脾氨肽联合阿奇霉素辅助治疗小儿哮喘55例临床效果观察

目的探讨分析脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘的临床效果。方法回顾性分析我院2008年4月至2012年5月收治的小儿哮喘患者110例,将其随机分为两组,其中55例为观察组,在常规治疗的基础上使用阿奇霉素联合脾氨肽,剩余55例为对照组,在常规治疗的基础上口服阿奇霉素,比较两组治疗效果。结果观察组1个月后治疗总有效率为90．91％明显大于对照组的85．45％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。并且两组不良反应情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘疗效优于阿奇霉素单一治疗,并且不良反应较轻,值得在临床上推广。     

脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及对免疫功能的影响

目的 分析脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能的影响。方法 以2013年5月—2016年6月开封市儿童医院诊治的肺炎支原体感染患儿106例为研究对象,根据入组的先后顺序分为观察组和对照组,每组53例。对照组患儿采用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组的基础上加用脾氨肽口服冻干粉,均治疗3周。比较两组的临床疗效、T细胞亚群（CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺）水平、细胞因子（IL-10、IL-17、TGF-β1）水平及安全性。结果 观察组的临床总有效率为94.39%,显著高于对照组的79.25%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈⁺较治疗前显著升高（P<0.05）,且观察组的显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;CD₈⁺较治疗前显著降低（P<0.05）,且观察组的显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的IL-10、IL-17、TGF-β1水平均较治疗前显著降低（P<0.05）,且观察组的显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论 脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效显著,安全可靠,可显著提高机体的细胞免疫功能,同时降低免疫损伤。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿哮喘疗效分析

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)联合阿奇霉素干混悬剂(希舒美)治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 86例患儿按随机数字表法均分为两组,观察组给予口服孟鲁司特钠咀嚼片与阿奇霉素干混悬剂联合治疗,对照组仅给予孟鲁司特钠咀嚼片单独治疗.观察治疗前后肺功能指标及临床疗效,同时对临床症状消失时间及不良反应进行监测.结果 治疗后,观察组肺功能第一秒量(FEV1)和最大呼气流量(PEF)改善均优于对照组(P＜0.05);临床疗效方面,对照组总有效率为88.9％,观察组为97.7％,两者差异有统计学意义(P＜0.05).观察组咳嗽、气促及哮鸣音等临床症状消失时间也较对照组显著减少(P＜0.05).治疗过程中,两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗小儿哮喘具有更好的临床疗效,值得临床推广应用.     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的疗效分析

目的：探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的疗效。方法选取2012年1月—2013年10月河南省洛阳市第一人民医院收治的116例哮喘患儿,将其随机分为观察组和对照组,各58例。对照组患儿在常规治疗基础上采用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上采用盐酸氨溴索治疗。观察两组患儿临床疗效、住院时间、症状及体征消失时间和不良反应情况。结果对照组患儿总有效率为67.2％,低于观察组的98.3％（P 〈0.05）;观察组患儿住院时间、症状及体征消失时间均短于对照组（ P 〈0.05）;两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P 〉0.05）。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床疗效确切,有利于缩短患儿住院时间、症状及体征消失时间,且不良反应较少。     

氨溴特罗联合阿奇霉素治疗70例小儿支原体肺炎的疗效评价

目的 评价氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的疗效.方法 支原体肺炎患儿140例,分为观察组和对照组.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合氨溴特罗治疗.结果 观察组总有效率为95.71%高于对照组85.71%,差异有统计学意义(P<0.05).两组支原体肺炎患儿均未见严重不良反应事件.结论 氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿疗效可靠.     

氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液和阿奇霉素合用在临床治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将2009年2月—2011年2月收治的支原体肺炎患儿63例分成两组,对照组31例,静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),5d为一疗程;治疗组32例除静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d)外,口服氨溴特罗口服液,5d一个疗程。结果治疗组有效29例,有效率90.63%,对照组有效25例,有效率80.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿咳嗽、发热、肺部啰音消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液和阿奇霉素合用治疗小儿支原体肺炎可有效缩短病程、减少并发症、提高疗效。     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘45例疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的疗效。方法回顾性分析本院2007年1月至2009年1月收治的45例小儿哮喘患者的临床资料。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组患儿症状、体征消失时间和住院时间均短于对照组,两组无明显不良反应。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘疗效满意,值得临床推广使用。     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘90例疗效分析

