西司他丁钠+亚胺培南消除细胞培养中细菌污染的研究

目的 :研究西司他丁钠 +亚胺培南 (泰能 )清除细胞培养中细菌污染的可行性。 方法 :将 1 5批细胞培养中已发生细菌污染的细胞 ,用含泰能 1 0～ 1 0 0 μg/ ml的 PBS洗涤 3次 (PBS用量逐次递增 ) ,第 3次洗涤之前将细胞悬浮于含 1 0 0 μg/ m l泰能的完全培养液 1 .5 ml中 37℃孵育 30 min;然后细胞移入含 1 0 0 μg/ m l泰能的完全培养液中培养 ,更换含 1 0 0 μg/ ml泰能的完全培养液 1次 / d,共 3d。结果 :成功消除 1 4批细菌感染 ,另 1批加用万古霉素后亦获成功。结论 :泰能可以有效消除细胞培养中的细菌污染 ,其剂型和包装等尚可改进     

美罗培南治疗神经外科感染

美罗培南是住友制药株式会社研制的一种新型碳青霉烯类抗生素。其结构特点为1-β甲基,2-二甲基氨基甲烯吡咯烷,该药具有广谱强效抗菌作用,对肾脏脱氢肽酶具有稳定性,成为碳青酶烯类中一个新品种。对神经外科来说,主要用于治疗中枢神经系统感染及昏迷患者的重度下呼吸道感染,尤其是耐药菌的感染。     

美罗培南治疗重症肺炎有效性分析

目的分析美罗培南治疗重症肺炎的疗效。方法研究对象来自我院呼吸内科2010年9月-2012年9月收治的38例重症肺炎患者,给予美罗培南治疗,观察患者临床疗效和药物不良反应发生情况。结果治疗后,患者体温、血清超敏C反应蛋白CRP、外周血白细胞总数WBC、天门冬氨酸氨基转移酶AST、丙氨酸氨基转移酶ALT、血尿素氮BUN、血肌酐Cr、氧分压Pa O2和氧合指数Pa O2/Fi O2均明显优于治疗前,差异有统计学意义,P〈0.05,有2例患者出现恶心,1例患者出现呕吐,未见明显其他药物不良反应。结论美罗培南治疗重症肺炎临床疗效肯定,具有安全高效和不良反应少等特点,值得在临床上进一步推广应用。     

美罗培南体外抗菌活性的研究

目的：研究病原菌对美罗培南的体外抗菌活性，指导临床合理使用该药。方法：实验菌株为2002年我院临床分离的部分革兰阴性菌，共115株，采用Vitek自动分析仪鉴定；采用Kerby-Bauer纸片扩散法进行体外药敏试验。结果：除铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌外，其他4种临床常见病源菌对美罗培南的敏感率均高于70％，其中大肠杆菌的敏感率达92％。在全部15种临床常用抗感染药物的综合评价中该药居第1位。结论：美罗培南临床应用在本院相对特殊的条件下应有一定的限制，且不宜作为一线抗感染药物，只有在其他敏感的抗感染药物疗效不佳的情况下使用。     

美罗培南治疗新生儿败血症疗效观察

目的探讨美罗培南在NICU治疗新生儿败血症的疗效.方法对采用常规治疗无效的新生儿败血症患儿15例应用美洛培南静脉治疗,15～20mg*kg-1*d-1,分3次静脉滴注.临床疗效评价分为痊愈、显效、进步和无效.痊愈和显效作为有效统计.安全评价按照不良事件与药物因果关系分为有关、很可能有关、可能有关、可能无关和无关.结果在治疗结束时,美罗培南疗效评价为痊愈12例,显效1例,进步1例,无效1例.总有效率为86.7%.无不良反应发生.结论美罗培南特别适合用于NICU的严重新生儿败血症.疗效突出,无明显副作用,值得临床关注和进一步研究.     

美罗培南治疗重症肺炎的效果

目的:研究美罗培南治疗重症肺炎的临床效果。方法:对自2014年12月至2015年11月间在我院的71例重症肺炎患者采用美罗培南进行治疗研究,并对患者治疗的评价指标进行统计分析。结果:71例患者的总有效率为85.92%,死亡率为2.82%,治疗前后的临床指标发生显著改善,比较差异值P0.05,具有统计学意义。结论:在治疗重症肺炎时采用美罗培南具有较好的治疗有效率,并可明显改善患者的临床指标,值得临床推广应用。     

国产美罗培南治疗老年人下呼吸道感染疗效观察

目的观察国产美罗培南治疗老年人下呼吸道感染的临床疗效。方法将62例经抗菌药物治疗无效、病情反复或恶化的下呼吸道感染患者分为2组,观察组32例应用国产美罗培南治疗,对照组30例用进口的亚胺培南/西司他丁治疗,观察比较2组疗效。结果观察组治愈17例,显效10例,进步4例,无效1例,总有效率84.38%;对照组治愈18例,显效8例,进步2例,无效2例,总有效率为86.67%,2组总有效率比较无显著差异(P>0.05)。观察组发生皮疹和药物热各1例,不良反应发生率为6.25%;对照组发生腹泻、癫痫各1例,不良反应发生率为6.67%,2组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论国产美罗培南治疗老年人下呼吸道感染安全、有效。     

