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目的:研究密脉鹅掌柴的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、ODS柱层析、高效液相色谱技术等多种色谱方法分离密脉鹅掌柴的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从密脉鹅掌柴中分离得到12个化合物,分别鉴定为:豆甾醇(1)、亚油酸乙酯(2)、原儿茶酸(3)、邻苯二酚(4)、对羟基苯甲醛(5)、桦木酮酸(6)、28-nor-β-amyrenone(7)、nor-α-amyrenone(8)、annoionoside(9)、常春藤皂苷元(10)、白桦脂酸(11)、齐墩果酸(12)。结论:其中,化合物1~10为首次从该植物中分离得到,化合物9为首次从该属植物分离得到。 相似文献
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广西鹅掌柴挥发油化学成分GC-MS分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气相色谱-质谱联用技术对广西鹅掌柴挥发油化学成分进行了分析.从广西鹅掌柴藤茎部分挥发油中共分离出42种成分,并鉴定确认了其中18种主要成分,其中相对百分含量在5%以上的成分包括β-榄香烯(5.146%)、α-姜黄烯(15.484%)、匙叶桉油烯醇(5.998%)、1,4-Dimethyl-8-isoproplderetricyclo[(5,3,0,0(4,10)]decane(11.028%)、Eudesum-7[11]-en-4-ol(9.229%). 相似文献
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密脉鹅掌柴的化学成分及其抗肿瘤活性 总被引:21,自引:3,他引:21
目的 阐明民间用于癌症治疗的密脉鹅掌柴Schefflera venulosa的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 用小鼠乳腺癌tsFT210细胞的流式细胞术筛选模型,确定抗肿瘤活性部位;利用Sephadex LH-20、硅胶等柱色谱,分离活性部位的化学成分;根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构,用流式细胞术和SRB法初步评价化合物对tsFT210和K562细胞的抗肿瘤活性。结果 从密脉鹅掌柴活性部位分离鉴定了9个化合物:2-羟基-3苯胺羰基-1-偶氮苯基-萘(Ⅰ)、大黄酚(Ⅱ)、2,6-二甲氧基对苯醌(Ⅲ)、正十六烷酸(Ⅳ)、正十八烷酸(Ⅴ)、正二十六烷酸(Ⅵ)、4,22-二烯-3-酮豆甾烷(Ⅶ)、5,22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(Ⅶ)和β-谷甾醇(Ⅸ);活性测试结果表明化合物Ⅱ、Ⅲ对K562细胞有增殖抑制活性,其IC50值分别为52.50和25.50μg/mL,化合物Ⅳ对在30μg/mL的低浓度对tsFT210细胞具有细胞周期G2/M期抑制活性,而在100μg/mL的高浓度时却呈现显著的细胞周期G2/M期抑制和细胞凋亡诱导活性。结论 化合物Ⅰ为新天然产物,中文俗名为808猩红(808Scarlet),除β-谷甾醇外,其余均系首次从密脉鹅掌柴中分离得到。化合物Ⅲ的抗肿瘤活性为首次发现,化合物Ⅱ~Ⅳ为该植物抗肿瘤活性成分为首次报道。 相似文献
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《中成药》2016,(5)
目的研究花花柴Karelinia caspia(Pall.)Less的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和反相RP-18色谱柱,对花花柴乙酸乙酯提取物进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离出12个化合物,分别鉴定为Δ5,22-豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷(1)、蒲公英甾醇醋酸酯(2)、cyclomusalenone(3)、φ-蒲公英甾醇(4)、taraxast-20-ene-3β,30-diol(5)、豆甾醇(6)、槲皮素(7)、4',3,5,7-四羟基-3',6-二甲氧基黄酮(8)、柽柳素(9)、芹菜素(10)、4β-acetoxy-3β-angeloyloxy-7,11-dehydroeudesman-8-one(11)、3β-angeloyloxy-4α,11-dihdroxy-6,7-dehydroeudesman-8-one(12)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的 研究产自云南省的豆腐柴的化学成分.方法 将云南豆腐柴地上部分粉碎后用95%的乙醇提取,所得浸膏分别以石油醚和乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯部分经硅胶柱和RP-18柱色谱技术进行分离纯化,运用波谱法对所分离的化合物进行结构解析.结果 从云南豆腐柴中分离得到10个化合物,经波谱分析,鉴定为7-羟基-二氢黄酮(1)、松属素(2)、球松素(3)、3-甲氧基-高良姜素(4)、3,7-二甲氧基-高良姜素(5)、槲皮素3-O-β-D-吡喃木糖苷(6)、2’,4’-二羟基-查儿酮(7)、异甘草素(8)、4-甲氧基-异甘草素(9)、豆蔻素(10).结论 化合物1 ~ 10为首次从云南豆腐柴中分离得到. 相似文献
