静脉注射地尔硫治疗不稳定型心绞痛的剂量及疗效

目的观察地尔硫治疗不稳定型心绞痛的剂量及临床疗效。方法46例不稳定型心绞痛患者静脉滴注地尔硫1-5μg/(kg.min),持续用药48 h。结果ST段抬高型心绞痛及非ST段抬高型心绞痛用药后心绞痛发作次数明显减少(P<0.05);地尔硫治疗ST段抬高型心绞痛较非ST段抬高型心绞痛更为有效(P<0.05)。地尔硫可不同程度地降低心率、血压及心肌耗氧量,其中用药后2 h及12 h心肌耗氧量明显下降(P<0.05)。结论静脉滴注地尔硫1-3μg/(kg.min)可有效改善各种类型心绞痛的发作,且其不良反应小、安全性高。     

尼可地尔对顽固性心绞痛患者心绞痛发作及心电图ST-T段的影响

目的:研究分析尼可地尔对顽固性心绞痛患者心绞痛发作及心电图ST-T段改变的影响.方法:随机选取2014年2月至2016年2月之间该院心血管内科收治的顽固性心绞痛患者82例,随机将样本分成对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组加予尼可地尔口服,剂量为5mg/3次/天,持续回访观察六个月内两组患者的心绞痛发作频率以及ST-T的改变情况来判断尼可地尔对顽固性心绞痛患者心绞痛发作及心电图ST-T段改变的影响.结果:在经过一段时间的口服治疗后,发现加予尼可地尔口服治疗相比常规治疗可有效降低心绞痛发作频率,但对心电图ST-T段改变影响不大.结论:使用尼可地尔治疗顽固性心绞痛患者,可有效减少患者心绞痛的发作频率,缩短心绞痛的持续时间,有效提高治疗效果,但对心电图ST-T段的影响不大.     

静脉注射地尔[艹卓]治疗不稳定型心绞痛的剂量及疗效

目的观察地尔硫[艹卓]治疗不稳定型心绞痛的剂量及临床疗效。方法46倒不稳定型心绞痛患者静脉滴注地尔硫[艹卓]1～5μg／（kg·min），持续用药48h。结果ST段抬高型心绞痛及非ST段抬高型心绞痛用药后心绞痛发作次数明显减少（P〈0．05）；地尔硫[艹卓]治疗ST段抬高型心绞痛较非ST段抬高型心绞痛更为有效（P〈0．05）。地尔硫[艹卓]可不同程度地降低心率、血压及心肌耗氧量，其中用药后2h及12h心肌耗氧量明显下降（P〈0．05）。结论静脉滴注地尔硫[艹卓]1～3μg（kg·min）可有效改善各种类型心绞痛的发作，且其不良反应小、安全性高。     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效

目的临床观察尼可地尔对不稳定性心绞痛的疗效。方法对符合入选条件的118例患者口服尼可地尔5mg,3次/d。服药前及服药后2周,记录治疗时患者每日心绞痛发作次数、发作强度、持续时间、硝酸甘油用量,以此来评价尼可地尔的有效性。结果对于钙拮抗剂及ISDN控制不佳的患者,加用尼可地尔可以显著减少每周心绞痛发作次数,同时能够改善长期预后,对合并的心律失常也有效。结论尼可地尔治疗不稳定性心绞痛安全性及耐受性更高,不良反应少。     

地尔硫卓治疗非ST段抬高型心肌梗死后难治性心绞痛疗效观察

目的观察静脉应用地尔硫卓治疗非ST段抬高型心肌梗死后难治性心绞痛的临床疗效。方法50例符合非ST段抬高型心肌梗死患者经常规药物治疗无效后,静脉给予地尔硫卓持续微泵注入48h,观察心绞痛症状、心电图及血压、心率变化。结果50例UAP患者静脉输注地尔硫卓显效40例,有效6例,总有效率为92%;用药后48h平均心绞痛发作次数减少,平均心绞痛时间缩短;血压下降、心率减慢,心肌耗氧量指数降低;治疗后24h和48h心电图缺血性表现明显改善;出现3例窦性心动过缓、2例低血压。结论静脉应用地尔硫卓治疗非ST段抬高型心肌梗死后难治性心绞痛对于缓解症状、改善心肌缺血是安全而有效的。     

