尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效及对神经元特异性烯醇化酶的影响

目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效及对神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响,探讨尤瑞克林对脑的保护作用。方法利用酶联免疫吸附法检测109例急性进展性脑梗死患者尤瑞克林联合依达拉奉(观察组)治疗过程中血清NSE水平,采用美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)评定神经功能缺损程度,并与依达拉奉组(对照组)进行比较。结果观察组治疗后第7天血清NSE水平开始下降,低于常规治疗组(P<0.05);观察组NIHSS在治疗后第7、14天时明显低于对照组(P<0.05)。结论尤瑞克林对脑神经元有保护作用,能更快更有效地改善急性进展性脑梗死患者的神经功能缺损。     

尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性大脑中动脉脑梗死的近期临床疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性大脑中动脉脑梗死的近期疗效和安全性。方法选择急性大脑中动脉脑梗死患者92例,随机分为联合治疗组(尤瑞克林+巴曲酶)32例、巴曲酶组31例、和对照组(常规治疗组)29例。观察3组治疗前后NIHSS评分(美国国立卫生院卒中量表)的变化。结果 3组治疗前NIHSS评分无差异,在治疗后14、28dNIHSS评分显示:联合治疗组神经功能明显改善,巴曲酶组有所改善,对照组恢复最差,3组间比较有统计学差异。所有病例无严重不良反应发生。结论尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性大脑中动脉脑梗死安全、有效。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的评价尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死患者的可行性与临床效果,为急性进展性脑梗死患者用药治疗提供参考。方法66例急性进展性脑梗死患者,随机分为对照组和联合组,每组33例。两组患者均采用常规基础治疗,在此基础上,对照组患者采用依达拉奉治疗,联合组患者采用依达拉奉联合尤瑞克林治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果联合组患者治疗总有效率为90.91%,高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组患者NIHSS评分均低于本组治疗前,且联合组NIHSS评分(10.0±2.2)分低于对照组的(18.3±2.5)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死能进一步改善患者神经功能,治疗价值更为显著。     

尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2011年6月至2012年6月收治的进展性脑梗死患者75例,随机分为两组,观察组38例,对照组37例,两组在采用进展性脑梗死的常规基础治疗的基础上,观察组应用尤瑞克林和低分子肝素联合治疗,对照组单独应用低分子肝素进行治疗,观察比较两组治疗前后的神经功能缺损的评分情况和临床疗效。结果两组与治疗前比较,神经功能缺损程度评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后神经功能缺损程度评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为89.5%,对照组总有效率73.0%,二者比较有显著性差异(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效明显优于单独应用低分子肝素的治疗效果,在临床上值得推广使用。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 2009年1月至2011年2月我科收治的急性脑梗死患者128例,随机分为尤瑞克林治疗组(n=64)和对照组(n=64),分别观察治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分,残障评分(MRS),并随访90dMRS。结果治疗后,两组患者NIHSS和MRS评分均降低(P<0.05),尤瑞克林治疗组NIHSS,MRS及总有效率均优于对照组(P<0.05),治疗组90dMRS与治疗结束相比显著降低,与对照组90dMRS相比也显著降低(P<0.01)。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死可显著提高患者的生活质量,改善神经功能缺损状况,降低致残率,且安全性好,值得临床推广。     

氯吡格雷与尤瑞克林联合应用治疗进展性脑梗死41例临床疗效观察

目的探讨氯吡格雷与尤瑞克林联合应用治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择我院2009年3月至2011年3月进展性脑梗死患者82例,将上述患者分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予脑细胞保护剂、改善脑组组循环、控制血糖血压、促进脑细胞代谢类药物治疗。对照组同时给予氯吡格雷。观察组给予氯吡格雷,同时给予尤瑞克林。结果观察组总有效率为95.1%;对照组总有效率为75.6%。观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷与尤瑞克林联合应用治疗能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能缺损症状,临床效果显著。     

丁苯酞注射液与巴曲酶联用治疗急性进展性脑梗死效果观察

目的探讨丁苯酞注射液与巴曲酶联用治疗急性进展性脑梗死临床效果。方法选取急性进展性脑梗死患者130例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组各65例,分别采用微循环溶栓剂巴曲酶单用及巴曲酶与丁苯酞注射液联用治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后神经功能损伤评分(NIHSS)及生活质量评分(Barthel指数)、不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义;两组治疗后NIHSS评分和Barthel指数评分较治疗前均显著改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义;两组治疗过程中均无严重不良反应出现。结论丁苯酞注射液与巴曲酶联用治疗急性进展性脑梗死可有效缓解神经功能损伤,提高生活质量,且未引起严重不良反应,值得进一步研究。     

