利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗肥胖2型糖尿病患者的效果

目的:观察利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗肥胖2型糖尿病患者的效果。方法:选取200例肥胖2型糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各100例。对照组予以阿卡波糖治疗,观察组在对照组基础上加用利拉鲁肽治疗。比较两组糖代谢指标、体质量指数(BMI)、胰岛功能指标水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白、BMI、空腹胰岛素和胰岛素抵抗指数水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组胰岛β细胞功能指数水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为8.00%,与观察组的6.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗肥胖2型糖尿病患者,可降低血糖和体质量水平,改善胰岛功能,效果优于单纯阿卡波糖治疗。     

西格列汀治疗2型糖尿病30例临床观察

目的观察西格列汀对2型糖尿病的治疗效果及安全性。方法对30例血糖控制不理想的2型糖尿病患者进行为期12周的磷酸西格列汀应用观察,于治疗前及应用西格列汀治疗2,4,8,12周后分别测定患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、血压、肌酐值及体重指数,糖化血红蛋白为尚未应用西格列汀治疗前及应用西格列汀治疗12周后分别测定。结果应用磷酸西格列汀治疗2,4,8,12周后空腹血糖及餐后2 h血糖均较治疗前有非常明显的下降(P<0.05);12周后测得的糖化血红蛋白数值较应用西格列汀前下降明显(P<0.01);血压、肌酐值、体重指数无明显变化(P>0.05)。结论西格列汀有降低2型糖尿病患者空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白的作用,同时没有明显的毒副作用,是治疗2型糖尿病有效安全的口服降糖药。     

利拉鲁肽联合达格列净治疗超重与肥胖2型糖尿病患者的疗效及对机体胰岛功能的影响

目的：探讨超重和肥胖2型糖尿病患者合用利拉鲁肽及达格列净的临床疗效,并观察联合用药对机体胰岛功能的影响。方法：抽取2018年6月-2020年10月临沂市中医医院76例超重和肥胖2型糖尿病患者,随机数字表法分为两组,各38例。对照组患者给予利拉鲁肽治疗,观察组给予利拉鲁肽联合达格列净治疗。对比治疗前后的血糖水平、腰围、体重指数、胰岛功能指标及不良反应。结果：治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组腰围、体重指数均小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组空腹胰岛素、胰岛β细胞分泌功能指数高于对照组,观察组胰岛素抵抗指数低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：对于超重和肥胖2型糖尿病患者给予利拉鲁肽及达格列净进行联合治疗可有效控制血糖,改善机体胰岛功能。     

二甲双胍/维格列汀和利拉鲁肽对肥胖合并2型糖尿病患者的临床疗效比较

目的 评价基于二甲双胍/维格列汀和利拉鲁肽的两种治疗方案对肥胖合并2型糖尿病患者(BMI>25 kg/m²)的临床疗效。方法 回顾性分析2019～2022年皖南地区107例肥胖合并2型糖尿病患者,根据所选患者初发肥胖合并2型糖尿病,将患者分为二甲双胍/维格列汀治疗组(n=53)和利拉鲁肽治疗组(n=54),持续治疗3个月。比较两组患者治疗前后的BMI、腹围、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹C肽、餐后2 h C肽、空腹胰岛素及餐后2 h胰岛素,观察治疗前后各项指标的变化。结果 107例皖南地区肥胖合并2型糖尿病患者中,二甲双胍/维格列汀组和利拉鲁肽组患者治疗前后的BMI(P<0.05)、腹围(P<0.05)、空腹血糖(P<0.05)、餐后2 h血糖(P<0.05)以及糖化血红蛋白(P<0.05)均较前下降,空腹C肽及餐后2 hC肽较前恢复(P<0.05)。对比两组治疗结果,血糖下降水平疗效相当,但利拉鲁肽组的腹围减少疗效更优(P<0.01),两组治疗方案对患者的胰岛素水平影响并不显著(P>0.0...     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征患者糖脂代谢紊乱及生殖功能异常

目的：分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者应用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗的疗效及其对患者生殖功能、糖脂代谢紊乱水平的影响。方法：研究选取150例PCOS患者为研究对象,随机抽签法分为两组,对照组75例给予生活方式调整和口服二甲双胍治疗,研究组75例在对照组基础上使用利拉鲁肽联合治疗,两组治疗24周,观察两组治疗前后生殖内分泌指标、糖脂代谢指标,停药随访半年,记录两组受孕情况。结果：研究组患者雌二醇(E2)、睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)等指标治疗前与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各指标均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗24周后研究组患者E2、T、FSH、LH均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组间的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体重指数(BMI)等指标比较,差...     

