低剂量阿司匹林的临床应用

前列腺素是机体内一类具有广泛生理活性的物质,其中主要有血管内皮合成的具有抑制血小板聚集和扩张血管作用的前列环素(PGI_2),以及血小板合成的具有促进血小板聚集和收缩血管作用的血栓素A_2(TXA_2)。生理状态下,PGI_2与TXA_2保持动态平衡,     

内分泌腺来源的血管内皮生长因子与多囊卵巢综合征的研究进展

多囊卵巢综合征(PCOS)以卵泡内膜及间质的增生和过度血管化为主要特征,其发病与新血管生成密切相关。内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)是一种具有组织特异性的血管生成因子,能够引起卵巢血管生成和卵巢多囊的形成,为探讨PCOS病因及靶基因治疗提供了新的思路。     

靶向血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体-2的血管生成抑制剂

血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)是调节血管生成、内皮细胞增殖和迁移等的关键调控因子。通过阻断VEGF与VEGFR-2的结合可抑制新生血管形成,而新生血管的形成是肿瘤生长和转移的基础。介绍VEGF/VEGFR-2在血管形成中的作用,以及具有抗肿瘤作用的靶向VEGF/VEGFR-2的血管生成抑制剂的研究近况。     

肾素抑制剂研究——Statine及其类似物的四肽衍生物合成

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(R-A-A系统)是血压调节的三个主要生理调控机制之一。肾素选择性地切断血管紧张素原的Leu~(10)-Leu~(11)肽键,生成血管紧张素Ⅰ(AⅠ)。AⅠ在肺循环和小血管床被血管紧张素转换酶从C端脱下His-Leu-OH,生成具有强烈缩血管作用的八肽即血管紧张素Ⅱ(AⅡ)。AⅡ在血管紧张素转化酶A的作用下失去N端的门冬氨酸生成具有促醛固酮分泌作用的血管紧张素Ⅲ,同时也被酶逐渐降解失活。肾素是这一系列酶促反应的限速酶。抑制了肾素的活性就减少了AⅠ的生成,从而亦减少了AⅡ和AⅢ的生成,有利于降低因肾素过多而引起的高血压。     

血管内皮生长因子在子宫疾病中的研究进展

血管内皮生长因子(VEGF)又称血管通透性因子(VPF),是具有高度特异性的促血管内皮细胞生长因子,能与肝素结合的双价糖蛋白分子,其蛋白质结构具有高度的保守性。血管内皮生长因子(VEGF)在子宫内膜的表达,反映了新生血管的形成,与疾病的发生发展密切相关。因此,研究VEGF在子宫内膜中的表达,可能为寻找子宫疾病的发生     

血管内皮舒张因子的作用及其对疾病发生发展的影响

自从1980年Furchgott等发现内皮依赖性舒张作用以来,血管内皮就被认为是调节血管平滑肌张力的重要功能单位.血管内皮细胞可通过释放前列环素(PGI_2)、内皮舒张因子(EDRF)、内皮超极化因子(EDHF)、内皮收缩因子(EDCF)等血管活性物质来调节血管平滑肌张力.其中,血管内皮舒张因子具有舒张血管平滑肌和抑制血小板活性的作用,它能介导许多内源性血管活性物质的舒张     

双氯酚酸钠抑制VEGF对角膜新生血管调控作用的研究

目的探讨双氯酚酸钠抑制血管内皮生长因子(VEGF)对调控角膜新生血管的作用。方法建立化学伤后大鼠角膜新生血管动物模型,随机分为双氯酚酸钠组和生理盐水组。计算两组各个阶段新生血管面积,免疫组织化学染色方法检测VEGF蛋白在角膜各层中的分布,测定积分光密度确定表达的蛋白量。结果正常SD大鼠角膜中表达极低的VEGF蛋白;各个时段实验组的血管生长速度和面积均小于对照组(P<0.05);各个时段实验组VEGF表达少于对照组(P<0.01),均具有显著差异;各组内VEGF表达和角膜新生血管生成具有显著正相关(P<0.05)。结论双氯酚酸钠可以抑制碱烧伤后角膜VEGF的表达,从而可以调控角膜修复和炎症性新生血管生成过程。     

非洛地平对左室功能减退患者的血流动力学效应

非洛地平(Felodipine)为第二代钙通道阻滞剂,降低外周血管、冠脉和肺血管阻力,有明显的血管选择性,临床剂量时不抑制心肌收缩。大规模(5000例以上)临床试验证明非洛地平有抗高血压效果。血管选择性非洛地平具有血管选择性。动物实验证明,如果维拉帕米血管选择性为1,则地尔硫(艹卓)为7,硝苯啶为14,非洛     

钙通道阻滞剂的血管内皮保护作用

血管内皮细胞是一个高度活跃的代谢库,表达各种调节分子如具有血管舒张和(或)抗炎、抗凝作用的内皮舒张因子(EDRF)和前列环素(PGI_2);具有血管收缩及(或)促炎、促凝作用的内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(Aug Ⅱ)和血栓素(TXA_2)等;调节血管壁平滑肌细胞和血循环细胞如白细胞及血小板等,形成一个相互影响、相互作用的细胞分子     

肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤1例

上皮样血管平滑肌脂肪瘤(epitheliolid agiomyolipomaEAML)亦称单形性上皮样血管平滑肌脂肪瘤(monotypic epitheliolid agiomyolipoma,MEAML)[1]和不典型血管平滑肌脂肪瘤(atypical angiomyolipoma,AAML)[2]。WHO(2004)泌尿系统和男性生殖器官肿瘤分类中将EAML单独分类,定义为一种具有     

