银杏叶提取物的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究

目的:建立银杏叶提取物的HPLC-DAD-ELSD多维指纹图谱研究方法。方法:使用SepaxGP-C18(3.0 mm×150 mm,3μm)为分析柱,以1%甲酸水溶液、甲醇和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,柱温35℃;DAD检测器扫描范围为200～400 nm;ELSD检测器氮气流量1.5 L.min-1,漂移管温度60℃,增益值为1。结果:利用该法获得了银杏叶对照提取物的多维指纹图谱,并对5种不同的银杏叶提取物进行了指纹图谱相似度计算,取得满意的效果。结论:该法操作简单、谱图信息丰富、稳定性、重复性好,可作为各类银杏叶原料、中间产物及银杏叶提取物产品的质量控制依据。     

舒血宁注射液、银杏叶提取物及银杏叶指纹图谱研究

目的：建立舒血宁注射液、银杏叶提取物以及银杏叶的指纹图谱，以控制其质量。方法：以芦丁为参照物，采用HPLC法分析总黄酮类成分，并用计算机辅助相似性评价系统对指纹图谱进行了相似度分析。色谱柱为Inertsil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为水-乙腈-异丙醇-柠檬酸系统，进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1；检测波长为360nm。结果：建立舒血宁注射液、银杏叶提取物以及银杏叶指纹图谱检测方法，并且使三者具有较好的相关性。结论：本研究建立的方法简单、重复性良好，为舒血宁注射液、银杏叶提取物以及银杏叶的指纹图谱国家标准的确立提供了更为科学的依据和有效的鉴别方法。     

川芎药材的指纹图谱研究

目的 对川芎药材进行指纹图谱方法的建立。方法 用HPLC方法建立川芎醇提取物的指纹图谱。结果 共有12个色谱峰。结论 符合中药材指纹图谱技术要求。     

中药槐花饮片特征性提取物B的指纹图谱研究

目的：采用^1HNMR法和HPLC法研究中药槐花饮片特征性提取物B的指纹图谱，探讨炮制对槐花中特征性成分的影响。方法：按照规范工艺制备槐花、炒槐花和槐花炭的特征性提取物B（SCE B），分别测定各饮片的^1HNMR和HPLC指纹图谱。参照从槐花炭中分离得到的单体化合物（compound 1～5）的^1HNMR谱，分析3种饮片SCEB的^1HNMR谱，得到特征性成分的整体信息。以各单体成分为对照品分析3种饮片SCEB的HPLC指纹图谱，得到芳香类成分的信息。结果：3种饮片SCEB的^1HNMR谱基本一致，均显示主要为皂苷类成分的信息，还有少量芳香类成分的信息，表明炮制后其特征性成分未发生显著性变化。3种饮片的HPLC指纹图谱显示炒槐花与槐花的共有峰数目及各峰保留时间一致，而槐花炭中出现1个新的色谱峰，经对照品对照为化合物3，表明槐花制炭后有微量新成分产生。结论：中药槐花饮片的^1HNMR和HPLC指纹图谱分别反映了槐花炮制前后特征性成分的不同结构和整体组成，可作为其基源鉴定及炮制品鉴别的参考。     

泽泻提取物HPCE指纹图谱研究

目的 建立中药泽泻提取物毛细管电泳指纹图谱。方法 采用毛细管区带电泳模式,压力进样：0.5Psi×10 s,分离电压30 kV,柱温25 ℃,DAD检测波长为202 nm,带宽8 nm,参比波长400 nm,带宽20 nm。运行缓冲液由0.1 mol·L^-1硼砂-0.1 mol·L^-1 SDS-甲醇(4∶6∶2)构成,检测结果用相似度评价软件分析其指纹图谱的相似度。结果 10批次泽泻提取物毛细管电泳指纹图谱的相似度均在0.9以上,表明其指纹图谱整体面貌基本一致。结论 所建立的泽泻提取物高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠,可作为泽泻提取物的特征指纹图谱,该研究为泽泻提取物的定性鉴别及内在质量评价提供了新的参考依据。     

