血清中钼的催化波极谱测定法

血清中钼含量极低,又因是高温元素,常用的原子吸收无火焰法分析存在困难。我们在承担我国首批微量元素质控血清标准参比样品钼的定值工作中,成功地采用催化波极谱法进行了分析测定。现将方法报告如下。     

临床生化的简易质控法

基层医院实验室由于受标本量、资金等诸多因素制约 ,开展系统的室内质控工作有一定困难 ,工作中我室采用了一种简易的质控办法 ,既节约试剂 ,又可起到质控效果。　　随检验标本同时作定值质控血清及标准液测定。用分光光度计比色时 ,记录二者吸光度 ,允许误差在△± 0 .0 1范围内 ;质控血清结果误差控制在 x± 2 SD范围内 ,每月连续测3～ 4次 (试剂、实验条件、应用仪器不变 ) ,日常工作中观察标准液的吸光度误差即可。用半自动生化仪测定时 ,记录系数 K值 ,日常工作中观察 K值或输入该 K值 ,检测标准液浓度值 ,允许误差± 0 .2。定值质…     

C-肽测定时脂血标本的预处理及临床价值

目的探讨放射免疫分析中C-肽测定时脂血标本的预处理及临床价值。方法将每份待测标本（包括C-P质控血清,正常人血清及高脂血清）分为两份,一份直接测定,另一份用95％g／L聚乙二醇（班犯）处理标本后,再以放射免疫分析法测定C-P值。测定结果进行t检验及相关性分析。结果标本经PEG处理离心后脂质被沉淀,质控血清及正常人血清C-P测定值与未处理者差异无统计学意义（P〉0．1）。高脂血清与未处理标本测定值高于预处理标本（P〈0．001）。结论正常情况下,PEG处理标本不影响C-P的测定值;标本经PEG处理后,消除了脂质对测定结果的干扰,提高了结果的准确性。     

雅培Architect ci8200生化免疫联体机的性能与评价

对该仪器进行评价使用RANDOX定值质控血清、高浓度病人血清对培Architect ci8200生化免疫联体机作精密度、准备度、线性和样品携带率的评价测定.各项目在仪器不同分析系统中检测的日内CV为(0.4～0.8)%,日间CV为(0.5～0.85)%,与RANDOX定值质控血清的相对误差为(0.26～1.20)%.仪器线性良好,样品携带污染率低.适合大批量生化免疫样本的检测.     

放免定量检测分析中室内质量控制的探讨

目的探讨放射免疫技术测定甲状腺激素分析中两种质控品在室内质量控制方法上的应用,有效地避免或减少发生项目检测结果失控的现象,为临床科室提供准确可信的实验报告.方法采用自制的P20090723批号非定值质控品,以及三个厂家分别提供的6个甲功项目药盒内定值质控品,进行甲状腺功能6个项目全年250个工作日内部质量控制.结果确定出自制非定值质控品在我室的中心线（靶值）和标准不确定度,非常符合甲功6项目标准范围的中间值,并认为250批次非定值质控品源于同一总体.可以认为本实验室与厂家实验室之间的均值和标准差之间差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论实验室在使用任何质控品检测分析中必须建立自己的中心线（靶值）和标准差,才能有效的进行室内控制;以更高的精密度和准确性来重现每批实验测试的正确度;用自制非定值质控品确定了甲功6项目的我室正常参考范围.     

罗氏MODULAR PE不同进样方式对生化结果的影响

目的 探讨罗氏MODULAR PE全自动生化分析仪不同进样方式对检验结果的影响.方法 随机抽取患者空腹静脉血20份,每份分别注入标准抗凝管和一次性塑料试管中,第一管分离血浆后,直接放入带有样品管适配器的样品架立即上机测定;第二管分离血清后,取0.5 ml加入多次洗涤的样品杯后立即上机测定.结果 17项常见项目两种方法 检测经统计学分析,结果无显著性差异(P＞0.05).结论 罗氏MODULAR PE全自动生化分析仪,不同进样方式对检测结果无影响,各医院可以根据实际情况自行选择进样方法 .     

Olympus- AU2700全自动生化分析仪不同进样方式对生化结果的影响

目的 探讨Olympus- AU2700全自动生化分析仪不同进样方式对检验结果的影响.方法 随机抽取病人空腹静脉血20份,每份分别注入标准抗凝管和一次性塑料试管中,第一管分离血浆后,直接放入带有样品管适配器的样品架立即上机测定;第二管分离血清后,取0.5ml加入多次洗涤的样品杯后立即上机测定.结果 12项常见项目两种方法检测经统计学分析,结果无显著性差异(P＞0.05).结论 Olympus- AU2700全自动生化分析议,不同进样方式对检测结果无影响,各医院可以根据实际情况自行选择进样方法.     

