雾化吸入治疗小儿口腔疱疹疗效观察

目的探讨地塞米松、利巴韦林联合超声雾化吸入治疗手足口病（重症除外）、疱疹性口腔炎和疱疹性咽峡炎引起的口腔疱疹的疗效。方法将确诊为手足口病、疱疹性口腔炎和疱疹性咽峡炎的小儿患者286例,随机分为治疗组186例、对照组100例。对照组常规给予利巴韦林注射液、注射用更昔洛韦静脉滴注;治疗组在对照组的治疗基础上给予地塞米松、利巴韦林联合雾化吸入治疗。治疗后评价疗效。结果治疗组痊愈率77．96％、显效率97．31％、总有效率100％,对照组痊愈率11％、显效率15％、总有效率72％,治疗组痊愈率、显效率、有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组平均2—4d痊愈,对照组平均5～7d痊愈,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论地塞米松、利巴韦林联合超声雾化吸入治疗手足口病（重症除外）、疱疹性口腔炎和疱疹性咽峡炎引起的口腔疱疹疗效显著。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作病人的疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作病人的效果与安全性。方法我院内科于2006年6月至2008年6月对110例慢性支气管急性发作病人应用沐舒坦（勃林格殷格翰国际公司生产，进口注册证号H20030251）进行雾化吸入治疗，随机分为观察组和对照组各55例，观察组药液配制：生理盐水30ml加沐舒坦20～40mg超声雾化，对照组药液配制：生理盐水10ml＋a糜蛋白酶4000U＋庆大霉素8万U＋地塞米松5mg，调制方法、时间、疗程同观察组。结果两组雾化药液临床疗效，观察结果显示，观察组比对照组效果显著。结论沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作病人的效果好且安全性高。     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 :普米克令舒联合沐坦舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :随机抽样 ,把 69例毛细支气管炎患者分为治疗组 3 5例 ,对照组 3 4例。治疗组给予普米克令舒液 1ml (0 5mg) ,联合沐舒坦液 1ml (7 5mg) ,加生理盐水至 5ml雾化吸入治疗 ,每日 2次 ,疗程 5～ 7d。对照组应用糜蛋白酶 40 0 0U联合地塞米松 1mg ,加生理盐水至 5ml雾化吸入治疗 ,每日 2次 ,疗程同治疗组。结果 :两组疗效比较 ,治疗组疗效明显好于对照组 (P <0 0 1)。结论 :普米克令舒联合沐舒坦应用雾化吸入治疗 ,既扩张了支气管平滑肌 ,又促进了痰液的排出 ,改善了肺功能 ,缩短了疗程 ,给药途径方便 ,安全有效 ,值得应用和推广。     

雾化吸入防治头颈部肿瘤放疗引起黏膜损伤的疗效观察

目的 观察超声雾化吸入疗法治疗头颈部肿瘤放疗后引起黏膜损伤的疗效,为临床治疗提供依据.方法 病人放射治疗开始后即分为雾化吸入组和对照组.所有病人均给予生理盐水或5%碳酸氢钠溶液漱口,治疗组在漱口后即行超声雾化吸入(生理盐水20 ml+a-糜蛋白酶4000 U+庆大霉素8万U+地塞米松10 mg+利多卡因50 mg/疼痛时+肾上腺素1 mg/喉头水肿严重并出现呼吸困难者),每次10 min,2～3次/d.对照组仅使用生理盐水或5%碳酸氢钠溶液漱口,一日多次含漱清洁口腔.观察两组黏膜反应发生率,发生程度及治疗效果.结果 雾化吸入组总有效率65.9%,对照组总有效率40.9%,雾化吸入组疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 超声雾化吸入治疗放射性急性黏膜损伤,疗效确切,治疗费用低,同时患者有较高的生活质量.     

雾化吸入防治头颈部肿瘤放疗引起黏膜损伤的疗效观察

目的 观察超声雾化吸入疗法治疗头颈部肿瘤放疗后引起黏膜损伤的疗效,为临床治疗提供依据.方法 病人放射治疗开始后即分为雾化吸入组和对照组.所有病人均给予生理盐水或5%碳酸氢钠溶液漱口,治疗组在漱口后即行超声雾化吸入（生理盐水20 ml＋a-糜蛋白酶4000 U＋庆大霉素8万U＋地塞米松10 mg＋利多卡因50 mg/疼痛时＋肾上腺素1 mg/喉头水肿严重并出现呼吸困难者）,每次10 min,2～3次/d.对照组仅使用生理盐水或5%碳酸氢钠溶液漱口,一日多次含漱清洁口腔.观察两组黏膜反应发生率,发生程度及治疗效果.结果 雾化吸入组总有效率65.9%,对照组总有效率40.9%,雾化吸入组疗效明显优于对照组（P〈0.01）.结论 超声雾化吸入治疗放射性急性黏膜损伤,疗效确切,治疗费用低,同时患者有较高的生活质量.     

