人胎肝细胞悬液输注治疗各型病毒性肝炎的研究

近年来,应用胎肝细胞(FLC)悬液输注治疗重型肝炎、慢性活动性肝炎(慢活肝)及肝炎后肝硬化(肝硬化)等报道较多,均取得良好的疗效。我们曾对70例各型肝炎患者进行FLC悬液输注治疗,疗效比较满意,兹将结果报道如下。     

胚肝细胞悬液输入治疗肝硬化22例疗效观察

我院于1984～1986年应用胚肝细胞输入治疗肝硬化(失偿期)22例,收效显著: 一.材料与方法: (一) 病例选择:本文病例均经B超、同位素扫描、肝穿刺病理检查确诊。采用配对法将病人分为输胚肝组与对照组。治疗组     

胎胸腺,脾及肝细胞悬液联合输注治疗重症肝炎42例疗效观察

近年来,国内应用人胎肝细胞悬液输注治疗重症肝炎已有不少报道,人胎胸腺、脾及肝细胞悬液联合输注治疗重症肝炎报道较少。我院近2年用以上两种混悬液输注治疗42例重症肝炎,获得较好疗效,现报道如下。     

复方牛胎肝提取物治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法120例慢性乙型肝炎患者被随机分为治疗组64例和对照组56例。对照组给予基础治疗,治疗组加用复方牛胎肝提取物治疗3 m,观察两组治疗前后临床、肝功能和肝纤维化指标的变化。结果在3 m治疗结束时,治疗组乏力和纳差的改善率分别为92.00%和91.84%,显著高于对照组（56.41%和58.33%,P〈0.05）;治疗组ALT为（35.6±17.2）U/L、AST为（38.5±18.6） U/L、GGT为（40.6±19.7）U/L、总胆红素为（16.1±13.9）μmol/L,均较治疗前[分别为（110.8±61.4）U/L、（97.2±62.4） U/L、（106.3±60.1）U/L、（47.8±19.3）μmol/L）]显著下降（P〈0.05）;治疗组基线时III型前胶原肽为（36.7±11.3）μg/L、透明质酸为（276.4±79.5）μg/L、层粘连蛋白为（169.8±73.4）μg/L、IV型胶原为（155.8±61.5）μg/L,治疗后均显著下降[分别为（16.4±6.1）μg/L、（110.8±51.4）μg/L、（70.8±34.9）μg/L、（97.8±41.4）μg/L,P〈0.05）]。结论复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型肝炎患者有一定的效果。     

左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎136例疗效初步观察

左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎１３６例疗效初步观察刘媛媛房长茂许昶王长嘉鲍万国作者单位：１３００２１长春，白求恩医科大学一院（刘媛媛、许昶、鲍万国）；吉林省人民医院（房长茂、王长嘉）我们自１９９６年６月至１９９７年４月用左旋咪唑涂布剂治疗了慢性乙型肝...     

治疗重症肝炎的新进展(胎肝细胞悬液输注)

重症病毒性肝炎的病死率一般高达80％～90％。全国重症肝炎攻关协作组即使采用优选的综合治疗方案治疗,病死率仍高达54.54％。但自1985年国内陈成伟率先使用胎肝细胞(Fetal Liver Cells,FLC)悬液于临床治疗重症肝炎以来,国内各地众多学者也先后对FLC治疗重症肝炎进行了深入的研究和临床观察。从目前全国各地的报道看,应用FLC治疗重症肝炎,均取得令人鼓舞的疗效,具有极其良好的前景。但     

甘利欣联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　观察注射用甘利欣联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法　治疗组用甘利欣联合促肝细胞生长素 ,对照组单用甘利欣 ,治疗 2 8天 ,观察治疗效果。结果　两组的显效率分别为 61.9%和 3 3 .3 3 %、总有效率分别为 95 .2 3 %和 85 .71% (P <0 .0 5 ) ,治疗组的临床疗效明显优于对照组。结论　甘利欣联合促肝细胞生长素对慢性乙型肝炎的治疗疗效优于单用甘利欣     

人胎胸腺胎肝细胞悬液联合治疗亚重肝、慢活肝、肝硬化的临床应用

我院采用人胎胸腺胎肝细胞悬液联合输注治疗亚重肝、慢活肝、肝硬化。治疗后外周血T淋巴细胞转化率、E花结形成率及OK_(T3)、OK_(T4)明显上升。乙肝病毒标志物HBeAg,抗HPc-IgM及HBV-DNA转阴率较高,近期疗效比较满意。     

人胎肝与胎胸腺、脾细胞悬液联合输注治疗慢性肝炎临床观察

本文报告用人胎肝与胎胸腺、脾细胞悬液联合输注治疗慢活肝82例,与胎肝组(50例),胎胸腺、脾组(46例),常规综合治疗对照组(60例)进行对比观察,各组治疗前后比较发现ALT下降显著,P值均<0.01,以联合组降ALT幅度较大。降SB各组P<0.01,P>0.05,P>0.05,P>0.05。改善蛋白代谢各组P<0.05,P<0.05,P>0.05,P>0.05,综合评价,以三悬液联合组疗效最佳。并对三悬液联合输注的治疗机理进行了探讨。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效的初步观察

