紫石英的X射线衍射与拉曼光谱鉴别

目的:分析紫石英的X射线衍射(XRD)图谱和拉曼光谱指纹特征,为该药材的快速有效鉴别提供参考。方法:紫石英样品及其混淆品方解石、白石英进行X射线衍射分析,确定各样品的物相组成和主成分CaF₂的含量,入射光源Cu靶Kα射线,Ni片滤波,X管工作电压40 kV,电流40 mA,光阑系统发散狭缝和防散射狭缝均为1度,接收狭缝0.3 mm。在此基础上,分析各样品在61~2 695 cm^-1的拉曼光谱特征。扫描参数为激发光源785 nm,光谱测量61~2 695 cm^-1,激光功率300 mV,1.5 m光纤探头,激光强度100%。结果:XRD分析表明1~15号样品为正品紫石英,16~20号为掺伪品,21号为伪品。正品紫石英拉曼光谱在310~325,720~1 500,1 700~1 900 cm^-1处有3组拉曼指纹特征峰,据此能很好地鉴别紫石英的真伪。结论:XRD图谱可准确分析紫石英的物相组成,为紫石英的拉曼光谱鉴定方法提供准确的原始样品数据。拉曼光谱鉴别紫石英具有很好的专属性,可作为一种快检方法准确、快速地区分紫石英及其混伪品。     

黄芪及其伪品的鉴别

《中国药典》规定豆科植物蒙古黄芪和膜荚黄芪作为正品药用。从来源、性状、显微、粉末对黄芪正品及其伪品作了鉴别。     

紫石英商品药材质量现状及原矿物采集标准的研究

目的:规范中药紫石英原矿物来源,保证紫石英药材质量。方法:将中药学与矿物学中中药紫石英与矿物萤石的相关资料融合在一起,综合分析研究,采用X衍射法对22个样品进行分析。结果:22个样品中有13个样品的氟化钙含量低于现行中国药典的规定,不合格率为59.1%。结论:建议中药紫石英的原矿物采集标准应为《萤石块矿》三级以上(含三级)的产品。     

矿物药阳起石XRD Fourier指纹图谱研究

目的：建立矿物药阳起石的X射线衍射（X-Ray Diffraction,XRD） Fourier指纹图谱,为阳起石药材的鉴定提供新方法。方法：采用粉末XRD技术对矿物药阳起石进行分析,测定其XRD Fourier指纹图谱;以指纹图谱为对照,根据不同样品XRD图谱中各特征峰相对强度,以夹角余弦法和相关系数法计算各样品XRD图谱的相似度,并做聚类分析。结果：获得10批正品、3批掺杂阳起石药材和2批伪品的XRD图谱,其中10批正品图谱几何拓扑特征基本一致;利用该10批正品阳起石样品XRD图谱得到由18个共有特征峰组成的阳起石XRD指纹图谱;相似度分析显示,15批样品中,不同正品样品XRD图谱共有峰相似度均较高（>0.98）,掺杂样品相似度略低（0.85-0.97）,伪品样品相似度最低（<0.2）,三者相似度具有明显差异,可加以区分;聚类分析结果与相似度分析结果一致。结论：X射线衍射指纹图谱分析方法专属性强,准确可靠,可实现对矿物药阳起石的鉴别和质量评价。     

浙贝芯和贝蒂及其掺伪品山柰的鉴别

浙贝母为常用中药。近年来,由于浙贝母的药源一时紧缺,在部分地区把大贝所除掉的贝芯和贝蒂扩充为浙贝母来收购。我们发现这类商品药材中掺有一定的伪品,经鉴定为姜科植物山奈(kaempferiagalangaL)的干燥根茎,因此对浙贝芯和贝蒂及其掺伪品山柰的药材性状、粉末特征和理化反应等方面作了鉴别研究,兹报道如下:贝芯和贝蒂的掺伪品的性状略相似,首先仅借助它们不同的气味来进行粗略地分辨。按《中国药典》(1985年版)一部“杂质检查法”将分开的样品进行编号。分别进行鉴定,并与标准药材对照进行。其次药材性状鉴别见表1:浙贝芯和贝蒂及其掺伪品山柰性状的主要区别:     

中药阳起石、阴起石的X衍射谱鉴别研究

该研究应用粉末X衍射(X-ray diffraction,XRD) Fourier谱确定中药阳起石和阴起石的基原,指导二者的鉴别。实验对22批市售阳起石、阴起石样品进行性状鉴别及常规理化分析,并采集XRD Fourier谱,解析物相组成,对比各样品物相组成及性状特点,从而确定阴起石药材的基原为硅酸盐类滑石族矿物滑石片岩,阳起石药材的基原为硅酸盐类角闪石族矿物阳起石、透闪石。结果表明,XRD法分析矿物药阳起石、阴起石,结果快速、准确。阳起石、阴起石功效主治相差甚远,主要矿物组成亦不同,二者不可混用。     

