血管内皮生长因子与膀胱癌研究进展

目前研究表明 :肿瘤的生长和转移取决于血管形成 (ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ)。血管形成是指在已经存在的血管网中生长出新的毛细血管的过程。它不仅出现在胚胎形成、伤口愈合、炎症、月经等短暂的生理过程中 ,而且出现在类风湿性关节炎、糖尿病性视网膜病、实体性肿瘤等病理过程中。血管形成受大量因子的调节 ,而在所有的调节因子中 ,血管内皮生长因子 (ＶＥＧＦ)是最重要的[1] ,它调控血管形成作用强 ,特异性高。因此 ,ＶＥＧＦ与肿瘤的生物学行为有着直接的关系。同所有的实体瘤一样 ,膀胱癌的形成也具有血管形成依赖性 ,研究ＶＥＧＦ及…     

超声检测老年膀胱癌患者血流分级与术后组织中血管内皮生长因子表达的关系

病理图像显示膀胱癌在肿瘤形成过程中新生血管数量多,壁薄,这为癌细胞侵袭、转移提供了重要基础〔1,2〕。超声检测作为术前诊断的重要技术,具有无创,操作简单的特点,而且超声检测可以有效判断血流。血管内皮生长因子(VEGF)是重要的血管形成促进因子,可以激活血管新生,促进肿瘤进展。本文     

人血管内皮生长因子研究进展

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)为血管内皮细胞特异性肝素结合生长因子,在体内外均可诱导新生血管形成.人VEGF蛋白于1989年分别由美国两个生物科技公司的科学家成功纯化与鉴定,并且其基因序列被成功克隆及测定,证实了VEGF与血管通透因子(VPF)为同一基因编码的同一种蛋白.VEGF为同源二聚体糖蛋白,高度保守,二聚体由分子量各为24 kD的单链以二硫键组成.其单体无活性,N2糖基对其生物效应无影响,但可能在细胞分泌中起作用.近年来关于VEGF的研究较多,研究显示,肿瘤的生长和转移依赖于血管的形成,而VEGF为肿瘤血管生成最有效的促进因子.     

血管内皮生长因子与脑梗死

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是血管内皮细胞的一种特异性促分裂原,是最重要的促血管新生因子.VEGF在脑梗死后高度表达,在血管新生和神经保护中起着重要作用;同时,其过度表达也会使血管通透性增加,进而可能加重脑水肿.文章对VEGF及其受体与脑梗死的研究进展进行了综述.     

大肠癌患者血清中血管内皮生长因子和一氧化氮的检测及其临床意义

目的　研究大肠癌患者血清中血管内皮生长因子 (VEGF)和一氧化氮 (NO)表达水平 ,探讨其在大肠癌中的临床意义。方法　分别采用酶联免疫吸附测定 (ELISA )法和分光光度法检测 5 9例大肠癌患者术前血清中VEGF和NO水平 ,并与 3 0例健康人对照。结果　大肠癌患者血清VEGF和NO表达水平均较健康人明显增高 (P <0 .0 1) ,且随着大肠癌浸润深度增加、有淋巴结转移以及Dukes分期愈晚者而显著增高 (P <0 .0 1)。血清VEGF与NO含量呈明显正相关 (r =0 .817,P <0 .0 1)。结论　VEGF和NO与大肠癌浸润和转移有关 ,术前检测VEGF和NO表达水平有可能作为反映大肠癌恶性进程的重要参考指标     

血管内皮生长因子与甲状腺癌

血管内皮生长因子（VEGF）是强有力的促血管生长因子，在甲状腺癌的生长转移中占重要地位。VEGF在甲状腺癌中有高水平的表达，以旁分泌的方式刺激甲状腺癌的血管生成，从而间接地促进甲状腺癌发展。VEGF的高水平表达不是恶性肿瘤的标志，而是疾病活跃的标志，甲状腺癌VEGF水平越高，恶性程度越高，甲状腺癌VEGF的分泌受促甲状腺促进，受醋酸苯酯抑制。针对VEGF的抗甲状腺癌治疗具有很好的临床前景。     

