笑气吸入分娩镇痛60例临床观察

目的观察笑气吸入分娩镇痛的效果及对母婴的影响.方法随机选择60例产妇作为观察组及对照组,观察2组产妇的产程时间、产后2 h出血量、羊水污染、新生儿Apgar评分情况.结果观察组镇痛效果明显(P＜0.01),且第一产程活跃期较对照组缩短(P＜0.05);2组产妇产后2 h出血量、羊水胎粪污染率、新生儿出时Apgar评分比较差异无显著性.结论笑气吸入能缩短产程,镇痛效果佳,方法简单,对母婴均无不良影响.     

笑气用于分娩镇痛的临床观察

目的:观察笑气对分娩镇痛的效果和对母婴的影响.方法:观察组300例正常妊娠的足月初产妇,给予笑气吸入镇痛.对照组300例,按产前常规护理.两组镇痛效果、产程时间、产后出血量、新生儿Apgar评分评价新生儿窒息发生率的情况.结果:观察组镇痛效果明显,显效率为92%(P＜0.01),产程时间缩短(P＜0.05),剖宫产率明显降低(P＜0.05).两组在产后出血量、新生儿窒息发生率方面差异无显著性.结论:应用笑气吸入对分娩疼痛有良好的镇痛效果,可缩短产程,对母婴无不良影响,方法简易,容易掌握.     

笑气用于分娩镇痛的安全性的研究

目的探讨笑气用于分娩镇痛的安全性。方法将300例产妇随机分为观察组和对照组,对照组除不给予笑气外,其他的产科处理措施与观察组相同。观察两组的分娩阵痛效果、产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分、产后出血量、母体动脉血气分析,吸入笑气的不良反应等。结果观察组的阵痛强度评分明显低于对照组（P〈0.001）,总产程和活跃期均短于对照组,（P〈0.05）差异有显著意义,而母体动脉血气分析、新生儿Apgar评分、产后出血量、分娩方式、吸入笑气不良反应均无统计学差异。结论笑气用于分娩镇痛是安全的。     

妇产科镇痛电子治疗仪在分娩镇痛中的应用探讨

目的：探讨妇产科镇痛电子治疗仪在分娩中的镇痛效果、对产程和母婴的影响。方法选取我院住院孕妇100例在分娩中采用妇产科镇痛电子治疗仪作为观察组,随机抽取同期孕妇100例为对照组,比较两组分娩镇痛效果、产程时间、分娩方式、产后出血量、新生儿Apgar评分。结果两组镇痛效果、活跃期平均时间、剖宫产率比较差异有显著性（P＜0.01）;两组出血量、新生儿Apgar评分比较差异无显著性（P＞0.05）。结论妇产科镇痛电子治疗仪分娩镇痛效果可靠,既能解除产妇疼痛,又能保证母婴安全,可降低剖宫产率,操作简便、安全,适合在产科中推广应用。     

笑气吸入用于分娩镇痛100例临床观察

目的 :探讨笑气应用于产妇分娩过程中的镇痛疗效。方法 :选择200例在我院分娩的正常足月单胎初产妇 ,随机分成两组各100例。观察组产妇为自愿接受笑气吸入分娩镇痛者;对照组产妇未用笑气吸入镇痛分娩。结果 :观察组笑气吸入镇痛后 ,疼痛明显减轻 ,两组比较 ,差异有显著性 (P<0.001) ;观察组和对照组在活跃期、总产程时间上比较 ,差异有显著性 (P<0.05) ;观察组剖宫产率明显低于对照组。产后2小时出血量两组比较差异无显著性。两组在新生儿出生体重、羊水粪染方面比较差异无显著性(P>0.05) ;吸入笑气的主要不良反应头晕 ,个别会出现呕吐、嗜睡。结论 :笑气吸入用于分娩镇痛效果良好、安全、方便 ,值得在临床使用推广。     

笑气吸入无痛分娩对母儿影响的临床研究

目的:探讨笑气吸入用于无痛分娩的有效性和对母儿的影响.方法:在我院分娩的无阴道分娩禁忌证及内科合并症的单胎头位、足月初产妇,临产后按五点口述分级评分法,将评分分娩疼痛在3级及3级以上者80例,自愿接受笑气吸入分娩镇痛的产妇40例作为笑气组,无要求镇痛的产妇40例作为对照组.笑气组给予吸入50%笑气与50%氧气的混合气体,对照组间断吸入氧气.观察分娩镇痛的有效率(参考Mulleetr镇痛强度评分法)、产程时间、分娩方式、产时出血量、新生儿出生情况、产妇桡动脉与新生儿脐动脉血气分析.结果:笑气组分娩镇痛的有效率为90%,明显高于对照组0%(P<0.01);笑气组剖宫产率15.22%,明显低于对照组26.3%,差异有显著性(P<0.05);而两组总产程时间、产时出血量、新生儿窒息率、两组新生儿Apgar评分均无显著差异 (P>0.05).结论:笑气可有效缓解分娩疼痛,大大降低剖宫产率,且对母儿无明显不良影响,是值得推广的安全、有效、简便的分娩方法.     

