低粘度Spurr树脂包埋剂在TEM生物样品制备过程中的应用

Spurr等人推荐使用一种低粘度的环氧树脂包埋剂,并通过对植物的根、果实等进行包埋及超薄切片,指出这是一种良好的植物样品包埋剂,此后一些文献将这种包埋剂称为Spurr树脂包埋剂。我室     

冷冻保存Epon812包埋剂在电镜样品制备中的应用

[目的]探讨冷冻保存Epon812包埋剂及其再利用的方法。[方法]将电镜样品制备中剩余包埋剂在特定条件下冷冻保存,需要时解冻,进行常规浸透包埋。比较包埋剂冷冻前后超薄切片的切割性能。[结果]用冷冻后复温的包埋剂制备的包埋块,超薄切片时切割性能良好,两种包埋剂制备的样品各项观察指标无明显差异。[结论]冷冻保存Epon812包埋剂及其再利用的方法是可行的。     

非生物标本的电镜样品制备及超切技术的探讨

目的：探讨非生物标本的电镜样品制备及超薄切片技术。方法：选择无色透明纤维，黑色纤维及无色透明薄膜等材料，进行脱水，环氧树脂包埋，超薄切片。结果：切出满意切片，并在电镜下拍摄出高质量的照片。结论：根据非生物标本的特性成功地进行了电镜样品制备及超薄切片，使材料科学的超微结构研究成为可能。     

提高电镜样品包埋质量的研究

<正> 在电镜样品制备中,包埋对超薄切片质量起着十分重要作用。准确计算包埋剂中各种成分的比例和控制聚合条件是确保包埋质量的前提。我们按照环氧树脂Epon812的环氧当量值,参考Burke等人提出的酸酐与树脂重量百分比计算法拟定包埋剂配方(以下简称实验配方),研究了这种实验配方的包埋效果,     

透射电镜超薄切片法与负染法探讨

透射电镜生物样品超薄切片技术是医学生物学研究中常用的方法。其它一些制备技术如免疫电镜、电镜细胞化学、放射自显影等,都必须进行超薄切片;而超薄切片所显示的生物样品的微细结构,也是识别扫描电镜图像、冷冻蚀刻复型及其他电镜图像的基础。负染色是相对正染色而言...     

甲基丙烯酸-2-羟基乙基酯包埋剂在脂类组织化学中的应用

近来国外有人用亲水性树脂Technovi 7100,EPL-67和JB-4包埋剂,对组织切片中的脂类物质进行组织化学直接定位。国内也有用亲水性树脂作包埋剂制备电镜和光镜切片标本的报道,作者利用国产甲基丙烯酸-2-羟基乙基酯(HEMA)包埋剂亲水性的特点进行脂类组织化学染色,取得     

电镜半薄切片染色液的改良及应用

电镜是观察组织细胞超微结构的一种手段。但由于切片太小，有时难于观察到目标结构，为此需大量制备样品造成工作量大且消耗多。为使超薄切片能精确地切到目标部位，在行超薄切片前要做半薄切片进行定位。一般是在超薄切片机上切取数张1—2μm厚的切片进行染色观察。半薄切片的染色常规方法有：甲苯胺兰染色法、天青Ⅱ美兰染色法、H-E染色法和Giemsa染色法等，无论哪种方法都需预先做脱树脂处理，     

透射电镜样品超声波和微波处理快速制备方法的研究

目的：透射电镜样品制备时间比较长,而临床病理诊断要求提高电镜样品制备速度,以满足临床电镜病理诊断的需要。方法：通过超声波和真空对样品在固定过程和浸透过程进行处理,以提高样品制备速度。结果：实验表明利用超声波和微波处理的样品仅用24h左右,而且样品固定充分,浸透均匀,样品硬度适中,半薄和超薄切片质量比较好。结论：电镜下图像清晰,能够反映细胞的超微结构,可以满足临床电镜病理诊断的需要。     

用聚氯乙烯等作包埋剂的初步探讨

用聚氯乙烯加上聚苯乙烯其溶于乙酸乙酯内,形成无色透明胶状液。其可用作电镜中制作超薄切片用的包埋剂。使用这种包埋剂对胎盘、肾脏及骨骼肌等制作出的超薄切片表明:该包埋剂能承受电子束的轰击,无纪构,电子穿透性好和超微结构保存完好。其半薄切片易被苏木精和伊红染色。使用这种包埋剂可使制样成本降低,简化制样过程。     

半薄切片技术

半薄切片(semithin section)又称厚切片(thick section).是相对于电镜的超薄切片(Ultrathin section)而讲的。半薄切片厚度是0.5～2μ,介于光镜石蜡切片(7μ)和电镜超薄切片(0.07μ)之间。半薄切片的制法是按电镜常规制备的树脂包埋组织块,在超薄切片机或经     

培养细胞的超薄切片技术探讨

目的：探讨培养细胞的电镜良好制样和超薄切片方法。方法：乳腺癌细胞系MB-231培养后分成3组：消化离心组、刮除离心组和原位包埋组，比较培养细胞的超微结构特征。结果：原位包埋方法的超薄切片可以清楚地显现细胞为多角形梭形，细胞连接保持良好。其余两组细胞呈圆形、椭圆形，大部分细胞细胞间连接被破坏，分散分布。结论：原位包埋和单层细胞超薄切片方法是电镜下观察培养细胞的最值得推荐的方法。     