阻断缺氧诱导因子-1α/血管内皮生长因子信号通路对膀胱癌生物学行为的影响

目的探讨阻断缺氧诱导因子(HIF)-1α/血管内皮生长因子(VEGF)信号通路对人膀胱癌生长及转移的影响。方法通过构建人膀胱癌小鼠原位移植瘤模型并注射基因制剂,观察肿瘤生长及盆腔淋巴结转移情况,同时采用免疫组化法检测肿瘤微血管密度及凋亡的肿瘤细胞指数。结果肿瘤大小:治疗组为(19.80±3.47)mm2,对照组为(64.58±7.31)mm2,两组比较差异有统计意义(P<0.01);肿瘤微血管密度:治疗组为(2 537±309)个,对照组为(3 846±972)个,两组相比差异有统计学意义(P<0.05);凋亡指数:治疗组为21.84,对照组为13.52,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);制剂组无盆腔转移,对照组转移率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论阻断HIF-1α/VEGF信号通路能够通过抑制肿瘤微血管形成并加速肿瘤细胞凋亡,遏制实验性人膀胱癌细胞的生长转移。     

POEMS综合征血清血管内皮生长因子检测意义

目的探讨血清血管内皮生长因子(VEGF)在POEMS综合征中的临床意义。方法采用ELISA方法检测POEMS综合征组(36例)、疾病对照组(多发性骨髓瘤29例、格林巴利综合征7例共36例)、正常对照组(36例)的血清VEGF浓度,进行组间比较,并与临床资料进行相关性分析。结果 POEMS综合征组血清VEGF浓度为(982.06±611.49)pg/ml,显著高于疾病对照组[(364.22±264.37)pg/ml]和正常对照组[(217.37±87.74 pg/ml)],P<0.001。VEGF诊断POEMS综合征曲线下面积为0.902,VEGF Cutoff值为360.62 pg/ml,敏感性为0.889,特异性为0.764。POEMS综合征组血清VEGF与肺动脉高压、外周血小板计数相关,与其他临床表现无显著相关性。结论血清VEGF浓度升高是POEMS综合征的一个重要特征,有助于POEMS综合征的诊断;血清VEGF浓度与肺动脉高压有一定相关性,可能是肺动脉高压发病机制之一。     

血管内皮生长因子与血管形成作用研究进展

血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）因其特异性的促血管形成作用而成为近年的研究热点。它在缺血性疾病的治疗、肿瘤防治、创伤愈合等方面均参与血管形成，并起关键性作用．被誉为最有希望的候选基因治疗之一。本文对VEGF的血管形成作用研究进展综述如下。     

血管内皮生长因子与动脉粥样硬化

血管内皮生长因子(VEGF)因其潜在的治疗前景引起了国内外的广泛关注。然而,近年来研究发现VEGF可促进动脉粥样硬化的发生和发展。文章就VEGF的分子特征、受体、表达调控、功能及其与动脉粥样硬化的关系作了综述。     

非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子水平的变化及与临床的关系

目的研究非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化及与临床分期和病理类型的关系。方法三组研究对象为非小细胞肺癌组患者96例,支气管、肺良性病变组40例,健康对照组30例,采用ELISA法进行血清VEGF的检测。结果非小细胞肺癌组的血清VEGF水平显著高于其它两组(P<0.01);非小细胞肺癌患者血清VEGF水平随临床分期的递增而逐步升高,各期间比较差异有显著性(P<0.05);不同病理类型非小细胞肺癌患者血清的VEGF水平之间无显著性差异(P>0.05)。结论非小细胞肺癌患者的血清VEGF水平升高和随临床分期递增而明显升高的改变对非小细胞肺癌的临床分期和预后产生了重要影响,而这种改变并不受病理类型的影响,有助于我们对非小细胞肺癌患者的治疗效果和预后进行判断。     

