沙丁胺醇与溴化异丙托品治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的　探索慢性阻塞性肺病 (COPD)急性加重期的有效治疗方案。方法　随机将 5 2例COPD急性加重期住院患者分成两组 ,对照组 :静脉用氨茶碱 ;治疗组 :使用定量吸入器 (MDI)吸入沙丁胺醇与溴化异丙托品 ,7天为 1疗程治疗。结果　两组总有效率分别为 6 9 2 3%、92 31%。治疗组总有效率明显高于对照组。 (P <0 0 5 )。结论　使用MDI联合吸入沙丁胺醇与溴化异丙托品治疗COPD急性加重期效果优于传统静脉用药 ,且无明显不良反应     

小剂量茶碱联合溴化异丙托品治疗COPD急性加重期23例疗效观察

目的探讨小剂量茶碱与溴化异丙托品联合治疗COPD急性加重期的临床疗效及安全性。方法将46例COPD急性加重期患者随机分为观察组和对照组,各23例。观察组给予小剂量茶碱联合溴化异丙托品治疗,对照组给予溴化异丙托品联合沙丁胺醇治疗,观察两组患者肺功能改善情况及不良反应情况,并进行疗效评定。结果两组患者治疗后FEVI、FVC、FEVI百分比及FEVI/FVC水平均较治疗前有明显改善(P<0.05);观察组治疗后FEVI、FVC、FEVI百分比及FEVI/FVC水平均明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.30%,明显高于对照组的73.91%(P<0.05);两组不良反应均较轻微,且发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量茶碱联合溴化异丙托品治疗COPD急性加重期具有疗效好、见效快、症状缓解明显等优点,且不会增加不良反应,对改善COPD患者肺功能、提高其生活质量均有积极意义。     

雾化吸入溴化异丙托品、布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用

目的:探讨氧启动雾化吸入溴化异丙托品、普米克令舒在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗中的效果。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者68例,随机分为A、B、C三个方案组,用氧启动雾化吸入治疗,A组21例药物配伍为0.025%溴化异丙托品溶液(爱全乐溶液)2ml加生理盐水2ml雾化吸入,B组23例布地奈德(普米克令舒)2ml加生理盐水2ml雾化吸入,C组24例溴化异丙托品溶液(爱全乐溶液)2ml加布地奈德(普米克令舒)2ml雾化吸入,观察记录雾化吸入前和雾化吸入后72hFVC和FEV1,雾化吸入药物前后进行血气分析,同时观察不良反应及临床疗效评定。结果:在三组中,A临床症状改善有效率为66.67%,B组有效率为65.53%,C组有效率为91.67%,三组疗效比较,C组较A组和B组对照,有显著差异(P<0.05),三组用药后肺功能测定FEV1,FEV1%和FVC均有明显改善,C组较A组和B组改善更明显(P<0.05);血气分析用药前后各组间无明显差异,三组均未见明显不良反应。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗中,采用氧启动雾化联合吸入溴化异丙托品、布地奈德效果更好。     

联合吸入皮质激素与溴化异丙托品治疗中度慢性阻塞性肺疾病

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气流阻塞为特点的慢性气道炎症性疾病.气流阻塞进行性发生、发展,病情经历若干年后进入呼吸衰竭状态,严重影响患者的生活质量,对生命构成严重威胁.因此有必要在COPD早期予以药物干预治疗,以达到延缓肺功能的进行性恶化,使临床症状减轻到最低限度,同时最大程度地改善患者的生命质量.本文旨在探讨联合吸入皮质激素与溴化异丙托品气雾剂对中度COPD患者的影响.     

溴化异丙阿托品伍用茶碱缓释片对慢性阻塞性肺疾病急性感染期肺功能的影响

目的 了解溴化异丙阿托品和茶碱缓释片联合应用对慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）急性感染期肺功能的影响。方法 将３０例ＣＯＰＤ急性感染期患者，随机分成溴化异丙阿托品组（Ａ组），茶碱缓释片组（Ｂ组），溴化异丙阿托品加茶碱组（Ｃ组），在常规的抗炎、对症的基础上，分别予溴化异丙阿托品１ｍｇ，分２次雾化吸入，茶碱２００ｍｇ，分２次口服，上述两种药物联合应用，疗程１０ｄ。结果 前后肺功能指标ＦＶＣ，ＦＥＶ１，ＦＥＶ１／ＦＶＣ，ＰＥＦ各指标前后对比除Ａ组ＰＥＦ，Ｂ组ＦＥＶ１／ＦＶＣ外，余均有统计学意义，３组两两比较（ｑ检验），Ｃ组ＦＥＶ１与前两组有显著差异（α＝０．０５）。结论 溴化异丙阿托品加茶碱缓释片对急性感染期ＣＯＰＤ的肺功能有较好的改善作用。     

