HPLC法测定心脑健滴丸中儿茶素和表儿茶素的含量

心脑健滴丸由《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》第十七册32页“心脑健片”改剂型而得,由茶叶提取物经加工制成,具有清利头目、醒神健脑、化浊降脂等功能。用于头晕目眩,胸闷气短,倦怠乏力,精神不振,记忆力减退等症。原片剂质量标准中含量测定采用分光光度法。考虑到分光光度法误差较大,本实验增加快捷灵敏的高效液相色谱法测定儿茶素和表儿茶素的含量,灵敏度高,重现性好,操作简单,是控制心脑健滴丸质量的有效手段,现介绍如下。1仪器与试药高效液相色谱仪(Angilent 1100型),紫外检测器;乙腈为高效液相色谱纯;水为双蒸水;其他…     

爽喉片中儿茶素的含量测定

目的:建立爽喉片中儿茶素含量的分析测定方法.方法:采用等梯度洗脱高效液相色谱法进行儿茶素含量的测定.结果:按选定的色谱条件,儿茶素在0.504 μg～5.04 μg范围内线性良好,平均加样回收率为98.75%,RSD＝1.78%.结论:本方法简便、准确、重现性好.     

心脑欣片中红景天苷含量测定

心脑欣片具有益气养阴、活血化痰的作用,可治疗气阴不足、瘀血阻滞引起的头晕、头痛、心悸、气喘、乏力及缺氧引起的红细胞增多症见上述证候者.由红景天、枸杞子、沙棘鲜浆3味中药组成.红景天为主要用药,其中红景天苷是其主要有效成分.现代药理研究表明,红景天具有抗缺氧、抗疲劳及抗辐射作用,对心血管有保护作用[1].测定心脑欣片中有效成分红景天苷的含量对临床合理用药具有指导意义.     

心脑通片中阿魏酸的鉴别与含量测定

心脑通片是由川芎、皂角、冰片等中药经浸提加工制备而成的片剂 ,临床用于心脑血管疾病的防治具有较好的疗效。本文以心脑通片的君药川芎中含有的阿魏酸为指标成分 ,采用薄层扫描法进行定性鉴别与含量测定 ,以控制制剂质量 ,保证临床疗效。1　药品、试剂和仪器药品 :心脑通片所用药材均由济南市中药饮片厂购得。试剂 :阿魏酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;所用其它试剂均为分析纯。2　阿魏酸的定性鉴别2 .1　样品制备　取心脑通片 1 0片 ,除去膜衣研碎 ,置三角烧杯中 ,加甲醇适量 ,超声处理 30 min,分取甲醇…     

RP-HPLC法同时测定溃疡灵片中儿茶素和表儿茶素的含量

目的:建立溃疡灵片中儿茶素和表儿茶素的含量测定方法。方法:采用依利特C18柱(200 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以0.04 mol.L-1枸橼酸-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2)为流动相,检测波长为280 nm。结果:儿茶素和表儿茶素分别在0.1002～0.9018μg(r=0.9999)和0.06816～0.61344μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.35%和98.47%,RSD%分别为1.15%和1.29%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

五灵健肝片中大黄素的含量测定

五灵健肝片为中药复方制剂,由虎杖、大黄、灵芝、叶下珠等药味组成.具有清热解毒、利湿退热活血祛瘀、降酶保肝作用.临床主要用于湿热之黄疸、肋痛、腹胀等症及各种慢性肝炎的辅助治疗.目前尚无针对该复方制剂的定量分析方法.本文采用高效液相色谱法,对方中君药大黄、虎杖的活性成分一大黄素建立含量测定方法,对控制产品质量具有实际意义.     

分光光度法测定健宝灵片中总黄酮含量

目的:建立健宝灵片中总黄酮的含量测定方法。方法:采用分光光度法。结果:以芦丁为对照品,经显色后,线性范围(0.0126~0.0630)mg·mL-1,回归方程Y=13.79X+0.0048,r=0.9997,回收率97.05%,RSD为1.22%(n=6)。结论:该法准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定心脑健胶囊中咖啡因的含量

