婴幼儿腹泻经思密达保留灌肠治疗的效果研究

目的:分析婴幼儿腹泻治疗中经思密达保留灌肠治疗的临床疗效。方法:我院2014年1月-2061年1月收治的腹泻患儿中选取129例随机分为研究组与参照组。参照组给予常规的对症治疗,研究组在常规对症治疗的同时将常规治疗中思密达的治疗方式改为思密达保留灌肠治疗方式,比较两组患儿的临床总有效率和止泻时间。结果:研究组的临床总有效率为(93.30%),参照组的临床总有效率为(76.56%),研究组有明显的优势(P0.05)具备统计学意义;研究组1-3天内止泻的患儿人数为30例,3-5天内的止泻患儿人数为17例,5-7天内止泻的患儿人数为14例,7天以上止泻患儿人数为4例;参照组1-3天内止泻的患儿人数为19例,3-5天内的止泻患儿人数为14例,5-7天内止泻的患儿人数为23例,7天以上止泻患儿人数为8例,研究组明显优于参照组(P0.05)具备统计学意义。结论:在婴幼儿腹泻的治疗中,采用思密达保留灌肠治疗可帮助提高临床效果,加快患儿的止泻速度。     

思密达与贝飞达联合灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察思密达与贝飞达联合保留灌肠和口服治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将150例婴幼儿轮状病毒肠炎的患儿随机分为3组，每组50例，药物灌肠组采用思密达与贝飞达保留灌肠；药物口服组常规口服思密达及贝飞达；对照组则常规给予补液、止吐、退热等处理。结果灌肠组、口服组、对照组72h内总有效率分别为96％、72％、36％；各组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论采用思密达与贝飞达联合保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎明显优于口服用药。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的 :思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效分析.方法 :采取方便抽样法抽取80例于2015年6月至2016年5月期间来我院进行治疗的腹泻患儿,以随机数字表法分为两组,观察组和对照组,各组均为40例患者.两组患儿都采取抗感染、补液、纠正酸中毒等常规疗法进行治疗,且均给予思密达保留灌肠进行治疗,观察组患儿在此基础上联合给予口服锌制剂进行治疗.结果 :临床治疗有效率,观察组患儿97.5%显著高于对照组的85.0%,比较差异存在统计学意义P<0.05.患儿的腹泻消失时间、高热消退时间、腹痛消失时间及排便恢复正常时间,观察组患儿均显著短于对照组,比较差异存在统计学意义P<0.05.结论 :思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻可显著提高患儿的临床治疗效果,且起效时间较快.     

思密达加黄连素保留灌肠在婴幼儿迁延性腹泻中的应用

目前,在婴幼儿腹泻病的口服治疗中思密达已经得到了广泛的应用,但由于其口感略粘涩,许多小婴幼儿不愿服用,以致未达到预期疗效,本研究探讨应用思密达保留灌肠治疗婴幼儿迁延性腹泻,既可克服患儿不愿服药的缺点,又可减轻因患儿拒绝服用药物而给家长带来的精神压力,此外,由于小儿保留灌肠简便、易操作,而且收费相对较低,效果明显等优点共存,容易为患儿家长接受。我院于2006年起对难以治疗的迁延性腹泻婴幼儿采用思密达加黄连素保留灌肠,取得了很好的疗效。现报告如下。对象与方法1对象随机选取102例6~30个月腹泻患儿;男58例,女44例;病程均在2W以上。随机将患儿分为观察组56例,对照组46例。观察组大便呈稀水样32例,粘液便16例,糊状便8例。大便次数每日5~10次有43例,每日10次以上有13例。大便常规:镜检无异常32例,白细胞(+~++)6例,脂肪球(+)18例。2方法观察组采用思密达加黄连素保留灌肠。将思密达3g(1包),黄连素0·1(1片)研成粉末,加入0·9%氯化钠溶液10~30mL混匀,用50ml注射器接上合适的一次性吸痰管,患儿取左侧卧位,吸痰管前端涂上润滑油,轻轻插入肛门6~15cm,以每分钟10ml速度缓缓...     