美罗培南对严重感染患者肾脏功能的影响

目的:回顾性分析美罗培南用于抗感染治疗时对肾脏功能的影响,为临床合理用药提供参考.方法:按照病情相近的原则选择1998年以来在我科ICU接受治疗的严重肺部感染患者35例,按照患者使用美罗培南时的剂量不同分为A,B,C三组.在抗感染治疗前、后记录患者的尿量、血尿素氮和肌酐、尿白蛋白和β2微球蛋白定量.结果:给予美罗培南等综合治疗前,所有患者BUN,CRE,U-ALB和Uβ2-MG定量均高于正常范围,组间比较其差别无统计学意义(P＞0.05).给予抗感染等综合治疗后,所有患者BUN,CRE,U-ALB和Uβ2-MG均有所下降(P＜0.01),其中U-ALB和Uβ2-MG仍高于正常;三组患者尿量,BUN,CRE,U-ALB和Uβ2-MG的变化组间比较均无统计学意义(P＞0.05).结论:美罗培南用于治疗严重感染时不影响患者肾脏功能的恢复,感染的控制是肾脏功能恢复的基础.     

美罗培南治疗儿童重症细菌感染的效果观察

目的 通过本研究分析美罗培南治疗儿童重症细菌感染的效果,致力于给予儿童重症细菌感染最好的治疗,降低死亡率.方法 随机选取70例儿童重症细菌感染患者作为研究样本,平均分配为实验组和观察组,各35例.观察组患者采用传统的头孢噻肟治疗,实验组则采取美罗培南治疗,对比分析两组患者在治疗总有效率和细菌清除率方面的差异.结果 采用美罗培南治疗的实验组患者总有效率和细菌清除率均明显高于观察组(P<0.05),其总有效率高达96.98%,细菌清除率为87.12%,观察组患者则为85.3%、73.5%.结论 相对于头孢噻肟药物治疗来讲,美罗培南对于质量儿童重症细菌感染更具价值,其治愈率和细菌清除率都更高,具有临床推广与应用价值.     

加替沙星联合美罗培南治疗衣原体宫颈炎疗效观察

目的:探讨加替沙星注射液联合美罗培南治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法:选取由沙眼衣原体(CT)所感染的宫颈炎患者154例,采用加替沙星注射液联合美罗培南治疗,观察两药联合的疗效。结果:联合用药总有效率为89.0%,154例患者痊愈率为74.7%,CT病原体清除率为87.6%,不良反应发生率为6.5%。结论:加替沙星联合美罗培南治疗非淋菌性宫颈炎疗效较好,效果值得肯定。     

细胞培养中珍贵贴壁细胞污染挽救方法的评价

目的细菌污染在细胞培养工作中在所难免,特别是珍稀细胞系受到细菌污染,污染后能否逆转,哪种方法可以挽救污染细胞既有效又对细胞生物学特性影响小,是本文探讨的目的。方法 分别采用抗生素除菌法、抗生素联合巨噬细胞吞噬法和裸鼠体内接种除菌法清除人喉鳞状细胞癌细胞系(laryngeal squamous carcinoma-1,LSC-1)的污染细菌,并对除菌效果做无菌检验,对细胞性状做免疫组织化学角蛋白染色和流式细胞仪DNA倍体分析,并与第3代细胞比较。结果 ①在3种敏感抗生素中,32mg/L的头孢哌酮/舒巴坦抗菌效果最好,细胞可传代3次;头孢哌酮/舒巴坦联合巨噬细胞吞噬法处理,细胞可传代5～6次,但抗生素撤离后上述2种方法培养的细胞液中均再次出现细菌,细胞逐渐死亡。裸鼠体内接种法的细胞形态最好,传代8次以上,冻存、复苏后仍能生长繁殖,并可在无抗生素培养基中生长,上清液细菌培养为阴性;②免疫组织化学角蛋白染色,抗生素法和抗生素联合巨噬细胞法所得细胞的角蛋白表达比例较低,而裸鼠体内接种法得到的细胞角蛋白表达较高,与该细胞系第3代比例基本相同;③DNA倍体分析,裸鼠体内接种法的细胞仍保持有二倍体和异倍体核型,与第3代细胞基本相同,而抗生素处理的细胞只保留有二倍体核型。结论 裸鼠体内接种除菌法能彻底清除喉癌细胞系中的污染细菌,并能保持肿瘤细胞的来源特征和增生活性,是细胞系去除污染细菌最为理想的方法。     

