万爽力治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察万爽力治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将63例病人随机分为两组,对照组予欣康片(单硝酸异山梨酯)20mg,每日2次,2周为1个疗程,治疗组在对照组治疗的基础上加用万爽力20mg,每日3次,2周为1个疗程。结果治疗组心绞痛症状总有效率为84.38%,优于对照组的61.29%(P<0.01)。心电图疗效治疗组总有效率为84.38%,优于对照组的67.74%(P<0.01)。结论万爽力是一种有效的而且耐受良好的抗缺血药物,可明显缓解心绞痛,改善心功能,并在缺血时对细胞有保护作用。     

曲美他嗪对冠心病心绞痛的疗效观察

目的:探讨曲美他嗪对冠心病心绞痛的疗效。方法:45例确诊的冠心病患者随机分为两组,治疗组(曲美他嗪治疗)30例,对照组(消心痛治疗)15例。观察曲美他嗪抗心绞痛疗效,改善心电图缺血型sT-T改变的状况。结果:(1)抗心绞痛:治疗组显效率为76.7％,对照组为53.3％,两组有显著差异(P<0.05);(2)心电图改善有效率:治疗组为61.7％,对照组为36.7％(P<0.01);(3)未发现曲美他嗪有明显毒、副作用。结论:曲美他嗪在预防冠心病心绞痛发作,改善心电图方面均较消心痛为好。     

万爽力治疗无症状心肌缺血38例疗效观察

2000年1月至2003年10月，我们采用万爽力治疗无症状心肌缺血(SMI)患者38例，效果良好。现报告如下。     

盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床治疗疗效观察

目的探究盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将笔者所在医院2017年5月至2019年11月收治的冠心病稳定型心绞痛患者(共计40例)纳入课题研究。根据不同的治疗方法将40例患者样本分为对照组和研究组。对照组患者行常规药物治疗,研究组患者在此基础上接受盐酸曲美他嗪治疗。分别记录两组冠心病稳定型心绞痛患者的临床治疗效果、血脂水平,以及不良反应情况。结果经治疗,研究组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);研究组的血脂改善水平优于对照组(P<0.05);研究组的不良反应发生率小于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义。结论给予冠心病稳定型心绞痛患者盐酸曲美他嗪治疗,有助于改善临床疗效,纠正患者的血脂水平,增强治疗安全性,值得在临床上广泛推广及采纳。     

曲美他嗪对冠心病患者左室舒张功能的影响

冠心病患者舒张性心功能不全多是收缩性心功能不全的前期改变，因此，及早的治疗舒张性心功能不全，有可能阻断心功能不全的进展。本文旨在探讨代谢促进剂曲美他嗪对冠心病患者左室舒张功能的影响。     

万爽力对慢性心衰患者心功能和运动耐量的影响

目的观察万爽力对慢性心衰患者心功能和运动耐量的影响。方法慢性心衰患者63例,随机分为两组,治疗组32例,对照组31例。两组均给予常规抗心衰药物,治疗组加用万爽力20mg,3次/d。观察治疗前后心功能、心脏彩超、6min步行距离的改善情况。结果治疗组心功能、心脏彩超(EDD、ESD、EF)、6min步行距离与对照组相比,差异有统计学意义。结论在常规心衰治疗的基础上加用万爽力可以改善心功能,提高患者的运动耐量。     

曲美他嗪治疗糖尿病并发冠心病心力衰竭患者的临床观察

曲美他嗪是一种新型的具有独特作用机制的抗心肌缺血药物[1],本研究观察曲美他嗪能否改善糖尿病并发冠心病心力衰竭患者的心功能。1对象和方法1.1对象选择2003年1月~2006年3月在我院住院治疗的II型糖尿病并发冠心病心力衰竭患者62(男41,女21)例,年龄40~75岁,随即分为常规治疗组(n=31)和曲美他嗪治疗组(n=31),2组患者年龄、性别、病情无显著差异。入选标准:①所有患者均符合1997年美国糖尿病学会关于糖尿病的诊断标准。②冠心病诊断22例通过冠脉造影,40例通过临床症状结合心电图、心脏B超,心力衰竭诊断标准符合1979年WHO的标准。③心功能(…     

盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全临床疗效观察

目的探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全的临床效果。方法选择2012年4月至2013年4月我院收治的80例冠心病合并心功能不全患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者采取常规方法治疗,观察组患者在同对照组治疗的基础上加用曲美他嗪治疗。比较两组患者临床治疗有效率以及治疗前后左心室射血分数的变化情况。结果观察组患者治疗总有效率(87.5%)明显高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者左心室射血分数明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全患者临床效果良好,能够有效改善患者心功能。     

万爽力对慢性心衰患者心律失常的疗效

目的：研究万爽力(trimethazidine；trim；曲美他嗪)对慢性心衰(CHF)Ⅱ～Ⅲ级心功患者心律失常特性，心律变异性，ST段缺血性改变的效应。材料和方法：20例男性患者，射血分数小于45％。经过基本的治疗一周并病情稳定后。随机分为两组，并在门诊随访6个月。在这两个3个月期间，他们交替接受标准的基本治疗或标准治疗联合trim 20mg一日     

螺内酯对冠心病患者内皮细胞功能的影响

目的　本实验旨在探讨螺内酯对冠心病患者内皮细胞功能的影响。方法　选择 5 0例冠心病患者作为实验组 ,5 0例健康者作为对照组 ,给药前先测定实验组和对照组的内皮素 (ET)、血栓素 A2 (TXA2 )、一氧化氮 (NO)、前列环素 (PGI2 ) ,再予以实验组螺内酯 2 0 m g/ d,3个月后再测定实验组的 ET、TXA2 、NO、PGI2 并进行比较。结果　给药前实验组的 ET、TXA2 水平较对照组高 ,NO、PGI2 水平较对照组低 ;给药后 NO、PGI2 水平较给药前高 ,ET、TXA2 较给药前低。结论　螺内酯可以有效地改善血管内皮细胞功能 ,对逆转冠心病患者内皮细胞功能紊乱起着重要的作用。     

培哚普利对冠心病患者循环血内皮祖细胞及血管内皮功能的影响

目的：探讨不同剂量培哚普利在冠心病治疗中对循环血内皮祖细胞（EPCs）水平及血管内皮功能的影响。
　　方法：选取我院经冠状动脉造影确诊为冠心病的患者84例,随机分为对照组（n=27,给予常规药物）,小剂量组（n=29,给予常规药物+4 mg培哚普利）和大剂量组（n=28,给予常规药物+8 mg培哚普利）。随访12周,治疗前后各组分别采用流式细胞术检测EPCs水平,采用超声测定肱动脉血管舒张功能（FMD）,同时检测高敏C反应蛋白（hs-CRP）、血管紧张素II（Ang II）水平。
　　结果：治疗12周后,对照组、小剂量组及大剂量组患者较治疗前循环血EPCs、肱动脉FMD均有不同程度的增高,hs-CRP水平均有不同程度的降低（ P<0.05）;小剂量组及大剂量组Ang II较治疗前均有不同程度的降低（P<0.05）;治疗后,小剂量组及大剂量组循环血EPCs、肱动脉FMD均显著高于对照组,hs-CRP及Ang II均显著低于对照组（ P<0.01）,同时,与小剂量组比较,大剂量组循环血EPCs及FMD均明显升高,hs-CRP及Ang II均明显降低（ P<0.05）。
　　结论：培哚普利对循环血EPCs有一定的动员作用,可显著改善血管内皮功能,且较大剂量效果更显著。     

焦虑抑郁情绪对冠心病患者血清炎症因子及血管内皮功能的影响

目的:探讨焦虑抑郁情绪对冠心病患者血清炎症因子水平及血管内皮功能的影响.方法:选择60例冠心病患者,使用焦虑抑郁量表评价其心理状态,根据评分将冠心病患者分为焦虑抑郁组(30例)和非焦虑抑郁组(30例),测定受试者的血清高敏C反应蛋白、细胞间黏附分子-1和肿瘤坏死因子-α水平,并采用高分辨率超声法测定肱动脉血流介导的舒张反应(FMD).结果:焦虑抑郁组血清细胞间黏附分子-1和肿瘤坏死因子-α水平较非焦虑抑郁组显著升高(P均<0.05),焦虑抑郁组的肱动脉血流介导的舒张反应较非焦虑抑郁组降低(P<0.05),差异均有统计学意义.采用多元线性回归分析发现,在调整了体重指数、收缩压、年龄、性别、吸烟史、糖尿病史、心率、低密度脂蛋白胆固醇等混杂因素的影响之后,细胞间黏附分子-1和肱动脉血流介导的舒张反应与四种不同量表得分均呈独立正相关(P<0.05),肿瘤坏死因子-α与汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表、焦虑自评量表得分呈独立正相关(P均<0.05),但肿瘤坏死因子-α与抑郁自评量表得分、高敏C反应蛋白与四种不同量表得分无明显相关性(P>0.05).结论:焦虑抑郁情绪可能加重冠心病患者体内的炎症反应及内皮功能损害.     

