低分子肝素联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征对尿蛋白影响的探讨

目的 低分子肝素联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征对尿蛋白的影响.方法 将确诊48例原发性肾病综合征患者按治疗方案不同分为两组,对照组24例给予激素治疗,治疗组24例用低分子肝素联合激素治疗,观察两组治疗前后24h尿蛋白定量变化.结果 治疗后尿蛋白比治疗前明显减少(P＜0.01),两组治疗后尿蛋白减少值比较,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论 低分子肝素联合激素治疗原发性肾病综合征能有效减少尿蛋白,亦改善其病变.     

应用低分子肝素与黄芪注射液佐治糖尿病肾病59例临床观察

目的探讨联用低分子肝素和黄芪注射液治疗糖尿病肾病对尿蛋白排泄率的影响,寻找治疗糖尿病肾病的有效途径。方法59例患者分为黄芪组20例,静滴黄芪注射液20ml,每天1次;低分子肝素组19例,皮下注射低分子肝素5000U,每天2次;联用组20例,联用低分子肝素和黄芪注射液,剂量同上。疗程14d。结果24h尿蛋白排泄率,黄芪组治疗前为(1.05±0.33)g/24h,治疗后为(0.88±0.23)g/24h;低分子肝素组治疗前为(1.01±0.38)g/24h,治疗后为(0.80±0.28)g/24h;联用组治疗前为(1.05±0.36)g/24h,治疗后为(0.59±0.29)g/24h。治疗后,低分子肝素组与黄芪组比较差异有统计学意义(P<0.05);联用组与低分子肝素组比较差异有统计学意义(P<0.05),与黄芪组比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论低分子肝素和黄芪注射液治疗糖尿病肾病有降低尿蛋白的作用,联用效果优于单用。     

贝那普利联合黄芪治疗原发性肾病综合征的临床观察

目的探讨贝那普利联合黄芪对原发性肾病综合征疗效。方法将40例原发性肾病综合征患者分成治疗组(20例)及对照组(20例),治疗组给予激素、抗凝等治疗的同时,给以贝那普利和黄芪治疗,对照组则只给予激素、抗凝等治疗,观察各组24h尿蛋白、血浆白蛋白、血脂水平、血压等变化。结果治疗组较对照组24h尿蛋白明显减少(p<0.05),血脂明显下降(p<0.05),血浆白蛋白明显回升(p<0.05)。结论贝那普利和黄芪配合泼尼松治疗能有效地降低尿蛋白和血脂水平,增加血浆白蛋白水平,更好地保护肾功能。     

低分子肝素对小儿肾病综合征高凝状态的治疗观察

目的观察低分子肝素钙治疗小儿肾病综合征的疗效.方法将46例肾病综合征合并高凝状态的患儿的凝血酶原时间,部分凝血活酶时间,纤维蛋白原定量,血小板,血白蛋白及胆固醇,尿常规进行分析.结果治疗后24h尿蛋白定量,血浆白蛋白,总胆固醇,凝血酶原时间(PT),部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原(FDP),血小板均有不同程度的好转,尿蛋白和潜血有所恢复.结论低分子肝素钙治疗肾病综合征有助于降低蛋白尿,缩短病程,并且有保护肾脏的作用,但不能预防肾病的复发,该药不良反应小,患儿能耐受.     

低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床疗效分析

目的探讨低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法以近年来于我院治疗的114例原发性肾病综合征患儿为研究对象,将其随机分为常规组和观察组各57例,常规组使用免疫抑制剂和激素类药物进行常规治疗,观察组于常规组治疗的基础上增加使用低分子肝素钠进行治疗。对两组患儿的临床疗效进行观察对比。结果治疗后观察组患者有效率达93.0%,明显优于常规组71.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患儿均未发生出血、肝肾功能损伤和严重不良反应情况。治疗后观察组患儿24 h尿蛋白、血清白蛋白、总胆固醇和D-二聚体均显著优于常规组,均P<0.05;治疗后两组患儿凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和血小板与治疗前无明显变化(P>0.05)。结论于常规治疗基础上增加使用低分子肝素对小儿肾病综合征进行治疗安全方便,能够显著提高治疗效果,改善患儿的临床症状,无出血和肝肾功能损伤等并发症或不良反应发生。     