两种HBsAg试剂检测定值血清的结果比较

室内质控(IQC)是评价实验室工作的可靠程度,保证实验室工作质量的主要措施.目前国内采供血机构都使用试剂盒对献血员进行筛选,因此在选用试剂盒时要尽可能选择灵敏度高,特异性强,重复性好的产品,这样定值血清在试剂盒的选择和检验过程中的监控就显得更加主要.为此我站从1999年5月开始选用定值血清对化验检测A1T、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及梅毒的试剂盒进行连续室内质控以监控每批试剂的稳定性及灵敏度.     

标准管和空白试剂吸光度差值计算在质控中的应用

<正> 在临床生化质量控制中,利用质控物作为日常工作质量的监控手段,已成为提高常规检验质量必不可少的措施之一。工作中常遇到因标准液和试剂的变化,引起质控物和结果的变化,以至于影响检验质量的提高。为避免这种影响,我们改用标准管和空白管二者吸光度的差值,作为控制标准液和试剂质量手段的质量控制,与质控血清同作监控,效果良好。1.标准管和试剂空白吸光度差值质控图表     

自制的生化质控血清的应用

自制的生化质控血清的应用杨旭（两锦电业局医院检验科）孙喆（锦州市妇婴医院检验科）在工作中为了确保生化检验结果的准确性，生化室的质量控制血清是最关键的一环。目前，诸多生物制品厂有较大量的生化定值及不定值血清出售，但价格比较贵，复溶后要求当日或二日内应用...     

临床生化室间质评的研究与改进

临床检验室间质量控制评价活动 (简称室间质评 )对规范各地区各级医院检验科的检验测定结果及减少误差 ,以及对不同医院检验结果的可比性具有重要作用。本文拟通过在我省开展的生化实验室间质评活动项目中 ,对我室几个测定项目进行剖析 ,提出存在的问题和改进意见。1　材料与方法1.1　检测对象　生化定值室内质控血清 (以下括号前为质控血清的生产厂商 ,括号中为质控血清的生产批号 ,DADE为德国的厂商 ,RANDOX为英国的厂商 ) :DADE(Ex 1- 10 8) ,RANDOX(197UN) ;室间质评未知值质控血清 :1999年第 1季度质控血清 RANDOX(192 0 1…     

灭活法研制乙肝表面抗原室内质控血清

目的：用灭活法研制乙肝表面抗原（HBsAg）室内质控血清。方法：筛选HBsAg阳性血清,60℃加热1h进行灭活,同时与卫生部临床检验中心提供的HBsAg质控品比较,选取合适浓度的阳性血清作为ELISA法检测HBsAg的室内质控品。结果：该质控品定值为2 IU/ml和10 IU/ml。其稳定性实验表明：2-8℃3个月及-20℃保存6个月的含量无明显变化。均一性检测结果：瓶间不精密度为7.15%和8.97%。结论：60℃加热1h灭活法制备的质控品可以作为用于ELISA法检测HBsAg的室内质控。     

生化检验项目在不同型号分析仪检测结果比对

目的本文通过对几项生化检验项目在两种不同型号分析仪上分别检测并加以比对，旨在解决检验结果的准确性和可比性问题，实现实验室内检验结果的通用，避免不必要的重复检查，减轻患者医疗负担，以进一步提高检测速度和检测质量，为临床提供准确、迅速、全面的检验参数。方法分别采用美国强生VITROS 250型干生化分析仪和美国奥林巴斯AU-400全自动生化分析仪对未知血清标本和已知质控血清的九个检测项目进行检测并计算出各自的均值X、标准差SD和变异系数CV及相关系数。结果同一项目在两种不同型号的生化分析仪上测定的结果作组均比较，多数项目组均接近，只有肌苷和乳酸脱氢酶的数值有些偏差，可能是由于两台仪器的测定原理不同，强生250测定的是酶的活性，AU-400测定的是酶的质量，酶活性的结果大约是酶质量结果的3倍左右。实验中定值质控品的实测均值与理论均值非常接近。结论我室几项同一生化检测项目在不同的生化分析仪上检测结果有很好的一致性。二者结果可以通用。     

定标血清在酶催化浓度测定中的应用

目的:应用定标血清校正酶催化浓度的结果,观察采用国产试剂测定酶催化浓度的准确性.方法:采用国产试剂来测定定标血清和定值质控血清的GPT、GOT、CK、ALP、γ-GT、HBDH的浓度值及校正因数(K值).结果:用国产试剂测定定标血清和定值质控血清的六项酶的浓度,经K值校正后的结果靠近靶值.结论:应用酶标准物,可有效地保证酶催化浓度测定结果的准确性.     

