甲强龙和静丙治疗婴幼儿毛细支气管炎的体会

目的 探讨甲基强的松龙(甲强龙)和静脉丙种球蛋白(静丙)治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将54例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,观察组加用甲基强的松龙和静脉丙种球蛋白,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较.结果 观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能的作用均明显优于对照组(P<0.05).结论 甲基强的松龙和静脉丙种球蛋白治疗婴幼儿,毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,减少并发症的发生,疗效确切,且方便、安全,可作为基层医院救治毛细支气管炎尤其是重症病例的主要药物.     

丙种球蛋白辅助治疗老年重症肺炎的临床疗效

目的:评价大剂量丙种球蛋白辅助治疗老年重症肺炎的临床疗效.方法:对32例应用丙种球蛋白治疗与34例未使用丙种球蛋白治疗的老年重症肺炎病例进行比较,包括临床症状、体征、呼吸衰竭改善情况及临床疗效.结果:治疗组退热时间较对照组明显缩短(P＜0.05),咳嗽、咳痰缓解时间、肺部罗音消失时间、痰菌阴转时间、住院时间均较对照组明显缩短(P均＜0.01),PaO2、PaCOE2改善及呼吸衰竭纠正时间明显优于对照组(P分别为＜0.01、＜0.05、＜0.01),治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:静脉注射丙种球蛋白辅助治疗老年重症肺炎为一种有效、安全、可靠的方法.     

小剂量甲基强的松龙联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎的疗效观察

目的探讨小剂量甲基强的松龙联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法将74例小儿重症肺炎患者随机分为观察组和对照组各37例,对照组患儿常规使用抗生素、抗病毒药物及镇静、吸氧、雾化吸入,改善通气、止咳、平喘等常规治疗,观察组在对照组的基础上加用大剂量甲基强的松龙（lmg/kg·次,3次/d）和丙种球蛋白（500mg/kg·d）,比较两组临床疗效。结果观察组显效22（59.5%）例,总有效35例（94.6%）,对照组显效12（34.2%）例,总有效30例（80.0%）,两组显效率及总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组气急缓解时间、退热时间、胸片好转时间及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甲基强的松龙联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎临床疗效显著,可明显降低各项临床指标,同时缩短住院时间,且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

小剂量激素联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎的临床研究

目的:观察小剂量甲基强的松龙联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎的临床疗效.方法:将98例小儿重症肺炎随机分为观察组和对照组各49例,两组患儿均给予镇静、吸氧、抗感染、止咳、平喘等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用甲基强的松龙1 mg/(kg·次),每13 3次,连用3天,以及IVIG 0.5 g/(kg·d)t连用4 d.结果:观察组显效率68.4%和总有效率95.3%明显高于对照组的37.6%和82.3%(P<0.01);住院时间明显比对照组缩短(P均<0.01).白细胞总数、血清降钙素元水平、CRP结果均有下降(P<0.05).结论:小剂量甲强龙联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎可降低炎症指标、提高疗效、缩短病程.     

甲基强的松龙联合大剂量静脉用丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎疗效观察

目的比较甲基强的松龙联合大剂量静脉用人血丙种球蛋白(IVIG)与传统方法治疗重症喘憋性肺炎的疗效.方法200 例重症喘憋性肺炎患儿随机分为两组,治疗组100例给予甲基强的松龙4mg/kg·d IVIG400 mg/kg·d静脉点滴3～5d;对照组100例给予地塞米松针0.3～0.5 mg/kg·d静脉点滴3～5 d.观察比较两组病例治疗后喘憋明显缓解时间、痊愈时间、退热时间、治疗前及治疗后24h血气分析结果、副作用发生率.结果治疗组喘憋明显缓解时间、退热时间、痊愈时间均较对照组明显缩短(t值分别为6.37、5.86、6.22,P均＜0.05);治疗组血气分析各项指标均较对照组改善更显著(P均＜0.05);副作用发生率差别不大(P＞0.05).结论甲基强的松龙联合大剂量IVIG治疗重症喘憋性肺炎效果显著优于传统治疗方法,且副作用少,值得推广.     