经桡动脉冠状动脉介入术对桡动脉内皮功能的短期影响

目的探讨经桡动脉冠状动脉介入术前后短期桡动脉内皮功能的变化。方法分别对33例经右桡动脉冠状动脉介入术患者手术前后48～72h行右侧桡动脉血管超声检查,记录静息状态下及反应性充血后的桡动脉内径,计算其反应性充血诱发的内径变化百分率。结果术后桡动脉血流介导的管腔内径扩大较术前小,分别为（1．61±2.20）％、（7.69±5．10）％,差异有显著性意义（P〈0．05）;桡动脉中段的管径较术前增大．分别为（2．97±0．49）mm、（2．44±0．47）mm。差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论经桡动脉冠状动脉介入操作短期内对桡动脉内皮功能有不良影响,但出现桡动脉管径的明显扩张。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效研究

目的：探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2012年11月—2013年10月我院收治的冠心病住院患者183例,按照治疗方案和性别将所有患者分为阿托伐他汀组、曲美他嗪组和联合治疗组,每组61例。3组患者入院后均给予常规治疗,阿托伐他汀组患者加用阿托伐他汀,曲美他嗪组患者加用曲美他嗪,联合治疗组患者加用阿托伐他汀联合曲美他嗪;3组患者均连续治疗2周为1个疗程。观察3组患者治疗前后血脂、心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间及治疗后心功能、治疗期间不良反应情况。结果3组患者治疗前总胆固醇（ TC）、三酰甘油（ TG）、高密度脂蛋白胆固醇（ HDL－C）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL－C）及心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间比较,差异均无统计学意义（ P＞0.05）。联合治疗组患者治疗后TC、 TG及LDL－C低于阿托伐他汀组和曲美他嗪组, HDL－C高于阿托伐他汀组和曲美他嗪组（ P＜0.05）;心绞痛发作次数少于阿托伐他汀组和曲美他嗪组,每次心绞痛发作持续时间短于阿托伐他汀组和曲美他嗪组（ P＜0.05）;左室舒张末期内径（ LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）小于阿托伐他汀组和曲美他嗪组,左室射血分数（LVEF）大于阿托伐他汀组和曲美他嗪组（P＜0.05）。联合治疗组患者治疗期间不良反应发生率低于阿托伐他汀组和曲美他嗪组（P＜0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病安全有效,有利于提高患者降脂效果、改善患者心功能。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效研究

目的：探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2012年11月—2013年10月我院收治的冠心病住院患者183例,按照治疗方案和性别将所有患者分为阿托伐他汀组、曲美他嗪组和联合治疗组,每组61例。3组患者入院后均给予常规治疗,阿托伐他汀组患者加用阿托伐他汀,曲美他嗪组患者加用曲美他嗪,联合治疗组患者加用阿托伐他汀联合曲美他嗪;3组患者均连续治疗2周为1个疗程。观察3组患者治疗前后血脂、心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间及治疗后心功能、治疗期间不良反应情况。结果3组患者治疗前总胆固醇（ TC）、三酰甘油（ TG）、高密度脂蛋白胆固醇（ HDL－C）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL－C）及心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间比较,差异均无统计学意义（ P＞0.05）。联合治疗组患者治疗后TC、 TG及LDL－C低于阿托伐他汀组和曲美他嗪组, HDL－C高于阿托伐他汀组和曲美他嗪组（ P＜0.05）;心绞痛发作次数少于阿托伐他汀组和曲美他嗪组,每次心绞痛发作持续时间短于阿托伐他汀组和曲美他嗪组（ P＜0.05）;左室舒张末期内径（ LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）小于阿托伐他汀组和曲美他嗪组,左室射血分数（LVEF）大于阿托伐他汀组和曲美他嗪组（P＜0.05）。联合治疗组患者治疗期间不良反应发生率低于阿托伐他汀组和曲美他嗪组（P＜0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病安全有效,有利于提高患者降脂效果、改善患者心功能。     