沐舒坦在慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭患者的临床疗效观察

[目的]探讨氧化驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭的临床疗效。[方法]选择110例慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭患者,随机分为两组,在综合治疗基础上,治疗组采用氧化驱动雾化吸入沐舒坦治疗,对照组采用氧化驱动雾化吸入生理盐水20ml+糜蛋白酶2000u+地塞米松5mg治疗,比较两组治疗临床疗效。[结果]两组患者经治72h后PaO2、PaCO2差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组57例,治疗结束后显效15例(26.32%),有效28例(49.12%),无效14例(24.56%);对照组53例,治疗结束后显效8例(15.09%),有效20例(37.74%),无效25例(47.17%)。两组疗效比较组间资料采用卡方检验,χ2=6.4294,P=0.0402﹤0.05。[结论]在综合治疗基础上,采用氧化驱动雾化吸入沐舒坦针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭是一种有效的治疗方法,值得广泛应用。     

特步他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的 观察特步他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 60例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为观察组和对照组各30例.2组均常规给予戒烟、预防呼吸道感染及必要的氧疗.观察组给予特步他林0.25mg加0.9％生理盐水10ml雾化吸入,2次/d;对照组给0.9％氯化钠10ml加糜蛋白酶4000u、地塞米松5mg雾化吸入.疗程均为2周.治疗前、后测定肺功能指标并进行对比分析.结果 治疗后各组FEV1、FEV1/FVC、PEF、75％ PEF均较治疗前改善(P＜0.05),且观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 特步他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效肯定,与传统药物治疗相比能更迅速缓解和控制慢性阻塞性肺疾病的发作,改善肺功能情况.     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎70例疗效观察

目的观察鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法将122例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组70例给予鱼腥草注射液每次0.5ml/kg,加0.9%生理盐水稀释至20ml后雾化吸入,每天3次;对照组52例给利巴韦林注射液每次5mg/kg,加0.9%生理盐水稀释至20ml后雾化吸入,每天3次.常规治疗相同.连续治疗3d后判断疗效.结果治疗组显效率(用药3d后体温恢复正常,憋喘明显减轻,肺部听诊哮鸣音消失,精神明显好转患儿所占比例)58.6%,总有效率(用药3d后体温恢复正常或≤38℃,肺部听诊哮鸣音消失或明显减少,精神好转或明显好转患儿所占比例)92.9%;对照组显效率32.7%,总有效率73.1%.治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P＜0.05).结论鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效好,值得临床推广应用.     

沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿喘憋性肺炎

目的 观察沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿喘憋性肺炎的疗效。方法 将89例喘憋性肺炎随机分为二组。二组均在综合治疗的基础上，治疗组用沐舒坦＋病毒唑＋地塞米松雾化吸入，对照组用病毒唑＋地塞米松雾化吸入，对二组显效率及有效率进行比较。结果 治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论 沭舒坦雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎，祛痰作用好，缩短病程，提高治愈率，可作为佐治婴幼儿喘憋性肺炎祛痰的良好药物。     

沐舒坦联合普米克令舒、可比特雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的探讨沐舒坦联合普米克令舒(布地奈德)、可比特(复方异丙托溴铵)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在常规治疗的基础上加沐舒坦30mg联合普米克令舒1mg、可比特2.5ml,生理盐水5 ml稀释后氧气驱动雾化吸入,1日2次,对照组在常规的基础上加普米克令舒1mg、可比特2.5ml,生理盐水5 ml稀释后氧气驱动雾化吸入,每日2次,两组治疗后对临床症状,体征改善时间,实验室检查,肺功能及动脉血气进行比较。结果治疗前两组各项观察指标无差异,(P0.05),治疗后治疗组在临床症状、体征改善时间,实验室检查,肺功能及动脉血气结果与对照组比较有显著好转,差异有统计学意义(P0.05)。结论沐舒坦联合普米克令舒、可比特雾化吸入治疗(AECOPD)有显著疗效,且方便、简单、安全、值得推广使用。     

Oral rehydration and maintenance of children with rotavirus and bacterial diarrhoeas.