甲基强的松龙联合静脉丙种球蛋白短程冲击治疗儿童重症哮喘

目的：探讨甲基强的松龙和静脉丙种球蛋白短程冲击治疗儿童重症哮喘的疗效及副作用。方法：将65例重症哮喘患儿随机分为治疗组（33例）和对照组（32例）,两组患儿均采用综合治疗,对照组在此基础上加用常规剂量的地塞米松;治疗组加用大剂量甲基强的松龙和静脉丙种球蛋白冲击治疗,甲基强的松龙剂量为20mg/（kg.d）,静脉滴注,连用3d,静脉丙种球蛋白1g/（kg.d）,静脉滴注,连用2d。治疗3d后对两组病例的咳嗽、喘息、肺部啰音持续时间和动脉血气改变、显效率和总有效率和住院时间及副作用进行比较。结果：治疗组在缩短咳嗽、喘息、肺部啰音持续时间、住院时间、改善血气、提高显效率和总有效率等方面均明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）,副作用轻微。结论：甲基强的松龙联合静脉丙种球蛋白短程冲击治疗儿童重症哮喘,可使症状、体征和动脉血气迅速改善,病程缩短,疗效确切,且方便安全,副作用少,可作为抢救重症哮喘的重要措施。     

静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗麻疹合并重症肺炎的临床疗效分析

目的:分析静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗麻疹合并重症肺炎的疗效.方法:选取该院48例麻疹合并重症肺炎患儿分为对照组(24例,丙种球蛋白)和治疗组(24例,丙种球蛋白+甲泼尼龙),对比疗效.结果:对照组患儿治疗总有效率为75％,治疗组患儿治疗总有效率为96％,组间比较(x2 =4.181,P＜0.05),治疗组患儿的平均住院时间、止咳时间、啰音消失时间均明显短于对照组(P＜0.05),无严重的不良反应发生.结论:静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗麻疹合并重症肺炎效果显著.     

丙种球蛋白佐治重症肺炎的临床研究

目的评价大剂量丙种球蛋白在重症肺炎中的应用价值.方法对34例应用丙种球蛋白治疗与36例未使用丙种球蛋白治疗的重症肺炎病例进行比较,包括热退时间、停氧时间、肺部罗音消退时间、痰菌阴转时间及其有效率.结果丙种球蛋白组在改善症状、消除肺部体征及缩短住院时间和提高治愈率等方面明显优于对照组(P＜0.01).结论丙种球蛋白佐治重症肺炎疗效明显,未发现明显的副作用.     

大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎的疗效分析

目的：探讨大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎的治疗效果。方法：急性脊髓炎住院患者80例随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予甲基强的松龙静脉滴注联合丙种球蛋白静脉注射,对照组给予地塞米松磷酸钠静脉滴注联合丙种球蛋白静脉注射。治疗结束后对两组患者的疗效、脊髓功能恢复时间和不良反应等进行比较。结果：观察组的总有效率与临床总获益率均显著优于对照组（P＜0.05）;观察组患者的退热时间、感觉恢复时间、排尿功能恢复时间、肌力改善两级时间和下床行走时间均显著短于对照组（P＜0.05）;两组的总不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎疗效显著,患者恢复时间短。     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎的效果分析

目的观察甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎的临床疗效。方法对42例急性脊髓炎患者随机分为治疗组和对照组,每组21人;治疗组给予甲基强的松龙联合丙种球蛋白静脉滴注;对照组给予地塞米松静脉滴注联合丙种球蛋白;疗程均为5～7d。疗程结束后比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．01）,在肌力改善时间、排尿反射恢复时间、活动恢复时问等方面比对照组明显缩短,两组结果差异有统计学意义（P〈0．01）。结论甲基强的松龙治疗急性脊髓炎安全、快速、有效,加用丙种球蛋白可增加疗效。     