笑气吸入性分娩镇痛的疗效观察

目的研究笑气吸入性分娩镇痛的效果和药物不良反应。方法将720例产妇随机分为观察组和对照组。观察组:产妇宫口开大3 cm以后,开始自控吸入混合笑气,在预计宫缩即将来临前30~45秒,产妇手持面罩,扣住口鼻,以4~7L/m in的流量,作深呼吸3~5次后,取下面罩,如此反复;对照组:不给笑气吸入,待宫口开大7~8 cm时给予氧气吸入。观察比较两组的产痛程度、产程时间、产时出血量、新生儿Apgar评分等。结果观察组镇痛效果显著(100%),明显高于对照组(0%),差异有极显著性(P<0.01);观察组的活跃期和总产程时间均短于对照组,差异有显著意义(P<0.05);两组产妇的产时出血量、新生儿窒息率比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论笑气吸入性分娩镇痛效果好,方法简单,起效快,能缩短产程,对母儿无不良影响。是一种理想的分娩镇痛方法。     

导乐陪伴分娩联合笑气吸入镇痛130例效果观察

目的探讨导乐陪伴分娩联合笑气吸人镇痛对分娩质量的影响。方法根据自愿的原则,选择130例接受导乐陪伴分娩联合笑气吸人镇痛的产妇作为观察组,130例接受导乐陪伴分娩的产妇作为对照组,观察分娩质量,并对数据进行统计学分析。结果与对照组比较,观察组镇痛效果显著,产妇的总产程及活跃期产程明显缩短,自然分娩率提高,有显著性差异（P〈0．05）;而两组产妇在第二产程、产后出血量、新生儿Apgar评分方面无显著性差异（P〉0．05）。结论导乐陪伴分娩联合笑气吸入镇痛能有效提高产科的分娩质量,是安全、有效的分娩镇痛方法。     

吸入笑气混合气对分娩镇痛效果观察及对母婴影响的研究

目的　探讨吸入笑气混合气对产妇镇痛效果 ,以及对母儿的影响。方法　对 15 0例产妇在分娩过程中吸入 5 0 %笑气与 5 0 %氧气混合气进行分娩镇痛 (研究组 ) ,另选择 15 0例产妇在分娩过程中仅吸入氧气作对照 (对照组 )。观察两组产妇的镇痛效果、活跃期后总产程时间、分娩方式、失血量及新生儿出生时Apgar评分结果。结果　研究组镇痛有效 14 5例 ;活跃期后总产程时间平均 197.44min ,14 5例自然分娩 ,5例行剖宫产术 ,失血量平均 194.46ml,新生儿Apgar评分均 >7分。对照组镇痛效果有效为 0例 ,活跃期后总产程时间平均 2 2 6.9min ,自然分娩 14 1例 ,9例行剖宫产术 ,失血量平均 199.2 2ml。两组产妇镇痛效果比较 ,差异非常显著 (P <0 .0 1)。两组产妇产程时间、分娩方式、分娩时失血量及新生儿Apgar评分比较 ,差异无显著性 ( P >0 .0 5 )。结论　吸入笑气混合气用于产妇分娩镇痛有效率为 96.6% ,对产程及母婴均无不良影响 ,是安全、有效、容易普及的分娩镇痛方法。     

