前列地尔联合血塞通治疗脑梗死临床观察

目的脑梗死为常见脑血管疾病,病残率和病死率高,及时有效的治疗可明显改善预后,目前临床用药争议明显。本研究探讨前列地尔联合血塞通治疗脑梗死患者的临床效果,为临床选择提供依据。方法选取2015-01-01-2018-09-30安阳市第六人民医院收治的脑梗死患者作为研究对象,根据组间性别、年龄和病程保持均衡可比的原则选择观察组103例,对照组102例。比较两组患者疗效、神经功能、生活能力、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及血清铁蛋白(serum ferritin,SF)水平。结果观察组患者临床总有效率为94.2%,明显高于对照组的78.4%,两组比较差异有统计学意义,χ~2=10.771,P=0.001。治疗后观察组患者神经功能(NIH stroke scale,NIHSS)评分为(11.7±2.9)分,低于对照组的(14.9±3.0)分,两组比较差异有统计学意义,t=-7.764,P0.001;治疗后随访3个月,观察组患者日常生活能力(activities of daily living,ADL)评分为(52.3±4.8)分,高于对照组的(42.6±5.3)分,两组比较差异有统计学意义,t=-13.874,P0.001;治疗后观察组患者VEGF、CRP和SF水平分别为(181.7±16.9)pg/mL、(4.7±0.8)mg/mL和(129.1±12.7)ng/mL,均低于对照组的(203.9±18.0)pg/mL、(6.6±0.9)mg/mL和(145.9±14.3)ng/mL,两组比较差异均有统计学意义,均P0.001。结论前列地尔联合血塞通可提高脑梗死治疗有效率,改善患者神经功能及日常生活能力,保护血管内皮功能,抑制炎症反应。     

依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的 进一步研究前列地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效,为患者提供更佳的治疗方案.方法 收集了2010年5月--2011年5月来我院就诊的80例急性脑梗死患者的临床资料进行了详细研究.根据治疗方式的不同,将上述患者分成对照组(37例)与观察组(43例),在常规治疗的基础上,给予对照组患者50ml丹参注射液以及0.75g胞二磷胆碱静脉注射,一天一次.对于治疗组患者进行依达拉奉30mg溶于100ML25%的葡萄糖液中进行静脉注射,一天两次.10ug前列地尔注射液静滴,一天一次.结果 观察组43例,17例痊愈,占39.53%,18例显著进步,占41.86%.6例进步,占13.95%.2例无效,占4.65%.41有效,总有效率为95.35%.对照组37例,7例痊愈,占18.92%.12例显著进步,占32.43%.10例进步,占27.03%.8例无效,占21.62%.29例有效,总有效率为78.38%.两组之间有明显的差异统计学意义,P＜0.05.结论 前列地尔联合依达拉奉在治疗急性脑梗死方面的疗效非常显著,值得在临床医学上广泛推广.     

氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床效果.方法 随机选取我院收治的急性脑梗死患者210例,随机分成实验组和对照组,各105例,对照组患者采取常规治疗,实验组采取氯吡格雷联合前列地尔进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗结束后,两组患者神经功能评分差异比较（t=2.85,P＜0.05）达到显著水平,生化指标也达到显著水平,且实验组患者明显低于对照组,其不良反应情况异比较x2=5.24,P＜0.05,均显著.结论 在急性脑梗死患者的治疗中,采取氯吡格雷联合前列地尔治疗,其治疗效果良好,适合在临床中推广使用.     

前列地尔注射液治疗肝病的研究进展

简述历年前列地尔对治疗肝病的临床疗效以及与其他药物联合运用治疗肝病的研究,回顾了前列地尔的药理作用、作用机制,分析出其不仅能单独治疗肝病,同时与其他药物一起合用,可达到更好的治疗效果。通过研究表明前列地尔（哈药集团生物工程有限公司生产）是一种治疗肝病临床疗效比较好的药物,值得在临床甚至在基层推广使用。     

前列地尔联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨前列地尔联合川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效。方法选择急性脑梗死患者50例,随机分为对照组与试验组,每组25例,对两组患者治疗前和治疗后进行临床神经功能缺损评分和疗效评定。结果出院前对两组患者急性治疗效果评估,试验组基本治愈、显著显效、有效分别为10（40%）、12（48%）、2（8%）有效率为88%,对照组基本治愈、显著显效、有效分别为8（32%）、12（48%）、3（12%）,有效率为80%,试验组有效率明显高于对照组;出院1个月后随访评估神经功能缺损;SSS评分治疗前与治疗后一个月,实验组分别为（18.2±2.4）、（37.5±4.6）,对照组（18.4±2.6）、（24.3±5.0）,Barthel评分,治疗前和治疗后一个月,实验组分别为（39.3±2.6）、（78.8±5.4）,对照组分别为（39.7±3.0）、（42.5±3.2）,试验组明显低于对照组,两组数据差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合川芎嗪治疗急性脑梗死具有更好的改善临床症状、促进缺损神经功能康复的作用。     