甲基强的松龙联合苁蓉益肾颗粒治疗小儿急性肾炎的效果分析

目的 探讨甲基强的松龙联合苁蓉益肾颗粒治疗小儿急性肾炎的疗效.方法 小儿急性肾炎患者66例,按照治疗方法的不同分为对照组及观察组,各33例.对照组予常规西药治疗,观察组在对照组基础上,予甲基强的松龙及苁蓉益肾颗粒治疗.观察及比较两组疗效.结果 观察组症状改善时间均明显好于对照组(均P＜0.05),对照组治疗总有效率78.79％,观察组为96.97％,两组总有效率差异有统计学意义(P＜.05).结论 甲基强的松龙联合苁蓉益肾颗粒治疗小儿急性肾炎疗效显著,能较好地改善临床症状.     

丙种球蛋白治疗重症药疹的疗效分析

目的:探讨静脉注射丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗重症药疹的临床效果。方法:2008年2月至.2010年5月36例重症药疹患者,随机分为观察组和对照组,每组18例。对照组采用大剂量甲基强的松龙冲击疗法,观察组则采用丙种球蛋白联合甲基强的松龙疗方法。观察两组患者治疗后起效时间、总体疗效以及不良反应。结果:观察组治疗重症药疹起效快,平均缓解时间明显少于对照组,P<0.05,治疗3天后,总体疗效也明显优于对照组,P<0.05。两组患者治疗后不良反应无统计学差异,P>0.05。结论:丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗重症药疹疗效确切可靠,缩短疗程。     

丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗急性血小板减少性紫癜

目的探讨丙种球蛋白联合甲基强的松龙对急性血小板减少性紫癜的有效性。方法选取2017年8月-2018年8月我院收治急性血小板减少性紫癜患者62例,随机分为两组,对照组应用甲基强的松龙治疗,研究组应用丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗。结果研究组治疗效果好于对照组(P0.05);研究组血小板回升时间和出血停止时间明显少于对照组(P0.05)。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗血小板减少性紫癜起效快,能有效缩短其疗程,缩短其危险期,降低不良反应的发生率,安全性好,有效率高,方法简单。     

甲基强的松龙联合小剂量丙种球蛋白治疗紫癜及紫癜性肾炎患儿的疗效评价

目的：探讨甲基强的松龙联合小剂量丙种球蛋白治疗紫癜及紫癜性肾炎患儿的临床疗效。方法选取广州市红十字会医院收治的48例特发性血小板减少性紫癜（ITP）伴发紫癜性肾炎患儿,随机均分为对照组和观察组,对照组给予甲基强的松龙治疗,观察组给予甲基强的松龙联合小剂量丙种球蛋白治疗。比较2组患儿紫癜相关血液指标和肾功能指标的差异。结果观察组外周血BAFF、PAIgG、PAIgM、PAIgA、血肌酐、血尿素氮和24 h尿蛋白均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组PLT计数、血红蛋白和内生肌酐清除率（Ccr）均显著高于对照组（P〈0.05）。结论甲基强的松龙联合小剂量丙种球蛋白治疗紫癜及紫癜性肾炎患儿疗效显著,可改善免疫功能及肾功能,值得临床广泛推广使用。     

丙种球蛋白佐治慢性阻塞性肺疾病院内下呼吸道真菌感染48例

目的 评价大剂量丙种球蛋白辅助治疗COPD院内下呼吸道真菌感染的临床疗效.方法 对48例应用丙种球蛋白治疗与50例未使用丙种球蛋白治疗的COPD患者院内下呼吸道真菌感染病例进行比较,包括临床症状、体征、呼吸衰竭改善情况及临床疗效.结果 治疗组热退时间较对照组明显缩短(P＜0.05),咳嗽、咳痰缓解时间、肺部啰音消失时间、痰菌阴转时间、疗程均较对照组明显缩短(P均＜0.001),PaO2、PaCO2 改善及呼吸衰竭纠正时间明显优于对照组(P均＜0.01),治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 静脉注射丙种球蛋白辅佐治疗COPD患者院内下呼吸道真菌感染为一种有效、安全、可靠的方法.     

甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白在急性脊髓炎中的临床应用

目的 观察甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白冲击治疗脊髓炎的临床疗效.方法 40例患者随机分为对照组与治疗组.对照组采用地塞米松治疗,治疗组采用甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白冲击治疗.观察两组疗效及脊髓功能恢复情况.结果 治疗组总显效率高于对照组(P＜0.05),治疗组排尿反射恢复时间、肌力改善时间、活动恢复时间均短于对照组(P＜0.01).结论 大剂量甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎安全有效,疗效较确切.     

静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗重症手足口病患儿疗效及不良反应分析

目的 分析静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗重症手足口病患儿的疗效及不良反应.方法 选取2014年1月—2016年12月在我院进行诊治的重症手足口病患儿108例,随机分为观察组和对照组.对照组患儿采取甲基泼尼松龙抗炎、炎唬宁抗病毒、甘露醇脱水和对症支持治疗;观察组患儿在对照组的基础上结合静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗.比较2组临床疗效、住院时间以及并发症情况.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,住院时间短于对照组,差异明显(P<0.05).治疗过程中2组患儿均未发生不良反应.结论 静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗重症手足口病患儿疗效显著,可明显减轻患儿症状,缩短病程,并且安全可靠.     

甲基强的松龙联合静脉丙种球蛋白治疗重症血小板减少性紫癜的临床研究

目的探讨甲基强的松龙联合静脉用丙种球蛋白治疗重症血小板减少性紫癜的临床疗效。方法选择2006～2011年南阳市中心医院收治的重症血小板减少性紫癜患者49例,分为对照组及治疗组。对照组给予甲基强的松龙15～30 mg/（kg·d）,连用5 d;治疗组在给予甲基强的松龙的同时联合静脉用丙种球蛋白0.4 g/（kg·d）,连用5 d。两组在用药3、5 d后观察治疗效果,比较两组血小板回升时间及出血停止时间。结果用药3、5 d后治疗组疗效均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血小板回升时间及出血停止时间均短于对照组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白可快速明显地提升重症血小板减少性紫癜患儿的血小板到安全范围,并可减少单一用药副作用,是治疗重症血小板减少性紫癜的有效方法,值得在临床推广。     

丙种球蛋白与甲基强的松龙联合短程治疗急性脊髓炎疗效分析

目的:观察丙种球蛋白与甲基强的松龙联合短程治疗急性脊髓炎的临床疗效。方法:应用丙种球蛋白与甲基强的松龙联合短程治疗急性脊髓炎患者15例,与15例常规应用糖皮质激素治疗的患者进行比较。结果:丙种球蛋白与甲基强的松龙联合短程治疗急性脊髓炎组脊髓功能恢复时间比常规组明显缩短,两组结果统计有统计学意义。结论:丙种球蛋白与甲基强的松龙联合短程治疗急性脊髓炎安全有效。     

甲基强的松龙与丙种球蛋白配伍治疗急性脊髓炎66例对比观察

目的:探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白大剂量冲击治疗急性脊髓炎的临床疗效及用药安全性。方法:将66例急性脊髓炎患者随机分为观察组和对照组,每组33例,观察组采用大剂量甲基强的松龙+大剂量丙种球蛋白冲击治疗,对照组给予地塞米松进行治疗;观察两组患者脊髓功能恢复情况以及治疗期间不良反应,评价临床疗效以及用药安全性。结果:观察组患者的肌力改善2级时间、感觉恢复时间、排尿恢复时间、下床行走时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组与对照组的总有效率分别为93.9%(31/33)和84.8%(28/33),两组比较也有显著性差异(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应发生。结论:应用甲基强的松龙大剂量联合丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎临床疗效明显,可以在短时间内改善、恢复脊髓功能,且不良反应少。