心脑健胶囊是由茶叶提取物通过现代成型工艺制备而成,主要含茶多酚,具有清利头目、醒神健脑、化浊降脂等功效,主要用于头晕目眩、胸闷气短、倦怠乏力、精神不振、记忆力减退等症。由于本品主要成分为茶叶提取物,而茶叶中含量最高的咖啡因具有较强的中枢兴奋作用,在茶多酚的提取制备过程中作为杂质要尽量去除。为了有效控制心脑健胶囊的质量,笔者除建立了测定心脑健胶囊中主要成分表没食子儿茶素没食子酸酯的含量外,还参考有关文献并作相应改进建立了测定咖啡因限量的方法,现介绍如下。     

苍鹅鼻炎片中3种活性成分含量测定

目的:建立苍鹅鼻炎片(苍耳子,鹅不食草,黄芩,菊花,等)中黄芩苷、绿原酸和马来酸氯苯那敏的含量测定方法,考察不同生产日期的产品质量.方法:使用VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,检测波长为绿原酸327 m(0～9 min),黄芩苷280 nm(9～20 min)进行梯度洗脱,测定黄芩苷和绿原酸含量;以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液一磷酸(60:40:0.1)为流动相,检测波长为262 am测定马来酸氯苯那敏含量.结果:黄芩苷在0.21～3.14 μe/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.44%,RSD=0.57%(n=6);绿原酸在0.05～0.81 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.67%,RSD=0.30%(n=6);马来酸氯苯那敏在0.10～1.57μgmL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.46%,RSD=0.70%(n=6).结论:所建立的方法简便、准确,重复性好,可有效的控制苍鹅鼻炎片质量.     

HPLC测定麝香心脑通片中丹参素钠的含量

目的应用高效液相色谱法测定麝香心脑通片中丹参素钠的含量.方法采用Shim-pack(岛津),C18(150mn71×4.6mm,5βm),甲醇-[水,二甲基甲酰胺和冰醋酸(9321)比例混合液](11.788.3)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长为283nm .结果丹参素钠的线性范围为0.516～2.58μg,r=0.999 6,平均同收率为98.8%,RSD=0.73%.结论该方法用于测定麝香心脑通片中丹参素钠含量,简便、快速、准确.     

HPLC法同时测定心脑康片中11种成分

目的建立同时测定心脑康片中11种成分(丹参酮IIA、葛根素、β-蜕皮甾酮、甘草苷、芍药苷、斯皮诺素、阿魏酸、山柰素、大黄素、细叶远志皂苷和23-乙酰泽泻醇B)的HPLC分析方法。方法采用HPLC法测定心脑康片中丹参酮IIA、葛根素、β-蜕皮甾酮、甘草苷、芍药苷、斯皮诺素、阿魏酸、山柰素、大黄素、细叶远志皂苷和23-乙酰泽泻醇B。色谱柱为Inert Sustain C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-乙腈(1∶1,A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0~10.0 min,80%B;10.0~20.0 min,80%~70%B;20.0~35.0 min,70%~50%B;35.0~50.0 min,50%~30%B;体积流量0.9 m L/min;柱温40℃;进样量10μL。结果丹参酮IIA、葛根素、β-蜕皮甾酮、甘草苷、芍药苷、斯皮诺素、阿魏酸、山柰素、大黄素、细叶远志皂苷和23-乙酰泽泻醇B分离度良好,分别在28.24~282.42、15.89~158.90、20.53~205.26、4.09~40.94、12.08~120.76、40.03~404.30、4.08~40.75、2.13~21.25,7.91~79.14、20.30~202.96、4.10~40.96μg/m L线性关系良好,r均大于0.999 0,平均加样回收率为98.15%~101.84%(RSD在0.62%~1.71%)。6批样品中丹参酮IIA、葛根素、β-蜕皮甾酮、甘草苷、芍药苷、斯皮诺素、阿魏酸、山柰素、大黄素、细叶远志皂苷和23-乙酰泽泻醇B分别在0.870~0.887、6.321~6.329、0.857~0.866、0.171~0.179、0.369~0.377、2.128~2.136、0.088~0.099、0.148~0.155、0.113~0.121、0.371~1.380、0.101~0.109 mg/g。结论本法快速、灵敏度高、准确度高、专属性好,为心脑康片的质量控制提供依据。     