目的探索研究阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取小儿哮喘患者总共90例随机平均分成观察组和对照组两组。观察组患儿在常规治疗的基础上再给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上给予阿奇霉素治疗。结果观察组患儿的症状、体征消失时间和住院时间均比对照组短,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组的总有效率比对照组高,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果令人满意,值得临床推广。     

阿奇霉素联合氨溴特罗对小儿支原体肺炎的疗效评价

目的探讨阿奇霉素联合氨溴特罗对小儿支原体肺炎的效果及安全性。方法 120例进行小儿支原体肺炎治疗的患者,随机分为阿奇霉素组、阿奇霉素联合氨溴特罗组,分别给予相应的小儿支原体肺炎治疗,治疗后观察患者患儿发热、咳嗽和肺部啰音的改变情况,并进行疗效评价和不良反应观察。结果阿奇霉素联合氨溴特罗组的发热、咳嗽、肺部啰音明显低于阿奇霉素治疗的结果,具有统计学意义(P<0.05)。对照组中有治疗效果占总的48.3%,治疗组中治疗效果占总的80%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合氨溴特罗组比单用阿奇霉素在小儿支原体肺炎的治疗方面效果好。     

阿奇霉素辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨阿奇霉素在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法将196例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各98例。对照组常规给予扩张支气管药物综合治疗,治疗组加用阿奇霉素治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别是93.9%和71.4%。经统计学处理两组有极显著性差异(P<0.05)。未发现明显不良反应。结论阿奇霉素治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

脾氨肽在预防手足口病中疗效观察

目的观察脾氨肽预防手足口病发病的效果。方法将未患过手足口病、且平时体健的1~2岁保健门诊患儿按自愿原则分成两组,观察组198例,服用脾氨肽,每日1支,共4周;对照组285例,未给予任何预防措施,同时按自愿原则分别于入选时、3个月时及发病时检测小儿血清IgG、IgA和IgM。比较两组手足口病的发生情况及不同时期血清免疫球蛋白的变化。结果观察组有12例发病,发病率6.1%,对照组38例发病,发病率13.3%,两组相比发病率差异有显著统计学意义（P〈0.01）;观察组血清IgG、IgA和IgM在3个月时均显著高于对照组（P〈0.05）。发病时两组患儿的IgG、IgA均显著低于发病前的水平（P〈0.05）,但IgM水平明显高于发病前水平（P〈0.05）;观察组发病时患儿的血清IgG、IgA和IgM水平高于对照组,均具有差异显著;观察组发病高峰在7月,而对照组发病高峰在5月。结论脾氨肽可通过调节小儿的体液免疫功能,对预防手足口病发病有一定作用。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效分析

目的:观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与不良反应。方法:选择临床诊断为支原体肺炎的患儿87例。随机分为两组,治疗组给予阿奇霉素按10mg/(kg·d)静脉滴注,对照组红霉素20～30mg/(kg·d)静脉滴注。结果:10天后阿奇霉素组总有效率达95%,红霉素组总有效率为92.5%,差异无显著性(P>0.05),但阿奇霉素组和红霉素组的退热、止咳时间,两组差异有非常显著性(P<0.01)。结论:阿奇霉素与红霉素相比,用药时间短、显效快、不良反应小,值得推广应用。     

阿奇霉素与炎琥宁联用治疗小儿支原体肺炎62例临床疗效分析

目的:探讨阿奇霉素与炎琥宁联用治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:选取2006年1月～2010年4月于我院进行治疗的124例支原体肺炎小儿患者为研究对象,将其随机分为A组(阿奇霉素与炎琥宁联用组)62例和B组(阿奇霉素组)62例,后将两组小儿患者平均退热时间、疗效进行统计及比较.结果:A组小儿患者术平均退热时间、疗效明...     

