布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎

【摘要】目的 评价布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法 随机将2016年6～12月就诊的120例急性喘息性支气管炎患儿按就诊顺序分为实验组和对照组,各60例, 两组除同时采用口服抗感染、止咳平喘药物治疗外, 实验组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入;对照组采用地塞米松注射液联合利巴韦林注射液、糜蛋白酶雾化吸入, 5天后比较两组临床疗效。结果 实验组治疗后喘息症状改善情况显著优于对照组, 差异有统计学意义(P＜0.05);患儿在雾化吸入后均无明显不良反应。结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎可缓解患儿喘息症状, 疗效显著、安全,具有临床价值。     

硫酸镁联合复方异丙托溴铵吸入治疗小儿哮喘临床观察

目的:分析硫酸镁联合复方异丙托溴铵在治疗小儿哮喘中的临床疗效。方法:选取收治的60例哮喘患儿,排除其他病因引起的哮喘,将所有患儿随机分为两组,对照组给予复方异丙托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用硫酸镁吸入治疗,对比分析两组治疗疗效。结果:观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肺功能改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿症状缓解时间及症状消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合复方异丙托溴铵吸入治疗小儿哮喘疗效显著,在临床应用中值得推广。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化辅助治疗婴幼儿咳喘疗效观察

目的研究布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化辅助治疗婴幼儿咳喘疗效观察。方法选取我院治疗的婴幼儿咳喘患儿100例,依照治疗方案不同分组,各50例。对照组给予抗感染及对症等治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化辅助治疗,对比两组疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率90.0%(45/50)高于对照组74.0%(37/50),差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率4.0%(2/50)低于对照组18.0%(9/50),差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化辅助治疗婴幼儿咳喘疗效显著,且安全性高。     

小儿毛细支气管炎应用氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗的临床效果评价

目的:采用复方异丙托溴铵与氨溴特罗口服液对毛细支气管炎患儿进行氧气雾化吸入的临床治疗效果分析探究。方法:在本院选取100例毛细支气管炎患儿,将其按随机数字表法分为对照组以及试验组,对照组给予常规方法治疗,试验组采用复方异丙托溴铵与氨溴特罗口服应用液雾化吸入方法,对比分析两组患儿的临床疗效以及患儿治疗过程的症状以及体征消失时间情况。结果:试验组总有效率96.00%,对照组总有效率70.00%;试验组哮鸣音消失时间(5.24±1.79)d,喘憋消失时间(3.14±0.89)d,咳嗽消失时间(4.39±1.19)d,湿啰音消失时间(3.13±0.95)d,与对照组分别为(8.83±2.13)d、(4.98±1.23)d、(6.48±1.39)d、(4.72±1.43)d;两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用复方异丙托溴铵与氨溴特罗口服液对毛细支气管炎患儿进行氧气雾化吸入的临床治疗效果显著,安全可靠,值得推广。     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎的效果分析

目的探讨采用异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎的临床效果。方法选取漯河市中心医院2014年11月至2017年2月收治的104例病毒性肺炎患儿,各52例。给予对照组患儿病毒性肺炎基础治疗,观察组在对照组治疗基础上采用异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效以及治疗前后血清T淋巴细胞亚群、炎性因子、免疫球蛋白水平的变化。结果观察组治疗总有效率(88.46%)高于对照组(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后炎性因子、CD8+水平低于对照组,免疫球蛋白、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎,可改善患儿临床症状,增强感染控制效果,提高患儿生活质量。     

布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入对急诊重症哮喘患者120例的临床疗效

目的探讨布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入对急诊重症哮喘患者120例的临床疗效。方法选取240例在重症哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各120例,治疗组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,对照组采用氨茶碱,分析比较各组患者的疗效和动脉血气分析及肺功能情况。结果治疗组患者的治疗效果和动脉血气分析及肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗急诊重症哮喘患者效果较好,建议临床广泛运用。     

布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的 评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 76例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组42例和对照组34例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d.治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等.结果 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性 (P＞0.05).结论 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用.     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对儿童喘息性支气管炎的治疗效果对比