香荚兰素比色法测定茶多酚口含片中儿茶素含量

目的：建立改良香荚兰素比色法测定茶多酚口含片中儿茶素含量。方法：取样品乙醇液４０μｌ,置于５ｍｌ容量瓶中,分别加水１．０ｍｌ,１％香荚兰素浓盐酸液加至刻度,摇匀,４０ｍｉｎ后,于５０５ｎｍ测定吸收度,在７．５８～５３．０５μｇ线性关系良好（ｒ＝０．９９９８）。结果：口含片儿茶素平均标示量９９．３５％,ＲＳＤ１．０３％。结论：该法简便,快速,辅料无干扰,可用于原料药和制剂的含量分析。     

一测多评法测定心脑健胶囊(片)中6种儿茶素

目的建立一测多评法测定心脑健胶囊(片)(茶叶提取物)中6种儿茶素的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Shimadzu Wonda Cract ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.5%乙酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温35℃。以表没食子儿茶素没食子酸酯为内标,计算表没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯的相对校正因子,测定其含有量。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 8),加样回收率96.00%~98.47%,RSD 2.09%~2.91%,一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法简便可靠,可用于心脑健胶囊(片)的质量控制。     

HPLC同时测定复方黄连素片中3种成分的含量

目的：同时测定复方黄连素片中芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯3种成分的含量。方法：采用高效液相色谱法,C₁₈柱,以乙腈（A）-0.2%的磷酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长225 nm,柱温30℃。结果：芍药苷在0.180 9~3.618 μg线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.0%,RSD 0.94%;木香烃内酯在0.129 85~2.597 μg线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为98.4%,RSD 1.62%;去氢木香内酯在0.120 8~2.416 μg线性关系良好（r=0.999 6）,平均加样回收率为97.9%,RSD 1.21%。结论：该方法简便、准确,可用于测定复方黄连素片的含量。     

HPLC法测定心脑联通片中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定心脑联通片中大黄素的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Hypersil C18(100 mm×4.6 mm,5μL)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(75∶25)检测波长:438 nm;柱温:40℃;流速:1 mL/min。结果:大黄素在104-520 ng范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为96.61%,RSD%为1.38%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适于心脑联通片的质量控制。     

HPLC法测定心脑健胶囊中没食子酰表没食子儿茶素的含量

目的建立心脑健胶囊中没食子酰表没食子儿茶素（EGCG）的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，固定相为Hypersil ODSC18色谱柱；流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液，检测波长274nm，流速1．0ml／min。结果EGCG进样量在0．308—2．156ug范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率99．75％。RSD=0．65％（n=6）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于心脑健胶囊的质量控制。     

HPLC测定乙肝健A片中花锚San酮的含量

乙肝健A片是以花锚草为原料制成的单方制剂，与乙肝健B片合用，具有利胆退黄，改善肝功能，调节免疫机能的功效。用于治疗急慢性乙型肝炎和其他肝炎。该品种被收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十二册中，无含量测定方法。为进一步控制该品种的内在质量，对处方中花锚San酮类成分(以下简称花锚对照品)进行含量测定。     

HPLC测定乙肝健A片中花锚酮的含量

乙肝健A片是以花锚草为原料制成的单方制剂 ,与乙肝健B片合用 ,具有利胆退黄 ,改善肝功能 ,调节免疫机能的功效。用于治疗急慢性乙型肝炎和其他肝炎[1] 。该品种被收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十二册中 ,无含量测定方法。为进一步控制该品种的内在质量 ,对处方中花锚 口山酮类成分[2 ] (以下简称花锚对照品 )进行含量测定。1　仪器、试剂与药品1.1　仪器 :SSIPC2 0 0 0型高效液相色谱仪 (美国 ) ,AE2 4 0型双量程电子分析天平 (十万分之一 ) ,SK32 0 0H型超声波清洗器 ,电热恒温水浴锅。1.2　试剂与药品 :花锚对照品由本公司自…     

HPLC同时测定双青咽喉片中3种活性成分的含量

 目的建立HPLC同时测定双青咽喉片中枸橼酸、没食子酸和绿原酸含量的方法。方法色谱柱:Dikma Kromasil C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温:30℃;流速:0.8mL·min^-1。结果枸橼酸、没食子酸和绿原酸的线性范围分别为:0.6024～6.024μg(r=0.9999),0.0312～0.312μg(r=0.9999),0.2016～2.016μg(r=0.9999),平均回收率分别为98.56%,99.13%,98.26%,RSD为0.95%,0.78%,1.37%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的质量控制标准。