巴曲酶联合银杏达莫治脑梗死的52例疗效观察

目的探讨巴曲酶联合银杏达莫治脑梗死的疗效。方法将住院确诊为脑梗死患者136例随机分为观察组和对照组。两组患者均予以脑梗死神经内科常规治疗,对照组加用银杏达莫;观察组在对照组用药基础上应用巴曲酶。结果观察组总有效率为91.18%,对照组总有效率为77.94%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者神经功能缺损评分改善均明显优于对照组(P<0.01);治疗后观察组纤维蛋白原水平改善明显优于对照组(P<0.05)。结论巴曲酶与银杏达莫联合应用可降低纤维蛋白原水平,显著改善脑梗死患者神经功能缺损程度,二者联合治疗脑梗死疗效肯定。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合巴曲酶治疗进展型脑梗死的疗效。方法选取进展型脑梗死患者102例,随机分为治疗组(52例)和对照组(50例)。治疗组采用依达拉奉联合巴曲酶治疗,对照组给予低分子肝素钠,2周为1个疗程。对两组治疗前、治疗后14d神经功能缺损评分及疗效进行比较。结果治疗组与对照组神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉合巴曲酶是治疗进展型脑梗死安全可靠的治疗方案,优于单纯低分子肝素治疗。     

注射用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死患者64例的疗效观察

目的 观察注射用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法 急性进展性脑梗死住院患者128例,随机分为对照组和观察组,对照组(64例)应用常规治疗方案,观察组(64例)在常规治疗方案基础上加用注射用尤瑞克林0.15 PNA,1次/d,疗程14 d,观察两组在治疗前及治疗后14 d的神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果 两组患者治疗后14 d NIHSS、ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.05);观察组显著高于对照组(P<0.05);临床有效率达81.3%,显著高于对照组68.8%(P<0.05),两组均未发现严重不良反应。结论 注射用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死有效并且相对安全。     

尤瑞克林对急性脑梗死神经功能的改善观察

目的:探讨尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能的改善作用。方法:选取我院急性脑梗死患者250例,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,各125例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗,比较2组临床疗效、NIHSS评分与脑梗死病灶体积的差异。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者NIHSS评分与脑梗死病灶体积比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,全部患者NIHSS评分与脑梗死病灶体积均明显低于治疗前(P<0.05),观察组患者NIHSS评分与脑梗死病灶体积均明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效显著,且通过降低脑梗死病灶体积,从而显著改善神经功能,值得临床推广应用。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法120例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各60例,两组均予常规治疗;在此基础上,观察组加用尤瑞克林静脉滴注,用脑卒中评分（NIHSS）量表评定临床神经功能缺损,临床总有效率等指标,分析其与对照组之间临床疗效的差异,并记录不良反应发生情况。评估发病90 d后的生活能力,采用（改良Rankin量表, MRS评分）,以了解尤瑞克林治疗缺血性卒中对恢复期疗效的影响。结果观察组患者治疗后神经功能恢复明显优于对照组, NIHSS评分、临床总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后90 d生活能力MRS评分均有所改善,但治疗组尤为明显,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未发现严重的不良反应。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全、有效。     

尤瑞克林联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合奥扎格雷治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将我院收治的176例患者随机分至对照组和观察组各88例,对照组单用奥扎格雷治疗,观察组采用尤瑞克林联合奥扎格雷治疗,比较2组神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗前,2组患者的神经功能缺损评分相比,差异无统计学意义,P>0.05。治疗后,2组患者的神经功能缺损评分均明显低于治疗前,且观察组下降更明显,P<0.05。与对照组相比,观察组的总有效率显著提升,P<0.05。结论采用尤瑞克林联合奥扎格雷治疗急性脑梗死,能有效改善患者的神经功能缺损情况,并能有效提高临床疗效,具有十分重要的临床意义。     