自配Array试剂参加全国免疫球蛋白及补体检验室间质评结果分析

研究三种不同标准对卫生部室间质评Ig、补体结果的影响。每次作卫生部Ig、补体室间质评前 ,使用自制IgG、IgA、IgM、C3 、C4 抗血清、蛋白稀释液及缓冲液将仪器用贝克曼标准CAL1定标 ,然后将质控血清、上海生物制品研究所 (简称上生所 )免疫球蛋白标准、卫生部临检中心免疫球蛋白定值质控血清上Array仪测定。用三种不同标准对其结果作回顾性分析 ,平均得分用SDI表示。三种不同标准所计算出的Ig、补体室间质控值均较接近 ,全年平均得分 (SDI)均在 0 6 0 2以下 ,说明Array仪采用自配试剂检测结果准确 ,不同的标准对总的分值影响不大。     

浅谈临床生化室内质控

·148·在临床生化检验中,明确地实施室内质控是监测和保证临床实验室常规工作质量的重要环节。只有坚持做室内质控,才能提高临床生化检验的准确性,更好地服务于临床科室及广大患者。在从事临床生化室内质控中有点滴体会,现总结报告如下。1仪器的校正与监测我科使用的是Liasys全自动生化分析仪。正确使用该生化仪,确保生化仪保持良好的性能应定期进行校正。在做质控检测前应使用清洗剂进行比色杯多次清洗,维持仪器处于最佳状态,然后进行校正和监测。其简便易行的方法是使用定值质控血清。各项生化项目的标准液在生化仪上测试20次,然后计算…     

抗-HIV质控血清解冻后结果的稳定性观察

ELISA测定抗-HIV必须用定值血清进行室内质控,定值血清的测定结果是否在控制范围内是判断本批检测数据可靠性的直接依据。市售抗-HIV定值血清常分装成0.5ml,-20℃冰冻密封保存。ILISA测定抗-HIV作室内质控的定值血清在临用前解冻,解冻后剩余的定值血清可否继续使用、其保存温度的选择以及不同温度条件下结果稳定性与稳定持续时间等未见有关报导。本实验将解冻后的抗-HIV定值质控血清分别放在不同温度保存,并在不同时间点分别测定其OD值,根据其变化确定其保存温度与使用期限。结果报告如下。1材料与方法1.1仪器与试剂全自动酶免分…     

溴甲酚绿测定白蛋白显色时间的探讨

<正> 利用某些酸性染料(指示剂)能与白蛋白结合的特点,来定量测定白蛋白已广泛地应用于临床检验。这种指示剂种类很多,常用的有甲基橙、2-[4’-羟偶氮苯]-苯甲酸(简称HABA)、溴甲酚紫和溴甲酚绿(简称BCG)等。在全国生化常规检验方法专题会议上,推荐了BCG比色法为测定白蛋白的方法。该法具有操作简便、成本低廉、适合自动化分析的优点。但我们发现使用该法时,随着时间的延长,白蛋白数值偏高,这在室内定值质控血清和室间质控调查中尤为明显。本文就此对不同显色时间白蛋白含量有无影响进行一些探讨。     

定值血清在室内质控中的应用

室内质控 (ＩＱＣ)是评价实验室工作的可靠程度 ,保证实验室工作质量的重要措施。在目前国内大多数采供血机构都使用试剂盒对献血员进行筛选 ,由于某些方面原因 ,如感染后的窗口期等问题还不能解决 ,因此在选用试剂盒时要尽可能地选择灵敏度高 ,特异性强 ,重复性好的产品 ,这样定值血清在试剂盒的选择和检验过程中的监控就显得更加重要。为此我站从1996年 12月开始选用定值血清对化验检测的ＡＬＴ、ＨＢｓＡｇ、抗 ＨＣＶ、抗 ＨＩＶ及梅毒的试剂盒进行比较筛选 ,并在试剂的使用过程中进行连续室内质控以监控每批试剂的稳定性及灵敏度 ,现…     

浅谈临床血液检验室内质控中的体会

为了提高临床血液检验结果的准确性,正确地实施室内质控是监测和保证临床实验室常规工作质量的重要环节。加强质量保证观念,坚持室内质量控制措施,每天用定值全血质控物进行室内质控,笔者在从事临床血液质控中有点滴体会,现报告如下。1选好全血质控物我科使用的是四川省迈克科技有限责任公司的定值全血质控物。使用时应从冰箱取出恒温至室温,使用前应充分混匀,避免用力振摇,使用后应尽快放回冰箱,避免污染和蒸发。2仪器的校正与监测我科使用的是日本产PCE-170血球半自动计数仪,能快速测出血细胞的18个参数,仪器的校正与监测对结果的准确性…