两面针商品药材的质量评价

目的:对市售两面针商品药材进行质量调查和评价。方法:参照2010年版《中国药典》两面针项下方法,对18批两面针商品药材进行性状鉴别、薄层色谱及高效液相法检测氯化两面针碱含量,并建立两面针HPLC指纹图谱方法,结合相似度评价对样品药材进行鉴别分析。结果:样品性状,薄层鉴别和含量测定的结果显示,9批药材有伪品掺杂现象;样品总灰分的含量是2.4%~6.4%,水分含量是7.0%~12.1%,醇溶性浸出物含量是2.2%~8.6%;HPLC测定中有2批样品检测不到氯化两面针碱,11批样品图谱与对照指纹图谱相似度低于0.8;18批药材均不符合2010年版《中国药典》标准。结论:目前市场上的两面针药材品质参差不齐,伪品掺杂现象比较严重。     

对广西边贸市场一种天麻伪品的鉴别

目的:对广西边贸市场一种天麻伪品进行鉴别。方法:通过性状、理化、薄层色谱等鉴别方法将样品和正品天麻对照药材进行鉴别分析比较,确定样品的真伪和品种。结果:性状、理化和薄层色谱鉴别方法能很好地鉴别样品的真伪。结论:该样品为天麻伪品,系美人蕉科植物芭蕉芋Canna edulis Ker.的根茎加工品。     

檀香及其混淆品的鉴别与数字化研究

目的 通过对正品檀香及其市售混伪品进行比较研究,找出特征性鉴别点。方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、挥发油含量测定及气相色谱-质谱联用自动解卷积定性系统(GC-MS-AMDIS)自动智能化成分鉴定等手段,对正品檀香及其市售混伪品进行比较研究。结果 性状鉴别中,檀香独有的奶香味为其鉴别点;显微鉴别中油脂的颜色,分布及方晶数量可用于区分正伪品;伪品的挥发油成分与正品檀香差异较大,且不以檀香醇为主要成分;挥发油的含量测定可作为最准确、简便的检验手段,用以判断檀香样品是否符合药典标准的规定。结论 建立正品檀香及市售混伪品的鉴别方法,并给檀香的质量评价提供依据。     

鸦胆子与混伪品的鉴别

目的:辨别鸦胆子及其多种混伪品的性状特征。方法:从鸦胆子与其多种混伪品的植物来源、药材性状进行比较鉴别。结果:正品与混伪品形态与性状结构,质地与气味等均具显著差异。结论:正品与混伪品在植物来源、药材性状、功用主治方面有明显不同,不能作鸦胆子使用。     

中药紫石英原矿物本草考证及确认

综合分析历代本草对紫石英性状、质量、图形、炮制方法、产地记载,与白石英性状、图形的比较,并采用地质、矿产等多学科相结合的研究手段,根据地名演变,矿物紫石英、矿物萤石性状、产地分布等,最终确认了历代本草记载中药紫石英有两种原矿物:即泰山、陇州山中产中药紫石英的原矿物为硅酸盐类矿物石英族石英;会稽、诸暨产中药紫石英的原矿物为氟化物类矿物萤石族萤石.该结论与历版《中国药典》收载的中药紫石英的原矿物仅是氟化物类矿物萤石族萤石的规定是不同的.     

市售柴胡药材的质量评价

目的:鉴别市售柴胡药材基原,分析评价药材质量,为柴胡药材质量调控奠定基础。方法:从河北安国、安徽亳州、广西玉林3个中药材专业市场收集柴胡药材或饮片共24份,参考《中华人民共和国药典》及相关文献,采用性状鉴定法鉴别样品基原,HPLC法测定柴胡皂苷a和d的含量,综合外观性状和皂苷含量测定结果,评价样品质量。结果:市售柴胡来源混杂,正品以北柴胡多见,其余以马尔泰柴胡、锥叶柴胡为多,同时存在不同程度的掺伪现象;市售柴胡中柴胡皂苷a、d含量参差不齐,其中马尔泰柴胡皂苷a+d含量最高,部分掺伪品柴胡皂苷含量不符合药典标准。结论:现今市场流通的柴胡复杂的来源造成了柴胡药材质量的不稳定。人工种植柴胡作为市售柴胡药材的主要来源,其种植来源问题亟需解决,种植药材质量也需要进一步提升,才能确保柴胡的临床用药安全和疗效。     