中西医结合治疗原发性肾病综合征的临床疗效观察

目的:探讨益气活血方联合西药治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将62例原发性肾病综合征患者随机分为对照组和治疗组,每组各31例,对照组口服泼尼松标准疗程治疗,治疗组在对照组基础上加服益气活血方治疗。治疗12周,观察两组疗效、24h尿蛋白、血清白蛋白水平差异及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率90.32%,对照组总有效率70.97%,二者差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组24h尿蛋白及血清白蛋白水平无显著差异,具有可比性(P0.05)。治疗后,治疗组24h尿蛋白及血清白蛋白水平与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率16.13%,治疗组不良反应发生率19.35%,二者差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气活血方联合西药治疗原发性肾病综合征,疗效显著且安全性好,该治疗方案值得在临床上推广。     

低分子肝素联合卡托普利对肾病综合征患者凝血指标及肾功能的影响

目的探讨低分子肝素联合卡托普利对肾病综合征患者凝血指标及肾功能的影响。方法选取2018年1月至2019年3月解放军第一七一医院收治的104例肾病综合征患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各52例。对照组采用常规治疗方案,试验组采用低分子肝素联合卡托普利治疗方案,比较两组的凝血指标、肾功能指标及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组APTT、PT均高于对照组,SCr、BUN、24 h尿蛋白定量均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对肾病综合征患者给予低分子肝素联合卡托普利治疗的临床效果确切,可有效改善患者的肾功能,降低不良反应发生率,安全性高。     

低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征25例临床分析

目的 观察低分子肝素辅助治疗合并高凝状态的小儿原发性肾病综合征的疗效及安全性.方法 观察组和对照组均存在高凝状态的原发性肾病综合征患儿,对照组20例,常规使用激素治疗,观察组25例,在常规治疗基础上加用低分子肝素(速碧林)0.01 ml·kg-1·d-1,腹壁皮下注射,1次/d,疗程4周.结果 治疗后观察组与对照组24 h尿蛋白定量,血浆总胆固醇均下降(P＜0.05),血浆白蛋白均升高(P＜0.05),观察组与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后血浆纤维蛋白原,D二聚体均较治疗前下降(P＜0.05),对照组则无变化.观察组与对照组治疗前、后凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、血小板无变化(P＞0.05).结论 高凝状态的原发性肾病综合征患儿,在常规治疗基础上合用低分子肝素,在减轻蛋白尿,升高血浆白蛋白,降低血胆固醇方面疗效更显著.同时改善高凝状态,出血危险性小,无需监测.     

前列腺素E1与低分子肝素治疗肾病综合征疗效观察

目的对比观察前列腺素E1脂微球载体剂与低分子肝素对原发性肾病综合征的临床疗效。方法将34例原发性肾病综合征患者随机分成A组(低分子肝素组)、B组(前列腺素E1脂微球载体剂组),性别、年龄、尿蛋白量、血浆白蛋白量、水肿情况等条件匹配。在基础治疗上分别予低分子肝素和前列腺素E1脂微球载体剂治疗,14天后观察24小时尿蛋白量、血浆白蛋白等生化指标变化。结果A、B组尿蛋白均显著降低(P<0.01),B组较A组更显著(P<0.01)。结论原发性肾病综合征并高凝倾向者予低分子肝素和前列腺素E1脂微球载体剂治疗均有效,可改善病情。前列腺素E1脂微球载体剂在治疗上是更好的选择。     

黄芪注射液治疗原发性肾病综合征的临床疗效研究

目的 观察黄芪注射液对原发性肾病综合征的临床效果.方法 选取39例肾病综合征患者为研究对象,将其随机划分为对照组和试验组.其中对照组21例,用赖诺普利+泼尼松治疗;试验组18例,用黄芪注射液+赖诺普利+泼尼松治疗,分别观察2组患者接受治疗前和治疗后2 w、4 w、6 w后血浆白蛋白、尿蛋白的变化情况.结果 试验组治疗6...     