思密达和庆大霉素灌肠治疗婴幼儿慢性迁延性腹泻

目的:观察思密达和庆大霉素片联合保留灌肠治疗婴幼儿慢性迁延性腹泻病的疗效。方法:将104例患儿随机分为3组,均给予保留灌肠治疗:Ⅰ组联合用思密达和庆大霉素片、Ⅱ组仅用思密达、Ⅲ组仅用庆大霉素片。比较3组的疗效、止泻时间和总病程。结果:3组疗效无显著性差异(P>0.05),但3组用药后总病程和止泻时间却有差异。结论:思密达和庆大霉素片联合保留灌肠治疗婴幼儿慢性迁延性腹泻病能缩短止泻时间和总病程。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的效果观察

目的:研究思密达保留灌肠联合口服锌制剂对治疗小儿腹泻的作用.方法:观察60例腹泻小儿进行治疗的疗效.结果:治疗后共39例患儿大便样形状恢复正常,且每天排便一次,观察组占24例,有效率96.67％,较对照组高;观察组平均止泻时间较对照组短,P<0.05.结论:思密达保留灌肠联合口服锌制剂是治疗小儿腹泻的可靠手段,安全可行.     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻

目的探究在小儿腹泻治疗中采用蒙脱石散(思密达)保留灌肠联合口服锌制剂进行干预所起到的疗效。方法选取天津市津南医院于2018年4月-2019年4月所接纳治疗的腹泻患儿100例,随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予常规治疗,观察组给予思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,对两组患儿的最终治疗结果数据作出统计并分析比较。结果干预治疗后,观察组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预治疗后,观察组止泻时间、治疗时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对小儿腹泻实施治疗时,通过思密达保留灌肠、口服锌制剂联合运用的治疗方式所起到的疗效更好,因此值得临床推广运用。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的:探讨思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:选取2009年8月～2011年8月期间收治的小儿腹泻患者96例,根据区组化分组法随机将患儿分成研究组(思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗组)和对照组(常规基础治疗组),每组48例。两组患者经明确诊断和严格体检后均给予静脉补液和纠正酸碱平衡以及抗感染等常规基础治疗。而研究组患者则在常规治疗的基础上加用思密达保留灌肠与口服锌制剂的联合用药方案,并对两组患者的临床治疗效果改善情况进行系统化的对比分析。结果:与对照组患者相比,其研究组患者的显效率和总有效率均得到进一步的改善和提高,差别均具有统计学意义(P<0.05);与此同时,其平均止泻时间亦明显降低,差别亦呈现出统计学意义(P<0.05)。讨论:采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻,其治疗效果显著,是小儿腹泻患者较为理想的药物联合治疗方案。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果分析

目的观察小儿腹泻经思密达保留灌肠、口服锌制剂联合治疗的效果。方法选取我院2013年4月至2016年4月收治的168例腹泻患儿,按照随机抽签的方式,分成观察组和对照组,每组均为84例。两组均给予常规治疗,观察组在此之上,经思密达保留灌肠、口服锌制剂联合治疗,对比两组止泻的时间和临床效果。结果观察组止泻时间(48.6±2.9)h,对照组止泻的时间(100.4±3.3)h,组间比较,P0.05。观察组和对照组的治疗总有效率分别为:96.43%、78.57%,差异具有统计学意义,P0.05。结论小儿腹泻经思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,临床疗效显著,且不良反应发生率较低,值得临床方面应用和推广。     

思密达灌肠治疗婴幼儿感染性腹泻95例疗效观察

选婴幼儿感染性腹泻９５例，用思密达保留灌肠治疗６５例（治疗组）与３０例对照组结果显示，治疗组显效率６９．２％，总有效率９６．９％，对照组显效率３３．３％。总有效率８０％，两组显效率比较：ｕ＝３．０７１ Ｐ〈０．０５有显著性差异，表明思密达保留灌肠治疗婴幼儿感染性腹泻有较好疗效。     