白矾、硼砂等6种白色结晶矿物药鉴别

目的:利用性状鉴别与X射线衍射(XRD)技术结合的方法对6种白色结晶型矿物类中药进行分析、鉴别。方法:试验采集白矾(明矾)、硼砂、大青盐、芒硝、秋石及白硇砂共15批样品,测定XRD图谱,对图谱进行物相检索,解析各样品的物相组成,总结样品图谱特征,并与性状特点对比分析。结果:6种药材性状上具有较多相似之处,它们均为透明或白色半透明结晶体,具玻璃样光泽且质地硬而脆;区别主要在于形状、色泽及透明度的细小差异。通过解析其XRD图谱,可知该6种矿物药的图谱之间具有直观的差别。这些差别表现在特征峰数量,强峰峰位以及峰形等方面。对该15批药材样品进行聚类分析,结果显示聚类分析可将6种白色结晶型矿物药区分开。结论:性状鉴别与XRD图谱分析结合的方法可准确鉴别白矾、大青盐、硼砂、芒硝、秋石及白硇砂6种白色结晶型矿物类中药,该方法快速有效。     

独活的生药学鉴别

目的:保障药用独活的质量,为临床应用和进一步研发提供鉴别依据。方法:购买市售独活饮片,应用传统方法对药材性状进行鉴定,运用数码显微技术观察粉末特征,采用TLC法对其进行定性鉴别,并应用HPLC法对蛇床子素进行含量测定。结果:经鉴定5种来源的独活均为正品,其中样品5中蛇床子素含量最高。结论:鉴别结果可作为独活生药鉴定、质量控制及进一步开发利用的依据。     

菟丝子及其掺伪品的鉴别研究

目的：鉴别中药菟丝子的正品、掺伪品与伪品。方法：对菟丝子样品采用性状鉴别法、化学鉴别法和紫外光谱法进行鉴别。结果：菟丝子正品、掺伪品及伪品在性状、化学反应及紫外光谱特征方面均存在着明显差异。结论：购于安徽省亳州市的菟丝子是掺伪品，其中的菟丝子是杯花菟丝子Semen Cuscutae Cupulata，而不是《中国药典》收栽的菟丝子Semen Cuscutae Chinensis；伪品为其它科属植物的种子。     

一种伪品冬虫夏草的鉴别

目的：研究一种冬虫夏草伪品的鉴别方法。方法：通过药材性状、紫外光谱及HPLC,对正品、伪品进行比较鉴别。结果：正品与伪品的药材性状、UV和HPLC有着明显差异。结论：本文的方法能有效地鉴别冬虫夏草。     

山萸肉常见伪品的鉴别检验方法

目的分析山茱萸药材的常见伪品及其鉴别检验方法,为山茱萸药材提供可靠的鉴别检验手段。方法文章针对山茱萸正品与多种伪品的性状、显微和理化等鉴别特征进行了分析比较。结果山茱萸正品与多种伪品在性状、显微和理化特征之间有显著差别,药理作用完全不同,不能混用。结论应加强对山茱萸药材的真伪鉴别,这些鉴别检验方法简便易行,快速准确,可用于山茱萸常见伪品的鉴别检验,避免因误用造成不良后果。     

不同产地白及饮片与伪品水白及饮片的比较研究

目的:鉴别正品白及与伪品水白及。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、含量测定方法比较正品陕西产白及、贵州产白及与伪品水白及3者的饮片在形状、显微、多糖含量3方面的区别。结果:与伪品水白及比较,正品白及饮片有2～3个爪状分枝,表皮细胞壁波状弯曲、壁增厚、孔沟明显、纹孔密集;多糖含量明显高于水白及。结论:通过性状、显微鉴别及含量测定的方法可以鉴别正品和伪品白及。     

不同产地南五味子药材质量评价

目的:调查、评价南五味子药材质量,为避免南、北五味子混用及有效控制南五味子药材质量提供参考。方法:从药材市场或药店随机购买南五味子药材,按《中华人民共和国药典》方法,进行性状、鉴别、检查、含量测定等分析,确定药材真伪,评价药材质量。结果:收集样品14份,经鉴别2份为北五味子,其他12份样品性状、显微鉴别、薄层鉴别均符合南五味子药材特征;所有南五味子样品杂质含量均符合药典要求; 3个样品水分含量超标,1个样品总灰分含量超标;全部南五味子样品中五味子酯甲含量均达到药典要求,其中含量最低的为0. 49%,最高为0. 79%,有效成分含量在《中华人民共和国药典》标准的2. 5～3. 9倍之间。结论:陕南及周边地区药材市场流通的五味子以南五味子为主,但存在少数南、北五味子混用现象;陕南作为南五味子主产区,所产南五味子药材品质较为优良;在以后的生产、销售过程中应注意加强产地初加工管理,进一步提高药材品质。     

黄柏常见伪品的鉴别

目的分析黄柏药材的常见伪品及其鉴别方法,为黄柏药材提供可靠的真伪鉴别手段,以利安全用药。方法文章针对黄柏正品与多种伪品的性状、显微和理化等鉴别特征进行了分析比较。结果黄柏正品与多种伪品在性状、显微及理化特征之间有显著差别,药理作用完全不同,不能混用。结论应加强对黄柏药材的真伪鉴别,这些鉴别方法简便易行,快速准确,可用于黄柏常见伪品的鉴别检验,避免因误用造成不良后果。