黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察。方法:将2016年2月—2017年3月作为本次研究时间段,在该时间内选择在我院接受住院治疗的糖尿病肾病患者80例作为研究对象。将80例患者按照随机数字法的方式分为试验组(n=40)与常规组(n=40)。常规组仅采取缬沙坦进行治疗,每次口服80mg,每天用药1次,晚上顿服,疗程12周。试验组在常规组基础上联合应用黄葵胶囊,缬沙坦用量用法与常规组相同,黄葵胶囊每次5粒,每天用药3次,餐后服用。统计并对比两组患者的血糖空置率、肾功能改善率、并发症发生率。结果:试验组患者的血糖控制率、肾功能改善率以及并发症发生率数据均显著优于常规组,数据差异均具统计学意义(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果突出,黄葵胶囊可以有效减少肾小球在炎症方面的免疫效果,实现免疫复合物的清除,达到对肾小球功能的保护目的;缬沙坦对肾小球毛细血管的滤孔可以实现一定的改善作用,减轻尿蛋白杜绝因为蛋白尿而导致肾脏损害的现象发生。整体而言可以显著改善患者的身体状况,实现疾病控制目的,达到提升患者生存质量的护理目标,值得推广普及。     

黄葵胶囊联合缬沙坦在糖尿病肾病中的治疗效果

目的:探讨黄葵胶囊联合缬沙坦在糖尿病肾病(DN)中的治疗效果。方法:选取新乡市封丘县人民医院2018年3月至2020年3月期间肾内科收治的88例DN患者,随机分为两组,对照组(n=44)给予缬沙坦单一用药治疗,观察组(n=44)给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,比较两组患者的治疗总有效率、肾功能改善情况及炎性因子水平变化。结果:观察组患者治疗总有效率为93.18 %高于对照组的77.27 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的24 h尿蛋白、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平明显改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者超敏C反应蛋白(hs–CRP)与肿瘤坏死因子(TNF–α)水平较治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦可有效改善DN患者的肾功能及机体炎性状态,治疗效果显著。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:80例随机分为A组和B组各40例,两组均给予控制血糖、血压及调节血脂等治疗,并给予缬沙坦口服,B组加用黄葵胶囊口服。结果:治疗后两组Scr、BUN、UAER均较治疗前下降,B组降幅大于A组(P<0.05)。两组ALB较治疗前升高,B组升高幅度大于A组(P<0.05)。总有效率B组高于A组(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗DN效果较好。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的:观察并分析黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床治疗效果。方法:本研究选择的研究对象全部来自我院在2013年9月到2015年9月门诊的糖尿病肾病患者,共计80例。所有患者均选择采用随机方法分为观察组和对照组,每组患者40例。对照组患者选择缬沙坦进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础之上,联合黄葵胶囊进行治疗,对比两组患者治疗后的效果。结果:对两组患者治疗以后的治疗有效率情况进行比较,观察组与对照组在治疗有效率方面存在明显差异,而且观察组的治疗有效率高于对照组,两者之间差异明显,P0.05,具有统计学意义。结论:对于糖尿病肾病患者,在为患者治疗时,黄葵胶囊联合缬沙坦相对于单纯缬沙坦治疗,具有更好的治疗效果,可以改善患者的临床治疗有效率,减少患者24小时尿白蛋白的排泄,改善生化指标水平,或可以延长患者发生终末期肾病的进程。     

缬沙坦联合黄葵胶囊治疗糖尿病早期肾病的临床观察

目的:探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法:随机将40例2型糖尿病伴早期肾病患者分成观察组(20例)和对照组(20例)。观察组给予黄葵胶囊5粒,口服,3次/d;缬沙坦80mg,口服,1次/d。对照组仅给予缬沙坦80mg,口服,1次/d。两组均连续治疗8wk,在治疗前、治疗后分别测定24h尿蛋白(24h UP)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)并评价临床疗效。结果:缬沙坦联合黄葵胶囊治疗的总有效率明显高于单用缬沙坦治疗,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前观察组和对照组24h UP、BUN、SCr差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者24h UP,BUN和SCr水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);与单用缬沙坦治疗比较,缬沙坦联合黄葵胶P囊治疗后,24h UP水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05);但SCr和BUN进行比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合黄葵胶囊治疗糖尿病早期肾病临床疗效好,可以降低尿蛋白,保护肾功能,值得临床推广。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对肾功能及炎症因子的影响

