黄葵胶囊联合缬沙坦在糖尿病肾病中的治疗效果

目的:探讨黄葵胶囊联合缬沙坦在糖尿病肾病(DN)中的治疗效果。方法:选取新乡市封丘县人民医院2018年3月至2020年3月期间肾内科收治的88例DN患者,随机分为两组,对照组(n=44)给予缬沙坦单一用药治疗,观察组(n=44)给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,比较两组患者的治疗总有效率、肾功能改善情况及炎性因子水平变化。结果:观察组患者治疗总有效率为93.18 %高于对照组的77.27 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的24 h尿蛋白、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平明显改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者超敏C反应蛋白(hs–CRP)与肿瘤坏死因子(TNF–α)水平较治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦可有效改善DN患者的肾功能及机体炎性状态,治疗效果显著。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对肾功能及炎症因子的影响

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对肾功能及炎症因子的影响。方法选择84例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为观察组及对照组各42例。2组均给予常规降糖、调脂治疗,在此基础上,对照组给予缬沙坦口服治疗,观察组给予黄葵胶囊联合缬沙坦口服治疗,2组观察周期均为8周。比较2组治疗前后肾功能、炎症因子、临床疗效。结果 2组治疗后BUN、SCr、UAER水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组明显低于对照组(P均<0.05);2组血清hs-CRP、TNF-α含量均较治疗前显著下降(P均<0.05),观察组显著低于对照组(P均<0.05);观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病,可有效改善肾功能,控制炎症反应,提高临床疗效。     

缬沙坦联合黄葵胶囊治疗糖尿病早期肾病的临床观察

目的:探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法:随机将40例2型糖尿病伴早期肾病患者分成观察组(20例)和对照组(20例)。观察组给予黄葵胶囊5粒,口服,3次/d;缬沙坦80mg,口服,1次/d。对照组仅给予缬沙坦80mg,口服,1次/d。两组均连续治疗8wk,在治疗前、治疗后分别测定24h尿蛋白(24h UP)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)并评价临床疗效。结果:缬沙坦联合黄葵胶囊治疗的总有效率明显高于单用缬沙坦治疗,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前观察组和对照组24h UP、BUN、SCr差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者24h UP,BUN和SCr水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);与单用缬沙坦治疗比较,缬沙坦联合黄葵胶P囊治疗后,24h UP水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05);但SCr和BUN进行比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合黄葵胶囊治疗糖尿病早期肾病临床疗效好,可以降低尿蛋白,保护肾功能,值得临床推广。     

三黄化瘀汤治疗早期2型糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨三黄化瘀汤治疗2型早期糖尿病肾病(DN)患者的疗效以及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、视黄醇结合蛋白(RBP)水平的影响。方法:将124例2型早期DN患者随机分为观察组(n=62)及对照组(n=62)。对照组在控糖基础上应用缬沙坦口服治疗,观察组在对照组基础上应用三黄化瘀汤口服治疗,两组疗程为4周,对比分析两组治疗前后中医症状积分、肾功能指标及血清VEGF、MCP-1、RBP水平的变化。结果:观察组治疗后中医症状积分为(3.45±1.12)分低于对照组(7.69±1.36)分。观察组治疗后BUN、Scr、UAER水平分别为(4.30±1.21)mmol/L、(86.23±14.57)μmol/L、(36.18±6.20)μg/min,对照组分别为(7.94±1.52)mmol/L、(102.52±21.35)μmol/L、(98.26±8.32)μg/min,比较有统计学差异(P0.05)。观察组治疗后血清VEGF、MCP-1、RBP水平分别为(278.52±9.89)ng/ml、(82.96±7.25)ng/ml、(48.69±6.22)mg/L,对照组分别为(286.93±10.45)ng/ml、(122.02±8.36)ng/ml、(62.89±6.89)mg/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三黄化瘀汤可降低DN患者血清VEGF、MCP-1、RBP水平,改善DN患者肾功能,提高DN治疗效果。     

雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病临床疗效及对炎症因子的影响

目的:探讨双倍剂量雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及炎症因子水平。方法:将126例DN患者分为对照组(单用黄葵胶囊)和观察组(黄葵胶囊联合双倍剂量雷公藤多苷片),8周为1疗程。治疗前后分别检测血清炎症指标[白细胞介素(IL)~(-1)8,IL-6,超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)]及肝肾功能,24 h尿蛋白定量等。结果:观察组总有效率明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后尿蛋白明显减少,肾功能改善,血浆白蛋白升高,IL~(-1)8,Hs-CRP,IL-6显著降低(P0.01)。观察组各项指标均优于对照组(P0.01)。未见肝功能损害。结论:双倍剂量雷公藤多苷联合黄葵胶囊可降低血清炎症指标,提高DN的临床疗效。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:80例随机分为A组和B组各40例,两组均给予控制血糖、血压及调节血脂等治疗,并给予缬沙坦口服,B组加用黄葵胶囊口服。结果:治疗后两组Scr、BUN、UAER均较治疗前下降,B组降幅大于A组(P<0.05)。两组ALB较治疗前升高,B组升高幅度大于A组(P<0.05)。总有效率B组高于A组(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗DN效果较好。     

黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效及机制分析

目的 分析黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效及机制。方法 将2016年1月—2020年5月医院收治的100例早期DN患者随机分为对照组和观察组。两组均进行常规治疗，在此基础上对照组采用马来酸依那普利片进行治疗，观察组在对照组的基础上采用黄葵胶囊进行治疗，两组均治疗8周。统计两组治疗8周后的疗效，比较两组治疗前和治疗8周后血清炎性因子水平、肾功能及胰岛素抵抗。结果 治疗8周后，观察组总有效率为94.00%,显著高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗8周后，两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、β2-微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(Cys-C)、胰岛素(FIN)水平及尿微量白蛋白/尿肌酐(UACR)、稳态模型评估IR指数(HOMA-IR)低于治疗前，观察组低于对照组(P<0.05)。结论 黄葵胶囊联合马来酸依那普利片治疗早期DN患者，可有效改善患者肾功能，具有较好的治疗效果，其治疗机制可能与降低机体炎症反应和胰岛素抵抗有关。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察。方法:将2016年2月—2017年3月作为本次研究时间段,在该时间内选择在我院接受住院治疗的糖尿病肾病患者80例作为研究对象。将80例患者按照随机数字法的方式分为试验组(n=40)与常规组(n=40)。常规组仅采取缬沙坦进行治疗,每次口服80mg,每天用药1次,晚上顿服,疗程12周。试验组在常规组基础上联合应用黄葵胶囊,缬沙坦用量用法与常规组相同,黄葵胶囊每次5粒,每天用药3次,餐后服用。统计并对比两组患者的血糖空置率、肾功能改善率、并发症发生率。结果:试验组患者的血糖控制率、肾功能改善率以及并发症发生率数据均显著优于常规组,数据差异均具统计学意义(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果突出,黄葵胶囊可以有效减少肾小球在炎症方面的免疫效果,实现免疫复合物的清除,达到对肾小球功能的保护目的;缬沙坦对肾小球毛细血管的滤孔可以实现一定的改善作用,减轻尿蛋白杜绝因为蛋白尿而导致肾脏损害的现象发生。整体而言可以显著改善患者的身体状况,实现疾病控制目的,达到提升患者生存质量的护理目标,值得推广普及。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察

[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显(P0.05),两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显(P0.05)。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。     