泽泻提取物HPCE指纹图谱研究

目的 建立中药泽泻提取物毛细管电泳指纹图谱。方法 采用毛细管区带电泳模式,压力进样：0.5Psi×10 s,分离电压30 kV,柱温25 ℃,DAD检测波长为202 nm,带宽8 nm,参比波长400 nm,带宽20 nm。运行缓冲液由0.1 mol·L^-1硼砂-0.1 mol·L^-1 SDS-甲醇(4∶6∶2)构成,检测结果用相似度评价软件分析其指纹图谱的相似度。结果 10批次泽泻提取物毛细管电泳指纹图谱的相似度均在0.9以上,表明其指纹图谱整体面貌基本一致。结论 所建立的泽泻提取物高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠,可作为泽泻提取物的特征指纹图谱,该研究为泽泻提取物的定性鉴别及内在质量评价提供了新的参考依据。     

银杏叶制剂指纹图谱的研究及其应用

目的建立银杏叶提取物及其制剂的HPLC指纹图谱分析方法.方法应用HPLC-DAD法检测银杏叶提取物和制剂中主要化学成分, 以DiamonsilTMC18(200 mm×4.6 mm, 5 μm)柱为分析柱; CH3CN-0.01 mol·L-1 KH2PO4缓冲液(pH 2)为流动相, 梯度洗脱, 柱温24 ℃.分析测定了不同制剂和银杏叶对照提取物的指纹图谱, 应用相似度计算软件, 对银杏叶对照提取物与各种制剂的整体化学成分信息进行分析.结果来自不同厂家的不同制剂的指纹图谱有差异, 但来自不同厂家不同批次的提取物的指纹图谱差别不大, 同一厂家生产的不同批号的同一种制剂的指纹图谱也十分相似, 这些结果表明不同制剂因制备工艺的不同造成指纹图谱的差异, 但每种银杏叶制剂的指纹图谱非常相似, 说明银杏叶制剂生产工艺稳定, 质量恒定.结论本方法精确、简便、重复性好, 可用于各种银杏叶制剂的质量控制.     

仙茅指纹图谱的研究

目的　应用 RP-HPLC( DAD)对仙茅药材进行指纹图谱研究。方法 　用 Nova-pak C1 8( 2 5 0 mm× 4.6mm,4μm)色谱柱 ,乙腈 -0 .1%醋酸水梯度洗脱 ,检测波长为 2 85 nm。流速为 1.0 ml· min- 1。结果 　指纹图谱对仙茅中各皂苷类成分均有较好分离 .结论 　该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为仙茅具有专属性的指纹图谱     

白芷提取物的HPLC指纹图谱研究

目的 建立白芷提取物HPLC指纹图谱分析方法.方法 采用Diamonil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长320 nm.结果 10批未熏硫白芷制备的提取物HPLC指纹图谱相似度均在0.9以上,确定了9个峰作为特征峰组成其对照指纹图谱,并对其中的8个峰进行了指认,分别为异紫花前胡内酯、8-甲氧基补骨脂素、佛手内酯、白当归脑、氧化前胡素、欧前胡素、水合氧化前胡内酯、异欧前胡素.熏硫白芷制备的提取物与对照HPLC指纹图谱比较,有色谱峰的大幅度降低或缺失.结论 建立的指纹图谱较全面地反映了白芷提取物中香豆素类成分的特征,分析方法简便、重复性好,为有效地控制白芷提取物的质量提供了新的评价方法和依据.     