前列地尔治疗老年急性脑梗死的疗效及其血清IL-6和TNF-α的影响

目的观察前列地尔治疗老年急性脑梗死的临床疗效及对血清IL-6和TNF-α的影响。方法 2009年9月～2011年8月,192例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组96例,采用前列地尔治疗;对照组96例采用复方丹参注射液治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、血清IL-6和TNF-α的变化。结果观察组的显效率明显高于对照组(P﹤0.05),而两组总有效率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。观察组治疗后血清IL-6和TNF-α水平明显下降(P﹤0.05);并且,观察组治疗后血清IL-6和TNF-α水平明显低于同期对照组水平(P﹤0.05),而对照组治疗前后血清IL-6和TNF-α水平比较变化不大(P﹥0.05)。结论前列地尔对老年急性脑梗死患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,降低血清IL-6和TNF-α水平,值得临床推广应用。     

前列地尔注射液治疗早期糖尿病足的临床观察

目的 观察前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床观察.方法 将66例患者随机分成治疗组32例和对照组34例,两组均进行常规基础治疗,治疗组加用前列地尔注射液.治疗14天为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效.结果 治疗组改善优于对照组.总有效率治疗组为92.5％,对照组66.67％.两组比较,差异有显著性意义(p＜0.01).结论 前列地尔注射液治疗糖尿病足疗效较好.     

前列地尔注射液治疗肺动脉高压的疗效分析

目的探讨前列地尔注射液（凯时）治疗肺动脉高压的疗效。方法肺动脉高压患者随机分为两组,一组常规治疗及硝苯地平口服,一组在上述基础上予以前列地尔注射液（凯时）静脉点滴,对比两组治疗前后肺动脉高压的变化。结果两组均能有效降低肺动脉压,但前列地尔注射液组能显著降低肺动脉高压,与治疗前比较,P〈0.05。结论常规治疗及硝苯地平口服基础上予以前列地尔注射液（凯时）静脉点滴,能显著降低患者肺动脉高压,改善患者临床症状。     

前列地尔治疗脑梗死后脑动脉供血不足中的效应体会

目的观察前列地尔治疗脑梗死供血不足的疗效。方法将法较多,疗效各异。前列地尔是一种天然前列腺素(PGE1)类物质,具有广泛的生理药理作用,能够明显的扩张血管、抑制血小板聚集、促进红细胞变形等从患者30例随机分成2组,治疗组15例,采用前列地尔注射液10μg,加入0.9%氯化钠注射液250mL中,静脉滴注,1次/d;对照组25例,采用复方丹参注射液20mL加入到0.9%氯化钠注射液250mL中,静脉滴注,1次/d。观察两组血液流变学指标和功能缺损程度指标评分(NDS)的变化。结果治疗组NDS下降水平显著低于对照组,治疗组疗效优于对照组,血液流变学治疗后血液流变学指标均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。     

糖尿病肾病患者血浆纤维蛋白原的前列地尔注射液影响研究

目的观察前列地尔注射液对糖尿病肾病患者血浆纤维蛋白原的影响。方法选取80例糖尿病肾病患者,将其随机均分为观察组和对照组,观察组给予前列地尔注射液10μg+100ml生理盐水静注,1次/d,持续两周;对照组给予0.9%氯化钠溶液100ml静注,1次/d,持续两周。观察两组患者治疗后的血浆纤维蛋白原、尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐。结果观察组治疗后血浆纤维蛋白原、血尿素氮、肌酐、尿蛋白定量较对照组差异显著(P<0.05)。结论前列地尔注射液有利于降低血浆纤维蛋白原浓度,有效改善患者凝血功能,值得临床推广应用。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的 观察丹红注射液对脑梗死患者血液流变学和纤维蛋白原含量的影响.方法 将84例急性脑梗死患者随机分为两组,丹红组给予丹红注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中,每日一次静脉滴注 丹参组给予丹参注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中,每日一次静脉滴注.疗程14 d.于治疗前后根据神经功能缺损程度（NDS）评分标准进行评分,并检测血液流变学及纤维蛋白原含量.结果 丹红组的总有效率（82.5%）显著高于丹参组（72.8%）（P 〈0.05） 丹红组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原较治疗前显著改善（P〈0.05,或P〈0.01） 丹参组治疗后仅全血黏度显著改善（P〈0.05） 两组治疗后比较,丹红组全血黏度（中切）、血浆黏度、纤维蛋白原显著低于丹参组（均P〈0.05）.结论 丹红注射液可能通过改善血液流变学、降低纤维蛋白原含量起到治疗作用.     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察灯盏细辛联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能康复的干预效果。方法94例急性脑梗死患者随机分为观察组（48例）与对照组（46例）,两组均行常规治疗,观察组同时另外给予灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗,14d后观察两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力（Barthel指数）评分的改善情况以及临床疗效。结果两组患者治疗后的NIHSS评分与治疗前比较均明显降低,Barthel指数评分明显提高,并且观察组的改善较对照组更突出,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗总有效率为85．4％,对照组为65．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组未发现明显不良反应。结论灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的神经功能与日常生活能力。     