VEGF反义寡核苷酸抑制人膀胱癌细胞VEGF表达的作用和效果

目的　观察 VEGF反义寡核苷酸对膀胱癌细胞 VEGF表达的抑制情况。方法　采用免疫组化法观察反义寡核苷酸对膀胱癌细胞VEGF表达的影响 ,并观察条件培养液对内皮细胞生长的抑制作用。结果　 VEGF反义寡核苷酸对膀胱癌细胞的 VEGF表达有明显的抑制作用。结论　 VEGF反义寡核苷酸能够抑制膀胱癌细胞的 VEGF表达 ,故对临床膀胱癌抗血管生成的治疗极具潜力和应用前景。     

膀胱移行细胞癌VEGF和VEGFR的表达及相关性的探讨

目的　探讨膀胱移行细胞癌 (BTCC)中血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体 (VEGFR)的表达及与两者之间的关系。方法　采用免疫组织化学链霉菌抗生物素 过氧化物酶连接法 (S P法 )对 30例BTCC及 1 0例正常膀胱黏膜组织中VEGF及VEGFR的表达进行检测。结果　VEGF和VEGFR在绝大多数BTCC中呈阳性表达 ,平均表达率分别为 87%和 73 %。随肿瘤分期和分级的升高其表达水平升高 ,但在正常膀胱组织中未见表达。结论　BTCC中VEGF和VEGFR表达阳性 ,提示其在BTCC的血管生成和侵袭进展过程中起着重要作用 ,并将有可能为BTCC抗血管形成治疗及预防提供新的思路     

结直肠癌患者血清中血管内皮生长因子和一氧化氮表达水平及其临床意义

目的:探讨结直肠癌患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)表达水平及其临床意义.方法:分别采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法和分光光度法检测74例结直肠癌患者术前和45例结直肠腺瘤患者以及40例健康人血清中VEGF和NO的含量.结果:结直肠腺瘤患者血清VEGF和NO含量与健康人无明显差异(P＞0.05);结直肠癌患者血清VEGF和NO表达水平分别较结直肠腺瘤组以及健康人明显增高(P＜0.01),且结直肠癌浸润深度、有无淋巴结转移以及Dukes分期与血清VEGF和NO含量呈明显正相关(r=0.834,P＜0.01).结论:VEGF和NO与结直肠癌的发生发展密切相关,术前检测血清VEGF和NO含量可作为判断结直肠癌浸润转移以及Dukes分期的有效生物学指标.     

Clinical trial of thalidomide combined with radiotherapy in patients with esophageal cancer

AIM:To investigate the short-term efficacy and tolerability of radiotherapy plus thalidomide in patients with esophageal cancer(EC).METHODS:Serum samples from 86 EC patients were collected before,during,and after radiotherapy,and the vascular endothelial growth factor(VEGF)level was examined by ELISA.According to the change in serum VEGF level during radiotherapy,the patients were divided into two groups:in the drug group,VEGF level was increased or remained unchanged,and thalidomide was administered up to the end of radiotherapy;in the non-drug group,VEGF level was decreased and radiotherapy was given alone.Thirty healthy volunteers served as controls.The efficacy and safety of radiotherapy plus thalidomide therapy were investigated.RESULTS:The 86 EC patients had a significantly higher level of VEGF compared with the 30 healthy controls before radiotherapy(P<0.01),and the VEGF level was significantly correlated with primary tumor size,lymph node metastasis,histopathologic type,and clinical stage(P<0.01).Of 83 evaluable cases,VEGF level was significantly decreased after radiotherapy in32 patients in the drug group(P<0.05),with an effective rate of 71.88%.The incidence of dizziness and/or burnout in the drug group and non-drug group was62.50%and 15.69%,respectively(P=0.000),and the incidence of somnolence was 12.50%and 0%,respectively(P=0.019).No significant differences were observed.CONCLUSION:Thalidomide can down-regulate serum VEGF level in EC patients,and combined with radiotherapy may improve treatment outcome.Thalidomide was well tolerated by EC patients.     