免疫透射电镜技术在ABH物质的亚细胞定位研究中的应用

作者用免疫透射电镜技术对正常人体的胃、十二指肠及横结肠细胞的ＡＢＨ物质亚细胞定位进行了研究，探讨了不同的固定液、不同的包埋剂及不同的免疫染色方法对细胞超微结构及抗原反应强度的影响。结果显示：用２％多聚甲醛及０．２％戊二醛混合固定液、Ｅｐｏｎ８１２包埋液及免疫胶体金包埋后染色法是研究ＡＢＨ物质亚细胞定位的可靠方法。     

肾活检标本包埋后免疫电镜技术

目的:探讨肾活检标本树脂包埋及低温包埋的免疫电镜技术. 方法:选择9例膜性肾病和7例IgA肾病的肾活检标本,分别进行IgG及IgA的免疫电镜标记,观察不同的固定方法及环氧树脂、低温包埋剂包埋后的免疫标记结果. 结果:低温包埋剂LR White resin 和Lowicryl K4M包埋后的标本,IgG和IgA的标记密度均较高,两种包埋剂的标记效果相同;但LR White resin对超微结构的保存优于Lowicryl K4M.常规固定方法、Epon812包埋的标本,IgG及IgA均不能标出;混合固定液(多聚甲醛加戊二醛)固定、Epon812包埋的标本,IgG及IgA均可标出,但与低温包埋剂相比,标记密度较低. 结论:低温包埋剂LR White resin和Lowicryl K4M对免疫标记效果好,但较昂贵,难应用于临床.树脂包埋剂虽然免疫标记效果略差,但可作为一种诊断免疫电镜方法.     

透射电子显微镜原位细胞或组织简便快速包埋法

为了满足临床病理诊断及科研的需要，克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足，作者研究出一种改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是：①操作简便，全部包埋步骤（固定、脱水、浸泡及包埋）均在同一载体（培养瓶或显微镜观察的组织切片）上进行，能保存原位组织或细胞的超微结构；②快速，从固定到制备成超薄切片全过程仅需５小时；③易从载体上将包埋片分离下来，分离下来的包埋片完整，超微结构清晰。该方法不仅可用于单层培养细胞的超微结构研究，也可用于超微结构病理诊断，电镜免疫组织化学等方面的研究。文内还对该方法的操作要点进行了讨论。     

电镜标本快速包埋方法

电镜标本常规包埋过程比较复杂、费时，一般需６０ｈ。本实验采用高温快速包埋法。它是根据物质受热后分子运动加速，包埋介质粘稠度降低，缩短了浸透时间，减少了实验步骤。整个包埋过程仅用８ｈ，而超微结构观察与常规方法比较没有明显差别，大大提高了工作效率。     

用单宁酸块染增加长时间醛类固定的电镜样品的反差

用单宁酸块染能明显增加经醛类固定液较长时间固定的电镜样品反差,使超薄切片的组织结构细节可见度明显提高。     

透射电子显微镜原位细胞或组织简便快速包埋法

为了满足临床病理诊断及科研的需要，克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足，作者研究出一咱改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是：（１）操作简便，全部包埋步骤（固定、脱水、浸泡及包埋）均在同一载体（培养瓶 或显微镜观察的组织切片）上进行，能保存原位组织或细胞的超微结构；（２）快速，人固定到制备成超薄切片全过程仅需５小时；（３）易从载体上将包埋片分离下来，分离下来的包埋片完整，超微结构     

透射电子显微镜病理诊断样品制备标准化技术

透射电子显微镜病理诊断技术已广泛用于临床病理诊断中。作者根据国内的实际情况,以充分满足临床病理诊断的要求为中心,针对不同的标本建立了一套实用的电镜病理诊断样品制备标准化技术。     

Electron microscopic observation of primary cultured laterally spreading tumor cell line]

OBJECTIVE: To observe the microscopic characteristics of laterally spreading tumor (LST) cell line in primary culture. METHODS: The cells isolated from a rectum LST specimen obtained by endoscopic mucosal resection was primary cultured, followed by observation with scanning and transmission electron microscope in comparison with the cells of adenocarcinoma and normal mucosa of the rectum. RESULTS: Scanning and transmission electron microscopes both revealed numerous microvilli covering the surface of the LST cells, and the cytoplasm contained large quantity of lysosomes, mitochondria and phagosomes. Obviously heterogeneous cell nuclei were present with abnormal nuclear fossa and huge nucleoli. CONCLUSION: The cultured LST cells are highly malignant.     

透射电子显微镜病理诊断样品制备标准化技术

透射电子显微镜病理诊断技术已广泛用于临床病理诊断中。作者根据国内的实际情况,以充分满足临床病理诊断的要求为中心,针对不同的标本建立了一套实用的电镜病理诊断样品制备标准化技术。该技术包括各种试剂的制备与贮存,取样的要求,５小时包埋程序,２４小时包埋程序,液体标本（穿刺细胞活检标本）包埋程序以及利用石蜡包埋块、石蜡切片制作电镜标本程序等。电镜观察结果显示,经上述方法制备的电镜样品,其组织和细胞的超微结构清晰,完全可以满足临床病理诊断需要。文内还对该技术中具有实用价值的关键步骤进行了讨论