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巨细胞病毒感染与儿童特发性血小板减少性紫癜的关系 总被引:5,自引:2,他引:3
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是临床上常见的出血性疾病,常发生于病毒感染后,目前发现人类巨细胞病毒(CMV)、人细小病毒(B19)、风疹病毒等感染后均有可能引起血小板减少,CMV感染相关性ITP的发病机理目前尚未完全定论。为探讨ITP与CMV活动性感染的关系,2001年11月~2003年11月,我们应用聚合酶链反应(PCR)技术对16例ITP患儿进行了尿CMV-DNA序列的测定,同时进行了CMV-IgM的检测,现报道如下。 相似文献
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小儿特发性血小板减少性紫癜与多种病原体感染关系的初步探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨小儿特发性血小板减少性紫癜与病原体感染的关系。方法采用酶联免疫吸附试验,对诊断明确的84例ITP患儿分别进行人类巨细胞病毒、风疹病毒、单疱病毒Ⅱ、EB病毒特异性IgM的检测和34例ITP患儿进行乙肝抗原、抗体的检测;采用被动凝集法检测18例ITP患儿的支原体抗体;采用金标法检测33例ITP患儿的幽门螺旋杆菌抗体。结果巨细胞病毒抗体、风疹病毒抗体、单疱病毒Ⅱ抗体、EB病毒抗体、乙肝抗原、抗体、支原体抗体、HP抗体的检测阳性率分别为14%(12/84)、11%(9/84)、11%(9/84)、26%(9/34)、6%(5/77)、22%(4/18)、48%(16/33)。结论小儿特发性血小板减少性紫癜的发病可能与多种病原体感染有关。 相似文献
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免疫性血小板减少性紫癜(immunologicthrombocytopenic,ITP)是机体免疫系统异常,导致血小板破坏过多,产量减少的出血性疾病。分析本院收治的1例给予利妥基单抗(美罗华)治疗后合并巨细胞感染(cytomegaoviyns.CMV)ITP患者,现报道如下。 相似文献
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诱发因素急性型慢性型呼吸道感染15—预防接种11—腹泻6—EB病毒感染65巨细胞包涵体病毒感染31单纯疱疹病毒感染21风疹病毒感染21乙肝病毒感染—2水痘1—弓形体12幽门螺杆菌感染—1特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿常见的出血性疾病,多发于婴幼儿,重症病例由于血小板极度降低,易发生出血,临床风险性高,故了解其临床特点,有利于指导该病的救治。现将我科2000年1月至2004年5月收住的64例小儿重症特发性血小板减少性紫癜临床特点分析如下。1临床资料1.1一般资料:64例均符合1986年杭州会议所制定的ITP诊断和分型分度标准[1],男42例,女22例… 相似文献
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目的:研究儿童EBV(Epstein—Barrirus)感染与儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)之间的关系。方法:采用酶联免疫吸附法(EUSA)测定EBV—VCA—IgM的方法,进行EB病毒感染的检测。结果:ITP患儿中EBV-VCA-IgM阳性率为31.3%。结论:EBV感染与ITP密切相关。 相似文献
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目的分析婴幼儿特发性血小板减少性紫癜临床特点。方法对我院2008年1月至2012年1月收治3岁以下特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿71例的临床资料进行回顾性分析。结果 71例患儿显效57例,良效9例,进步3例,无效2例,5例患儿在强的松常规减量过程中出现病情反复,2例予加强抗感染后获显效;1例加强抗感染同时再次予静脉丙种球蛋白(IVIG)1g/(kg d)×2d治疗后显效,2例改地塞米松口服并逐渐减量,1例显效,1例良效。结论婴幼儿特发性血小板减少性紫癜临床特点是发病年龄偏小、起病急、病情重、春冬季节发病率较高、多有诱因、病因多样化、治疗显效率高。糖皮质激素和IVIG仍是治疗ITP的主要有效手段。 相似文献
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目的探讨人微小病毒B19(HPVB19)感染与儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病的关系及其临床意义。方法采用聚合酶链反应(PCR)对30例ITP患儿和20例健康儿童的血清标本进行检测,并用酶联免疫法(ELISA)检测血小板相关抗体。结果病毒感染阳性患儿的血小板相关抗体PAIgG、PAIgA明显高于病毒感染阴性患儿(P均〈0.05);ITP组患儿血清中HPVB19-DNA阳性率40.0%(12/30)显著高于对照组(0)(P〈0.05)。结论 ITP患儿血清中HPVB19-DNA阳性率高,病毒感染可导致血小板相关抗体升高而致血小板减少。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由多种病因引起的血小板过早破坏导致血小板减少的出血性疾病,部分患者伴有幽门螺旋杆菌感染,经过正规抗HP治疗,此类患者血小板明显上升,较单用抗ITP治疗效果好,说明HP感染的ITP患者,清除幽门螺旋杆菌是必要的。 相似文献
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妊娠合并特发性血小板减少性紫癜45例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
特发性血小板减少性紫癜(ITP),也称特发性自身免疫性血小板减少性紫癜,是临床上最常见的一种血小板减少性疾病,人群发生率为0.01%,女性多见。而妊娠合并ITP的发病率为3.4‰[1],如果诊断不及时,处理不当,会导致产后大出血、新生儿颅内出血等严重并发症。本研究对45例妊娠合并ITP 相似文献
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蔡文仁 《国际生物制品学杂志》1981,(6)
在小儿,特发性血小板减少性紫癜(ITP)急性型占85~95%,间歇性或慢性型占10~15%。少数慢性型患者很难治。作者对一例难治性患儿试用静脉注射免疫球蛋白制剂(Ig-SRK),以期用大剂量多价完整的 IgG 影响异常的免疫反应或减少血小板的耗损。由于这一治疗获得显著疗效,作者继续采用大剂量 Ig-SRK 治疗7例慢性或间歇性 ITP 和6例急性 ITP 患儿。 相似文献
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近研究表明 ,原称为特发性血小板减少性紫癜 (Idiopath-ic Throm bocytopenic Purura,ITP)的发病与免疫机制有关 ,因此认为应改称为免疫性血小板减少性紫癜 (ImmuneThrombocytopenic Purura,ITP) [1 ] ,ITP约占小儿出血性疾病的 1/ 4。我科自 2 0 0 0年 9月~ 2 0 0 2年 5月收治 ITP患儿 33例 ,现分析如下 :1 临床资料1.1 一般资料 :本文 33例 ITP患儿均符合第五届全国血栓与止血会议关于 ITP诊断修订方案所提出诊断标准 [2 ] 。其中男 15例 ,女 18例 ;年龄 2个月~ 15岁之间 ,<3岁 11例 ,3~6岁 7例 ,>6岁 15例。急性病例 30例… 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少引起广泛皮肤、黏膜或内脏出血.以血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现为特征.我院对1例ITP住院患者应用免疫抑制剂泼尼松及中药治疗,效果较满意,报道如下. 相似文献