颌面部血管瘤VEGF及其受体的表达及意义

为探讨血管内皮生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR／KDR）在颌面部血管瘤发生、发展中的作用，采用二步En Vision免疫组织化学方法，分别检测11例血管瘤（HA）和8例血管畸形（VM）组织中VEGF和VEGFR／KDR的表达；同时采用原位杂交Gene Point法检测VEGF mRNA的表达。结果显示，VEGF和VEGFR／KDR在HA中高表达，而在VM中低表达，两者差异有显著性（P＜0.01）；VEGF和VEGF mRNA在血管瘤细胞及周围间质细胞明显表达，VEGF／KDR主要表达于HA中内皮细胞膜上。提示VEGF可通过自分泌和旁分泌的形式影响HA内皮细胞的增殖，可能与HA发生、发展和退化密切相关。     

20(S)-原人参二醇抑制肝癌血管内皮生长因子及其基因的表达

目的 探讨20（S）-原人参二醇（Ppd）对肝癌血管内皮生长因子（VEGF）及其基因表达的抑制作用。方法 建立肝癌动物模型，将实验动物分为5组：对照组、环磷酰胺组、Ppd25、50、100mg／kg给药组，每组10只，给药2w后处死动物，制成组织切片以备免疫组化及原位杂交。结果 对照组肿瘤间质血管密度增高，VEGF及其mRNA呈高表达，且VEGF蛋白及mRNA的表达同肿瘤间质血管密度呈正相关，而Ppd给药组各指标均降低，且呈剂量依赖性，较对照组存在显著差异（P〈0．01），且50mg／kg以上剂量的抑制作用较环磷酰胺强（P〈0．01）。结论 Ppd能够抑制肿瘤组织中VEGF及其mRNA的表达，而抑制肿瘤血管的形成。     

VEGF/VEGFR2信号转导通路在抗肿瘤血管生成中的作用

以肿瘤血管内皮细胞为靶点抑制肿瘤血管生成从而阻断肿瘤血液供应已成为当前抗肿瘤生长和转移的研究热点.其中,VEGF/VEGFR2信号转导通路在肿瘤周围血管生成起主要作用.阻断该信号通路,能够抑制实体瘤的生长和转移.本文就VEGF/VEGFR2信号通路在抗肿瘤生长和转移中的研究进展作一概述.     

Continued sustained release of VEGF by PLGA nanospheres modified BAMG stent for the anterior urethral reconstruction of rabbit

ObjectiveTo study the biocompatibility and neovascularization of the PLGA nanospheres wrapped with vascular endothelial growth factor (VEGF), which can improve bladder acellular matrix graft (BAMG) with local continuous release of VEGF.MethodsA total of 18 rabbit model (length of stenosis: 3cm) with anterior urethral stricture were used as experimental animals and divided into three groups. Group A as the control group: Simple BAMG scaffold materials for urethral reconstruction. Group B as the blank group: PLGA microspheres modified BAMG for urethral reconstruction. Group C: PLGA conjugated with VEGF and modified BAMG for the urethral reconstruction. All rabbits underwent urethral angiography after 7 days, 15 days, 1 month and 3 months after the operation, and one rabbit in each group was sacrificed to be prepared for the organization histologic examination, HE staining, masson staining, CD31, 34 and a-SAM immunohistochemical detection in the repaired sites.ResultsIn group A, significant urethral restenosis occurred in two rabbits after 15 days of the operation, HE and masson staining showed a lot of collagen arranged in the repaired sites, and there were a large number of inflammatory cell infiltration, and there were also CD31, 34 in the repaired sites. a-SAM microvascular tag count showed a small amount of microvascular; Group B showed anastomotic restenosis, HE and masoon staining showed inflammatory cell infiltration and collagen deposition; Group C: urethrography showed lumen patency. There were a small amount of inflammatory cell infiltration after 7 and 15 days after the operation, and there were also CD31, 34 in the repaired sites. The a-SAM microvascular tag count showed many microvascular. And the difference was significant.ConclusionsAnterior urethral reconstruction with sustained-release of VEGF by PLGA nanospheres modified BAMG stents can reduce postoperative restenosis. It can also reduce collagen deposition and scar formation, promote angiogenesis of the repair tissue; therefore it in valuable in the tissue-engineered urethral reconstruction.