人脐静脉内皮细胞分离培养及不同消化酶效力比较

目的采用酶消化法进行人脐静脉内皮细胞分离培养,并比较不同消化酶获得细胞数量及细胞存活率的差别。方法分别用0.125%、0.25%胰蛋白酶和0.1%I型胶原酶消化获取脐静脉内皮细胞,比较三种酶液消化的结果,在倒置相差显微镜下观察细胞形态特点,同时用Ⅷ因子免疫荧光法和DiI-acLDL摄取实验对所得细胞进行鉴定。结果0.125%、0.25%胰蛋白酶和0.1%I型胶原酶的最佳消化时间分别为15min、12min、15min,倒置相差显微镜下观察所得细胞呈典型内皮细胞形态,免疫荧光法检测Ⅷ因子相关抗原阳性,且细胞具有DiI-acLDL摄取能力。结论采用酶消化法分离培养脐静脉内皮细胞简便易行,但需严格掌握消化时间以减少细胞损伤,0.1%I型胶原酶是最理想的内皮细胞消化酶。     

人肾小管上皮细胞的原代培养及鉴定

目的 :建立人肾小管上皮细胞原代培养、传代、冻存及鉴定方法。方法 :采用肾小管节段贴块培养法 (A法 )与消化培养法 (B法 )对比原代培养 ,并以 0 .2 5 %胰蛋白酶消化、传代 ,以免疫细胞化学方法鉴定细胞种类 ,常规冻存和复苏。结果 :A法成功培养、传代、冻存、复苏并鉴定了人肾小管上皮细胞 ,B法失败。结论 :肾小管节段贴块培养法用于人肾小管上皮细胞原代培养是可行的     

兔晶状体上皮细胞的体外培养

目的：建立兔晶状体上皮细胞（RLEC）体外培养的模型。方法：采用组织块培养法，对兔晶状体前囊膜进行培养，并利用形态学检查方法鉴定。流式细胞仪检测细胞周期。结果：组织块接种72小时后可见细胞生长。且保持上皮细胞形态，12-14天细胞融合，体外传代5代以后，细胞呈纤维化生长，细胞周期分析提示体外培养的RLEC保持正常的增殖能力。结论：组织块培养法能在体外成功培养兔晶状体上皮细胞，可用于白内障术后前囊膜及后囊膜混浊发生机制的研究。     

细胞三维培养的研究进展

近年来，三维培养技术逐渐成为细胞培养领域研究的热点，其利用各种方法及材料，使细胞呈空间立体方式生长，使其更接近于体内生长模式，形成类似体内组织的结构，发挥其功能。由于该项技术既有利于诱导各类细胞的分化定向及分化后表型的维持和增殖，又有望在体外构建与各类组织、器官相应的细胞三维生长类似物或等同物，因此，细胞三维培养技术对组织工程学和临床应用都有重要意义。现就三维培养技术的研究进展作一综述。     

人表皮细胞分离培养的研究

作为屏障设施的管理人员,只有明确净化设施的工作原理,才能制定合理的管理制度,进行科学的管理。国家标准对屏障环境的运行参数给出一个区间,在实际操作中,如何在该区间内确定一个既达到净化要求又达到节能要求的运行参数?本文从几个典型参数着手进行了探讨。     

骨关节炎患者软骨细胞的体外培养技术

目的 探索骨关节炎患者软骨细胞的分离和培养技术.方法 用关节镜采集10位骨关节炎患者膝关节非负重部位退变部分软骨组织.以0.2%Ⅱ型胶原酶及0.25%胰蛋白酶联合消化分离关节软骨细胞,体外培养观察骨关节炎患者软骨细胞形态、生长以及增值情况.结果 Ⅱ型胶原酶胰蛋白酶联合消化软骨可成功分离软骨细胞,骨关节炎患者软骨细胞增殖缓慢,Ⅱ型胶原免疫组化和甲苯胺蓝异染反应均较弱.结论 Ⅱ型胶原酶胰蛋白酶联合消化分离骨关节炎患者软骨细胞的技术简单且易操作,分离培养的软骨细胞符合骨关节炎患者软骨退变的表现,可为骨关节炎的体外诊疗研究提供实验基础.     

小鼠子宫内膜细胞的原代培养与鉴定

目的:建立小鼠围着床期子宫内膜细胞的原代培养,并对其进行形态学鉴定。方法:通过挤压法获取小鼠子宫内膜组织,胶原酶Ⅰ消化,过滤法,进行单层培养。通过倒置显微镜观察其大体形态,免疫细胞化学染色法对间质细胞(ESC)及上皮细胞(EEC)进行鉴定。结果:EEC和ESC经角蛋白抗体和波形蛋白抗体染色,胞质被染成棕黄色的细胞为阳性细胞。结论:成功培养了原代小鼠子宫内膜细胞,方法简便有效,获得细胞成活率高,生长稳定。成功建立子宫内膜细胞原代体外培养体系,为从细胞和分子水平方面研究子宫内膜的各种功能及干预调节奠定基础。     

正常人黑素细胞的体外培养与观察

目的进一步探索人纯黑素细胞培养方法,观察黑素细胞体外培养后的形态与生物学功能性。方法在M2培养基条件下进行人纯黑素细胞培养,应用倒置显微镜观察细胞形态,采用TRP-75单克隆抗体检测生物学功能性。结果6例参与者进行了黑素细胞培养与研究,培养成功率为100%,培养后的黑素细胞形态正常,并显示良好的生物学功能。结论在M2培养基条件下进行人纯黑素细胞培养增殖,其培养效果好,培养后的黑素细胞具有良好的生物学功能。