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茶色素(心脑健)对高脂血症动物血脂含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
茶色素(心脑健)对高脂食物喂饲的动物血清总胆固醇含量无明显影响(P>0.05),高剂量茶色素能显著降低高脂鹌鹑血清中甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇含量(P<0.05),同时又能显著升高血清中高密度蛋白胆固醇含量(P<0.05),能减轻主动脉脂质斑块的形成,以及减轻高脂动物的体重。 相似文献
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茶色素(心脑健)治疗恶性肿瘤的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
对96例恶性肿瘤患者服用茶色素前后的体外血栓形成(血栓湿重、血栓干重、血栓长度)和血小板粘附率及纤维蛋白原等进行观察,结果证明服茶色素后各项指标都有显著下降(P<0.001),说明茶色素能改善肿瘤病人的高凝状态,能抑制血栓形成,改善微循环,且无毒副作用,因此茶素是一种较增强抗肿瘤疗效的治疗药物。 相似文献
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茶色素对高脂血症的治疗作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用自身对照法观察了茶色素对高脂血症的临床疗效,结果表明:30例病人服茶色素1个月后,改善胆固醇总有效率17/30例(57%);改善甘油三酯总朋效率22/30例(73%),改善HDL-C总有效率19/30例(63%)。茶色素对血脂代谢异常的改善幅度;胆固醇下降8.8%,甘油三酯下降18.9%,HDL-C升高18.0%。统计学t检验均有显著性差异。30例病人均无明显毒副作用。 相似文献
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茶色素(心脑健)治疗冠心病心绞痛的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
100例确诊的冠心病患者随机分为2组:治疗组(心脑健+消心痛)80例,对照组(安慰剂+消心痛)20例。观察心脑健降脂作用及抗心绞痛疗效。结果,(1)治疗组抗心绞痛疗效明显高于对照组;(2)心脑健对心电图无明显改善;(3)服心脑健一月后,TC降低22.10%,LDL下降18.105,HDL升高16.50%,LDL/HDL降低29.60%,TC/HDL下降33.20%。(4)有效率TYC为80.70% 相似文献
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观察了心脑健对28例肾脏疾病患者的临床疗效。结果表明:(1)其降脂作用在CRF组中以降胆固醇(CH)为主(P<0.05);在NS及GN 组以降甘油三酯(TG)为主(P<0.05);NS组有升高HDL作用(P<0.01);GN和CRF组降LDL效果明显(P<0.05)。(2)其血液流变学在NS、GN组Fbg明显降低(P<0.01,P<0.05);GN、CRF组血小板聚焦率下降(P<0.05);三组病 相似文献
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用茶色素治疗血清脂蛋白(a)升高(>30mg/dl)者68例,每日三次,每次125mg,疗程1个月,并与血清脂蛋白(a)be ntg (<30mg/dl)者42例对照。结果证明,茶色素对血清Lp(a)升高有明显的降Lp(a)作用,总有效率为75%,而对血清脂蛋白(a)阴性者无降低Lp(a)作用,提示茶色素对冠心病与动脉粥样硬化有防治作用。 相似文献
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正常男、女各10人,内服茶色素375mg(低剂量组)或500mg(剂量组)。服药一个月后,未发现任何毒副作用,对血脂[血总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白固醇及血清脂蛋白(a)]、血浆纤维蛋白原、血液粘度及血液凝固性无影响。 相似文献
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茶色素对高脂血症的疗效观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨茶色素调节血脂紊乱的作用。方法治疗组:248例血脂紊乱者;对照组:55例的血总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇正常,41例的血清脂蛋白(a)<30mg/dl,二组均每次口服茶色素12.5mg,每日3次。结果治疗一个月后,治疗组血清总胆固醇平均下降12%(P<0.0001),甘油三脂下降20%P<0.0001),高密度脂蛋白胆固醇上升22%(P<0.0001)。对照组总胆固醇与甘油三酯亦明显下降(P值分别<0.01与0.05),高密度脂蛋白胆固醇与脂蛋白(a)无变化,未见明显副作用。结论茶色素为调节血脂紊乱的较好药物,在心*协作单位:北京阜外心血管医院、北京解放军总医院、北京医科大学第三医院、北京医科大学人民医院、上海市高血压病研究所、江西医学院心血管病研究所、江西医学院二附院心内科、江西萍乡市人民医院脑血管病的防治中可能起重要作用。 相似文献
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茶色素与普伐他汀治疗高血脂症疗效比较 总被引:1,自引:1,他引:0
比较茶色素与普伐他汀治疗设备在脂症疗效。方法:90例高血脂症随机分两组,治疗组60例,给予口服茶色素125mg,每日3次,8周为一个疗程;对照组30例,给予口服普伐他汀5mg,每日3次,8周为一个疗程,观察两组治疗前后血脂水平的变化及总有效率。 相似文献
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对67例血浆纤维蛋白>350mg/dl者用茶色素治疗,每日3次,每次125mg,疗程1个月,结果纤维蛋白原下降>20mg/kl60例,总有效率为895,下降到正常(<350mg/dl)得27例(占40.3%),下降幅度<20mg/dl者4例,其他病例下降幅度为20->250mg/dl服药过程中未发现毒副作用。本文对高纤维蛋白原血症的治疗标准、危险性治疗方法作了讨论。 相似文献