银杏达莫注射液对高血压合并肾功能不全患者血脂及肾功能的影响

目的观察银杏达莫注射液对高血压合并肾功能不全患者血脂及肾功能的影响。方法将我院78例高血压肾功能不全患者随机分为对照组(38例)和银杏达莫组(40例),对照组给予常规降压,银杏达莫组在常规降压基础上,给予银杏达莫注射液30 mL,每日1次,疗程为3周,观察两组患者血压、血脂、肾功能的变化,记录其不良反应。结果银杏达莫组在降低患者24 h尿蛋白排泄量、BUN、Scr,升高HDL-C、Ccr方面均优于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫注射液可改善高血压肾功能不全患者的脂质代谢及肾功能。     

银杏达莫注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

目的：观察银杏达莫注射液治疗老年不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效,及其对血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白－胆固醇（LDL—C）、D－二聚体（DD）、C反应蛋白（CRP）水平的影响。方法：入院老年不稳定型心绞痛患者98例,38例患者入选对照组,接受常规治疗,60例患者进入治疗组,在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗14天,分别观察两组胸痛发作次数,心电图变化及TC、TG、LDL—C、DD、CRP的水平。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,观察组治疗后Tc、TG、LDL—CDD、CRP水平较治疗前明显降低（P〈0．05）,与对照组相比差异显著（P〈0．05）。结论：银杏达莫注射液治疗老年UAP有良好的临床疗效,并可有效降低老年UAP患者血浆TC、TG、LDL—C、DD和CRP的水平。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死72例临床观察

目的评价观察银杏达莫注射液对脑梗死的临床治疗效果。方法将符合诊断标准的144例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各72例进行治疗观察。治疗组给予银杏达莫注射液,对照组给予丹参注射液静滴,两组应用其他常规治疗药物相同。结果治疗组在115床疗效、神经功能缺损评分上均优于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液能有效改善脑部血液循环,增加脑血流量,促进侧支循环的建立与开放,恢复脑梗死周围缺血半暗区神经细胞的功能,且无明显不良反应,建议临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗冠心病的临床观察

目的　比较银杏叶提取物和双嘧达莫复合制剂 -银杏达莫注射液与口服银杏叶片治疗冠心病的疗效。方法　100例冠心病患者,随机分为 2组。A组: 50例静脉滴注银杏达莫注射液 20ml每日 1次;B组: 50例口服舒服血宁片每次 2片,每日 2次。2组均以 15d为 1疗程。观察临床症状、心电图、血脂、血液流变学等指标。结果　A组在临床症状、心电图、血液流变学等指标方面均优于B组(P<0.01)。结论　银杏达莫注射液治疗冠心病起效更迅速,更适用于强化治疗。     

银杏达莫注射液治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察银杏达莫注射液辅助治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将85例老年不稳定型心绞痛患者随机分为观察组44例和对照组41例,2组患者均给予硝酸脂类、血管紧张素转换酶抑制药、β-受体阻断药和阿司匹林等常规治疗,观察组在此基础上加用银杏达莫注射液30mL加入250mL生理盐水中静脉滴注,连用2周,比较2组的临床疗效。结果观察组患者在心绞痛症状和心电图改善情况的有效率分别为93.2%和90.9%,明显优于对照组（P〈0.05,P〈0.05）,差异有统计学意义。结论银杏达莫注射液辅助治疗老年不稳定型心绞痛具有明确的临床疗效,值得临床上广泛应用。     

银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛治疗的临床疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液在不稳定型心绞痛治疗中的临床疗效。方法：将70例临床确诊的不稳定型心绞痛患者,随机分成两组,治疗组35例,对照组35例。治疗组在常规治疗的基础上,使用银杏达莫注射液10mL加入0.9%氯化钠注射液,或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,对照组给予常规治疗。治疗14天后均比较疗效。结果：治疗组控制心绞痛有效率为94.3%,改善心电图有效率为91.4%,疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：不稳定型心绞痛常规治疗的基础上配合银杏达莫注射液疗效显著。     

银杏达莫注射液治疗脑动脉硬化脑供血不全的疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液治疗脑动脉硬化脑供血不全的临床疗效。方法：将确诊为脑动脉硬化脑供血不全的患者随机分成两组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液,每日1次,2周为1个疗程。结果：头昏、嗜睡、记忆力减退等症状及血液流变学检查治疗组明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义（火0．05）。结论：银杏达莫注射液治疗脑动脉硬化脑供血不全安全有效。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床效果。方法:将我院112例住院的脑梗死患者随机分成治疗组与对照组各56例,治疗组与对照组的脑梗死患者均同时给予常规治疗,如改善脑细胞代谢,降低颅内压及对症支持处理,在治疗的基础上,治疗组给予银杏达莫注射液30ml加0.9%氯化钠注射液250ml,静脉点滴,1次/d,连续10d;对照组给予香丹注射液30ml加0.9%氯化钠注射液250ml,静脉点滴,1次/d,连续10d。10d后比较两组总有效率。结果:治疗组总有效率(96.4%)显著高于对照组(75.0%)(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液治疗脑梗死疗效确切,值得推广应用。     