The outcome of administering ORT (oral rehydration therapy) to 62 infants admitted to a Costa Rican hospital with acute rotavirus or bacterial diarrheas and with 5-10% dehydration was described. 94% of the infants were successfully treated by administering only ORT. There were no significant differences in the success rates for rotavirus diarrhea patients and for various bacterial diarrhea patients. Success rates were 92% for rotavirus patients, 93% for Escherichia coli patients, 96% for idiopathic diarrhea patients, and 100% for salmonella and shigella patients. Upon admission, the average duration of diarrhea was 2.9 days, vomiting was present 88% of the cases, and all patients exhibited some signs of dehydration. The infants were administered the oral formula recommended by the World Health Organization. Patients received 400 ml of oral solution followed by 200 ml of water. The treatment was repeated until skin tuger was normal. 34% of the infants were rehydrated within 6 hours and 76% within 20 hours. Patients were admitted with a variety of electrolyte abnormalies. 24% had hyponatraemia, 27% had hypokalaemia, and 23% had hypernatraemia. Sodium levels were improved within 24 hours for all patients except for 5 hyponataemia patients. Although rotavirus patients had higher stool glucose concentrations than the other patients, they apparently absorbed enough of the solution to rehydrate successfully. Specific data on changes in weight, plasma protins, hematocrit, blood composition, and stool composition and on therapeutic failures was provided. Investigators concluded that ORT was a safe and effective form of therapy for both rotavirus and bacterial diarrhea and for severe cases of dehydration.     

雾化吸入抗结核药物治疗重症肺结核的临床效果

目的探讨雾化吸入抗结核药物治疗重症肺结核的临床效果,为进一步对做好肺结核治疗的工作提供科学依据。方法以104例雾化吸入抗结核药物治疗重症肺结核患者为研究对象,将患者随机分为两组,通过对患者采用针对性治疗与观察,采用回顾性方法研究分析临床资料。结果雾化治疗组临床预后有效率为91.67%,常规组有效率为73.21%,雾化组肺结核患者临床预后效果明显好于常规组(P<0.05)。结论雾化吸入抗结核药物治疗重症肺结核具有较好临床疗效,可以明显改善和缓解患者临床症状。     

不同接触途径所致急性亚急性汞中毒的分析研究

目的 研究不同接触途径所致急性、亚急性汞中毒的临床特点。方法将33例患者按汞进入体内途径的不同分为3组,即皮肤吸收组、呼吸道吸收组和消化道吸收组,分析其临床特点。结果急性汞中毒以周身中毒症状、口腔-牙龈炎症状及胃肠道症状为著,部分病人可有皮疹、呼吸道及肾脏受累;而神经．精神症状和震颤多不明显。3种不同接触途径所致中毒其临床表现各有特点,如皮肤接触起病者,以亚急性为主,皮疹较为突出;消化道吸收者急性起病,胃肠道症状较明显;呼吸道吸收者多急性起病,呼吸系统症状较突出等。结论3种不同接触途径所致中毒有许多共同点,但又有各自特点。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁斯特纳(顺尔宁)口服治疗儿童哮喘的治疗效果。方法:将85例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂及顺尔宁,对照组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗周期均为3个月。比较两组患儿治疗前后哮喘症状评分的变化及治疗前后肺功能的变化。结果:治疗后,两组患者日间及夜间哮喘症状评分均显著改善,且观察组患者改善更加明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者MVV、VC、FVC及FEV1改善均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后2～7天,观察组患者PEF变异率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘能够明显改善患儿症状及肺功能,具有很高的应用价值。     

银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年1月在本院内科收治并经检查确诊的支气管哮喘患者64例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。观察组患者采用银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗,对照组患者单纯采用特布他林雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、肺功能改善情况及不良反应的发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的87.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后肺功能均有不同程度地改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）,观察组改善更显著（P〈0.05）;两组均无药物相关严重不良反应发生。结论：银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗较单纯特布他林雾化吸入治疗疗效较显著,且安全性好,可作为支气管哮喘临床治疗的一种方案。     