西格列汀联合胰岛素泵强化治疗初发2型糖尿病的疗效探讨

目的:观察西格列汀联合胰岛素泵强化降糖治疗初发2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法:回顾性分析60例新诊断T2DM患者临床资料,其中单纯胰岛素泵降糖治疗组30例(A组),西格列汀联合胰岛素泵降糖组30例(B组),两组治疗时间均为2周。比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹C肽、餐后2 h C肽、糖化血红蛋白(Hb A1C)、体质量指数(BMI)以及血糖达标时间及最终胰岛素用量、低糖血症发生率。结果:治疗两周后,两组的FPG、2 h PG均较治疗前降低(P<0.05),空腹C肽及餐后2 h C肽均较治疗前升高(P<0.05);治疗后B组2 h PG较A组降低(P<0.05),2 h C肽较A组升高(P<0.05),Hb A1c及BMI比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后B组血糖达标时间短于A组,最终胰岛素用量少于A组,低血糖发生率低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:西格列汀联合胰岛素泵治疗初发2型糖尿病患者,能够更好地控制餐后血糖、提升胰岛功能,同时可缩短治疗时间,降低胰岛素使用量,减少低血糖的发生。     

达格列净或西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果研究

目的：探讨达格列净或西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法：选取2020年1-7月于北京市丰台区西罗园社区卫生服务中心门诊就诊的单用二甲双胍控制不达标的2型糖尿病患者120例。对照组70例,采用西格列汀+二甲双胍进行治疗;研究组50例,应用达格列净+二甲双胍进行治疗。比较两组患者的治疗效果、代谢指标以及治疗安全性。结果：治疗后两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白指标均较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),研究组空腹血糖、糖化血红蛋白指标下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后血清尿酸、体重指数指标均较前出现下降,差异有统计学意义(P<0.05),研究组血清尿酸改善程度较对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：采用达格列净联合二甲双胍相较于西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病的效果好,还可以改善代谢水平,具有较高的安全性。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性和安全性观察

目的评价西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法将46例使用两种或两种以上口服降糖药物治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分成西格列汀联合甘精胰岛素组(治疗组)23例和预混胰岛素组(对照组)23例,两组均以空腹血糖3.9～7.2mmol/L为控制目标,共治疗12周。观察治疗前、治疗12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及体重指数(BMI)的变化。结果治疗前后两组患者FPG、2hPG、HbA1c均较基线水平明显下降(P<0.001),两组间下降幅度差异无统计学意义(P>0.05),治疗组体重指数治疗前后无明显变化。对照组治疗后体重指数的增加与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组低血糖事件的发生率低于对照组,(P<0.05)。结论与每日注射两次预混胰岛素比较,西格列汀联合睡前注射一次甘精胰岛素治疗口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者可使血糖得到良好控制,低血糖事件发生率低,治疗安全有效,而且依从性好。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者的效果观察

目的:观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者的效果。方法:将102例Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,各51例。对照组予二甲双胍口服治疗,研究组在对照组的基础上加用利拉鲁肽皮下注射治疗,两组均治疗16周。对比两组患者治疗前后的体质指数(BMI)、脂质水平[三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)]、血糖水平[空腹血糖水平(FBG)、餐后2 h血糖水平(2 h PG)和糖化血红蛋白水平(HbA1c)]和低血糖发生率。结果:经16周治疗,两组患者BMI、脂质水平和血糖水平均较治疗前改善,且研究组BMI、TG、LDL-C水平及各血糖指标水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01);研究组低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者的效果优于单纯二甲双胍口服治疗。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖和二甲双胍治疗磺脲类药物失效型2型糖尿病的可行性