我院应用拉米夫定联合胸腺肽对慢性乙型肝炎进行临床治疗观察 ,取得较好效果 ,现报道如下。资料与方法一、病例选择根据 1995年北京第五次全国传染病与寄生虫病会议制订的标准。选择我院 1999年 11月以来住院或门诊患者共 5 8例 ,随机分为治疗组 (拉米夫定联合胸腺肽治疗 ) 2 8例 ,其中男 17例 ,女 11例 ,年龄 18～ 47岁 ,病程为 ( 35± 19)个月 ,ＡＬＴ为48Ｕ/Ｌ～ 2 82Ｕ/Ｌ ;对照组 (拉米夫定治疗 ) 30例 ,其中男 18例 ,女 12例 ,年龄 2 1岁～ 5 9岁 ,病程 ( 32± 18)个月 ,ＡＬＴ为 5 1Ｕ/Ｌ～ 2 76Ｕ/Ｌ ,两组病例血清ＨＢｅＡｇ、ＨＢ…     

胎肝细胞悬液和上清液对急性肝衰竭疗效比较的实验研究

我们通过动物实验比较了胎肝细胞悬液和上清液对急性肝损伤的作用,现将结果报告如下。1.材料和方法:取16～24周水囊引产胎儿的肝脏,按常规方法制备胎肝细胞悬液     

促肝细胞生长素联合舒肝宁治疗慢性乙型肝炎重度疗效观察

目的观察促肝细胞生长素(HGF)联合舒肝宁治疗慢性乙型肝炎重度的临床疗效。方法将69例慢性乙型肝炎重度患者分成A组、B组和C组,三组患者在给予拉米夫定抗病毒治疗的基础上,分别给予舒肝宁、HGF和舒肝宁联合HGF治疗,治疗6周以上。结果在治疗6周后,各组患者血生化指标均有明显改善(P<0.05),但C组明显优于A组和B组(P<0.01);A组患者HBV DNA水平为3.89±1.47lgcopies/ml,B组为3.57±1.36lgcopies/ml,和C组为3.17±1.08lgcopies/ml,3组均较治疗前明显降低,但组间比较未见统计学差异(P>0.05);A组平均治疗51.6±12.5天,B组平均治疗46.6±9.5天,C组平均治疗40.3±6.4天(P<0.01);A组好转19例,死亡4例。B组好转19例,死亡4例。C组全部痊愈。结论在抗病毒治疗的基础上,应用促肝细胞生长素联合舒肝宁治疗慢性乙型肝炎重度患者,可显著改善肝功能,提高疗效。     

阿德福韦酯联合促肝细胞生长素治疗慢性重型乙型肝炎疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合促肝细胞生长素治疗慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性。方法 72例慢性重型乙型肝炎患者随机分为2组。对照组32例给予常规治疗;治疗组40例,在常规综合治疗的基础上,加用促肝细胞生长素加入到5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日一次。阿德福韦酯10mg,每天一次口服。分别观察2组治疗前后肝功能和凝血酶原活动度（PTA）、血清HBVDNA水平变化及疗效情况。结果治疗组总有效率为85%,对照组为50.0%（P〈0.01）。治疗后4周,与对照组相比,治疗组存活患者的总胆红素降低、PTA升高,血清HBVDNA水平降低具有统计学意义（P〈0.01）。未发现明显的毒副作用。结论阿德福韦酯联合促肝细胞生长素治疗慢性重型乙型肝炎具有较好的疗效和安全性。     

促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

目的观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法60例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给甘利欣及常用护肝药物治疗,治疗组在对照组基础上联用促肝细胞生长素120mg／d,疗程均为60d。观察肝功能及血清肝纤维化指标变化情况。结果治疗组治疗结束时血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBil）较对照组明显降低（P〈0．01）;血清白蛋白（Alb）较对照组升高（P〈0．01）;血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（IVC）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）治疗结束时均较对照组降低（P＜0．01）。结论促肝细胞生长素联合甘利欣是一种治疗慢性乙型肝炎的有效方法。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

1999年12月至2002年12月，我院应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎88例，效果较好。现报告如下。     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为了观察甘利欣(甘草酸二胺)对慢性乙型肝炎的疗效，我院对1995年1月～12月收治的60例慢性乙型肝炎病人分别采用注射液及甘利欣胶囊与强力宁注射液及甘草甜素片进行了分组对照观察。现将结果报告如下。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们应用苦参素注射液(博尔泰力)治疗慢性乙型肝炎16例,取得了较好的疗效,报告如下。资料和方法 选择HBsAg HBeAg和HBV DNA阳性而且ALT异常的慢性乙型肝炎病人32例分为2组,每组16例,其中男24例,女8例,年龄为16—60岁。两组在性别、年龄、病情等方面有可比性。治疗前各组皆未系统应用抗病毒药物和免疫调节剂。两组基础治疗一致,即应用保肝药物和对症处理,不应用其他抗