异位妊娠术后盆腔炎Ⅰ号方保留灌肠再次异位妊娠的风险

目的:探讨异位妊娠术后盆腔炎Ⅰ号方保留灌肠再次异位妊娠的风险。方法:研究组:于术后1个月月经干净后3天,给予盆腔炎Ⅰ号方,煎汤,煎成浓汁100 ml,温度40℃,睡前给予保留灌肠1次,每日1剂,10天为1个疗程,共3个疗程。对照组:术后常规给予抗生素静脉滴注1周,腹部切口愈合良好,生命体征平稳出院。两组均未采取避孕措施,于6、12、18、24个月观察患者受孕情况。结果:研究组550例,于术后6、12、18、24个月复查或随访,其中8例(1.45%)述轻微下腹痛,因生命体征平稳,未做特殊处理,再次异位妊娠共10例(1.82%),自然受孕共376例(68.36%)。对照组550例,于术后6、12、18、24个月复查或随访,其中27例(4.91%)述下腹痛,给予抗炎等处理,再次异位妊娠共53例(9.64%),自然受孕共201例(36.55%)。研究组再次异位妊娠发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:异位妊娠术后盆腔炎Ⅰ号方保留灌肠,可降低再次异位妊娠发生率,并取得较好的临床效果。     

中西药灌肠联合理疗治疗慢性盆腔炎60例疗效分析

目的探讨中药红藤汤＋西药灌肠配合理疗治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法回顾性分析我院妇科自2006年2月-2008年9月门诊及住院诊治的慢性盆腔炎患者120例的治疗经过。将120例患者随机分为2组,治疗纽于月经干净3天后开始中药红藤汤＋西药（庆大霉素针、地塞米松针、糜蛋白酶针和2％利多卡因针）保留灌肠,并配合热磁贴下腹部,10天为1个疗程：对照组于经期采用头孢哌酮钠针3．0g加入0．9％生理盐水250ml＋0．5％甲硝唑注射液100mI静滴,每日2次,7日为1个疗程,两组均为每月1个疗程,连用3个月。结果治疗纽60例,治愈45例,显效11例,有效3例,无效1例,总有效率为98．3％。与对照组比较,经统计学处理,差异有显著性（P〈0．05）。结论中药红藤汤＋西药灌肠联合理疗治疗慢性盆腔炎,疗效较好,治愈率高,又无副作用,患者乐于接受,值得推广。     

蒙脱石散保留灌肠治疗小儿腹泻的观察

目的观察蒙脱石散保留灌肠治疗小儿腹泻的影响。方法将106例小儿腹泻患者分为两组,常规治疗组给予常规抗炎、抗病毒、退热、补液治疗;在常规治疗基础上观察组还给予蒙脱石散保留灌肠,观察两组治疗情况。结果观察组总有效率为91.6%,明显高于对照组86.2%。结论在常规治疗基础上同时给予蒙脱石散保留灌肠对于小儿腹泻治疗具有一定好处。     

莲必治注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎效果观察

目的 探讨莲必治注射液对秋季小儿腹泻的临床疗效.方法 将147例秋季小儿腹泻患者随机分为两组,对照组61例采用阿昔洛韦片口服治疗,5 mg/kg/次,每天4次,连用5天;治疗组86例采用莲必治注射液静脉注射,10 ～ 15mg/kg/天,每天分2次静脉滴注,疗程3～5天;对两组的疗效进行比较.结果 治疗组有效率94.2％ (81/86),与对照组有效率62.3％ (38/61)组间比较差异性极为显著(P＜0.01).治疗组临床症状与体征恢复时间与对照组相比明显缩短,两组之间差异具有显著统计学意义(P ＜0.01).结论 应用莲必治治疗秋季小儿腹泻可明显缩短病程,改善病征,具有显著的疗效.     