目的 探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖和二甲双胍治疗磺脲类药物失效型2型糖尿病的可行性。方法 选取2018年11月至2020年4月本院收治的100例磺脲类药物失效型2型糖尿病患者作为研究对象,按照奇偶数法分为常规组和研究组,每组50例。常规组采用甘精胰岛素+阿卡波糖治疗,研究组采用甘精胰岛素+阿卡波糖+二甲双胍治疗,比较两组空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白水平、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数、空腹胰岛素、血糖达标时间、单日胰岛素用量及不良反应发生率。结果 治疗前,两组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平比较差异均无统计学意义;治疗后,研究组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平均低于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数及空腹胰岛素水平比较差异无统计学意义;治疗后,研究组胰岛素抵抗指数、空腹胰岛素水平均低于常规组,胰岛β细胞功能指数高于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组血糖达标时间短于常规组,单日胰岛素用量少于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率低于常规组,...     

利拉鲁肽对2型糖尿病合并代谢综合征患者的疗效研究

目的:观察利拉鲁肽对2型糖尿病合并代谢综合征患者的临床疗效。方法:选取2型糖尿病合并代谢综合征患者128例为研究对象,给予患者利拉鲁肽治疗,并随访30周。治疗前后,观察患者的体重、体重指数(BMI)、腰围、血压、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽(FCP)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等化验指标,并计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:接受利拉鲁肽治疗后,患者的体重、BMI、腰围值较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,患者的FBG、2 hPG、HBA1C明显降低,有显著性差异(P<0.01),TG水平下降,差异有统计学意义(P<0.05);血压及TC、LDL-C变化无统计学意义(P>0.05);FINS、FCP、HOMA-β明显提升,HOMA-IR明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予2型糖尿病合并代谢综合征患者利拉鲁肽治疗,可显著降低其血糖水平、减少体重、降低血脂,并且改善其胰岛β细胞分泌功能。     

不同促泌剂治疗2型糖尿病2年的HOMA分析

目的通过前瞻性、随机研究来探讨长期格列美脲治疗对2型糖尿病胰岛素抵抗和胰岛功能的影响。方法将69例初诊断2型糖尿病患者随机分为两组,均给予饮食、运动和二甲双胍基础治疗。治疗组加用格列美脲(37例),对照组加用瑞格列奈(32例),治疗时间2年。入组时和治疗结束时行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)测定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2hINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等指标;测量体重、身高。计算体质指数(BMI)、HOMA胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、HOMA胰岛细胞功能(HOMA-β)指数。结果治疗后两组的BMI、FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR均较治疗前下降(P均<0.01),TC、TG较治疗前下降(P均<0.05),FINS、2hINS、HOMA-β均较治疗前升高(P均<0.01);对照组2hINS较治疗组升高明显(P<0.01),治疗组HOMA-β升高较对照组明显(P<0.05)。结论格列美脲联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效不差于瑞格列奈联合二甲双胍,格列美脲长期治疗能改善患者胰岛功能、减轻胰岛素抵抗。     

利拉鲁肽对比甘精胰岛素治疗肥胖2型糖尿病的临床观察

目的探讨利拉鲁肽对比甘精胰岛素治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法纳入40例我院就诊的二甲双胍单药治疗效果不佳的肥胖2型糖尿病患者,随机分为实验组、对照组,实验组给予利拉鲁肽针,对照组给予甘精胰岛素针。观察两组治疗前及治疗12周后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三脂、体重指数、胰岛细胞功能指数(Homa-β)和胰岛素抵抗指数(Homa-IR)及记录不良反应事件。结果经12周治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数较治疗前明显下降,胰岛β细胞功能指数明显升高,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后实验组体重指数、胆固醇、甘油三脂与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05),组间比较实验组较对照组明显下降,差异有统计学意义(P0.05),两组患者不良事件发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽和甘精胰岛素均可有效改善肥胖2型糖尿病患者的血糖、糖化血红蛋白等指标,改善胰岛β细胞功能,低血糖发生率及胃肠道反应均较低,利拉鲁肽比甘精胰岛素更能有效地降低患者的体重,改善血脂,更适合肥胖的2型糖尿病患者。     

糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的:为探讨糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗初诊的2型糖尿病的疗效及安全性。方法:将142例新诊断2型糖尿病患者随机分为对照组72例(单用二甲双胍)和研究组70例(服用二甲双胍加糖脉康颗粒),观察治疗前和治疗3个月后体重指数、空腹血糖、餐后2 h血糖、总胆固醇、甘油三酯、空腹和餐后胰岛素水平变化。结果:①治疗3个月后两组患者的体重指数、空腹和餐后血糖、血脂、空腹胰岛素水平均明显下降(P<0.05),但研究组的空腹和餐后血糖、空腹胰岛素水平、糖化血红蛋白及血脂均较对照组更低(P<0.05);②研究组并未较对照组出现更多的不良反应(P<0.05)。结论:糖脉康颗粒联合二甲双胍较单用二甲双胍能更有效地降低血糖、血脂及增强胰岛素敏感性,治疗初诊2型糖尿病有明显的效果且安全性较好。     

不同空腹血糖状态人群的C肽值意义

目的探讨C肽值在不同空腹血糖水平人群中的意义。方法选择上海市杨浦区部分社区居民2051名,参照2003年美国糖尿病协会(ADA)关于空腹血糖受损(IFG)的诊断切割点,按不同空腹血糖水平(FPG)分为5组。结果与FPG<5.6mmol/L的两组相比,FPG≥5.6mmol/L各组的空腹C肽(FC)值均明显增高(P<0.05),但5组间餐后2hC肽值的差异无显著性(P>0.05)。5组间空腹胰岛素和餐后2h胰岛素的差异均无显著性(P>0.05)。各组间HOMAβ细胞功能指数(HBCI)值的差异均有显著性(P<0.05)。单因素分析显示,FC与FPG、腰围、腰臀比(W/H)、体重指数(BMI)、收缩压(SBP)均成正相关(P<0.01),但与HBCI成负相关(P<0.01)。以FC值为自变量,上述指标为应变量进行多元回归分析,FPG、HBCI、腰围、BMI、SBP纳入回归方程。结论在不同FPG人群中,FC值在FPG≥5.6mmol/L以上阶段可能升高,且与血糖、胰岛β细胞功能指数有明显的相关性。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对早期糖尿病患者糖脂代谢及BMI指数的影响

目的探究利拉鲁肽联合二甲双胍对早期糖尿病患者糖脂代谢及BMI指数的影响。方法抽取2014年1月至2015年3月我院接收的106例早期糖尿病患者,根据用药方案不同分为对照组与研究组,各53例。对照组仅采用二甲双胍,研究组在对照组用药基础上采用利拉鲁肽,两组均治疗3个月。对比治疗前后两组糖脂代谢指标及BMI指数变化情况,1年后对患者进行随访,统计两组并发症发生率。结果治疗前两组空腹血糖、餐后2h血糖、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇及BMI指数水平对比差异无统计学意义(P0.05),经治疗,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组并发症发生率为3.77%(2/53),对照组为18.87%(10/53),两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论联合采用利拉鲁肽及二甲双胍治疗早期糖尿病患者疗效确切,可有效改善其糖脂代谢相关指标水平,降低BMI指数,且并发症发生率较低。     

