辛芷颗粒质量标准的研究

目的建立辛芷颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中麻黄、金银花、黄芩进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定欧前胡素的含量。结果TLC色谱中均能明显检出麻黄碱,黄芩苷,绿原酸。欧前胡素检测浓度在0.1~0.5μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.07(RSD=1.04%,n=5)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为辛芷颗粒质量控制的方法。     

HPLC法测定咳欣康片中盐酸麻黄碱的含量

咳欣康片是由麻黄、黄芩等药味制成的中药制剂，具有降气平喘、清肺化痰之功效，临床上用于肺热咳喘及气管炎。麻黄为方中君药，麻黄中麻黄碱具有解热、抗病毒、松弛支气管平滑肌等作用，是麻黄中的主要活性成分，通过测定咳欣康片中盐酸麻黄碱的含量。可以作为控制该产品质量的一个重要指标。文献已报道的麻黄碱含量测定方法有薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法等。本实验采用HPLC法测定咳欣康片中麻黄碱的含量，操作方便，结果准确、可靠。     

HPLC同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素、芹菜素的含量

目的:建立同时测定复方金银花颗粒中5种化学成分(绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素、芹菜素)的高效液相色谱法。方法:采用Agilent-Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。以甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10 min,25%~53%A;10~16 min,53%~78%A),检测波长278 nm,流速1 mL·min-1,进样量为20μL,柱温25℃。结果:绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素、芹菜素5种成分在25 min内基本分离。峰面积(Y)对进样量(X)的标准曲线分别为绿原酸Y=2 350.4X-137.27,r=0.999 6;连翘苷Y=1 161.7X+18.474,r=0.999 6;黄芩苷Y=3 204.2X-423.45,r=0.998 8;汉黄芩苷Y=4 792.7X-93.15,r=0.998 5;芹菜素Y=1 434.1X-8.4132,r=0.999 3;加样回收率分别为:绿原酸99.47%(RSD 0.8%);连翘苷98.26%(RSD 0.9%);黄芩苷100.4%(RSD 1.9%);汉黄芩素99.29%(RSD 1.1%);芹菜素98.79%(RSD 1.1%)。结论:该方法操作简便,重复性好,分离效果好,可以作为复方金银花颗粒的质量控制。     

复方金银花颗粒质量标准研究

目的:建立复方金银花颗粒(金银花、连翘、黄芩)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中连翘进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸、黄芩苷进行定量测定.结果:薄层色谱能检出连翘;绿原酸在0.108～0.649μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.87%,RSD=1.28%;黄芩苷在0.156～1.400μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为101.31%,RSD=0.32%.结论:本课题所建立的质量标准方法简便、快捷,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷的含量

目的 建立同时测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱法.方法 采用VP-ODS C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%,磷酸溶液梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:278 nm.结果 绿原酸在0.44～6.60 μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为97.0%;黄芩苷在0.52～6.18 μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.98%;连翘苷在0.20～2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为103.55%;汉黄芩素在0.13～1.76 μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为96.49%.结论 本方法简便可行、准确、快速,可用于双黄连口服液中上述4种成分的含量测定.     

不同药材配伍麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱定性定量的研究

目的 :考察不同药材组合方式对麻杏石甘汤方药中盐酸麻黄碱溶出的影响。方法 :将方药组合成 15组 ,用半仿生提取法提取 ,采用薄层色谱法对盐酸麻黄碱进行定性研究 ,采用高效液相色谱法测定其含量。结果 :15种组合层析行为无明显差异 ,盐酸麻黄碱含量以A +C +B +D最大。结论 :麻黄和石膏 ,甘草和苦杏仁合煎时盐酸麻黄碱溶出率最高。     

双黄连口服液质量标准研究

目的:研究双黄连口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对黄芩苷、绿原酸和连翘成分进行定性分析,用高效液相色谱法对口服液中的黄芩甙和绿原酸进行定量分析。结果:黄芩甙在0.65～2.65μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9995);绿原酸在0.105～0.525μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9996)。经测定,3批双黄连口服液中黄芩甙、绿原酸的含量均符合药典标准。结论:该方法准确可靠,可作为双黄连质量标准监控方法。     

急支糖浆中原儿茶酸等4种成分的含量测定

急支糖浆由鱼腥草、金荞麦、四季青、紫菀、前胡、枳壳、麻黄和甘草等8味中药组成,用于治疗急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作。《中国药典》2005年版一部以薄层检出阿魏酸、原儿茶酸、麻黄碱和柚皮苷,以及高效液相色谱测定柚皮苷含量作为其质量标准[1]。其他还有阿魏酸和盐酸麻黄碱的含量测定报道等[2,3]。作者采用高效液相色谱法建立了同时测定急支糖浆中原儿茶酸,绿原酸,柚皮苷和新橙皮苷含量的方法,为急支糖浆的质量控制     

高效液相色谱法测定咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量。方法用薄层色谱法对其君药黄芩中的主要成分黄芩苷进行鉴别;以高效液相色谱法对黄芩苷进行定量分析,色谱柱为CAPCELL PAK-C18柱(4.6mmL×250mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为276nm.结果薄层色谱无干扰,专属性强。黄芩苷浓度在0.10048μg/mL～1.0048μg/mL范围内线性关系良好,得回归方程y=3471.6X-1.8909(r~2=1),平均加样回收率为102.15%,RSD为0.129%(n=6)。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量测定。     