日本川芎药材的HPLC指纹图谱分析方法研究

目的 建立日本川芎药材的指纹图谱分析方法。方法 用HPLC法建立日本川芎醇提取物的指纹图谱。结果和结论 所用方法可靠，简便，为提高日本川芎质量控制标准提供参考。     

银杏叶总黄酮苷的HPLC法分析水解条件

研究银杏叶中总黄酮苷的HPLC法分析水解条件。结果表明 :1g银杏叶甲醇提取物溶于 30ml甲醇中 ,加入 5ml 8 3mol·L-1的HCl,于 (85± 1)℃水浴水解 6 0min ,此法则得槲皮素、山柰素、异鼠李素的回收率分别为 10 1 4%、10 2 %、98%。     

附子醚提物及微波辅助水提物的HPLC指纹图谱研究

目的:研究四川道地药材附子指纹图谱测定方法,建立特定产地特定炮制品的附子醚提物及微波水提物的指纹图谱.方法:采用RP-HPLC,色谱柱:Thermo BDS Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.2% 三乙胺(冰醋酸调pH5.3)=46:54(V/V);流速:1 mL·min-1;检测波长:234 nm;柱温:28℃,对附子醚提物及其微波水提取物进行指纹图谱研究.结果:建立了附子醚提物及其微波水提取物的指纹图谱,标定了9个共有峰并进行归属.方法学考察结果符合指纹图谱技术要求.结论:该方法稳定、准确、可靠,采用该方法可为控制附子药材、提取物以及制剂的内在质量提供依据.     

银杏叶提取物与不同比例刺梨配伍后对银杏黄酮含量的影响

目的 观察不同比例刺梨与银杏叶提取物(GbE)配伍对银杏黄酮含量的影响.方法 采用反相高效液相法测定槲皮素、山萘素、异鼠李素含量.结果 测定方法精密度RSD≤2.31%,平均加样回收率分别为100.77%、101.79%、99.73%,RSD≤4.35%.银杏叶提取物与刺梨以1∶0、1∶0.5、1∶1、1∶2配伍后银杏黄酮含量分别为25.01%、25.13%、24.96%、24.45%.结论 一定量刺梨与GbE配伍对银杏黄酮含量无明显影响.     

银杏叶提取物对血小板粘附及血栓形成的影响

目的 观察银杏叶提取物（GbE)对血小板粘附及血栓形成的影响。方法 血小板粘附性采用旋转玻球法;体内血栓形成采用动－静脉旁路血栓形成法;体外血栓形成采用Chandler法;采用剪尾法观察小鼠尾动脉出血时间。结果 GbE明显降低家兔血小板粘附率;减轻家兔动－静脉旁路形成血栓的重量;缩短大鼠体外形成血栓的长度,并减轻其干重;延长小鼠尾动脉出血时间。结论 GbE有一定的抗血小板粘附及血栓形成的作用。     

银杏叶提取物对三氯乙烯诱导的人角质形成细胞凋亡的影响

目的研究体外培养条件下银杏叶提取物(ginkgo biloba leaf extracts,EGb)对三氯乙烯(trichloroethylene,TCE)诱导的正常人表皮角质形成细胞(normal human epidernis keratinocyte,NHEK)凋亡的影响。方法体外培养条件下,用中性红吸附试验(NRU)测定TCE对NHEK的中性红吸附减少50%的质量浓度(NR50值)和EGb的最低有效保护质量浓度。用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察细胞凋亡形态学改变,流式细胞仪(flow cytometer,FCM)测定细胞DNA含量并计算凋亡发生率。结果TCE对NHEK的NR50值为4.53(3.92~5.13)mmol/L;用10、50、100、150和200 mg/L EGb预孵育NHEK 2 h时,由2.0 mmol/L TCE引起的细胞活力的下降随EGb剂量的增加逐渐恢复,且150 mg/L为最低有效保护剂量。TCE可引起NHEK的超微结构呈凋亡改变,凋亡发生率呈剂量依赖式增加。与0.125、0.5和2.0 mmol/LTCE暴露组相比,150 mg/L EGb预孵育组,细胞超微结构恢复到正常对照组水平,凋亡发生率明显减少。结论体外培养条件下,EGb可以抑制TCE诱导的NHEK的细胞凋亡。     

