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《中成药》2017,(11)
目的通过TLC法鉴别龙葵,并建立其HPLC指纹图谱。方法 TLC鉴别以氯仿-甲醇-水(13∶7:2)经4℃冷藏分层的下层溶液为展开剂,进行二次展开,喷以10%硫酸乙醇溶液,于105℃显色,至日光和紫外365 nm波长下检视。HPLC分析采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 m L/min;ELSD漂移管温度105℃;体积流量3.0 L/min。结果 TLC斑点清晰,Rf值合适。HPLC指纹图谱精密度、重复性和稳定性均良好,鉴定出8个主要色谱峰,15批样品的相似度为0.591~0.964。结论该方法稳定可靠,可用于龙葵的质量控制。 相似文献
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西青果与诃子的HPLC指纹图谱鉴别研究 总被引:25,自引:0,他引:25
目的:为了有效地鉴别西青果(诃子属植物的幼果)及不同种的诃子的区别,建立二者鞣质类成分的色谱指纹图谱,方法:用优化的高效液相色谱试验条件,梯度洗脱,紫外检测,测定并记录色谱图,进行辨认,分析,结果:获得的色谱指纹图谱具有良好的重现性,可以明确鉴别西青果和诃子,从指纹图谱追踪初步证明试验所用的所有西青果是大诃子的幼果。 相似文献
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《中药材》2017,(10)
目的:建立细果角茴香HPLC指纹图谱评价体系。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1mol/L醋酸铵溶液(每1 L溶液中加冰乙酸0.5 m L)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长300 nm,建立了30批细果角茴香的指纹图谱,使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版A)"软件计算相似度。结果:建立了细果角茴香HPLC指纹图谱共有模式,标定了15个共有峰,相似度在0.867~0.992,用聚类分析对指纹图谱进行模式识别。结论:将指纹图谱和模式识别结合起来对细果角茴香进行质量控制是一种有效的评价方法,为细果角茴香的全面质量控制提供了基础。 相似文献
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川白芷HPLC指纹图谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为川白芷药材质量研究提供新的评价方法和依据。方法: 对样品进行HPLC测定, 采用主成分分析、聚类分析及相似度评价等多种方法进行评价,并对川白芷规范化种植中不同试验项目样品进行了指纹图谱的比较。结果:熏硫和未熏硫样品的指纹图谱存在较大差异,分别建立了熏硫和未熏硫川白芷药材的指纹图谱。结论:本文所建立的指纹图谱较全面地反映了川白芷香豆素类成分的特征,可作为川白芷质量评价的方法,并可用于区分川白芷是否熏硫。 相似文献
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目的建立象皮HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制以及开发应用提供实验依据。方法用6 mol/L盐酸溶液水解象皮中的氨基酸,以异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生剂,用Hypersil ODS-2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃。利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对其进行相似度评价。结果建立了象皮HPLC指纹图谱共用模式,确定18个共有峰,并根据对照品指认17个共有峰,10批象皮药材具有较高的相似度,可反映象皮所含的17种氨基酸成分。结论首次建立了象皮的指纹图谱分析方法。该分析方法简便、快速,可为象皮质量的全面控制提供科学依据。 相似文献
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目的 建立布渣叶的HPLC指纹图谱.方法 采用Kromasil C18柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2009版)软件对其进行了相似度计算.结果 方法学考察结果良好,确立了14个共有峰,14批布渣叶样品指纹图谱的相似度为0.820~0.966.结论 该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为布渣叶的质量评价提供依据. 相似文献
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红参HPLC指纹图谱研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立红参的HPLC指纹图谱,为红参药材的质量控制提供方法依据并为其制剂提供基本的指纹图谱。方法:利用反相HPLC法分析红参乙醇提取物,采用大连江申CenturySIL C18AQ柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/L NaH2PO4水溶液-乙腈溶剂系统,梯度洗脱,检测波长203nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地红参HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于红参药材的质量控制。 相似文献
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目的 :建立可供鉴别怀牛膝药材的HPLC指纹图谱。方法 :采用高效液相色谱梯度洗脱法 ,选用Shim packVP ODS(1 5 0× 4 6mm)色谱柱 ;流动相 :甲醇 水梯度洗脱 ,采用梯度洗脱程序 ;流速 :0 8ml min ,运行时间 4 5min ;检测波长为 2 80nm。结果 :确定了怀牛膝药材有 1 3个共有峰。结论 :本法可以作为怀牛膝药材质量控制的方法之一。 相似文献
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红花HPLC指纹图谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:利用高效液相色谱建立红花的色谱指纹图谱.方法:运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用Kromasil 100-5 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温25℃,进样量10μL,对10批红花进行试验.结果:10批红花中获得17个色谱共有峰,不同产地红花药材指纹图谱相似度有一定差别.结论:采用HPLC方法建立的红花药材指纹图谱,方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可作红花药材真伪鉴别标准,但不同种质红花之间存在一定量及质的差异,说明固定种质来源对保障红花质量的稳定性较为重要. 相似文献
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目的:优化山楂高效液相色谱指纹图谱分析方法。方法:色谱柱为ZORBAX SB C18柱;流动相为乙腈-1%乙酸溶液,梯度洗脱;检测波长为238 nm;柱温为35℃;流速为1.0 m L·min-1。采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A版)进行相似度评价。结果:不同来源的10批山楂样品均标示出12个共有峰;10批样品的相似度为0.964~0.995,提示山楂成分质量较稳定。结论:本方法准确可靠、重复性好,为山楂质量控制提供了依据。 相似文献