尤瑞克林联合胰岛素治疗进展性脑梗死合并高血糖状态的临床疗效观察

目的观察尤瑞克林联合胰岛素治疗进展性脑梗死合并高血糖状态的临床疗效。方法进展性脑梗死合并高血糖状态患者161例,随机分成3组,对照组给予常规治疗,对卒中后高血糖应用口服药物降糖。胰岛素治疗组除常规治疗外,应用胰岛素持续泵入或皮下注射的方法降低血糖。联合治疗组在胰岛素治疗组治疗方案外加用尤瑞克林。3组病例治疗30d后评定疗效。结果 3组治疗前神经功能缺损评分比较,差异无显著性(P>0.05),3组治疗后神经功能缺损评分和临床疗效均改善,胰岛素治疗组和联合治疗组明显优于对照组(P<0.01),联合治疗组高于胰岛素治疗组(P<0.05)。结论尤瑞克林联合胰岛素治疗进展性脑梗死合并高血糖状态能明显改善卒中患者的神经功能,提高患者生活能力,改善预后。     

尤瑞克林联合依达拉奉在急性脑梗死中治疗效果及对患者血清C反应蛋白水平和神经功能缺损影响

目的：探讨尤瑞克林联合依达拉奉在急性脑梗死中治疗效果及对患者血清C反应蛋白（ CRP）和神经功能缺损影响。方法选取2014年6月～2015年11月我院收治急性脑梗死患者84例随机分为研究组和对照组,对照组采用常规方法治疗,研究组在对照组基础上采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗,比较两组患者治疗前后CRP和神经功能缺损评分及疗效。结果治疗前两组患者 CRP水平和 NIHSS评分比较无统计学意义（P＞0．05）;治疗后研究组患者 CRP 水平和 NIHSS 评分均低于对照组,比较有统计学意义（P ＜0．05）。研究组患者治疗总有效率（97．62％）显著高于对照组（85．71％）,比较有统计学意义（P＜0．05）。结论尤瑞克林联合依达拉奉在急性脑梗死中治疗可显著降低患者炎症反应,改善患者神经功能,具有显著临床治疗效果。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床疗效观察

目的观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效及安全性。方法选取四平市中心医院2010年5月至2012年5月在我院治疗的进展性脑梗死120例,随机分为观察者及对照组,观察组选用尤瑞克林及奥扎格雷钠联合治疗;对照组选用奥扎格雷钠治疗。治疗2周后患者进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果观察组总有效率为93%,对照组总有效率77%,总有效率显著提高。结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

依拉达奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效评价

目的评价分析依拉达奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的治疗效果和安全性。方法选择2009年1月至2012年1月我科收治的急性脑梗死患者98例,随机双盲的分成对照组42例和观察组56例,在常规治疗的基础上,对照组患者使用依拉达奉治疗,观察组患者使用依拉达奉联合尤瑞克林治疗,疗程15d,比较两组患者NIHSS评分、治疗效果。结果对照组治疗后NIHSS评分为（16.1±4.2）分、观察组治疗后NIHSS评分为（9.8±3.9）分,两组与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗后观察组与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）;对照组的临床治疗总有效率为64.2%,观察组的临床治疗总有效率为89.3%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论依拉达奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死能更有效地改善神经功能缺损的情况,临床有效率高,不良反应少、安全性高,临床推广应用前景广泛。     

尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死的临床观察

目的观察尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法对28例急性进展性脑梗死患者给予尤瑞克林联合东菱迪芙(联合组)治疗,并与单纯应用东菱迪芙(降纤酶组),患者在治疗前后临床疗效、神经功能缺损程度评分等方面,进行统计并比较。结果联合组患者治疗后的NIHSS减分幅度及临床疗效与降纤酶组差异显著,且安全性较好。结论尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死较单用东菱迪芙,能明显提高显效率,是一种不失为值得尝试的有效措施。     

应用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死35例疗效分析

目的探讨应用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法 70例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各35例。两组均予降压、降糖、降血脂、抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗,观察组在此基础上应用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗,对照组患者仅给予奥扎格雷钠治疗,疗程14d,观察两组患者治疗前后变化及疗效与不良反应情况。结果治疗后两组神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,且观察组降低较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05),对照组与观察组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组基本治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效较好,不良反应小,值得临床推广。     

巴曲酶联合葛根素治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察巴曲酶联和葛根素治疗急性脑梗死的疗效。方法选取符合条件的100例患者,随即将其分为两组,治疗组50例,对照组50例,治疗组在常规治疗的基础上应用巴曲酶,同时应用葛根素,在治疗后观察疗效及进行神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组比较,总有效率与神经功能缺损评分有统计学意义。结论巴曲酶联和葛根素治疗急性脑梗死效果良好,值得推广。