利拉鲁肽对超重及肥胖2型糖尿病患者体质量和胰岛素抵抗的影响

目的 观察利拉鲁肽对超重及肥胖2型糖尿病患者体质量和胰岛素抵抗的影响.方法 选取安徽医科大学第二附属医院2012年6月至2014年1月住院治疗的2型糖尿病患者,将口服药物血糖控制不佳且体质量指数(BMI)≥24 kg/m2的90例2型糖尿病患者按系统随机化法分成治疗组(45例)和对照组(45例),对照组在原方案上加用基础胰岛素,治疗组加用利拉鲁肽,治疗组根据BMI进一步分为超重亚组(BMI<28 kg/m2)24例,和肥胖亚组(BMI≥28 kg/m2)21例,连续治疗12周.比较治疗后各项指标(BMI、收缩压、空腹血糖、餐后血糖等)变化.结果 治疗组BMI及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)治疗后较治疗前显著降低(P<0.05),对照组治疗后增加(P<0.05);收缩压(SBP)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖基化血红蛋白(HbA1C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCH)在两组中均较前下降(P<0.05),治疗组SBP、TG、TCH下降优于对照组(P<0.05),FBG、2 h PG、HbA1C下降,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中肥胖亚组BMI下降程度优于超重亚组(P<0.05);治疗过程中两组均未发生严重低血糖.结论 利拉鲁肽在降糖的同时也可以降低患者体质量并改善患者胰岛素抵抗;随着BMI增加,利拉鲁肽降低体质量及改善胰岛素抵抗作用越强.     

健脾渗湿法联合利拉鲁肽治疗对2型糖尿病合并肥胖患者病情控制及血管内皮功能的影响

目的 探讨健脾渗湿法联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并肥胖患者的临床疗效,并分析其对患者血管内皮功能的影响。方法 回顾性分析96例2型糖尿病合并肥胖患者的临床资料,将接受利拉鲁肽治疗的48例患者纳入对照组,接受健脾渗湿中药制剂联合利拉鲁肽治疗的48例患者纳入研究组。比较两组患者治疗前和治疗2个月后的空腹血糖水平、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、稳态模型胰岛素抵抗(HOMA-IR)指数、体质指数,以及血清内皮素、可溶性内皮糖蛋白(sEng)、一氧化氮和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)水平。结果 治疗后,两组患者的空腹血糖水平、HbA1c水平、HOMA-IR指数、体质指数、血清内皮素和sEng水平均低于治疗前,且研究组以上指标均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者的血清一氧化氮和eNOS水平均高于治疗前,且研究组以上指标均高于对照组(均P<0.05)。结论 健脾渗湿法联合利拉鲁肽可有效控制2型糖尿病合并肥胖患者的体重和血糖水平,并具有保护血管内皮功能的作用,且效果优于单纯应用利拉鲁肽。     

西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究

目的:观察西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:选取T2MD患者80例,依据随机数字表法将其分为研究组与对照组各40例,两组均给予常规干预,在此基础上,对照组给予二甲双胍联合胰岛素治疗,研究组给予西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗。观察治疗前后两组患者糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)等指标的变化、不良发应发生率及临床效果。结果:治疗后,两组HbAlc、FBG、2hPG、HOMA-IR均降低,且研究组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组ISI增大,且研究组明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的70.00%(28/40),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良发应发生率为5.00%(2/40),明显低于对照组的27.50%(11/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗T2DM的效果显著,可有效控制患者血糖,改善其胰岛β细胞功能,且不良发应发生率较低。     

利拉鲁肽对腹型肥胖2型糖尿病患者内分泌功能的影响

目的探讨利拉鲁肽治疗腹型肥胖2型糖尿病(T2DM)患者对内分泌功能的影响。方法选取我院内分泌科收治的100例腹型肥胖的T2DM患者作为研究对象,采用随机数字表法分为利拉鲁肽组和对照组各50例;两组患者均给予降糖、控制饮食、适当运动指导等基础措施,利拉鲁肽组同时使用利拉鲁肽治疗;对比两组治疗前后的体质量指数(BMI)、腰臀比、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、C肽、空腹胰岛素(Fins)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素敏感指数(ISI)及血脂指标。结果治疗前,两组的腰臀比、BMI测定值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者的腰臀比、BMI测定值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组的FPG、2hPG、C肽、Fins、Hb A1c、HOMA-IR、HOMA-β、ISI测定值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者的FPG、C肽、Fins、HOMA-IR、ISI测定值低于对照组,治疗组患者的HOMA-β测定值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前及治疗后,治疗组和对照组的TC、TG测定值在两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的TC、TG测定值均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基础治疗+利拉鲁肽治疗腹型肥胖T2DM患者,能有效改善患者胰岛素分泌功能、降低胰岛素抵抗,对于改善患者腹型肥胖有一定的临床价值。