95％酒精在治疗腹部切口脂肪液化中的应用体会

目的观察95％酒精对腹部切口脂肪液化的治疗效果。方法采用回顾性调查方法,45例各种妇产科腹部手术后发生切口脂肪液化的患者在不同时期采用不同的治疗方法：对照组用传统方法治疗,治疗组用95％的酒精配合TDP灯照射。对治疗结果进行比较分析。结果对照组治疗6～19d,切口于术后11～25d愈合;治疗组治疗2—5d,切口于术后7～12d愈合。两种治疗方法中均没有因处理脂肪液化延长抗生素的应用,切口无一例发生感染。结论采用95％酒精配合TDP灯照射的疗法有利于减少术后脂肪液化的发生,能减轻患者痛苦,缩短治疗时间。     

心脏直视手术后应用脂肪乳剂的研究

心脏直视术后患者22例，随机分成2组。研究组12人，接受5％葡萄糖和脂肪乳剂支持5天；对照组10例，仅输入5％葡萄糖。结果显示：研究组术后第三天及第四天氮平衡与对组相比存在明显差异，P＜0.05。两组手术前后测定血糖，甘油三酯，胆固醇，SGPT，尿素氮及肌酐等均正常。结论：心脏直视术后接受短期脂肪乳剂支持，可以降低创伤后的高分解效应，提高术后的耐受能力。     

早产儿胎粪排出延迟临床分析

【目的】探讨胎粪排出延迟对早产儿的影响,为减少新生儿并发症提供依据。【方法】将胎粪排出延迟早产儿43例分为治疗组与对照组。治疗组应用温生理盐水与开塞露每日灌肠,胎粪排出少者加用一次。对照组每2d灌肠一次,或出现呕吐、腹胀者灌肠。【结果】治疗组血清胆红素、体重恢复日龄及呕吐、腹胀发生率与正常早产儿组差异无显著性,而对照组与治疗组及正常早产儿组比较则差异有显著性(P<0.05),且对照组住院时间长于治疗组及正常早产儿组。【结论】积极治疗早产儿胎粪排出延迟,可以减少新生儿并发症,促进体重恢复、增长,缩短住院时间。     

干扰素α-1b保留灌肠治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的比较婴幼儿秋季腹泻一般治疗与加用干扰素α-1b保留灌肠治疗的临床疗效。方法将轻、中度婴幼儿腹泻107例随机分为两组,一般治疗组(n=52)和加用干扰素α-1b保留灌肠治疗组(n=55),分别评估它们的治疗效果,并进行统计学比较。结果加用干扰素α-1b保留灌肠治疗组效果明显优于一般治疗组。结论加用干扰素α-1b保留灌肠治疗婴幼儿秋季腹泻疗效好。     

解毒泄浊法保留灌肠治疗慢性肾衰98例

目的本研究主要就解毒泄浊法保留灌肠治疗慢性肾衰(CRF)的临床效果进行分析探讨。方法选择该院2009年3月—2013年3月被确诊为慢性肾衰的98例患者作为研究对象,将所有患者随机均分为观察组与对照组,对照组的患者给予爱西特片治疗,观察组的患者给予解毒泄浊法保留灌肠治疗,对两组患者的治疗有效率进行比较。结果两组患者的治疗有效率比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论与传统的治疗方法相比,采用中药保留灌肠与解毒泄浊法相结合的方式来对慢性肾衰进行治疗,可以取得更好的临床效果,因此,可以在临床治疗慢性肾衰竭方面进行推广。     

热毒宁治疗急性肠炎发热疗效观察

目的：观察热毒宁治疗腹泻发热的疗效。方法我院急诊2013年1月-2013年12月就诊的肠炎发热患者82例，将患者随机分为观察组（41例）和对照组（41例）。对照组给予对症处理，观察组在对照组的基础上，静脉滴注热毒宁注射液20 mL，1次/d。两组疗程均为3d。结果观察组治愈36例，好转4例，无效1例；对照组治愈23例，好转9例，无效9例。两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论热毒宁注射液治疗急性肠炎发热疗效显著。