尼可地尔治疗微血管性心绞痛临床疗效及安全性和临床依从性探讨

目的:分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性以及临床依从性.方法:选择84例微血管性心绞痛患者随机分为2组,常规组42例和尼可地尔组42例.常规组用常规抗心绞痛方法治疗,尼可地尔组在常规组基础上用尼可地尔治疗.比较2组总有效率、不良反应发生率、治疗依从性评分;干预前后患者平板运动试验检查运动时间情况、ST段压低导联总数、ST段最大压低程度.结果:尼可地尔组总有效率高于常规组(P＜0.05);尼可地尔组不良反应发生率和常规组相近(P＞0.05);尼可地尔组患者治疗依从性评分高于常规组(P＜0.05);干预前2组平板运动试验检查运动时间情况、ST段压低导联总数、ST段最大压低程度相近(P＞0.05);干预后尼可地尔组平板运动试验检查运动时间情况、ST段压低导联总数、ST段最大压低程度优于常规组(P＜0.05).结论:尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性高,可有效延长平板运动试验检查运动时间,降低ST段最大压低程度,减少ST段压低导联总数,治疗安全性高,无明显副作用,且患者治疗依从性更高,值得临床推广.     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛56例疗效观察

摘要：目的探讨尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取不稳定型心绞痛患者56例,随机分为治疗组28例与对照组28例。治疗组在常规药物治疗的基础上加用尼可地尔5mgtid连用8w,对照组加用淀粉制成的安慰剂。实验采用双盲的方法。观察并记录两组患者每周心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量;比较治疗前后患者心绞痛发作时的心电图sT段变化;观察治疗期间是否有头痛、低血压等不良反应及严重冠脉事件的发生。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）,且两组患者在治疗期间均未出现低血压、心律失常及严重冠脉事件。结论尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

动态心电图诊断变异性心绞痛的再认识

目的再认识动态心电图对变异性心绞痛的诊断价值及临床意义。方法对5例确诊的变异性心绞痛患者的24h动态心电图监测结果及临床资料进行回顾性分析。结果可见变异性心绞痛发作时部分导联ST段抬高,对应导联ST段压低;ST段抬高有时可呈单向曲线,甚至可见＂巨R波＂型ST段抬高及缺血性J波。伴有多种心律失常出现,以室性心律失常多见。结论24h动态心电图可充分展现变异性心绞痛发作过程,尤其是近几年提出的＂巨R波＂型ST段抬高及缺血性J波的概念,对变异性心绞痛的诊断有了新的认识,对指导治疗和预后评价有重要意义。     

曲美他嗪联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者的效果

目的:观察曲美他嗪联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者的效果。方法:选取80例不稳定型心绞痛患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予尼可地尔治疗,观察组给予曲美他嗪联合尼可地尔治疗。比较两组治疗前后心绞痛发作次数及心电图指标[ST-T段压低最大值、下降导联数、心肌缺血总负荷]水平。结果:治疗后,两组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ST-T段压低最大值、下降导联数和心肌缺血总负荷水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者可减少心绞痛发作次数,改善心电图指标水平,优于单纯尼可地尔治疗效果。     

美托洛尔联合地尔硫■治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察美托洛尔联合地尔硫■治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 将2020年1月—2021年1月间在运城市盐湖区人民医院住院的不稳定型心绞痛患者120例按照入院顺序随机分为观察组与治疗组各60例,其中对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合地尔硫■治疗,比较2组患者在治疗后心电图ST段回升情况、心绞痛发作频率和持续时间。结果 观察组总有效率（91.7%）明显高于对照组（73.3%）,观察组心绞痛发作频率和持续时间明显小于对照组（P<0.01）。结论 美托洛尔联合地尔硫■治疗不稳定型心绞痛,能够快速阻断心肌梗死,ST段明显回升,心绞痛再发次数及每次发作持续时间均明显减少,值得临床推广。     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:将98例患者分为对照组和治疗组,对照组常规使用肠溶阿司匹林、氯吡格雷、硝酸酯类、β受体阻滞剂、他汀类及低分子肝素;治疗组为在常规组治疗的基础上加用尼可地尔,疗程6周。治疗前后观察心绞痛发作次数和每次发作时间以及心电图ST段的变化。结果:治疗组比对照组有明显的疗效,P值均0.01。结论:尼可地尔是预防和治疗不稳定心绞痛的理想药物。     

复方丹参滴丸与瑞舒伐他汀联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸与瑞舒伐他汀联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者的效果。方法:选取我院不稳定型心绞痛患者120例,按照治疗方案将患者分为对照组60例和观察组60例,对照组采用瑞舒伐他汀联合尼可地尔,观察组采用复方丹参滴丸与瑞舒伐他汀联合尼可地尔治疗,观察两组治疗3个月后心绞痛发作次数、持续时间、临床症状及心电图改善情况。结果:观察组心绞痛发作次数及发作持续时间较对照组明显改善(P<0.05);治疗后观察组临床症状及常规心电图改善效果高于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸与瑞舒伐他汀联合尼可地尔治疗,能有效减少不稳定型心绞痛患者的心绞痛发作次数以及缩短发作持续时间,改善患者临床症状和心电图。     