瓜蒌皮注射液对脑梗死患者血流动力学的影响

目的探讨瓜蒌皮注射液对脑梗死患者血流动力学的影响。方法从三亚卒中注册系统中选取650例脑梗死患者随机分为治疗组320例和对照组330例。分别评估两组患者的血流动力学、血纤维蛋白原含量、神经功能缺损状况及心电图改变并进行组间比较。结果治疗前,两组血流动力学、神经功能缺损评分及心电图相比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后,治疗组血流动力学各指标有显著改善(P﹤0.05)。两组血流动力学各指标对比差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组神经功能恢复显著优于对照组(P﹤0.05)。合并心肌缺血的治疗组患者心电图改善情况显著优于对照组(P﹤0.05)。结论瓜蒌皮注射液能安全有效地降低脑梗死患者的血液粘稠度,促进其神经功能的恢复,有利于改善卒中的预后。     

晴尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察晴尔治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法 将入选病人按入院顺序随机分为晴尔治疗组和川芎对照组,于治疗前及治疗后不同时期分别进行血、尿常规、肝肾功能、凝血四项、心电图等安全性检查,临床疗效评估采用NIH评分、Barthel指数,实验室评估采用血液流变学。结果治疗后两组NIH评分、Barthel指数和血液流变学指标均有改善,治疗组与对照组相比疗效更佳;晴尔应用中无明显副作用。结论 晴尔可显著降低血液粘度,促进神经功能恢复,为脑梗死急性期理想治疗用药。     

急性脑梗死患者伴发抑郁症的临床研究

目的：探讨急性脑梗死后患者抑郁症的发生情况、相关因素。方法：对112例急性脑梗死后患者进行临床观察,采用汉密顿抑郁量表评定其抑郁情绪状态,同时评定日常生活能力及神经功能缺损程度。结果：本研究发现,急性脑梗死后患者抑郁症的发生率为69％,抑郁症的程度与日常生活能力之间有明显关联（P〈0．05）,而与患者神经功能缺损程度无关联（P〉0．05）。同时研究还表明,皮层下脑梗死后患者的抑郁症发生率明显高于皮层脑梗死患者。结论：抑郁症在脑梗死患者中发生率较高。日常生活能力依赖程度越高,抑郁状态越明显。早诊断、早治疗,以便有利于患者的生活能力恢复．提高生活质量。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组用马来酸桂哌齐特治疗．对照组用丹参注射液治疗,观察临床疗效。结果治疗组总有效率77．5％,明硅优于对照组的57．5％（P〈0．05）,明显减轻患者神经功能缺损症状。结论马来酸桂哌齐特是一种治疗急性腑梗死的有效药物。     

谷氨酰胺对脑梗死病人热休克蛋白70表达及免疫功能的影响

目的:观察静脉补充谷氨酰胺(Gln)对急性脑梗死病人热休克蛋白70(Hsp70)的表达及免疫功能影响.方法:采用随机法将60例急性脑梗死病人分为对照组和Gln组,每组30例.Gln组入院24 h内开始给予静脉输注Gln,其他治疗同对照组.记录两组病人14 d观察期间血浆Hsp70浓度、免疫指标和感染发生率.结果:Gln组与对照组病人相比,血浆Hsp70浓度明显增高,免疫球蛋白浓度、CD4 细胞及CD4 /CD8 比值明显增加,肺部及泌尿系统感染发生率明显降低.结论:Gln可促进急性脑梗死病人Hsp70的表达,改善免疫功能,降低感染发生率.     

参附注射液对急性心肌梗死合并泵衰竭患者超声心动图的影响

目的探讨参附注射液对急性心肌梗死合并泵衰竭患者超声心动图的影响及临床疗效。方法选取急性心肌梗死合并泵衰竭患者80例,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组40例,对照组给予常规药物治疗,试验组在常规药物治疗基础上加用参附注射液,比较两组患者治疗后的临床疗效及超声心动图变化。结果试验组总有效率显著高于对照组[82．5％（33／40）比50．0％（20／40）],差异有统计学意义（P〈0．05）。超声心动图检查示,两组患者治疗前E峰速度、左室射血分数、左室短轴缩短率、E／A比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后均较治疗前显著改善,且试验组改善情况优于对照组[（0．87±0．18）m／s比（0．65±0．22）m／s、（51．0±10．2）％比（43．9±12．1）％、（27．5±6．5）％比（22．5±5．3）％、0．86±0．18比0．76±0．13],差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用参附注射液治疗急性心肌梗死合并泵衰竭,可有效改善预后,降低病死率,有良好的临床价值。     

马来酸桂哌齐特联合丹红治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择笔者所在医院2008年2月～2010年2月急性脑梗死患者83例,将其随机分为观察组和对照组。两组患者均根据其临床情况给予对症治疗,对照组在以上治疗基础上给予丹红注射液,观察组在以上治疗基础上给予丹红注射液和马来酸桂哌齐特注射液,连续应用14d。两组疗程均为21d。结果观察组患者治疗后NIHSS评分和ADL评分分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论马来酸桂哌齐特联合丹红注射液能够显著改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活活动能力,临床效果显著,值得借鉴。