清肺化痰丸的质量标准研究

目的:建立清肺化痰丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的陈皮、枳壳、桔梗、麻黄、黄芩进行定性鉴别,并用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:定性鉴别方法能检出陈皮、枳壳、桔梗、麻黄、黄芩等药材;黄芩苷在0.1136~1.704μg范围内,呈良好的线性关系(γ=0.99996),平均回收率为100.56%(RSD=1.91%);结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于清肺化痰丸的质量控制。     

小儿热清按摩凝胶的制备及质量控制

目的:制备小儿热清按摩凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以柴胡、黄芩等药材的提取物为主药,卡波姆为基质制备凝胶。采用薄层色谱法对方中柴胡、桂枝等药材进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果:所制凝胶为黄色细腻半流体物;薄层色谱斑点显色清晰;黄芩苷检测线性范围为0.1-0.9μg,平均回收率为99.40%。结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行。     

不同药材配伍麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱定性定量的研究

目的：考察不同药材组合方式对麻杏石甘汤方药中盐酸麻黄碱溶出的影响。方法：将方药组合成15组，用半仿生提取法提取，采用薄层色谱法对盐酸麻黄碱进行定性研究，采用高效液相色谱法测定其含量。结果：15种组合层析行为无明显差异，盐酸麻黄碱含量以A C B D最大。结论：麻黄和石膏，甘草和苦杏仁合煎时盐酸麻黄碱溶出率最高。     

高效液相色谱法测定小儿清肺颗粒中黄芩苷的含量

小儿清肺颗粒是在小儿清肺散(卫生部中药标准第二册)基础上研制的新药(中药四类) ,由黄芩、百部、冰片、清半夏、川贝母、胆南星、石膏、沉香、茯苓、白前等10味中药组成,具有清热化痰之功效,临床用于感冒引起的儿童肺热咳喘病。黄芩苷为本品有效成分之一,且含量较高。本文采用高效液相色谱法对小儿清肺颗粒中黄芩苷进行了含量测定,方法简便,结果可靠,可作为该制剂的质量控制方法。1　仪器与试药日本岛津公司高效液相色谱仪LC 6....     

复方西羚解毒片质量标准研究

目的:提高复方西羚解毒片(金银花、连翘等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中的连翘、牛蒡子、甘草3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中金银花的绿原酸成分进行含量测定.结果:薄层色谱特征斑点明显,绿原酸HPLC含量测定方法可行.结论:该方法能较好地控制产品质量.     

抗纤Ⅰ号制剂质量标准研究

目的:建立抗纤Ⅰ号制剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对金银花、黄芩、麻黄、川芎进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中主要成分绿原酸和黄芩苷进行定量分析。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。定量分析绿原酸线性范围为0.116~1.16μg,r=0.999 97,平均回收率99.52%,RSD为1.57%;黄芩苷线性范围为0.259 2~1.425 6μg,r=0.999 95,平均回收率为98.12%,RSD为2.13%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定小儿咳喘颗粒中黄芩苷

目的建立HPLC法测定小儿咳喘颗粒中黄芩苷的方法,控制产品的质量。方法采用高效液相色谱法对小儿咳喘颗粒中的黄芩苷进行测定。色谱柱:Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),体积流量1 mL/min,检测波长280 nm;柱温室温。结果黄芩苷的线性范围分别为0.049 5～1.485 0μg,平均回收率为99.99%,RSD为0.52%。结论方法可行、重现性好,能有效地控制小儿咳喘颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定小儿炎咳舒口服液中黄芩苷的含量

小儿炎咳舒口服液由麻黄、黄芩、大青叶、蝉蜕、地骨皮、桑白皮等 14味药材加工而成 ,是青岛市儿童医院研制的用于治疗小儿咳喘的新制剂 ,其中麻黄、黄芩为君药。本实验建立了高效液相色谱法测定小儿炎咳舒口服液中黄芩苷含量的方法。1　仪器与试药ＳＰ880 0液相色谱泵、ＳＰ845 0可见 -紫外检测器 ,ＳＰ82 90色谱数据处理机。黄芩苷对照品 (中国药品生物检定所 ) ,小儿炎咳舒口服液 (青岛市儿童医院制 ) ,甲醇为色谱纯。2　方法与结果2 .1　色谱条件ＫｒｏｍａｓｉｌＣ1 8分析色谱柱 ( 4.6ｍｍ× 2 5 0ｍｍ ,粒径 5 μｍ) ;柱温 :室温 ;流…     

HPLC法测定咳喘平口服液中麻黄碱的含量

咳喘平口服液系根据江苏省中医院儿科名老中医的经验方生产加工制成，处方中含有麻黄、半夏、鱼腥草、白果、地龙等多味中药，临床治疗小儿热哮证疗效确切。麻黄系方中君药，测定其有效成分麻黄碱的含量对咳喘平口服液的质量控制有重要意义。文献报道的麻黄碱含量测定方法有薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法等，     

哮喘宁片的质量标准研究

目的 为哮喘宁片建立一个科学、全面的质量控制标准.方法 利用薄层色谱法对哮喘宁片中的麻黄、五味子、远志进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱.结果 麻黄、五味子和远志可在不同的薄层色谱条件下分别检出;利用高效液相色谱法测定制剂中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱.盐酸麻黄碱的线性范围为4.7～75.5μg/ml,平均回收率为100.05%,RSD为2.21%(n=6).结论 建立的定性和定量方法 均具有专属性好、准确可靠和简便的特点,能有效的对哮喘宁片进行质量控制.     

清热灵颗粒质量标准研究

目的:制定清热灵颗粒(黄芩、连翘、大青叶和甘草)的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别连翘、大青叶和甘草;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:黄芩苷在0.0464～0.464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.2%,RSD=1.25%.结论:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.