病毒唑加庆大霉素雾化吸人联合开瑞坦治疗亚急性咳嗽的临床观察

目的观察病毒唑加庆大霉素雾化吸入联合开瑞坦治疗亚急性咳嗽临床疗效。方法选择上呼吸道感染后的亚急性咳嗽患者101例随机分为治疗组51例和对照组50例。治疗组给予病毒唑加庆大霉素雾化吸入联合开瑞坦口服治疗;对照组给予常规抗生素联合开瑞坦口服的经验治疗。治疗5～7d后观察并比较2组临床疗效和不良反应。‘结果治疗组总有效率为94．12％,高于对照组的78％,且疗程短,临床症状改善快,不良反应少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论病毒唑加庆大霉素雾化吸入联合开瑞坦用于上感后亚急性咳嗽疗效显著。     

金喉健雾化吸入联合抗感染治疗急性支气管炎疗效观察

目的观察金喉健雾化吸人联合抗生素治疗急性支气管炎干咳疗效。方法将80例住院急性支气管炎患者随机分为治疗组40例。对照组40例。治疗组及对照组均给予常规抗生素治疗，治疗组在常规治疗基础上采用金喉健4mL加入雾化器中进行超声雾化，对照组给予常规治疗。结果治疗组显效16例（40．0％），有效23例（57．5％），无效1例（2．5％）；对照组显效8例（20．0％），有效26例（65．0％），无效6例（15．0％）；治疗组与对照组咽部干痒消失、咳嗽消失、咽部充血消失的时间分别是4．16±0．99、4．96±1．38（P〈0．05），（7．00±1．10）、（8．01±1．71）（P〈0．05），5．00±1．32、6．66±1．67（P〈0．05）。结论金喉健雾化吸入治疗急性支气管炎，可明显提高疗效，改善症状，且无明显不良反应。     

高压氧对重型脑损伤患者血液流变学及自由基的影响

目的研究高压氧(HBO)对重型脑损伤患者血液流变学及血清脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法72例重型脑损伤随机分成高压氧组和对照组各36例,HBO组给予高压氧及临床常规治疗,对照组则单纯给予常规治疗。治疗前及治疗后20 d检测血液流变学指标,LPO、SOD。结果高压氧组血液流变学指标较治疗前明显改善,接近正常水平,对照组血液流变学亦改善,但不如HBO组明显;2组治疗前后相比差异有统计学意义(P<0.01);高压氧组LPO明显下降,SOD明显升高,治疗前后差异有统计学意义(P<0.01),而对照组无明显改善。HBO组总有效率较对照组显著(P<0.05)。结论高压氧可明显改善重型脑损伤患者的血液流变学指标,提高SOD水平,降低LPO水平,临床治疗效果较好。     

沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效

目的 探讨沐舒坦(盐酸氨溴索)雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效和安全性.方法 将临床确诊毛细支气管炎患儿85例随机分为对照组40例,采用抗病毒,吸氧,平喘及对症治疗,治疗组45例在此基础上加用沐舒坦7.5 mg,4次/d 进行雾化吸入,连用5～7 d.结果 治疗组治愈率(84.4%)明显优于对照组(65.0%),两组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可提高治愈率,缩短病程,安全、有效.     

An early switch from intravenous to oral antibiotics is equally effective as the standard intravenous therapy in severe community acquired pneumonia

OBJECTIVE: To compare an early switch from intravenous to oral antibiotics with the standard intravenous therapy in patients admitted to hospital with severe community acquired pneumonia. DESIGN: Multicentre randomised prospective trial with follow-up at 28 days. METHOD: Patients with severe pneumonia who were admitted to hospital were randomised for 7 days intravenous antibiotic therapy (control group) or for an early switch to oral antibiotic therapy after 3 days of intravenous antibiotic therapy (intervention group). An intention-to-treat analysis was performed. The primary outcome measure was clinical cure. The length of hospital stay was a secondary outcome measure. RESULTS: Out of the 302 patients included in the trial, data was analysed from 265 patients. The mortality rate in the intervention group did not differ significantly from that of the control group (mean difference: 2%; 95% CI: -3-8). After 28 days, 83% of the patients in the intervention group and 85% in the control group were clinically cured (mean difference: 2%; 95% CI: -7-10). The length of hospital stay was 1.9 days shorter in the intervention group (95% CI: 0.6-3.2 days). CONCLUSION: An early switch from intravenous to oral antibiotics in patients admitted to hospital for severe community acquired pneumonia is safe and reduces the length of hospital stay by approximately 2 days.