瑞氏综合征1例及文献复习

瑞氏综合征(Reye syndrome,RS)又称脑病合并内脏脂肪变性,是急性进行性脑病[1].澳大利亚医生Reye于1963年初次描述该病.国内从1972年后陆续可见报道,本病比较少见.本科最近新收一例典型病例,现结合文献报道如下.     

Reye综合征的临床诊治

急性脑病合并内脏脂肪变性综合征又称Reye综合征(Reye Syndrome,RS)是一种以急性脑病和肝脏脂肪变性为主要临床特征的综合征,1963年由Reye等首先报道[1]。Reye综合征是儿科的一种危重疾患,常在前驱病毒感染后出现急性颅内压增高、意识障碍和惊厥等脑病症状。常伴有严重脑水肿,并出现肝功能异常和代谢紊乱。多数病例因严重颅内压增高引起惊厥、抽搐而窒息死亡。国外证实本病的发生与B型流感病毒和水痘等病毒的感染有关,美国在1979年发病高峰期间的发病率为0.88/10万小儿[1],发病年龄呈双相分布,即<4岁(平均10～15月)和10～14岁。80年代后…     

Reye’s综合征30例报告

<正> Reye’s 综合征(以下简称RS),是一种特殊的神经系统疾病,以急性脑病与内脏脂肪变性为主要临床表现,故又称脑病合并内脏脂肪变性综合征。占病毒所致中枢神经系统疾病病死率的第二位,被认为是当前儿童最常见的急性神经系统疾患之一。最先国外统计其     

Reye氏综合征2例报告

Reye氏综合征(Reye Syndrome,RS)又称急性脑病合并内脏脂肪变性综合征。以幼儿和年长儿多见,临床上以发烧、惊厥、严重的意识障碍、低血糖和血转氨酶明显升高为特征。由于无神经定位体征,脑膜刺激征阴性、脑脊液除压力增高外余正常。临床医师往往误诊为病毒性脑炎、中毒性脑病     

Reye氏综合征3例

Reye 氏综合征为1963年 Reye 首先描述,其主要临床特点是发热、呕吐、惊厥、意识障碍、呼吸衰竭、肝功能不全等;而病理变化则以急性脑水肿及肝脂肪变性为特征,故又称脑病内脏脂肪变综合征。近十多年来国外报告不少,尤以美国、泰国为多,     

瑞氏综合征1例护理

瑞氏综合征（Reye syndrome）又名脑病合并内脏脂肪变性，是急性进行性脑病，临床少见。我院于2008年12月收治瑞氏综合征患儿1例，经及时治疗、护理后痊愈出院。现将护理体会报告如下。     

瑞氏综合征1例及文献复习

瑞氏综合征(Reye syndrome,RS)又称脑病合并内脏脂肪变性综合征[1].澳大利亚医生Reye 1963年初次描述.国内自1972年后陆续可见报告.本病少见,本院近来收治1例不典型病例,且经肝穿活检早期确诊并救治成功,现结合文献报告如下.     

瑞氏综合征2例及文献复习

<正>瑞氏综合征(reye syndrome,RS)又称脑病合并内脏脂肪变性,是急性进行性脑病。澳大利亚医生Reye等于1963年初次报道。国内从1972年后陆续可见报道,本病比较少见。本科最近收治2例典型病例,现结合文献报道如下。     

Reye氏综合征的临床和发病原理进展

Reye氏综合征又称急性脑病并内脏脂肪变性,是儿童常见的急性神经系统疾患之一。国外已报道千余例,近年来我国报告病例亦不少。本病的病因及发病原理尚未十分明确,病死率较高,现综述如下。     

瑞氏综合征误诊1例

瑞氏综合症（Reye syndrome）又称脑病合并内脏脂肪变性，是急性进行性脑病。临床特点是患者在受前驱的病毒感染以后出现呕吐、意识障碍和惊厥等脑病症状同时出现肝功能异常和代谢紊乱，尤以脑病症状为主，此时患儿易误诊为病毒性脑炎。现将我院收治的1例被误诊为病毒性脑炎的瑞氏综合征病例报道如下：     

脑病合并内脏脂肪变性1例报告

<正> 本综合症于1963年首先由Reye等报告,是小儿时期的一种特殊神经疾患,好发于4月至5岁的小儿,以急性脑病与肝脏功能不全为主要临床表现,病理特点为急性脑肿胀及内脏(主要是肝脏)脂肪变性。近年来各国均有报道,以泰国和美国报道的发病数高,国内据不完全统计已报告逾100例。关于本病的命名有小儿急性中毒性脑病、婴儿急性特发性脑病、脑肿胀、脑病合并内脏脂肪变性、Reye′s综合症等目前尚未统一。最近我科收治1例,报道如下:患儿,女,3岁。于入院前四天开始发热,伴有腹泻及呕吐。大便日4—5次,糊状无脓血,呕吐非喷射性为胃内容物。食纳减少。四天来     