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对肾功能及炎症因子的影响。方法选择84例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为观察组及对照组各42例。2组均给予常规降糖、调脂治疗,在此基础上,对照组给予缬沙坦口服治疗,观察组给予黄葵胶囊联合缬沙坦口服治疗,2组观察周期均为8周。比较2组治疗前后肾功能、炎症因子、临床疗效。结果 2组治疗后BUN、SCr、UAER水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组明显低于对照组(P均<0.05);2组血清hs-CRP、TNF-α含量均较治疗前显著下降(P均<0.05),观察组显著低于对照组(P均<0.05);观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病,可有效改善肾功能,控制炎症反应,提高临床疗效。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取符合1999年WHO糖尿病肾病诊断标准的患者80例,随机分为治疗组40例,给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗;对照组40例,单用缬沙坦治疗,疗程均为12周,治疗前后检测24 h尿白蛋白排泄率.结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著.     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察

[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显(P0.05),两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显(P0.05)。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。     

黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响。方法将血压正常的65例早期糖尿病肾病患者随机分成缬沙坦组(32例)和联合用药组(33例)。2组均服用缬沙坦80 mg/d,疗程16周,联合用药组加用黄葵胶囊5粒口服3次/d。结果治疗16周后缬沙坦组24 h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率较治疗前明显降低(P均0.01),而联合用药组疗效好于缬沙坦组(P0.05)。结论黄葵胶囊与缬沙坦联用治疗早期2型糖尿病肾病患者能有效降低尿蛋白及尿白蛋白排泄率,改善肾功能。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法:96例随机分为观察组和对照组各48例,两组均用厄贝沙坦治疗,观察组加用黄葵胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组24h尿蛋白定量低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后BUN、TG、TC与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效较好,不良反应少。     

黄葵胶囊联合依那普利治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察黄葵胶囊联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将2013年2月—2015年2月本院收治的82例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组各41例。对照组患者给予马来酸依那普利片内服,每次10 mg,日1次;观察组患者则加用黄葵胶囊,每次5粒,日3次,连续治疗8周。观察患者治疗前后主要症状改善情况,检测治疗前后血糖、血脂、尿蛋白、肾功能、炎性因子水平。结果:两组患者胸脘腹胀、咽喉肿痛、头身困重、口黏口干等症状与治疗前比改善突出,证候积分降低,治疗组变化尤其明显,其有效率92.7%明显高于对照组73.1%,差异性显著(P0.05);患者的糖脂代谢较治疗前有所改善,治疗组的血糖、血脂水平改善更为明显,差异性显著(P0.05);治疗组患者的UTP、UAER、SCr、α1-MG、β2-MG水平低于治疗前及对照组患者,差异性显著(P0.05);治疗组患者的炎性因子CRP、TNF-α、IL-6水平降低较对照组患者更为明显,差异性显著(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合依那普利治疗糖尿病肾病疗效确切。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的效果及机制探讨

目的 探讨黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的疗效,分析其延缓肾功能衰竭的作用机制。方法选择2016年3月—2021年3月来就诊的Ⅲ～Ⅳ期的DN患者为研究对象,共114例,根据随机数字表法将患者分为对照组57例和观察组57例。对照组患者进行西医常规治疗,患者实施糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)饮食管理,同时根据不同临床症状给予降糖、降压和降脂治疗。观察组患者在对照组的基础上给予黄葵胶囊治疗。所有患者均治疗8周,记录患者治疗前后的血糖、糖化血红蛋白、24 h尿蛋白、尿免疫球蛋白IgG、血β2微球蛋白、尿素氮、肌酐及肾功能的改善情况。结果 治疗后,2组患者的血糖、糖化血红蛋白水平和肾功能相关指标均有所改善,差异有统计学意义(P <0.05);与对照组相比,观察组的血糖、糖化血红蛋白、肾功能相关指标均明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 使用黄葵胶囊治疗DN具有良好的疗效,可以减少尿蛋白,有保护肾功能的作用,能够有效抑制DN的发展,值得在临床...     