阳和汤对膝关节骨性关节炎患者血清及滑液中HIF-1α和VEGF表达的影响研究

目的探讨阳和汤对膝关节骨性关节炎患者血清及滑液中低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,以探讨其治疗膝关节骨性关节炎的作用机制。方法选取诊治的膝关节骨性关节炎患者100例,随机分为对照组与研究组,每组50例,对照组给予洛索洛芬钠片、研究组给予阳和汤口服治疗,均治疗8周。观察两组患者治疗前、治疗疗程结束后外周血及病变膝关节滑液中HIF-1α与VEGF变化,评价治疗疗效。结果两组患者治疗前血清及滑液中HIF-1α和VEGF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后血清及滑液中HIF-1α和VEGF水平低于治疗前(P0.05),研究组治疗后血清及滑液HIF-1α和VEGF水平低于对照组(P0.05)。研究组治疗总有效率为94.00%,高于对照组78.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阳和汤治疗膝关节骨性关节炎可降低患者血清及滑液中HIF-1α和VEGF的表达,治疗疗效显著。     

血府逐瘀汤治疗气虚血瘀证急性脑梗死疗效观察及其促血管新生的机制探讨

目的:探讨血府逐瘀汤治疗气虚血瘀证急性脑梗死(ACI)的临床疗效及其促血管新生的机制。方法:将142例患者随机分为观察组和对照组各71例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用血府逐瘀汤治疗;观察2组患者临床疗效和不良反应状况,使用改良爱丁堡-斯堪的那维亚脑卒中评分量表(MESSS)检测治疗前后患者神经功能受损状况,ELISA法检测患者血管生成素-2 (Ang-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、血清诱导因子-1α(HIF-1α)及基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)水平。结果:总有效率观察组为87.32%,对照组为60.56%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组血清Ang-2、MMP-9含量较治疗前升高(P 0.05),VEGF、HIF-1α含量较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述指标改善优于对照组(P 0.05)。治疗后对照组血清MMP-9含量较治疗前升高(P 0.05),Ang-2、VEGF、HIF-1α含量较治疗前降低(P 0.05)。治疗后2组MESSS评分均较治疗前降低(P 0.05),且观察组MESSS评分下降较对照组更显著(P 0.05)。结论:血府逐瘀汤治疗ACI可改善患者神经功能,恢复脑血流,加速血管新生,其机制可能通过调节Ang-2、VEGF、HIF-1α、MMP-9水平有关。     

参地颗粒联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎临床研究及对血清炎症因子、PCX及B7-1的影响

目的:观察参地颗粒联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对患者血清炎症因子水平、尿足萼糖蛋白(PCX)、B7-1水平的影响。方法:将慢性肾小球肾炎患者70例随机分为观察组与对照组各35例,2组均给予规范化西医治疗,在此基础上,对照组加用黄葵胶囊治疗,观察组加用参地颗粒联合黄葵胶囊治疗。比较2组临床疗效、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、血清炎症因子水平及尿PCX和B7-1水平。结果:2组用药疗效观察组显著高于对照组(P0.05)。2组治疗后24 hUTP、血清IL-2、IL-17水平较治疗前降低(P0.05),IL-4水平较前升高(P0.05),且2组组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,2组治疗后尿PCX、B7-1水平均降低(P0.05),组间治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参地颗粒联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效确切,可显著提高临床疗效,改善患者肾功能,调节炎症因子水平和PCX、B7-1水平。     

黄葵胶囊联合依那普利治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察黄葵胶囊联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将2013年2月—2015年2月本院收治的82例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组各41例。对照组患者给予马来酸依那普利片内服,每次10 mg,日1次;观察组患者则加用黄葵胶囊,每次5粒,日3次,连续治疗8周。观察患者治疗前后主要症状改善情况,检测治疗前后血糖、血脂、尿蛋白、肾功能、炎性因子水平。结果:两组患者胸脘腹胀、咽喉肿痛、头身困重、口黏口干等症状与治疗前比改善突出,证候积分降低,治疗组变化尤其明显,其有效率92.7%明显高于对照组73.1%,差异性显著(P0.05);患者的糖脂代谢较治疗前有所改善,治疗组的血糖、血脂水平改善更为明显,差异性显著(P0.05);治疗组患者的UTP、UAER、SCr、α1-MG、β2-MG水平低于治疗前及对照组患者,差异性显著(P0.05);治疗组患者的炎性因子CRP、TNF-α、IL-6水平降低较对照组患者更为明显,差异性显著(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合依那普利治疗糖尿病肾病疗效确切。     

黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽在糖尿病肾病中的应用

目的:探讨黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽(GSH)在糖尿病肾病中的应用效果。方法:选取2016年2月至2017年1月江苏省无锡市第三人民医院收治的糖尿病肾病患者128例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。对照组患者给予GSH静脉滴注,观察组患者则在此基础上加用黄葵胶囊联合治疗,通过观察治疗前后血糖、血脂、肾功能判定疗效,监测用药前后血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、晚期糖基化终末产物(AOPP)、白介素-1β(IL-1β)水平。结果:观察组的临床疗效高达90.6%,与对照组的76.6%比较升高显著(P0.05);治疗后观察组患者的血糖、血脂、肾功能显著低于治疗前及对照组(P0.05);治疗后观察组的GGT、AOPP、IL-1β低于治疗前及对照组(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合GSH利于控制血糖,调节脂质代谢紊乱,改善肾功能,疗效理想,其机制可能与调控血清中GGT、AOPP、IL-1β水平以减轻机体的氧化应激损伤、微炎性反应状态密切相关。     

健脾化瘀解毒复方治疗胃癌前病变的临床疗效及对HIF-1α、VEGF表达的影响

目的探讨健脾化瘀解毒复方治疗胃癌前病变(GPL)的临床疗效及对缺氧耐受因子-1α(HIF-1α)和胃黏膜血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 60例GPL患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予健脾化瘀解毒复方水煎剂口服,对照组予维酶素片口服,疗程均为16周。观察两组临床症状、内镜、病理学改变,并采用免疫组化法检测患者治疗前后胃黏膜HIF-1α、VEGF的表达。结果经治疗后,治疗组的症状总积分显著降低,有统计学意义(P0.01)。与对照组治疗后相比,治疗组治疗后内镜下胃黏膜糜烂、萎缩征象显著改善(P0.05)。经治疗后,治疗组肠上皮化生病变(IM)积分较治疗前显著降低(P0.01),且治疗组IM积分较对照组降低更显著(P0.05);治疗组异型增生病变(GED)积分较治疗前显著降低(P0.05),但两组治疗后GED积分相比,差异无统计学意义(P0.05)。经治疗后,治疗组HIF-1α、VEGF表达评分均较治疗前显著降低(P0.01),且治疗组VEGF表达评分较对照组降低更显著(P0.05),但两组治疗后的HIF-1α表达评分相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾化瘀解毒复方能显著改善胃癌前病变患者的临床症状、内镜表现及病理学改变,并能抑制HIF-1α、VEGF的过度表达,改善GPL胃黏膜缺氧状态,抑制微血管生成,能缓解甚至部分逆转胃黏膜肠化、异型增生病变。     

注射用胸腺肽α1联合SOX化疗治疗老年晚期胃癌患者的临床研究

目的:观察注射用胸腺肽α1与替吉奥胶囊+奥沙利铂(SOX)化疗联合治疗老年晚期胃癌患者的效果。方法:选取我院88例老年晚期胃癌患者(2016年10月～2018年10月收治),根据治疗方案不同分为观察组(n=44,注射用胸腺肽α1联合SOX化疗方案治疗)和对照组(n=44,SOX化疗方案治疗),比较2组疗效,治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)水平及生活质量(SF-36)评分。结果:观察组总有效率65.91%较对照组43.18%高(P0.05),治疗2个周期后观察组血清VEGF、CEA水平低于对照组(P0.05),治疗2个周期后观察组SF-36分值高于对照组(P0.05)。结论:注射用胸腺肽α1联合SOX化疗治疗老年晚期胃癌患者,疗效确切,并可显著降低血清VEGF、CEA水平,提高生活质量。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的效果及机制探讨