Reye氏综合征9例

Reye氏综合征又称脑病合并内脏脂肪变性综合征.是好发于小儿的一种以急性脑病为临床突出表现的疾病,发病急骤,病情凶险,死亡率较高.因此,掌握本病的特点,做到早期诊断.早期治疗十分重要.现将我科1981～1990年收治的9例报道如下:     

猝死儿童的脂肪肝

Reye氏综合征与用药(尤其是阿斯匹林)之间的关系,已引起医学文献及普通报刊的广泛重视。尽管Reye氏及其同事早先的论文指出,肝脏脂肪变性仅是所描述的许多指标之一,但肝脏脂肪变性一直被认为是诊断Reye氏综合征的决定性指标。     

什么是Reye综合征？

Reye综合征又称脑病合并内脏脂肪变性综合征、内脏脂肪变性急性脑病、肝脏脂肪变性-急性脑病综合征或婴儿急性特发性脑病。其病理改变主要为脑组织水肿及内脏严重的弥漫性脂肪变性,以肝脏尤为明显。本病多发生于2个月~13岁的儿童,以小儿居多,病前数天至1~2周常有先兆症状,如呼吸道感染或消化道症状,当这些症状好转时,突然出现顽固性呕吐、意识障碍、谵妄、烦躁、多动、嗜睡、木僵并迅速进入昏迷,晚期出现去大脑强直、呼吸节律异常,约半数患儿肝脏肿大,多于起病后36~48h死亡,死亡率高达50%~100%。存活的患儿中约1/3遗有严重后遗症,如精神症…     

脑病内脏脂肪变性综合征20例报告

本病是小儿时期的一种特殊性脑病,其病因及发病机理尚不明了。本病的临床表现为起病急、突发呕吐、抽搐、昏迷,病情进展迅速,多在昏迷后1～3天内死亡,死亡率高,起病前几天至2周常有一轻度病毒感染史,病理特点为脑水肿及内脏脂肪变性,尤以肝脏脂肪变性显著。1983年国外Reye     

Reye氏综合征:从25例尸检证实的临床特点探讨141例的诊断标准

自1963年Reye等人报告“脑病及内脏脂肪变性综合征”即所谓Reye氏综合征(下简称“脑肝”)以来,国外已做了许多广泛而深入的研究,国内于1972年后也陆续报道。现将我院从1965年以来的141名住院病例加以分析。其中25例由尸检证实(有1例是于1965年在大连死亡的回顾性诊断),其余都是根据尸检证实病例的生前临床特点作为诊断的依据。     

Reve氏综合征(附一例尸检报告)

本病最早为Brain.W.R.Hanter D.氏等所提出。当时的命名是“小儿急性脑膜—脑脊髓膜炎”。报道了六例患儿。1963年Brain氏再次报道了本病,此时命名已改为“脑病合并内脏脂肪变性”。同年gohnson G.M.等报道了本病。命题是“北卡罗尼那州16例脑炎样患儿死亡病例的研究”。gohnson氏认为这是一种类似脑炎的疾病。只是当1963年10月Reye氏等的文章发表于“Lancel”杂志后,本病才引起世界各地的广泛注意。并陆续有报道。Reye氏等将本病命名为“脑病合并内脏脂肪变性”。(Encepholopathy and fatty degeneration of the Viscera)与Brain氏1963年的命名完全一样。后来,又将本病命名为瑞氏综合征。(Reye’s Syndrome)。目前国外采用的名称也就不外乎这么两个了。国内对本病也有不少介绍。但是,有些介绍看来反而把概念弄模糊了。就是病名也被弄得混乱不堪。例如有人提出“将瑞氏综合征归属于中毒性脑病课题内似较恰当”。这种提法我们认为是不妥的。首先,Reyp氏综合征原系从中毒性脑病分出来的。     

Reye综合征

<正> 1963年Reye等首先报导一组新的征候群21例,其本质为急性脑病伴有肝脂肪变性,发生在上呼吸道轻微感染之后,本症虽遍及全球,但原因至今未明。本文试图罗列种种观点,使之更为明朗。一、临床表现本症一般先以全身不适开始,多表现为     

内脏脂变性脑病(Reye氏综合征)

1963年,Reye、Morgan和Barel报告21例儿童脂变性脑病,首次将脑病和内脏脂肪变性联系在一起,作为一种临床病理实体来研究,引起广泛注意。迄今,国外报导已不下千余例,国内约200例。本病的临床特点是前驱病毒感染后出现剧烈呕吐,继以昏迷、惊厥脑症状,肝脏肿大,血氨升高,血糖降低,血清谷草转氨酶(SGOT)和谷丙转氨酶(SGPT)活度增     

Reye氏综合征成年发病一例报告

<正> Reye氏综合征是一组全身各脏器脂肪变性而引起的临床综合征。1963年Reye等人首先报道21例儿童同时具有肝、脑组织脂肪变性,并作为单独的疾病提出。本病多见于5～15岁儿童,偶见于成人。近年来国内对小儿发病屡有报道,但是成人发病的报告尚未见到,我院于1984年发现一例,现报道