银杏叶提取物对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用与机制

目的:考察银杏叶提取物(EGb761)对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗作用,初步探讨银杏叶提取物治疗AA的作用机制。方法:将大鼠随机分为正常对照组,模型组,雷公藤多苷组,EGb761低、中、高(50,100,200 mg.kg-1)剂量组。弗氏完全佐剂致AA后d 12,大鼠出现继发性炎症,分别灌胃给予雷公藤多苷和EGb761,连续16 d;在不同的时间点检测大鼠继发侧关节肿胀度;致炎d 28处死大鼠,酶联免疫法检测血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-10(IL-10)含量;光学显微镜观察关节病理变化。结果:EGb761可明显减轻继发性AA大鼠足爪的肿胀度;降低大鼠血清中IL-1β和IL-6含量;升高大鼠血清中IL-4和IL-10含量。结论:EGb761对大鼠继发性AA具有显著的治疗作用,其作用机制可能与抑制促炎因子IL-1β和IL-6的产生和释放以及促进抑炎因子IL-4和IL-10的表达相关。     

银杏叶提取物对神经细胞凋亡的保护作用

目的 研究银杏叶提取物（GbE)对神经细胞凋亡的影响。方法 对原代培养的大鼠脑皮质细胞进行细胞活力观察,并LDH释放量及琼脂糖凝胶电泳DNA结果。结果 GbE能够增强神经细胞活力,减少LDH释放,减轻细胞核形态的改变及DNA的断裂。结论 GbE对神经细胞凋亡有抑制作用 。     

牡丹皮HPLC指纹图谱的研究

目的　建立牡丹皮的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新方法。方法　采用HPLC法测定了10个不同产地牡丹皮样品,色谱条件为Shim -packC18(15 0mm×4 .6mm,5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速0 .8ml·min-1,检测波长2 30nm,柱温为2 5℃。结果　本研究建立的分析方法有较好的重复性,不同产地的牡丹皮药材色谱峰相对保留时间一致。结论　为牡丹皮药材的质量控制提供了科学的依据。     

白花蛇舌草高效液相色谱-二极管阵列检测指纹图谱的建立

目的:建立白花蛇舌草药材的HPLC指纹图谱。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测法,选用Diamonsil C₁₈(250 mm×4.6 mm,4 μm)色谱柱,Easy GuardⅡ C₁₈为保护柱,甲醇-0.1%冰醋酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,检测波长254 nm,柱温40 ℃。采用中国药典委员会颁布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723)》评价不同产地白花蛇舌草图谱的相似性。结果:采用10批白花蛇舌草药材建立HPLC指纹图谱,方法学符合指纹图谱技术要求,10批白花蛇舌草的相似度在0.766~0.985之间。结论:该指纹图谱方法稳定、准确、可靠,为白花蛇舌草药材质量标准的制定提供了科学依据。     

Self-emulsifying drug delivery systems for improving oral absorption of ginkgo biloba extracts

Self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) are mixtures of oils, surfactants, and cosurfactants, which are emulsified in aqueous media under conditions of gentle stirring and digestive motility that would be encountered in the gastrointestinal tract. We found that SEDDS could efficiently improve oral absorption of the sparingly soluble drugs by rapid self-emulsification and subsequently dispersion in the absorption sites. Ginkgo biloba extract (GBE) has become a widely used herbal remedy for increasing cognitive function in elderly people. The main purpose of our work is to prepare SEDDS for improving oral absorption of GBE. Pseudoternary phase diagrams were constructed to identify the efficient self-emulsification region, and particle size distributions of resultant emulsions were determined. The optimized formulation for bioavailability assessment consisted of 45% Tween 80-Cremophor EL35 (1:1, w/w), 10% 1, 2-propanediol, and 45% ethyl oleate. The mean droplet size distribution of the optimized SEDDS was approximately 100 nm when diluted with 500-fold volume of the distilled water. The in vitro dissolution rates of the active components of GBE SEDDS form were significantly faster than those of the GBE tablets. After single oral administration of 800 mg GBE as SEDDS or tablets to fasted dogs, the relative bioavailability of SEDDS for bilabolide and ginkgolide A and B was 162.1, 154.6, and 155.8% compared with the reference tablets, respectively. Our results suggested the potential and promising use of SEDDS for the efficient delivery of the sparingly soluble drugs or traditional Chinese medicines, such as GBE by oral administration.