血管紧张素Ⅱ与肝纤维化关系的研究进展

血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)具有广泛的生物学效应,它不仅具有调节血压和水盐代谢的作用,还有促进细胞增生、调节细胞外基质代谢和上调细胞因子表达等非血流动力学作用。AngⅡ的生物学效应是由特异性的受体即血管紧张素受体(angiotensin receptor,ATR)介导,血管内皮上的     

高原心脏病与血管内皮生长因子关系的研究

血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactorVEGF)广泛分布在血管内皮细胞上,并有特异性结合位点,能增加微血管与小静脉血管的通透性,促使血管内皮细胞的增殖[1] 。目前已知多种生长因子和细胞因子具有促进血管生成的作用,在众多血管因子中,VEGF是最有力的血管生成因子,     

血管紧张素(1-7)的心血管效应

血管紧张素(1-7)是RAAS重要的生物活性物质之一,具有扩血管、抗增殖和抗凝血等效应,能拮抗血管紧张素Ⅱ等物质的生物活性。它可经血管紧张素Ⅰ、Ⅱ转化而来。血管紧张素转换酶2是Ang(1-7)的限速酶。Ang(1-7)主要通过其G-蛋白偶联受体Mas产生作用。     

麦考酚酸对flk-GFP斑马鱼模型抗血管生成的作用机制研究

目的从已上市药物中筛选出具有抑制血管生成作用的小分子化合物麦考酚酸(免疫抑制剂)并对其抗血管生成作用机制进行研究。方法用flk-GFP转基因斑马鱼作为观察血管生成的动物模型,从含有大部分已上市药物的1120种化合物库(Prestwick Chemical,Inc.)中,筛选出具有典型抑制血管生成的药物麦考酚酸(MPA);对其抑制血管生成的作用进行量效分析,通过目标基因敲出技术和微注射方法,研究flk-GFP转基因斑马鱼胚胎注射次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶(IMPDH)的吗啉反义寡核苷酸(MO)3种亚型的血管生成抑制作用。结果麦考酚酸抑制血管生成的作用与药物浓度成正相关,且有明显的血管生成阻断作用,提示IMPDH2 MO能显著抑制斑马鱼的血管生成(n>200,表型比例>50%)。结论麦考酚酸通过抑制IMPDH2从而产生血管生成抑制作用。     

血管平滑肌细胞表型转化的分子机制研究进展

血管内膜新生是血管成形术后再狭窄和动脉粥样硬化等心血管疾病的病理基础。血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells, VSMCs)具有高度可塑性,在众多病理因素下常发生表型转化(phenotypic switch),即由收缩型向合成型转化。研究表明,血管平滑肌细胞表型转化促进其增殖和迁移,从而参与血管内膜新生形成。本文主要综述了血管平滑肌细胞表型转化影响内膜新生的分子机制,为防治血管重塑性疾病提供理论依据。     

血管内皮生长因子抑制剂贝伐单抗治疗眼内新生血管疾病的研究进展

眼内新生血管是引起多种眼内血管疾病、导致视力障碍的重要原因.目前普遍认为,血管内皮生长因子(VEGF)在新生血管的形成过程中具有重要作用.VEGF 抑制剂贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)因具有对眼内新生血管生成的抑制作用,被许多眼科专家尝试用于各类眼内新生血管疾病的治疗,显示出较好的安全性和疗效.本文综述了最近两年国外有关贝伐单抗治疗眼内新生血管疾病的研究,对其应用情况作一评估.     

胎盘生长因子及其受体作为抗癌新靶向的展望

恶性肿瘤的生长和转移依赖于血管新生。血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)和血管内皮细胞生长因子受体-2(VEGFR-2)不仅参与病理性血管新生[1],对正常血管生长和维护也有重要的调节作用。VEGFR-2只在肿瘤血管内皮细胞有表达,炎细胞和血管壁细胞不表达或很少表达,而后者在肿瘤性血管新生中确实发挥作用。VEGF家族的另一成员胎盘生长因子(P1GF)及其受体(VEGFR-1)长期以来被忽视[2]。最新研究表明P1GF和VEGFR-1参与病理性血管新生和炎症过程,它们的作用才引起足够的重视。动物实验结果证明PIGF/VEG-FR-1的抗血管新生作用具有多效…     

覆盆子苷—F3抗血管生成作用的研究

目的：考察覆盆子分离的化合物覆盆子苷-F3抗血管生成作用。方法：采用MTT法筛选出具有明显差异细胞毒性的活性化合物,并进一步通过划痕实验检测细胞迁移能力和体外血管生成实验检测细胞成管能力。结果：覆盆子苷-F3对Bel-7402细胞和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)有明显的差异细胞毒性作用。与对照组相比,覆盆子苷-F3对HUVECs的迁移和血管生成具有显著抑制作用(P<0.01)。结论：覆盆子苷-F3在体外能有效抑制血管生成,其作用机制可能与抑制血管内皮细胞的增殖和迁移,从而达到抑制血管新生有关。     

成年脑血管新生与抑郁症

成年脑神经元再生障碍是抑郁症发生的重要的细胞生物学基础之一。近年研究发现,成年脑血管新生与神经元再生存在密切关系,成年脑血管新生(angiogenesis)是指原有的血管萌生出新的微血管,再形成新的血管的过程。多种血管新生因子尤其是血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)不仅具有促血管新生作用,还具有神经营养和神经保护以及促神经元再生的作用,可能参与抑郁症的发生与恢复,该文就脑血管新生与抑郁症关系的最新研究进展进行综述。     

新的缩血管肽——内皮素

<正> 自Furchgott(1980)发现内皮松弛因子(EDRF)以来,血管内皮在维持血管张力和调节血压中的作用受到重视。Yanagisawa(1988)用细胞培养的方法首先从猪主动脉内皮细胞中分离出一种具有缩血管活性的物质,定名为内皮素(Endothelin,ET)。近两年来,ET的