银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛

目的:针对老年不稳定型心绞痛患者实施银杏达莫注射液与阿托伐他汀钙联合治疗的效果。方法:将92例老年不稳定型心绞痛患者平均分为两组,观察组与对照组,各46例,对照组行阿托伐他汀钙治疗,观察组同时联合银杏达莫注射液治疗,比较两组的临床疗效。结果:实施不同方式治疗后两组患者在心绞痛及心电图治疗总有效率方面比较均存在明显差异(P<0.05),且治疗后观察组患者的血脂水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用银杏达莫注射液与阿托伐他汀钙联合方式对老年不稳定型心绞痛患者实施治疗效果显著,价值较高,可在临床上推广。     

地奥司明与七叶皂苷在治疗下肢慢性静脉功能不全中的临床观察

目的探讨地奥司明与七叶皂苷在治疗下肢慢性静脉功能不全（CVI）中的临床疗效。方法选择2008年1月～2011年12月我院血管外科收治的145例CVI患者,通过随机分组的方式获得地奥司明组和七叶皂苷组,分别为70、75例,分别就用药前、用药后第15天、第30天作为时间点给予评分并进行比较分析。结果同组比较中,用药后第15天、用药后第30天均与用药前的评分低,差异有统计学意义（P〈0.05）,用药后第30天与用药后第15天比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组比较中,在用药后第15天比较差异无统计意义（P〉0.05）;而在用药后第30天后,沉重感和腿部肿胀方面,七叶皂苷组评分显著低于地奥司明组,差异有统计学意义（P〈0.05）;在疼痛和夜间小腿痉挛方面,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但是七叶皂苷组评分低于地奥司明组。结论七叶皂苷和地奥司明作为静脉活性药物中的天然药物,能改善CVI患者的临床症状和体征,注意地奥司明的用药不良反应。     

肾康注射液对慢性肾功能不全CKD4期患者微炎性反应状态的影响

目的:观察肾康注射液对慢性肾功能不全CKD4期患者微炎症状态的影响。方法:选择符合纳入标准的65例患者,随机分成治疗组33例、对照组32例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用肾康注射液100 ml溶于10%葡萄糖注射液300 ml静脉滴注,1次/d,4周为1个疗程。观察治疗前后C-反应蛋白(C-RP)、白介素-lβ(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和肌酐、尿素的变化。结果:治疗组治疗后C-RP、IL-lβ、IL-6和肌酐较治疗前均显著下降(P<0.05),且与对照组相比有显著性差异(P<0.05);尿素较治疗前有显著差异(P<0.05),但与对照组相比无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后尿素较治疗前有显著性差异(P<0.05),其余指标较治疗前无显著性差异(P>0.05)。结论:肾康注射液在改善慢性肾功能不全患者肾功能的同时,能降低IL-1β、IL-6及CRP,具有改善微炎症状态的作用。     

慢性肾功不全患者甲状腺激素的改变及意义

目的：观察慢性肾功能不全各期患者血清甲状腺激素的变化,探讨肾脏受损对其影响及临床意义,方法：５１例患者被分为代偿期、失代偿期和衰竭期三极和放射免疫法检测血清ＦＴ３、ＦＴ３、ＴＴ４、ｒＴ３、ＴＳＨ。结果：血甭ＦＴ３、ＦＴ４、ＴＴ３、ＴＴ４降低程度随肾功能丰的加重而明显。肾功能失代偿期Ｃｃｒ与ＴＴ３呈显著正相关,Ｓｃｒ与ＴＴ３呈显著负相关;衰竭期Ｃｃｒ与ＴＴ３、ＦＴ３、ＴＴ４呈显著 相关,Ｓｃｒ与ＴＴ     

百令胶囊对残余肾功能的保护治疗作用

目的:观察百令胶囊对慢性肾功能不全残余肾功能的保护。方法:选慢性肾功能不全患者30例,给予百令胶囊2 g,3次/d,疗程为1个月。结果:观察比较治疗前后24 h尿蛋白定量、24 h尿量、Ccr的变化,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百令胶囊对慢性肾功能不全残余肾功能有保护作用。     