脾氨肽佐治儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察脾氨肽治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将45例CVA随机分为治疗组25例,对照组20例,2组均常规雾吸布地奈德气雾剂,治疗组在此基础上加脾氨肽口服冻干粉口服,每日睡前服1支,5d后两日1支,观察2组总有效率,IgA、Igm的水平及病发率。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后IgG、IgA、IgM水平间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脾氨肽佐治儿童CVA疗效显著。     

阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的 研究阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 选取我院收治的小儿支原体肺炎患者115例,将其随机分为观察组58例和对照组57例.所有患者均给予一般支持治疗及化痰、止咳、退热等对症治疗.在此基础上,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合克拉霉素治疗.所有患儿均治疗2个疗程.结果 治疗后,观察组患儿发热消退、咳嗽消失、肺部体征消失及肺部X线恢复时间均显著短于对照组患儿(P＜ 0.01).接受2个疗程治疗后,观察组总有效率为96.6％,显著高于对照组的84.2％(P＜0.05);观察组不良反应发生率为5.2％,显著低于对照组的17.5％(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎起效快、疗效好、安全性好,值得临床推广应用.     

阿奇霉素治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察分析阿奇霉素治疗支气管哮喘的治疗效果。方法选取我院在2010年1月至2013年7月治疗的90例支气管哮喘患者,以随机方式分成治疗组和对照组各45例。对照组患者使用氧疗、激素等常规方法,治疗组在对照组基础上加以使用阿奇霉素静滴治疗。结果治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%、68.9%,二者差异在统计学上有意义(P<0.05);治疗组患者各项体征消失时间治疗前后组内比较,差异明显在统计学上有意义(P<0.05);治疗后,与对照组相比较,差异明显在统计学上有意义(P<0.05)。结论使用阿奇霉素治疗支气管哮喘的临床治疗效果十分显著,且不良反应较小、安全可靠,值得广泛使用。     

阿奇霉素治疗小儿哮喘样症状的可行性分析

目的:评价阿奇霉素治疗小儿哮喘样症状(ALS)的可行性。方法:选择2015年8月至2017年10月在我院就诊的ALS患儿125例,随机分为试验组62例和对照组63例,患儿每次发作时分别给予阿奇霉素干混悬剂10 mg/(kg·d)和安慰剂,疗程3 d,评价治疗后ALS临床症状持续时间、ALS急性加重的次数。结果:试验组和对照组随访时间分别为22个月(7~34个月)和26个月(11~32个月)。治疗后试验组和对照组患儿ALS发作时间下降至3.31d和7.05d,差异有统计学意义(P<0.05);发作频率下降至3.37次/年和6.08次/年,差异有统计学意义(P<0.05);CRP<8 mg/L、体温<38℃、不合并喘息患儿中试验组治疗效果优于对照组(P<0.05);细菌感染阳性、流感嗜血杆菌阳性、卡他莫拉菌阴性、肺炎链球菌阳性、病毒阴性、鼻病毒阴性、呼吸道合胞病毒阴性和腺病毒阳性患儿中ALS发作时间试验组短于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素能有效缩短ALS患儿的病程和发作频率,但疗程、剂量和远期安全性仍需后续研究进一步探讨。     

阿奇霉素联合气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察阿奇霉素合用布地奈德、特布他林气雾剂对肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘的疗效及预后影响。方法 对126例肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组，治疗组63例予以阿奇霉素口服，布地奈德气雾剂、特布他林气雾剂吸入治疗；对照组63例单用阿奇霉索口服治疗。比较两组咳嗽缓解率、复发率。结果 合用气雾剂组患儿咳嗽缓解率为100％，咳嗽复发率为15．9％；单用阿奇霉素组患儿咳嗽缓解率为28．6％，咳嗽复发率为60．3％，两者比较差异有显著意义。结论 阿奇霉素联台布地奈德、特布他林气雾剂能明显提高肺炎支原体感染诱发咳嗽变异性哮喘的疗效，降低咳嗽复发率，有利于预后。     

脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患儿免疫功能的影响观察

目的探讨脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法将70例支气管哮喘患儿随机分为试验组和对照组各35例。对照组单纯给予糖皮质激素、支气管扩张剂等常规药物治疗,试验组在对照组治疗基础上加用脾氨肽口服冻干粉治疗。对2组临床疗效及免疫球蛋白水平进行比较。结果试验组总有效率为97.1%,高于对照组的85.7%;且治疗后IgG、IgA水平高于治疗前及对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论脾氨肽口服冻干粉使用方便、安全,对小儿哮喘具有较好的疗效,并能调节患儿免疫功能平衡。