活跃期笑气吸入分娩镇痛的临床观察

目的:探讨活跃期笑气吸入分娩镇痛的效果和对母婴的影响。方法:将320例产妇随机分为两组,160例产妇在活跃期给予吸入50%笑气和50%氧气混和气体实施分娩镇痛(观察组),另160例仅吸入氧气作对照(对照组)。观察比较两组的产痛程度、产程时间、分娩方式、新生儿情况、出血量以及产妇桡动脉血与新生儿脐动脉血气分析结果。结果:观察组活跃期分娩镇痛有效118例(73.75%);总产程(7.33±3.24)小时;阴道分娩128例(80.00%);新生儿窒息7例(4.38%);出血量(289.56±59.21)ml。对照组活跃期分娩无痛有效3例(1.88%);总产程(7.43±3.11)小时;阴道分娩88例(55.00%);新生儿窒息分别为7例(4.38%),出血量(293.43±58.32)ml。两组产妇分娩镇痛效果比较,差异有显著性(P<0.001),两组产程时间、新生儿窒息比较,差异无显著性(P>0.05),观察组的剖宫率明显低于对照组。两组产妇桡动脉血与新生儿脐动脉血气分析结果比较差异无显著性。结论:笑气吸入应用于产科镇痛效果好,对母儿均无不良影响,是一种安全、有效、简便的无痛分娩方法。     

气囊仿生助产术配合分娩镇痛对自然分娩的临床研究

目的:探讨气囊仿生助产术配合分娩镇痛对自然分娩的影响。方法:选择2012年1月～2013年1月自然分娩产妇104例,按产妇自愿选择的原则,分为观察组:要求实施气囊仿生助产术配合分娩镇痛51例,对照组:选择自然分娩53例。观察项目:第一产程时间、第二产程时间、产后出血量、新生儿Apgar评分。结果:两组比较产妇第一产程时间和第二产程时间观察组小于对照组(P<0.05);两组产妇产后出血量及新生儿Apgar评分无差异(P>0.05)。结论:气囊仿生助产术配合分娩镇痛能缩短产程,减轻产痛,对产后出血量及新生儿Apgar评分不产生负面影响。     

腰硬联合麻醉与笑气吸入分娩镇痛的临床研究

目的：观察研究腰硬联合麻醉镇痛法和笑气吸入法的临床效果及对产妇和新生儿的影响。方法：回顾性分析330例产妇,每组110例;其中硬膜外组采用腰硬联合麻醉,笑气组采用吸入含50％笑气和50％氧气的混合气体,对照组未用任何镇痛方法。观察各组的镇痛效果。结果：硬膜外组与笑气组镇痛效果显著优于对照组,硬膜外组镇痛效果、宫口开全（T3）后宫缩强度明显高于笑气组,第一产程孕妇活跃期短;分娩方式硬膜外组与笑气组显著优于对照组;新生儿不良反应、产后出血量、新生儿Apgar评分比较3组无明显差异。结论：笑气吸入的镇痛效果次于腰硬联合麻醉,但操作简单、经济实惠,值得基层医院推广;腰硬联合麻醉镇痛起效迅速、效果最佳,可作为分娩镇痛的首选方法。     

导乐仪在产妇分娩镇痛中的临床运用探讨

目的分析导乐仪在分娩镇痛中的临床应用效果。方法选取我院2011年12月至2012年12月收治的150例采用无痛分娩的产妇作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组患者各75例。对照组采用纯导乐镇痛,观察组采用导乐仪镇痛,对两组产妇的镇痛效果、阴道顺产率、新生儿Apgar评分以及产后2 h出血量进行分析对比。结果观察组产妇的镇痛效果、新生儿Apgar评分明显优于对照组,阴道顺产率明显高于对照组,产后2 h出血量明显低于对照组。两组比较具有明显差异(P<0.05)。结论导乐仪在分娩镇痛中具有良好的临床应用效果,能大大提高镇痛效果,提高阴道顺产率和新生儿Apgar评分,减少产后2 h出血量,值得在临床应用上推广。     

氧化亚氮吸入性分娩镇痛的临床观察

目的 :探讨氧化亚氮 (笑气 )吸入性分娩镇痛的有效性和安全性。方法 :选择单胎、头位足月、经阴道分娩、自愿接受氧化亚氮吸入进行分娩镇痛的初产妇 16 0例为观察组 ,条件等同无镇痛要求的产妇 10 0例为对照组 ,比较两组的产痛程度、产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分及产后出血等。结果 :在产痛程度、活跃期宫颈扩张速率方面 ,两组间差异具有非常显著性 (P <0 .0 1) ;第一、第二、第三产程、总产程、分娩方式、产后出血、新生儿Apgar评分方面 ,两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :氧化亚氮吸入用于分娩镇痛效果肯定 ,对母儿无不良影响 ,是一种安全、有效、简便的无痛分娩方法 ,值得产科临床推广应用     