目的:探讨氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对儿童喘息性支气管炎的治疗效果。方法:选择香港大学深圳医院收治的喘息性支气管炎患儿200例,将入选患儿随机分为A组和B组,每组各100例,患儿在对症治疗基础上均采用雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液进行治疗,A组通过氧驱动雾化,B组采用空气压缩泵雾化,比较两组患儿症状、体征变化。结果:A组患儿治疗总有效率为96.00%,B组治疗总有效率为88.00%,A组总有效率比B组高,差异有统计学意义(P0.05)。A组患儿喘鸣音消失时间与气喘缓解时间均比B组短,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后SaO_2均提高,且A组患儿SaO_2比B组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规对症治疗基础上采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗喘息性支气管炎能提高临床疗效,促进症状缓解、缩短病程、改善组织供氧,效果优于空气压缩泵雾化吸入。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的 了解复方异丙托溴铵溶液(可比特)联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 90例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各45例.在常规综合治疗基础上,治疗组加用复方异丙托溴铵溶液(可比特)1.25ml和布地奈德吸入性布地奈德溶液1.0ml空气压缩泵雾化吸入,对照组给予复方异丙托溴铵溶液1.25ml和地塞米松5mg加生理盐水2ml空气压缩泵雾化吸入,2次/天,疗程3～5天.对两组患儿临床症状、体征、病程进行比较.结果 治疗组显效率和总有效率均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组在咳嗽减轻、喘息缓解、喘鸣音消失及住院时间缩短方面均优于对照组.结论 复方异丙托溴铵溶液(可比特)联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,且易被接受.     

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的观察分析布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2014年4月至2016年11月淮阳县人民医院收治的100例小儿支气管肺炎患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,各50例。给予对照组常规治疗,观察组在对照组的基础上接受布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗,比较两组患儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(92.0%比74.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组各临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵治疗小儿支气管肺炎效果显著,可加快患儿康复,安全性高,值得临床推广。     

布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:对70例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各35例,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,分析两组的临床疗效。结果:两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能和血气分析等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗后两组间各对应指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对AECOPD能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

吸入用布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析

目的:探讨吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法:将81例AECOPD患者随机分为两组,治疗组41例,对照组40例,两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等常规治疗.在此基础上治疗组给予吸入用布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液雾化吸入,对照组单用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入,对两组患者用药7～10天后的临床疗效、PaO2、FEV1、PEF占预计值的百分比变化情况进行对照分析.结果:治疗组治疗前后相比PaO2、FEV1、PEF均有显著改善(P<0.05).治疗组总有效率85.4%,对照组80%,差异无统计学意义.结论:吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对AECOPD能迅速缓解病情,改善肺功能,是治疗AECOPD的有效选择.     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入在临床上对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法:选择2016年1月-2017年3月收治的120例毛细支气管炎患儿,随机将其均分为观察组和对照组。两组患者均给予抗病毒、抗生素感染治疗。对照组仅给予单独的复方异丙托溴铵溶液雾化治疗,观察组在次基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗法,对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、肺部体征消失时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入法对小儿毛细支气管炎的治疗具有积极作用,可以缩短治疗治疗,提高治疗效果,值得在临床上进行推广。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎84例疗效观察

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将笔者所在医院2007年12月～2010年12月收治的164例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组80例采用常规的综合治疗,治疗组84例在常规治疗的基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,两组疗程均为5～7d。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音和哮鸣音消失时间及住院天数均明显短于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效显著,能迅速改善临床症状,缩短病程,且不良反应较少,值得临床借鉴。     

