Antisoma公司开始ASA404的Ⅲ期NSCLC试验

Antisoma公司已开始ASA404（I）与一线化疗联合应用治疗非小细胞肺癌（NSCLL）的一项关键Ⅲ期研究。     

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白靶标及其靶向治疗

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）是细胞生长过程中极为重要的靶标，可被多种生长因子和细胞因子激活。mTOR的活性改变及表达异常可诱发多种疾病，如肿瘤、血管增殖性疾病、代谢综合征等。针对mTOR靶标，采用靶向技术干预，可望治疗上述疾病。     

阿司匹林在消化道肿瘤中化学预防与化疗增效作用的研究进展

阿司匹林（ ASA）是世界上应用最广泛的解热、镇痛、抗炎与抗血栓药物。近年来很多流行病学调查与临床试验表明,ASA 能降低结直肠癌、胰腺癌、肝癌等多种消化道肿瘤的发病风险和病死率［1］。其中,以 ASA 在结直肠癌中的研究最为深入［2-3］。ASA 除了具有肿瘤预防作用外,还被发现在多种消化道肿瘤的治疗中还可增强化疗药物的临床疗效,起化疗增效作用。本文就此作一综述。     

抗细胞因子治疗脓毒症的进展

脓毒症是导致病人死亡率增高的重要因素,其发病与内毒素、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白介素（IL-1、IL-6、IL-8）等多种细胞因子有关,血管内皮细胞也参与脓毒症反应,有关细胞因子与脓毒症关系的研究日益增多[1-4],本文就抗细胞因子治疗脓毒症的进展作一简要综述。1 抗细胞因子治疗脓毒症的临床试验 在以往众多实验的基础上,TNF-α单克隆抗体及其抗体片段、可溶性TNF-α受体（sTNF-αR）以及IL-1受体拮抗剂（IL-1RA）等已先后进入临床试验[5],但由于菌血症、败血症、脓毒症、脓毒性休克、全身炎症反应综合征（SIRS）和多器官功能不全综合征（MODS）的标     

MMP-19在肿瘤中的研究进展

基质金属蛋白酶（MMPs）是人体内一组降解细胞外基质的关键酶.MMP-19作为MMPs的一个亚型,其在抑制血管内皮细胞迁移和血管增殖、分离与细胞外基质结合的血管内皮生长因子亚群、调控相关信号通路中起重要作用.通过探讨MMP-19的双重作用与肿瘤治疗、预后和其他细胞因子的关系,以表明其与肿瘤的相关性.     

蛋白酶激活受体在肿瘤血管生成中的作用及其靶向抗肿瘤药物研究进展

肿瘤血管生成是肿瘤生长过程中一个重要的步骤,可以为肿瘤细胞提供氧气和营养物质,也与肿瘤细胞转移有关。目前,抗血管生成被认为是肿瘤治疗的一个重要靶点。蛋白酶激活受体（PAR）是G蛋白偶联受体家族成员之一,已被证明可以作为癌基因,在多种肿瘤细胞中高表达。研究发现,PARs可被凝血酶激活,诱导血管内皮生长因子（VEGF）表达,参与肿瘤血管生成,可作为抗肿瘤血管生成的靶点。本文主要介绍了PARs的活化机制及其在肿瘤血管生成中的作用,并对近年来靶向PARs抑制肿瘤血管生成的抗肿瘤药物的结构、药理活性的研究进展进行总结。     

生物标志物与非小细胞肺癌治疗结局相关

血管内皮生长因子（VEGF）和可溶性VEGF受体2（sVEGFR-2）由VEGF通路抑制因子所调控,化疗、VEGFR抑制剂或两者联合治疗是否可引起细胞因子和血管生成因子（CAFs）的改变,而这些改变是否又能预示临床获益？     

妊高征患者几种细胞因子产前及产后变化的意义

妊娠高血压综合征（妊高征）的发病机制尚未完全阐明。近年来对肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL）与异常的免疫激活及内皮细胞损伤之间的关系愈来愈受到重视。笔者对妊高征患者血肿瘤坏死因子（TNFα）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）及内皮素（ET）进行了产前、产后的测定,以探讨三种细胞因子与血管内皮损伤之间的关系,现报告如下。     

双特异性单克隆抗体在肿瘤治疗方面的研究进展

双特异性单克隆抗体（BsMcAb）可介导肿瘤效应物（化学药、细胞因子和细胞毒细胞）至肿瘤部位,杂交-杂交瘤BsMcAb可克服化学交联法对抗体和药物的损害,并且性质稳定、不易脱落、还有浓集效应,并可诱导、增强细胞毒细胞的杀伤性,导向作用和治疗作用强,副作用较小,是肿瘤导向治疗的新方法。     

癌肿和静脉血栓栓塞相关性研究进展

癌肿是最重要的获得性静脉血栓栓塞（VTE）的危险因素。癌肿可表达促凝蛋白,直接和间接地激活凝血系统,亦可产生炎性细胞因子,触发高凝状态和血栓栓塞的危险。肿瘤包块可外压邻近血管而使静脉血流淤滞。还包括静止不动、癌肿及其治疗和潜在的易栓遗传因素等。许多常用的治疗措施亦增加VTE的危险,包括手术、化疗药物、辅助性激素的使用、应用血管生成抑制剂和留置中心静脉通道装置。某些确定的肿瘤类型发生VTE的危险较大。特发性血栓栓塞初次发病时需作广泛的肿瘤筛选,对发现潜在隐匿的恶性肿瘤具有早期诊断价值。