低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期临床疗效观察

目的:观察低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期对母体的影响。方法:选取孕龄26～34周重度子痫前期患者60例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,对比两组血压、血脂、24 h尿蛋白定量、凝血纤溶功能、并发症的差异。结果:观察组平均动脉压、24 h尿蛋白、血脂TG、TC、LDL、apo-B均下降,HDL、apo-A增加,两组间差异有统计学意义(P<0.05);凝血功能无改变,纤溶活性降低,产后出血无增加,并发症降低。结论:抗凝治疗早发型重度子痫前期是有效安全的,低分子肝素钙可作为基本治疗药物之一。     

尿激酶与冠心宁注射液联合用药在不稳定型心绞痛治疗中的效果观察

目的：探讨尿激酶联合冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取本院2012年1月-2013年6月收治的100例不稳定型心绞痛患者,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规药物治疗如硝酸酯类、低分子肝素、肠溶阿司匹林、波立维（氯吡格雷）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、β受体阻滞剂等;观察组在常规药物治疗的基础上给予尿激酶25万U联合冠心宁注射液20 mL,静脉点滴1次/d,连用2周。观察比较两组的临床疗效、不良事件发生情况和血液流变指标的变化。结果：观察组的治疗有效率94.0%,明显优于对照组的68.0%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良事件发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,两组患者的全血黏度明显降低,且观察组改善情况明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规药物的基础上使用尿激酶联合冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,且安全可靠,值得临床推广。     

两种不同的方法治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨两种不同的方法治疗急性脑梗死的临床效果。方法将2008年1月-2009年1月间在我院住院治疗的急性脑梗死患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予肠溶阿司匹林及奥扎格雷钠治疗,观察组给予低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗。结果治疗后观察组患者在PTC、APTT、INR及FIB改善方面明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为97．67％,对照组为76．67％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组在治疗半月、一个月后NDS评分明显优于对照组．两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床效果更好,值得应用。     

α-干扰素联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察

目的探讨α-干扰素联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法将66例病毒性心肌炎患儿随机分为对照组和观察组,分别32例和54例,对照组采用吸氧、抗病毒、改善心肌代谢及其他对症综合治疗,观察组在对照组对症综合治疗的基础上给予α-干扰素联合黄芪注射液进行治疗,比较两组的治疗效果和血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）以及乳酸脱氢酶（LDH）水平。结果对照组和观察组的总有效率分别为68．7％和94．1％,差异有统计学意义（p〈0．05）;治疗组的CK—MB和LDH水平较之治疗前明显降低,差异有统计学意义（p〈0．05）。结论α-干扰素联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效确切,值得临床推广使用。     

两种不同的方法治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨两种不同的方法治疗急性脑梗死的临床效果。方法将2008年1月～2009年1月间在我院住院治疗的急性脑梗死患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予肠溶阿司匹林及奥扎格雷钠治疗,观察组给予低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗。结果治疗后观察组患者在PTC、APTT、INR及FIB改善方面明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.67%,对照组为76.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组在治疗半月、一个月后NDS评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床效果更好,值得应用。     

雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗PNS患者的疗效

目的探讨雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗成年人原发性肾病综合征的有效性及安全性。方法选取2017年5月—2018年5月医院收治的70例成年人原发性肾病综合征患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各35例。对照组实施糖皮质激素治疗,观察组在对照组治疗基础上联合雷公藤多甙治疗。对比分析两组患者的总有效率、24 h尿蛋白、白蛋白水平及不良反应。结果观察组治疗后的总有效率(94.29%)明显高于对照组(74.29%),比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的24 h尿蛋白(1.13±0.12)g/d低于对照组(1.58±0.14)g/d,而白蛋白水平(30.23±4.23)g/L高于对照组(26.21±4.16)g/L,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率(20.00%)与对照组(22.86%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗成年人原发性肾病综合征的疗效确切,且安全性较高。     

吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床分析

目的 观察吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床疗效.方法 67例老年难治性肾病综合征患者按随机数字表法分为两组,观察组35例采用泼尼松联合吗替麦考酚酯治疗,对照组32例采用泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察比较两组的临床疗效、尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平的变化及不良反应.结果 对照组总有效率68.8％( 22/32),观察组总有效率74.3％( 26/35),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较,两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平明显下降(P＜0.05),但两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征患者疗效显著,并且不良反应少,值得临床推广应用.     