尼可地尔对急性ST段抬高心肌梗死直接PCI术后心肌保护疗效探析

目的探讨尼可地尔对急性ST段抬高心肌梗死直接PCI术后心肌保护的临床疗效。方法选取2012年5月—2013年9月间该院收治的77例急性ST段抬高心肌梗死行PCI术的患者,分为两组。观察组应用尼可地尔口服治疗,对照组应用单硝酸异山梨酯口服治疗,对比两组治疗效果。结果观察组WMSI（1.39±0.17）与对照组（1.49±0.26）相比明显较低,心肌梗死范围小,恶性心律失常发生率相对较低,两组治疗效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尼可地尔应用于急性ST段抬高心肌梗死直接PCI术后能够减少梗死面积,改善心绞痛症状与心功能,效果良好,值得临床广泛应用。     

62例变异性心绞痛患者动态心电图分析

[目的]探讨12导联动态心电图(DCG)对变异性心绞痛患者监测的临床价值.[方法]回顾性分析62例临床诊断为变异性心绞痛患者的DCG监测结果及临床资料,观察发作时ST -T改变与症状关系;心绞痛发作时间;ST段抬高(痉挛部位)与冠状动脉造影结果的相关性;病变部位、ST段抬高幅度、持续时间与相关心律失常性质的关系.[结果] ST-T改变与胸痛发作时间基本一致;心绞痛多发生在凌晨、夜间(70％);ST段抬高导联提示的痉挛部位与冠状动脉造影的狭窄部位有关;心律失常的性质与痉挛部位密切相关;多部位病变者心律失常发生率明显增高;ST段抬高≥4 mm心律失常发生率较ST段抬高＜4 mm明显增高(P＜0.05);疼痛持续时间≥3 min心律失常发生率较疼痛持续时间＜3 min明显增高(P＜0.05).[结论]DCG能够完整准确记录变异性心绞痛发作的过程,还能对心肌缺血损伤部位加以定位诊断,对提高变异性心绞痛诊断有重要的临床应用价值.     

比索洛尔联合尼可地尔治疗冠心病介入术后心绞痛的效果观察

目的:观察比索洛尔联合尼可地尔治疗冠心病介入术后心绞痛的效果。方法:选取90例冠心病介入术后心绞痛患者作为观察对象。采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。两组均给予阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀和肝素治疗,在此基础上,对照组给予比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予尼可地尔治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后心功能指标(左室舒张末期内径、左室收缩末期内径和左室射血分数)、心电图ST段抬高降低50%时间、治疗前后的心绞痛发作频率,统计两组不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组的71.11%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均明显小于对照组,左室射血分数明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图ST段抬高降低50%时间明显短于对照组,治疗后的心绞痛发作频率明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:比索洛尔联合尼可地尔治疗冠心病介入术后心绞痛的疗效确切,可有效改善患者的心功能及心绞痛症状,且安全性高。     

尼可地尔在顽固性心绞痛治疗中的效果分析

目的:分析尼可地尔在顽固性心绞痛治疗中的效果。方法:将92例顽固性心绞痛患者分为两组,对照组45例行常规治疗,试验组47例于常规治疗基础上行尼可地尔治疗。结果:试验组总有效率(93.62%)高于对照组(71.11%),其治疗后心绞痛发作次数较少,持续时间较短,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼可地尔治疗顽固性心绞痛,总有效率高,可减少心绞痛发作次数,缩短其持续时间。     