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鹅掌柴属Schefflera植物是五加科Araliaceae无刺乔木或灌木,广泛分布于两半球的热带与亚热带区域,在中国主要分布于西南与东南地区。该属中多种植物可以药用,常被用于治疗风湿痹痛、跌打肿痛、骨折、头痛、牙痛、腰痛、脘腹疼痛等多种疼痛。该属植物的化学成分主要是三萜及其皂苷类,除此还有长链化合物、甾体及其苷类、倍半萜、有机酸、苄苷类、单糖及寡糖、木脂素、醌类、二萜等。药理活性主要表现在镇痛抗炎、抗肿瘤、抗菌抗病毒、受体结合活性、抗过敏、抗疟疾等方面。为了更好的开发利用本属药用植物,该文综述了该属植物的化学成分与药理活性的研究进展。 相似文献
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《中成药》2019,(6)
目的研究花花柴Karelinia caspia(Pall.)Less地上部分的化学成分。方法花花柴地上部分甲醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20及反相MCI色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为柽柳素(1)、万寿菊素(2)、山柰酚(3)、棕矢车菊素(4)、金圣草黄素(5)、槲皮素(6)、芹菜素(7)、对羟基桂皮酸脂-4-O-β-D-吡喃糖苷(8)、4′,3,5,7,-四羟基-3′-6二甲氧基黄酮(9)、木犀草素(10)、蒲公英甾醇醋酸酯(11)、豆甾醇(12)、单棕榈酸甘油酯(13)。结论化合物2~5、7、10、13为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的研究民族药物思茅豆腐柴(Premna szemaoensis Pei)中的黄酮类化学成分。方法利用Sephadex LH-20及硅胶等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为5,4'-二羟基- 3,7,3'-三甲氧基黄酮(1),5-羟基-3',4',6,7-四甲氧基黄酮(2),5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮醇(3),5,3'-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮醇(4),3',4',5-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(5),5,7-二羟基-4'-甲氧基黄酮(6),5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮醇(7)。结论这7个化合物均为首次从思茅豆腐柴中分离得到。 相似文献
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《时珍国医国药》2017,(11)
目的对密脉鹅掌柴3个居群内的ITS区DNA序列进行生物信息分析。方法采用ITS区特异引物ITS4/ITS5对密脉鹅掌柴3个居群进行PCR扩增并测序。结果密脉鹅掌柴的ITS区全序列总长为658bp,其中ITS1、5.8S和ITS2序列长度分别为223bp、164bp和223bp。在ITS1、ITS2片段上,3个居群的密脉鹅掌柴种间K2P最小遗传距离均大于种内K2P最大遗传距离,NJ系统发育树也显示3个居群的密脉鹅掌柴均可与Genbank数据库中鹅掌柴属17个外源种植物鉴别开,其中ITS2和ITS1序列上分别具有2个和1个有效鉴别位点。结论 ITS1和ITS2序列均适用于密脉鹅掌柴的DNA条形码,且ITS2比ITS1更适合密脉鹅掌柴的分子鉴定。 相似文献
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目的 基于通过抑制NF-κB-iNOS-NO信号通路,研究细柱五加叶(Acanthopanax gracilistylus W. W. Smith)中凹脉鹅掌柴酸(impressic acid)的胰岛β细胞保护作用。方法 运用炎症细胞因子IL-1β和IFN-γ诱导RIN-m5F细胞建立2型糖尿病细胞模型;采用MTT 法对细胞毒性进行评价;采用ELISA 法测胰岛素分泌评价胰岛细胞功能;采用Griess法测定导致胰岛β细胞的凋亡的关键物质一氧化氮(NO)水平;采用Caspase-3活性检测法检测Caspase-3水平;检测细胞内活性氧物质(reactive oxygen species,ROS)水平;并采用 Western blot法检测相关蛋白(iNOS、NF-κB)的表达。结果 细柱五加叶中提取的凹脉鹅掌柴酸(5~20 μmol·L-1) 无细胞毒性,并且能够通过抑制NF-κB-iNOS-NO信号通路以浓度依赖的方式恢复细胞因子IL-1β和IFN-γ诱导RIN-m5F细胞凋亡、下调NF-κB表达,下调iNOS表达,降低NO水平,抑制细胞凋亡剪切酶Caspase-3活性,下调活性氧物质ROS水平保护胰岛素β细胞。结论 凹脉鹅掌柴酸(5~20 μmol·L-1)能够通过抑制NF-κB-iNOS-NO信号通路对胰岛β细胞起到保护作用,从而抗2型糖尿病进展。 相似文献
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目的:对中坝产3种栽培附子之一鹅掌叶附子(Aconitumcarmichaeli)中生物碱成分进行分离、鉴定研究。方法:采用了溶媒分离法结合柱层析法、薄层层析法进行成分分离。所获得生物碱再分别采用几种光谱:IR, ̄1HNMR, ̄(13)CNMR和MS测定其结构。结果与结论:获得10种生物碱成分,经光谱鉴定其中5种生物碱的结构,证明为aconitine(1)、fuziline(2)、neoline(3)和2种veatchine类C_(20)-二萜生物碱:songoramine(4)和songorine(5)。后二碱为首次于该植物中发现。同时获得2种氮氧化物,经光谱证明可能系二种nesaconitine氮氧化物。 相似文献