慢性阻塞性肺疾病患者溴化异丙托品长期治疗疗效观察

1 　对象和方法1 1　对象　慢性阻塞性肺部疾病(ＣＯＰＤ)稳定期患者 5 6例 ,其中男性 2 9例 ,女性 2 5例 ;年龄 5 5岁～ 72岁。均符合《ＣＯＰＤ诊治规范 (草案 )》[1 ] 。但需除外重症高血压、心绞痛、心功能不全或心律失常、重症糖尿病、甲状腺疾病或肝、肾功能不全。1 2　试验方法　初选 6 0例患者随机分为两组 ,每组 30例。第一组 (Ａ组　爱喘乐 )在稳定期用溴化异丙托品定量喷雾液 (爱喘乐 ,德国勃林格殷格翰公司生产 ) ,每次 2～ 3喷 ,每日 3～ 4次 (每喷 2 0ｕｇ)和止咳祛痰药 ,若有急性发作可静脉滴注抗生素 ,并适当加大异丙托品定…     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并急性呼吸衰竭的临床研究

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）合并急性呼吸衰竭患者应用噻托溴铵治疗的临床疗效。方法 选取2019年3月至2022年3月湖州市第一人民医院收治的106例AECOPD合并急性呼吸衰竭患者,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各53例。两组患者均给予常规治疗,对照组予以无创双相气道正压通气治疗,观察组在对照组的基础上加用噻托溴铵治疗。两组患者均治疗14d。比较两组患者的临床疗效、肺功能、血气指标、炎症因子及不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（94.34% vs. 79.25%,χ2=5.267,P=0.023）。治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、呼气流量峰值、pH、经皮动脉血氧饱和度、动脉血氧分压均显著高于对照组（P<0.05）,动脉血二氧化碳分压、白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α及超敏C反应蛋白均显著低于对照组（P<0.05）。两组患者的用药不良反应及呼吸机不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 噻托溴铵治疗AECOPD合并急性呼吸衰竭可显著提升疗效,改善患者的肺功能及动脉血气,但需要注意口干等不良反应的及时处理。     

噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的观察吸入噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法选取商丘市第一人民医院COPD急性加重期患者60例,随机分为对照组和观察组,对照组30例,仅给予常规治疗;观察组30例,在常规治疗基础上给予噻托溴铵吸入。观察两组患者治疗前后临床症状、体征及肺功能情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,肺功能指标改善优于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵吸入治疗COPD急性加重期能更好地改善患者的症状及肺功能,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

复方异丙托溴铵治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病效果分析

目的 分析复方异丙托溴铵对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果.方法 收集76例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将76例研究对象随机分为对照组与观察组,各38例.对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用复方异丙托溴铵治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比分析.结果 观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者FEV1(第1秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值)、PEF(最大呼气流量)等肺功能指标比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能指标均优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方异丙托溴铵在急性加重期慢性阻塞性肺疾病中的治疗效果理想,建议在临床上推广.     

慢性阻塞性肺疾病的急性加重

慢性阻塞性肺疾病(COPD)在漫长的病程中,反复急性加重发作,病情恶化,呼吸功能不断下降,最终导致呼吸衰竭,以致死亡。因此COPD急性加重的判定与治疗成为临床关注的重要问题。一、COPD急性加重的判断COPD急性加重是患者就医住院的主要原因,但目前尚无明确的判断标准。一般来说,是指原有的临床症状急性加重,包括短期咳嗽、咳痰、痰量增加、喘息和呼吸困难加重,痰呈脓性或黏液脓性,痰的颜色变为黄色或绿色预示有细菌感染,有些患者会伴有发热、白细胞升高等感染征象。Rodrignez Roisin认为病情恶化2 4h以上,且需要改变稳定期的常规治疗方…     

沙丁胺醇和溴化异丙托品联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作46例

应用沙丁胺醇加溴化异丙托品溶液联合雾化吸入，治疗小儿哮喘急性发作４６例，并与单用沙丁胺醇雾化吸入及常规氨茶碱治疗的各２０例进行疗效比较。结果表明，二药联合雾化吸入在控制发作，迅速改善症状体征方面的显效率达９１．３％，显著优于单药雾化吸入和传统氨茶碱治疗的对照组；在呼吸功能指标ＰＥＥＲ的改善方面，二药联合雾化吸入组也优于单药雾化吸入组。观察比较提示，二药联合雾化吸入操作简便，无需患儿呼吸配合，疗效满     

噻托溴铵联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效观察

目的:探讨应用吸入噻托溴铵联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重(AECOPD)患者的临床疗效.方法:选择AECOPD患者50例随机分为两组,即噻托溴铵联合布地奈德研究组与单用噻托溴铵对照组,分别在治疗前及治疗后进行肺功能测定、呼吸困难评分(mMRC)、血气分析(PaO2、PaCO2).结果:治疗前两组肺功...     