伊伐布雷定联合尼可地尔治疗冠状动脉微循环障碍的疗效观察

目的评价伊伐布雷定联合尼可地尔治疗冠状动脉（下称冠脉）微循环障碍的疗效。方法选择2015年12月至2019年6月在江阴市中医院住院的患者75例,根据治疗方法不同分为伊伐布雷定组、尼可地尔组和联合治疗组,总疗程12个月。比较各组间心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心电图ST段压低程度和微循环阻力指数（IMR）等指标。结果伊伐布雷定组治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心电图ST段压低程度及IMR分别为（4.6±1.1）比（2.9±0.8）次/周、（7.2±3.3）比（6.9±2.8）min、（2.5±0.4）比（2.4±0.3）mm、52.6±7.1比38.6±7.5,尼可地尔组分别为（4.7±1.4）比（2.6±0.7）次/周、（7.4±3.2）比（4.6±1.9）min、（2.6±0.4）比（1.1±0.4）mm、53.3±6.6比29.7±5.2,联合治疗组分别为（4.7±1.2）比（1.9±0.6）次/周、（7.3±3.5）比（3.2±1.5）min、（2.5±0.5）比（0.6±0.2）mm、53.1±6.8比22.5±4.3。与治疗前比较,治疗后伊伐布雷定组心绞痛发作次数、IMR均下降（均P＜0.05）,而尼可地尔组和联合治疗组心绞痛发作次数、持续时间、ST段压低程度及IMR均下降（均P＜0.05）;尼可地尔组心绞痛发作次数、持续时间及IMR均低于伊伐布雷定组（均P＜0.05）,而联合治疗组各指标均低于伊伐布雷定组和尼可地尔组（均P＜0.05）。结论伊伐布雷定联合尼可地尔能显著改善冠脉微循环障碍患者的症状,提高治疗效果。     

红花注射液联合尼可地尔对心肌梗死后心绞痛患者血液流变学的影响

目的研究红花注射液联合尼可地尔对心肌梗死后心绞痛患者血液流变学的影响。方法选取2017年1至2019年12月于佳木斯市中心医院住院治疗的84例心肌梗死后心绞痛患者为研究对象,随机分为试验组(n=42)与对照组(n=42),对照組給予尼可地尔治疗,试验组在对照组的基础上给予红花注射液。观察并记录两组患者治疗后的效果,测定血液流变学变化,统计比较两组心电图改变,记录不良反应的发生。结果试验组总有效率明显高于对照組(<0.00);治疗后,两组患者血浆黏度.血小板聚集率纤维蛋白原全血黏度均降低,但试验组降低!更明显(O001);治疗前两组患者24 h缺血发作次数.sT段最大下降幅度及sT段下降时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者24 h缺血发作次数.ST段最大下降幅度及sT段下降时间均较治疗前降低,且试验组更明显(O0.001);试验组总不良反应发生率为16.66%6 ,对照组为1.90% ,差异无统计学意义(P>0.05)。结论红花注射液联合尼可地尔治疗心肌梗死后心绞痛患者疗效较好,可改善血液流变学指标,未增加不良反应的发生,对指导临床治疗有一定作用。     

银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛效果观察

目的:分析银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛(UAP)患者的临床疗效。方法:选取我院治疗的UAP患者96例,随机数字表法分为两组,各48例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上予以银丹心脑通软胶囊+尼可地尔治疗。统计对比两组临床疗效及治疗前后心绞痛发作次数、发作时间。结果:观察组临床治疗总有效率(93.75%)较对照组(77.08%)高(P<0.05);治疗后与对照组相比,观察组心绞痛发作次数减少,持续时间缩短(P<0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔治疗UAP,可改善患者心绞痛发作情况,临床疗效显著。     

中药联合尼可地尔治疗气虚血瘀型稳定性心绞痛的临床疗效观察

目的观察中药联合尼可地尔治疗气虚血瘀型稳定性心绞痛的临床疗效,为气虚血瘀型稳定性心绞痛的治疗提供有效的治疗方法。方法选取2015年1月至2017年8月就诊于河北省民政总医院心内科的气虚血瘀型稳定性心绞痛患者163例,随机分为3组,对照组55例给予心绞痛常规治疗,观察A组53例在对照组的基础上给予尼可地尔口服,观察B组55例在观察A组的基础上给予自拟中药组方治疗,治疗4周,观察治疗前后心绞痛发作次数、持续时间,硝酸甘油的用量,血清同型半胱氨酸(Hcy)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化,评价疾病的疗效。结果 3组患者用药后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量均较本组治疗前减少(P 0. 05);治疗后3组患者心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量比较差异有统计学意义;观察B组患者心绞痛发作次数最少、持续时间最短、硝酸甘油用量最小。观察B组疾病疗效明显优于对照组(P 0. 05)。3组患者治疗后Hcy和hs-CRP值均较治疗前降低(P 0. 05),治疗后3组患者Hcy和hs-CRP值比较差异有统计学意义,观察B组患者Hcy和hs-CRP值降低更为明显(P 0. 05)。结论中药联合尼可地尔治疗气虚血瘀型稳定性心绞痛可以减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛持续时间,减少硝酸甘油用量,提高疾病疗效,降低Hcy和hs-CRP水平。