴提取30 min后,以4 500 r/min离心5 min(离心力半径=6 cm),取出上清液过滤后进行离子色谱分析。阴离子采用20 mmol/L的KOH溶液作为淋洗液,用AS19阴离子交换柱进行分离,阳离子采用20 mmol/L甲基磺酸作为淋洗液,用CS12A阳离子交换柱进行分离。结果该方法在0.10~80 mg/L范围内线性关系良好(r0.999 4),加标回收率在95.5%~103.0%,相对标准偏差(RSD)为1.26%~2.82%。结论本方法操作简便、灵敏度高、结果准确可靠、实用性强,适用于大气PM_(2.5)中4种水溶性无机离子的测定。