目的 探讨黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的疗效,分析其延缓肾功能衰竭的作用机制。方法选择2016年3月—2021年3月来就诊的Ⅲ～Ⅳ期的DN患者为研究对象,共114例,根据随机数字表法将患者分为对照组57例和观察组57例。对照组患者进行西医常规治疗,患者实施糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)饮食管理,同时根据不同临床症状给予降糖、降压和降脂治疗。观察组患者在对照组的基础上给予黄葵胶囊治疗。所有患者均治疗8周,记录患者治疗前后的血糖、糖化血红蛋白、24 h尿蛋白、尿免疫球蛋白IgG、血β2微球蛋白、尿素氮、肌酐及肾功能的改善情况。结果 治疗后,2组患者的血糖、糖化血红蛋白水平和肾功能相关指标均有所改善,差异有统计学意义(P <0.05);与对照组相比,观察组的血糖、糖化血红蛋白、肾功能相关指标均明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 使用黄葵胶囊治疗DN具有良好的疗效,可以减少尿蛋白,有保护肾功能的作用,能够有效抑制DN的发展,值得在临床...     

尿毒清颗粒联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及免疫功能的影响

目的:观察尿毒清颗粒联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者肾功能、炎症因子、免疫功能的影响。方法:选取87例早期DN患者,按随机数字表法分成观察组44例和对照组43例。对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予尿毒清颗粒联合缬沙坦治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效及治疗前后肾功能指标、炎症因子和免疫功能指标水平,记录2组不良反应发生率。结果:观察组总有效率为95.45%,高于对照组的81.40%(P0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿微量蛋白排泄率(UAER)、24 h尿红细胞计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、白细胞介素-18 (IL-18)、细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)及β2-微球蛋白(β2-MG)水平均低于对照组(P0.01),CD3+水平、CD4+/CD8+均高于对照组(P0.01)。观察组不良反应发生率为15.91%,对照组不良反应发生率为11.63%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:尿毒清颗粒联合缬沙坦可有效改善早期DN患者的肾功能,降低其血清炎症因子水平,增强机体免疫功能,且用药安全性较好。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病60例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:随机选取120例糖尿病肾病患者,应用随机数字表法均分为观察组与对照组,每组60例。对照组给予厄贝沙坦120mg口服治疗,1次/d;观察组在此基础上加黄葵胶囊口服,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗16周,且于治疗前后检测尿蛋白、尿β微球蛋白含量,进行组间及组内治疗前后对比分析。结果:两组治疗后与治疗前比较,尿蛋白、尿β微球蛋白含量降低(P0.05);治疗后观察组与对照组比较,有统计学差异性(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦的治疗糖尿病肾病疗效优于单独使用厄贝沙坦。     

黄葵胶囊治疗早中期糖尿病肾病的临床疗效及其对患者血脂的影响

目的观察黄葵胶囊治疗早中期糖尿病肾病的临床疗效及其对患者血脂的影响。方法将80例早中期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组40例采取控血糖、控血压,低蛋白摄入的疗法;治疗组40例在对照组治疗的基础上给予黄葵胶囊口服,治疗6个月后观察两组临床疗效、尿蛋白指标和血脂指标。结果治疗组总有效率为87.5%,显著优于对照组的67.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后肾功能指标SCr、BUN低于治疗前(P0.05)和对照组治疗后(P0.05)。治疗组蛋白尿指标24h尿蛋白总量、U-β2MG及尿白蛋白排泄率低于治疗前(P0.05)和对照组治疗后(P0.05)。治疗组血脂水平指标TG、TC及LDL-C治疗后低于治疗前(P0.05)和对照组治疗后(P0.05)。结论黄葵胶囊对于早中期糖尿病肾病患者,可以改善肾功能,并降低患者血脂,起到延缓病情的作用。