笑气吸入性分娩镇痛的临床研究

目的:研究笑气吸入性分娩镇痛的疗效及对母儿影响。方法:将280例产妇随机分为观察组和对照组,对照组除不给笑气吸入外,其他产科处理同观察组,观察比较两组的产痛程度、产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分,结果:观察组阵痛强度,明显低于对照组(P<0.01,观察组的活跃期和总产程时间短于对照组,(P<0.05,差异有显著意义,结论:笑气吸入性分娩镇痛效果良好,有效率92.2%,并能缩短产程,对母儿无明显不良影响,是一种理想的分娩镇痛方法,值得临床推广使用。     

罗哌卡因复合芬太尼用于分娩镇痛的研究

目的探讨罗哌卡因复合芬太尼自控镇痛用于分娩镇痛的疗效及对分娩的影响。方法采用回顾性分析的方法,选择100例健康、单胎、足月临产初产妇,随机分为观察组50例和对照组50例,观察组采用罗哌卡因+芬太尼硬膜外腔给药用于分娩镇痛,对照组为未采用任何分娩镇痛方法而进入产程的产妇,观察两组产妇的疼痛效果、产程时间、新生儿Apgar评分、产后24h出血量。结果观察组的产程较对照组的缩短,有显著性差异(P<0.05),两组分娩方式、产后出血,新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义。结论应用小剂量罗哌卡因复合芬太尼用于分娩镇痛,效果确切,降低了剖宫率,缩短了产程,对母儿无不良影响,是目前理想的镇痛方法。     

50%笑气-氧气混合吸入分娩镇痛64例临床分析

目的评价笑气用于分娩镇痛的临床效果及对产程和新生儿的影响.方法回顾性分析我院2005年1月～8月要求分娩镇痛、元合并症及并发症的单胎头位初产妇64例,将其作为观察组,评价其镇痛效果,并以同期无合并症及并发症、孕足月自然临产的单胎头位初产妇70例作为对照组,比较两组的分娩方式、产程及新生儿结局.结果笑气分娩镇痛临床有效率达75%,观察组产程较对照组明显缩短,两组产程时间差异有显著性(P＜0.05),两组的分娩方式及对胎儿和新生儿的影响差异无显著性(P＞0.05).结论笑气用于分娩镇痛方便,安全有效,值得推广.     

笑气吸入性分娩镇痛的临床研究

目的研究笑气吸入性分娩镇痛的疗效和对母儿的影响.方法 116例产妇随机分为观察组和对照组.对照组除不给笑气吸入外,其他产科处理措施与观察组相同.观察比较两组的产痛程度、产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分、产时出血量和产后出血率等.结果观察组的阵痛强度评分明显低于对照组（P＜0.01）,观察组的活跃期和总产程时间短于对照组（P＜0.05）,差异有显著意义.结论笑气吸入性分娩镇痛产程时间短,对母儿无不良影响,是一种理想的分娩镇痛方法,值得产科临床推广使用.     

可行走分娩镇痛对瘢痕子宫再次妊娠患者分娩结局和婴儿结局的影响

目的研究可行走分娩镇痛对瘢痕子宫再次妊娠患者分娩结局和婴儿结局的影响。方法选取2014年9月~2016年9月期间我院98例瘢痕子宫再次分娩患者为研究对象,按照患者自愿原则分为镇痛组和对照组,每组49例,镇痛组宫口开大3cm时行硬膜外阻滞分娩镇痛,对照组不行分娩镇痛,自然分娩,统计分析两组患者的镇痛效果、产程时间、分娩结局、产后出血量、新生儿体重及Apgar评分。结果镇痛组镇痛效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组总产程时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组产后出血量、新生儿体重及Apgar评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论可行走分娩镇痛方式在临床上具有一定的镇痛效果,在一定时间内可一过性减弱宫缩,但不延长产程,不增加产后出血,不影响新生儿体重及Apgar评分,安全性较好,值得临床作进一步推广。     

罗哌卡因配伍芬太尼用于分娩镇痛的临床观察

目的观察罗哌卡因配伍芬太尼用于分娩镇痛的临床效果及安全性。方法选择该院住院分娩产妇120例,自愿要求分娩镇痛的初产妇60例作为镇痛组,无镇痛自然分娩的初产妇60例作为对照组。观察2组镇痛效果、产程、分娩方式、缩宫素使用情况、新生儿Apgar评分及孕妇产后2h出血量。结果镇痛组镇痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);镇痛组产妇第一产程明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);镇痛组自然顺产率、剖宫产率、缩宫素使用率均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),2组第二、三产程时间、新生儿Apgar评分、孕妇产后2h出血量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论罗哌卡因配伍芬太尼是无痛分娩的较好镇痛方法,不影响母婴安全,值得推广应用。