黄葵胶囊联合尿毒清治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨黄葵胶囊联合尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效并探讨其机理。方法:将72例患者随机分为2组,对照组36例给予西医常规处理,治疗组36例加服黄葵胶囊和尿毒清颗粒。观察空腹血糖(FBG)、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量、24h尿蛋白排泄率及临床症状等治疗前后的变化,30d为1个疗程,于3个疗程结束后统计疗效。结果:治疗组总有效率为86.11%,对照组为61.11%,2组比较有显著性意义(P<0.05);2组治疗后BUN、Scr及24h尿蛋白定量等均较治疗前明显下降,2组比较差异性较大(P<0.01);经过治疗之后,2组FBG均有一定幅度的降低,2组之间差异性并不十分明显。结论:黄葵胶囊联合尿毒清能延缓糖尿病肾病患者肾功能损害的进程,对糖尿病肾病有较可靠的疗效。     

黄葵胶囊联合洛汀新治疗糖尿病肾病30例

目的:观察黄葵胶囊联合洛汀新治疗糖尿病肾病的疗效。方法:采用黄葵胶囊(黄蜀葵花五种黄酮类化合物单体)联合洛汀治疗本病,并设对照组观察24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、甘油三脂、总胆固醇等变化,并进行组间比较。结果:治疗组及对照组治疗后尿蛋白量、血尿酸均有不同程度的改善。治疗组治疗后与治疗前比较(P<0.05);治疗组与对照组均能显著降低24h尿蛋白定量(P<0.05),两组比较有显著性差异(P<0.05);提示:本方法对本病具有清热利湿,消炎解毒,活血通络和降低尿蛋白排泄量,改善肾功能的功能。     

雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病临床疗效及对炎症因子的影响

目的:探讨双倍剂量雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及炎症因子水平。方法:将126例DN患者分为对照组(单用黄葵胶囊)和观察组(黄葵胶囊联合双倍剂量雷公藤多苷片),8周为1疗程。治疗前后分别检测血清炎症指标[白细胞介素(IL)~(-1)8,IL-6,超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)]及肝肾功能,24 h尿蛋白定量等。结果:观察组总有效率明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后尿蛋白明显减少,肾功能改善,血浆白蛋白升高,IL~(-1)8,Hs-CRP,IL-6显著降低(P0.01)。观察组各项指标均优于对照组(P0.01)。未见肝功能损害。结论:双倍剂量雷公藤多苷联合黄葵胶囊可降低血清炎症指标,提高DN的临床疗效。     

黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的：探讨黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取2021年6月—2022年6月我院收治的96例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组以达格列净治疗,观察组在此基础上联合黄葵胶囊治疗,对比两组治疗前后的血糖指标、肾功能指标和不良反应情况。结果：治疗后,两组各项指标水平均得到改善,与对照组相比,观察组各项指标下降更为明显（P<0.05）;观察组不良反应发生率为6.25%(3/48),对照组不良反应发生率为10.42%(5/48),差异无统计学意义（P>0.05）。结论：黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病,能够有效控制血糖水平,促进肾功能改善,疗效显著,安全性高,值得在临床上推广。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病60例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:随机选取120例糖尿病肾病患者,应用随机数字表法均分为观察组与对照组,每组60例。对照组给予厄贝沙坦120mg口服治疗,1次/d;观察组在此基础上加黄葵胶囊口服,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗16周,且于治疗前后检测尿蛋白、尿β微球蛋白含量,进行组间及组内治疗前后对比分析。结果:两组治疗后与治疗前比较,尿蛋白、尿β微球蛋白含量降低(P0.05);治疗后观察组与对照组比较,有统计学差异性(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦的治疗糖尿病肾病疗效优于单独使用厄贝沙坦。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病机制探讨

糖尿病肾病的病机特点为水液运化失常、湿热蕴结于体内,湿热之邪可耗伤人体气血、损伤脉络、阻塞水道,故采用清热利湿法治疗糖尿病肾病十分重要.黄葵胶囊具有改善微循环、抑制血小板凝聚、扩张血管、抗氧化、清除自由基、减少钠重吸收、利水消肿、抗肾纤维化、降血脂、减少蛋白尿、抗炎等作用,对糖尿病肾病有明显疗效,值得深入研究.     

黄葵胶囊对糖尿病肾病血脂成分的影响

目的:观察黄葵胶囊治疗伴随高脂血症糖尿病肾病中各项血脂水平的临床观察。方法:筛选106例我科住院糖尿病肾病患者,按入院先后随机分为治疗组和对照组,治疗组56例,对照组50例,治疗组在对照组治疗基础上同时服用黄葵胶囊,观察治疗前、后24周后甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇变化。结果:治疗组56例病人,服药后有效45例,有效率80.36%。治疗后甘油三酯(1.82±1.12)mmol·L-1,总胆固醇(5.14±1.48)mmol·L-1,低密度脂蛋白胆固醇(4.32±1.56)mmol·L-1均有不同程度的下降。治疗组治疗前、后比较P<0.05,治疗后治疗组与对照组比较P<0.05。结论:黄葵胶囊对糖尿病肾病高脂血症具有确切的疗效。