低分子肝素钙抗凝对多囊卵巢综合征所致不孕症患者来曲唑诱导排卵疗效的影响

目的分析低分子肝素钙抗凝对多囊卵巢综合征(PCOS)所致不孕症患者来曲唑诱导排卵疗效的影响。方法选取2014年1月—2019年1月九江市第三人民医院和彭泽县妇幼保健院收治的156例PCOS所致不孕症患者,采用随机数字表分成两组,每组78例。对照组口服来曲唑治疗,观察组采取口服来曲唑联合低分子肝素钙注射液治疗。比较两组的疗效、子宫内膜容受性、凝血功能指标、促排卵结局及不良反应。结果观察组总有效率[94.87%(74/78)]显著高于对照组[80.77%(63/78)],差异有统计学意义(χ²=7.252,P=0.007)。治疗后,观察组子宫内膜厚度、子宫动脉搏动指数(PI)及阻力指数(RI)分别为(9.75±1.03)mm、(1.30±0.26)及(0.58±0.12),对照组子宫内膜厚度、PI及RI分别为(7.48±0.95)mm、(1.71±0.33)及(0.66±0.11),两组比较差异均有统计学意义(t=14.308,8.619,4.340,均P<0.05)。治疗后,两组凝血功能指标比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组妊娠率[52.56%(41/78)]显著高于对照组[32.05%(25/78)],自然流产率[2.44%(1/41)]显著低于对照组[16.00%(4/25)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率[16.67%(13/78)]与对照组[12.82%(10/78)]比较差异无统计学意义(χ²=0.459,P=0.498)。结论PCOS所致不孕症患者在应用来曲唑诱导排卵的同时联合低分子肝素钙抗凝治疗能有效改善患者的凝血-纤溶状态,明显提高患者的子宫内膜容受性,改善促排卵结局。     

硫酸镁联合低分子肝素对妊娠期高血压疾病产后降压治疗效果的比较

目的：探讨硫酸镁与低分子肝素联合用药治疗妊娠期高血压降压疗效和不良反应。方法：将本院收治的120例妊娠高血压患者按随机数字表法平均分为三组,分别为硫酸镁组,低分子肝素组和联合治疗组,每组40例。观察三组临床治疗效果。结果：联合治疗组降压效果明显优于硫酸镁组、低分子肝素组,差异有统计学意义（P〈O．05）;在心率方面,硫酸镁组与联合治疗组治疗前后比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;而低分子肝素组治疗后具有明显心率缓慢现象（P〈O．05）;硫酸镁组和低分子肝素组的不良反应发生率均明显高于联合治疗组,差异有统计学意义（P〈O．01）。结论：硫酸镁与低分子肝素联合应用于妊娠期高血压疾病,在产后降压治疗及提高临床疗效等方面均优于单独应用,具有明显的协同降压作用,且不引起心率波动,不良反应少,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 选取我院2010年2月至2011年2月期间收治的急性进展性脑梗死患者92例,随机将患者分为观察组和对照组,每组46例.两组患者经明确诊断后均给予常规治疗,观察组在基础治疗以外加用依达拉奉与低分子肝素钙的联合用药方案,而对照组则在基础治疗以外仅给予低分子肝素钙注射液的药物治疗,并对两组间的临床治疗情况进行对比分析.结果 观察组与对照组相比,其患者经治疗后基本痊愈率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P＜0.05);其患者经治疗后的神经功能缺损评分显著增高,并且呈现出显著性差异(P＜0.05).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死,临床治疗效果显著提高,且神经功能缺损评分情况显著改善,是急性进展性脑梗死患者较为理想的联合药用方案.