雾化吸入溴化异丙托品治疗慢性阻塞性肺疾病52例疗效及肺功能分析

将 1 0 4例慢性阻塞性肺疾病 ( COPD)患者随机分成治疗组 (雾化吸入溴化异丙托品 )和对照组 (雾化吸入生理盐水 )并同时监测吸入前后临床及肺功能变化。结果 :雾化吸入溴化异丙托品组临床症状改善明显 ,肺功能 ( FVC,FEV1 ,MMFR)均明显提高 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 5 ,P<0 .0 1 )。而对照组几无变化 ( P>0 .0 5 )。提示 :雾化吸入溴化异丙托品对COPD临床症状及肺功能改善有明显效果 ,是较理想的治疗方法     

多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果

目的:研究对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)给予多索茶碱联合布地奈德治疗的临床疗效.方法:于AECOPD患者中随机抽取78例,分为两组,对照组给予布地奈德治疗,观察组联合给予多索茶碱治疗,对比两组肺功能、血气指标以及不良反应.结果:对照组动脉血氧分压(PaO2)(70.48±6.29)mm Hg(1 mm H...     

溴化异丙托品多索茶碱联合应用对老年人哮喘的影响

目的评价溴化异丙托品、多索茶碱联合应用对老年人哮喘的疗效。方法将21例老年人哮喘患者随机分为两组：第1组为11例，给予雾化吸入溴化异丙托品、静滴多索茶碱联合治疗；第2组为10例，单纯多索茶碱治疗，疗程均为一周。21例在吸药前及吸药后1h、一周分别作肺通气功能测定。结果雾化吸入溴化异丙托品组肺功能改善情况明显优于单纯多索茶碱组。结论雾化吸入溴化异丙托品联合多索茶碱治疗老年人哮喘安全有效。     

溴化异丙托品联合沙丁胺醇水溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

本研究针对 6～ 1 4岁、中到重度急性发作哮喘患儿 ,应用沙丁胺醇联合溴化异丙托品 (爱喘乐 )与单独使用沙丁胺醇水溶液雾化吸入的效果进行比较 ,评估治疗的有效性和安全性。1　对象与方法1 1　对象 　 4 0例 6～ 1 4岁哮喘患儿均来自本院哮喘门诊 ,为中到重度急性发作。男 2 7例 ,女 1 3例 ,平均年龄 9 3± 2 1岁。入选患儿符合 :近 1个月内未加用糖皮质激素全身治疗 ,2 4小时内未用 β2 激动剂和茶碱类药物 ,并排除心功能不全及合并严重呼吸道感染疾病。1 2　方法　将患儿随机、双盲分配为两组 ,每组各2 0例 ,组 1为沙丁胺醇与溴化异丙…     

溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察胆碱能受体阻滞剂治疗我童哮喘急性发作的临床疗效。方法：治疗组用溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，而对照组单用沙丁胺醇雾化吸入治疗。溴化异丙托品剂量为0．06ml/kg／次，沙丁胺醇剂量为0．03ml/kg/次，两组均为每天3次，比较两组疗效。结果：治疗组能较快缓解急性发作，缩短住院时间，两组比较有显性差异（P＜0．05）；结论：溴化异丙托品与沙丁胺醇联合应用较单用沙丁胺醇，其扩张支气管的作用更强，维持时间更长，副作用少。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的研究和分析沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及作用机制,为慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗方法提供依据。方法选取我院2008年6月～2010年6月收治住院的76例COPD患者进行研究,随机分为研究组40例和对照组36例,两组分别进行不同的药物干预,比较两组治疗效果。结果两组治疗3h后,研究组的咳嗽、喘息及肺部哮呜音的消失率分别为80．O％、85．0％和90．O％,分别高于对照组的50．O％、52．8％和47．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC、PEF治疗后均较对照组改善更明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,雾化吸入操作简便,能明显改善患者的咳嗽、喘息等临床症状,且对肺功能也有明显改善,治疗过程中未出现明显不良反应。     

溴化异丙托品对稳定期COPD患者肺功能及运动耐受性的影响

目的 观察不同剂量的溴化异丙托品（ＩＰＢ）短时及长期应用,对稳定期慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）患者的肺功能及运动耐受性的影响。方法 ３７例稳定期ＣＯＰＤ患者,随机分３组,分别吸人ＩＰＢ１６０μｇ／次、８０μｇ／次、４０μｇ／次。用药前后行肺功能及自行车功量仪极量运动负荷法运动试验测验。结果 吸入ＩＰＢ１６０μｇ／次、８０μｇ／次组与安慰剂对照组相比,通气及运动指标均明显改善（Ｐ〈０．０１、Ｐ〈０．