骨化三醇治疗慢性肾功能不全患者肾性骨病的效果观察

目的研究慢性肾功能不全患者肾性骨病应用骨化三醇治疗的临床疗效,并分析其安全性。方法选择2014年7月~2016年11月期间所收治的68例肾性骨病患者作为本次研究病例,对患者进行分组治疗,采用随机数字表法进行分组,对照组和研究组各34例,对照组患者应用常规治疗方法,研究组在此基础上加用骨化三醇治疗,对比分析两组患者的临床各项指标,并分析其不良反应发生情况。结果治疗前,两组临床指标无明显统计学意义(P0.05),经治疗后,研究组患者的血清钙水平为(2.31±0.15)mmol/L,血清无机磷水平为(1.89±0.14)mmol/L,甲状旁腺激素为(202.01±35.87)pg/m L,碱性磷酸酶为(80.46±2.85)U/L,其中血清钙、血清无机磷与甲状旁腺激素水平与对照组比较具有统计学意义(t=4.1607、3.1260、5.7254,P0.05),碱性磷酸酶与治疗前比较无统计学意义(t=1.3055,P0.05);研究组患者不良反应发生率为8.82%(3例),对照组患者不良反应发生率为14.71%(5例),两组患者不良反应比较无统计学意义(χ~2=0.5667,P0.05)。结论慢性肾功能不全患者肾性骨病中应用骨化三醇治疗的效果明显,能够有效改善患者的临床症状,改善钙磷紊乱情况,并且不良反应少,可以在临床中推广使用。     

盐酸阿罗洛尔治疗慢性肾功能不全合并高血压的多中心研究

目的多中心、前瞻性观察αβ受体阻断剂盐酸阿罗洛尔 (Arotinolol)对慢性肾功能不全合并肾性高血压患者的降压疗效和安全性。方法在上海市七家综合性医院肾脏科门诊的慢性肾功能不全 (血清肌酐值Scr >1.5 ～5mg/dL)合并高血压病人90例 ,给予盐酸阿罗洛尔治疗 12周 ,分别观察患者服药前后血压、心率和肝肾功能等生化指标变化及其不良反应。结果 90例中有 85例完成 12周的临床试验。与试验前比较 ,用药第 4周起 ,患者的收缩压和舒张压均有显著性下降 (P <0 .0 1) ,降压总有效率达 81.18%。服药 4周后患者心率显著减慢 ,但平均心率 >6 0次 /min ;个别病例出现可逆性心悸、胸闷 ,但其肾功能、血脂、血常规、血糖、肝功能和EKG等均未见显著性变化。结论 12周的多中心临床研究表明 ,盐酸阿罗洛尔是治疗慢性肾功能不全合并高血压的有效药物之一 ,且安全性良好。     

SonoVue超声造影评价慢性移植肾功能不全的临床研究

目的利用SonoVue超声造影技术对移植肾肾皮质微循环血流灌注进行观测,分析该技术在慢性移植肾功能不全评价方面的临床价值。方法同种异体移植肾患者60例,男性38例,女性22例,移植术后时间大于6个月。肾功能正常组30例,慢性肾功能不全组30例。选择仪器为SIEMENS公司Sequoia512彩色多普勒超声诊断仪,配备造影成像技术;造影剂为SonoVue（Bracco,Italy）,患者取平卧位,常规超声检查结束后启动超声造影模式,持续观察并实时存储图像,回放图像进行分析。主要观测指标包括：造影剂开始灌注的时间（ST）、造影剂灌注的达峰时间（PT）、造影剂灌注时间（T）、回声峰值强度（PI）。结果 60例移植肾患者超声造影图像均符合分析标准。慢性肾功能不全组与肾功能正常组之间的超声造影观测指标（PT、T、PI）差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 SonoVue超声造影成像可以监测慢性移植肾功能不全肾皮质微循环血流灌注的异常,且临床价值优于二维超声。     

肾衰宁颗粒对慢性肾功不全患者肾功能及脂质代谢的影响

目的观察肾衰宁颗粒对慢性肾功不全患者肾功能及脂质代谢的影响。方法 240例确诊为慢性肾功不全的患者在基础治疗基础上给予肾衰宁颗粒15-40g/d,于治疗前和治疗后12周分别检测血清CHO、TG、HDL-C、LDL-C、Scr和BUN的浓度。结果 CRF-2、CRF-3期患者治疗前较治疗后血清BUN、Scr水平明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,CRF-1、2、3期患者治疗前后各项指标（CRF-3期患者的HDL无明显改变）比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。结论肾衰宁颗粒能够明显降低早中期CRF患者的尿素氮和肌酐值,能部分改善CRF患者的脂质代谢。     

贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的：观察在常规治疗的基础上加用贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：64例慢性充血性心力衰竭患者随机分成治疗组34例,对照组30例。两组均给予吸氧、袪痰、控制感染、强心、利尿、扩血管等常规处理,治疗组在常规治疗的基础上加用贝那普利。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组,经χ2检验显示,治疗组与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=5.793,P〈0.05）。经过治疗6周后,两组的心功能指标（6 min步行试验、HR、LVEF）均有明显改善,且治疗组的改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效好,可以明显改善心功能,且副作用小,值得临床推广。     

小剂量多巴胺联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效分析

目的分析小剂量多巴胺联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的疗效。方法将我院2010年3月-2012年12月90例慢性肾功能不全患者随机分为两组各45例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用小剂量多巴胺和前列地尔治疗。结果观察组24h尿蛋白量、内生肌酐清除率、血肌酐、尿素氮及疗效均优于对照组(P<0.05)。结论小剂量多巴胺联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的疗效确切,能延缓疾病进展,值得临床推广。