有效控制危险因素对急性冠状动脉综合征患者预后及内皮功能的影响

目的：研究心血管危险因素控制能否达标对急性冠状动脉综合征(ACS)患者心脑血管事件的发生及血管内皮功能的影响,并探讨其机制。方法：对冠状动脉直径狭窄大于50%的109例 ACS 患者给予随访治疗,按能否坚持达标分为达标组50例及未达标组59例,比较两组血脂、血压、内皮依赖性舒张功能(FMD)、一氧化氮、内皮素、总一氧化氮合酶、死亡、急性心肌梗死发生率、不稳定性心绞痛住院发生率等情况。结果：9个月时未达标组因心原性猝死1例。达标组与未达标组在12个月：因不稳定性心绞痛住院发生率、急性心肌梗死发生率、收缩压、舒张压、低密度脂蛋白胆固醇及血糖,均有显著性差异。两组治疗随访6个月及12个月与治疗前比较：FMD、一氧化氮升高,均有显著性差异(P＜0.05～0.001)。治疗随访6个月及12个月时达标组与未达标组相比,FMD、一氧化氮、一氧化氮/内皮素值均升高,均有显著性差异(P＜0.05～0.001)；治疗随访12个月时诱导型一氧化氮合酶(iNOS)达标组与未达标组比较升高,有极显著性差异(P＜0.001)。FMD 与低密度脂蛋白胆固醇呈负相关,直线回归方程为：B=15.2668-1.8065A。FMD 与 iNOS 呈正相关,直线回归方程为：B=8.1662+0.0889A。结论：严格控制冠心病的危险因素达到规定的标准,可明显减少12个月内急性心肌梗死发生率和因不稳定性心绞痛住院的发生率。改善患者血管内皮功能,与低密度脂蛋白胆固醇水平降低和一氧化氮合酶、一氧化氮/内皮素值升高有关。     

冠心病伴左心室舒张功能不全应用曲美他嗪辅助治疗观察

目的 :评价曲美他嗪 (TMZ)与传统药物相结合治疗冠心病伴左心室舒张功能不全的临床疗效。方法 :78例冠心病伴左心室舒张功能不全患者随机分为治疗组和常规组 ,2组患者均予 β受体阻滞剂、钙拮抗剂、长效硝酸酯、转换酶抑制剂常规治疗。治疗组加用TMZ 2 0mg ,每天 3次 ,总疗程 48周。结果 :①常规组疗效总有效率 47 4% ,治疗组总有效率 80 0 % ,两组间比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。②两组治疗后舒张早期血流峰值 (E)增加、心房收缩期血流峰值 (A)降低、舒张早期充盈减速 (DC)增加、E/A增加 ,提示两组治疗 48周后均可改善左心室舒张功能指标 ,与治疗前比均有显著性差异 (P <0 0 1～ 0 0 0 1) ,但治疗组各舒张功能指标改善更显著 ,与常规组比较亦有显著性差异 (P <0 0 0 1)。结论 :长期使用TMZ可改善冠心病伴左心室舒张功能不全     

保利尔胶囊对冠心病患者血管内皮功能和C-反应蛋白水平的影响

目的 观察保利尔胶囊对冠心病患者血管内皮功能和C-反应蛋白(CRP)的影响.方法 选择冠心病患者87例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规西药治疗;治疗组在常规西药治疗的基础上加用保利尔胶囊4粒/次,3次/日,服用1个月.观察两组治疗前后血管内皮依赖性舒张功能(EDD)、血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和CRP水平等指标的变化.结果 治疗后,治疗组ET-1均明显下降(P＜0.05),NO明显升高(P＜0.05),但治疗组ET-1、NO较对照组变化更明显(P＜0.05).治疗后的肱动脉EDD,治疗组为(9.67±3.10)％较对照组(4.32±2.78)％明显改善(P＜0.05);而肱动脉内皮非依赖性血管舒张功能(NMD)也得到明显改善(P＜0.05).结论 保利尔胶囊可使血浆ET-1水平明显下降,NO水平明显升高,EDD、NMD明显改善,CRP明显降低,提示保利尔胶囊有显著保护血管内皮功能、抑制炎症和改善临床症状的作用.