复方异丙托溴铵、速尿雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的 观察复方异丙托溴铵、速尿雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将临床确诊为毛细支气管炎患儿100例随机分为两组,两组均予常规治疗,治疗组在此基础上给予复方异丙托溴铵及速尿雾化吸入,各2次/日,对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入,4次/日,观察两组疗效.结果 治疗组在临床症状、体征持续时间及住院天数较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05或0.01),治疗5-7天,治疗组临床疗效高于对照组(P<0.05).结论 复方异丙托溴铵、速尿雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意.     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的 探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效.方法 选取64例AECOPD患者,随机分为2组,2组患者均给予常规治疗,对照组给予复方异丙托溴铵（2.5mL/次,3次/d）,观察组给予复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液（2mL/次,3次/d）,观察2组临床疗效并比较.结果 观察组显效率及总有效率分别为62.5%,93.8%,均显著高于对照组37.5%,75%（P＜0.05）.治疗后,两组PaO2,PaCO2,及FEV1均有明显改善,与治疗前比较,有显著性差异（ P＜0.05）.治疗后2组比较差异有显著性意义（P ＜0.05）.2组不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）.结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗可改善AECOPD患者临床症状及肺功能.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对院前COPD急性发作的应用

目的:探讨院前急救中COPD急性发作应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗效果。方法:将110例院前急救的COPD急性发作患者随机分为两组。在常规处理的基础上,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组单用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组治疗前及治疗30min后症状缓解时间、血氧饱和度、不良反应等。结果:两组治疗后均能在30min内症状缓解,但观察组缓解时间较对照组快(P0.05),治疗30min后血氧饱和度差异有统计学意义(P0.05),且观察组不适反应较少。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD急性发作期起效较快,应用方便,操作简单,不良反应少,安全可靠。     

复方异丙托溴铵吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效分析

目的观察复方异丙托溴铵吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法50例患儿随机分为2组,观察组30例,给予雾化吸入复方异丙托溴铵;对照组20例给予雾化吸入地塞米松、糜蛋白酶、病毒唑或庆大霉素。观察用药前后患儿症状体征改善、消失情况及病程的长短。结果观察组治疗后各症状体征改善明显优于对照组(P<0.05);观察组较对照组病程明显缩短(P<0.05)。结论对哮喘急性发作患儿在其它治疗同时雾化吸入复方异丙托溴铵,这对改善症状体征和缩短病程明显优于雾化吸入地塞米松、糜蛋白酶、病毒唑或庆大霉素,疗效显著。     

孟鲁司特联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及对气道功能的影响

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及对气道功能的影响。方法:选取2017年1月-2018年6月于本院治疗的哮喘患儿90例。按随机数字表法将其分为观察组(n=45)与对照组(n=45)。对照组予以布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,两组治疗期间急性发作时均予以复方异丙托溴铵雾化吸入,均治疗3个月。比较两组临床治疗效果、治疗期间哮喘急性发作情况、治疗前后气道功能指标、血清炎症因子及不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗效果明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗期间哮喘日间、夜间急性发作次数及复方异丙托溴铵使用天数均明显低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组第1秒最大呼气量占预计值百分比(FVC_1%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、呼气峰流速占预计值百分比(PEF%)及各指标治疗前后差值均高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组血清总IgE(T-IgE)、C反应蛋白(CRP)及脑源性神经营养因子(BDNF)均低于对照组,且各项血清炎症因子治疗前后差值均高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著,能有效缓解哮喘症状,改善气道功能,降低血清炎症因子水平,值得临床推广。     

复方异丙托溴铵雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨复方异丙托溴铵雾化吸入联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎中的应用效果。方法:选择80例支原体肺炎患儿(均为首次感染者)为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),观察组患儿采用阿奇霉素+复方异丙托溴铵雾化吸入,对照组患儿仅采用阿奇霉素治疗,持续治疗1周后比较两组患儿临床疗效、气道功能指标及炎症因子变化情况。结果:观察组患儿治疗总有效率95.0%,对照组患儿治疗总有效率82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各临床症状缓解时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各项气道功能指标优于对照组,炎症指标低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组发生1例(2.5%)不良反应,对照组发生2例(5%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿支原体肺炎采用阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗方案,可以显著缓解患儿呼吸道症状,减轻炎症反应,有效改善气道功能,具有较高安全性。