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相似文献
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1.
目的研究细胞角蛋白34βE12(CK34βE12)在乳腺肿瘤组织中的表达情况及与乳腺癌恶性程度的关系。方法用免疫组化方法对77例乳腺良性肿瘤和135例乳腺癌组织石蜡标本的CK34βE12的表达水平进行测定,统计分析CK34βE12在乳腺良性肿瘤与乳腺癌组织中表达的差异,同时分析CK34βE12表达情况与乳腺癌肿瘤生物学行为指标之间的关系。结果CK34βE12在乳腺良性肿瘤组织中阳性表达率76.6%,在乳腺癌组织中阳性表达率44.4%,2组相比有显著性差异(P<0.05)。CK34βE12的表达与乳腺癌患者的年龄、月经状态、ER、PR等均无相关性(P>0.05);但与组织学分级、临床分期、病理类型、腋淋巴结阳性转移等指标有相关性(P<0.05)。结论与乳腺良性肿瘤相比,乳腺癌组织中CK34βE12的阳性表达率低。CK34βE12阴性表达提示乳腺癌预后不佳,可用于乳腺癌恶性程度和预后的判断。  相似文献   

2.
目的 观察乳腺癌原发肿瘤组织中甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)和转化生长因子β(TGF-β)的表达情况,并探讨其与乳腺癌肿瘤生物病理学特征的相关性.方法 以免疫组化染色(Envision法)对乳腺癌及乳腺良性肿瘤标本进行检测.分析研究PTHrP及TGF-β与乳腺癌肿瘤生物病理学特征的相关性;Kaplan-Meier 方法分析患者无病生存情况;Log-Rank (Mantel-Cox)时序检验比较无病生存分布.结果 ①约60%的乳腺癌组织中存在TGF-β的阳性表达,PTHrP在90%以上的乳腺癌中表达阳性,而乳腺良性肿瘤组织PTHrP表达的阳性率很低;②TGF-β表达阳性的患者具有较高的淋巴结转移率,且组织学分级较差;③乳腺癌组织中PTHrP高表达与较大的肿瘤直径、较多的腋淋巴结转移、累及皮肤、较差的组织学分级相关;④PTHrP与乳腺癌患者术后无病生存无明显相关性;⑤TGF-β阳性表达与乳腺癌患者术后复发转移率有明显的相关性;⑥TGF-β阳性且PTHrP高表达的患者无病生存率最差,而TGF-β阴性且PTHrP高表达组的预后最好.结论 乳腺癌肿瘤组织中PTHrP和TGF-β的表达均与乳腺癌进展呈正相关.PTHrP联合TGF-β检测可能成为乳腺癌预后有意义的预测指标.  相似文献   

3.
目的:探讨BCA225在乳腺癌组织中表达及临床诊断意义.方法:免疫组化法检测乳腺癌组织、非乳腺癌组织的BCA225表达.结果:①BCA-225的高表达率显著高于良性乳腺疾病(P〈0.01),其表达与组织学分级及癌基因Her-2密切相关(P〈0.05),而与肿瘤大小、临床TNM分期、淋巴结转移、及雌孕激素受体状态无关.②BCA225在乳腺癌组织和非乳腺癌组织中表达的差异有统计学意义(P〈0.01).③乳腺癌BCA-225表达上调与肿瘤的分化程度相关,但作为乳腺癌患者独立的预后评价指标还尚待进一步深入探讨.结论:BCA225是乳腺癌敏感、乳腺器官特异的标志物之一.  相似文献   

4.
目的:探讨ATlR、VEGF和EGFR在乳腺癌组织及正常乳腺组织中的表达及其临床意义。方法:用免疫组化方法检测60例乳腺癌组织和30例正常乳腺组织中ATlR、VEGF和EGFR的表达情况。结果:三者在乳腺癌组中的阳性表达率都显著高于正常乳腺组(对照组)中的阳性表达率,具有统计学意义,(P〈O.05)。结论:ATIR与VEGF、EGFR在乳腺癌组织中均呈过阳性表达,在正常乳腺组织中呈低表达,三者在乳腺癌发生、转移过程中起正性调控作用。三者的表达呈正相关性,可能具有协同作用。  相似文献   

5.
目的:探讨cyclinB1和Survivin在卵巢上皮性肿瘤的表达与肿瘤良恶性、肿瘤分级的关系,来评判肿瘤的恶性程度及更好地预测患者的生存率。方法:采用免疫组化法检测58例上皮性卵巢癌、62例上皮性卵巢良性肿瘤中cyclinB1和Survivin的表达情况,分析cyclinB1和Survivin的表达与临床病理特征的关系。结果:cyclinB1和Survlvin在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率明显高于卵巢良性上皮性肿瘤,并且随着临床分期越晚及病理学分级越高,cyclinB1和Survivin的阳性表达也越明显。(P〈0.05)结论:cyclinB1和Survivin在上皮性卵巢癌组织中的异常表达与上皮性卵巢癌的恶性程度有关。  相似文献   

6.
1目的:探讨AT1R、VEGF和EGFR在乳腺癌组织及正常乳腺组织中的表达及其临床意义。方法:用免疫组化方法检测60例乳腺癌组织和30例正常乳腺组织中AT1R、VEGF和EGFR的表达情况。结果:三者在乳腺癌组中的阳性表达率都显著高于正常乳腺组(对照组)中的阳性表达率,具有统计学意义,(P〈0.05)。结论:A11R与VEGF、EGFR在乳腺癌组织中均呈过阳性表达,在正常乳腺组织中呈低表达,三者在乳腺癌发生、转移过程中起正性调控作用。三者的表达呈正相关性,可能具有协同作用。  相似文献   

7.
目的:探讨EGFR在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:用免疫组化方法检测84例乳腺癌组织和42例正常乳腺组织中EGFR的表达情况。结果:EGFR在乳腺癌组中的阳性表达率显著高于正常乳腺组(对照组)中的阳性表达率,具有统计学意义,(P〈O.05)。结论:EGFR在乳腺癌组织中呈过阳性表达,在正常乳腺组织中呈低表达,EGFR在乳腺癌发生、转移过程中起重要作用。  相似文献   

8.
目的利用7,12-二甲基苯蒽(DMBA)诱导大鼠绝经后乳腺癌模型,探讨染料木黄酮(Genistein)联合阿那曲唑(Anastrozole)对乳腺癌组织的抑制作用及机制。方法建立DMBA诱导的绝经后乳腺癌大鼠模型,随机分为对照组、染料木黄酮组、阿那曲唑组、染料木黄酮与阿那曲唑联合治疗组(简称联合治疗组),观察各组肿瘤生长情况,测定肿瘤增殖指数、凋亡指数;ELISA法检测雌二醇(E2)及RT-PCR法检测17β-羟甾脱氢酶1(17β-HSD1)mRNA的水平。结果染料木黄酮和阿那曲唑单独治疗组肿瘤生长均受到抑制,联合治疗组的抑瘤效果更显著(P〈0.05)。与对照组比较,联合治疗组的E2和17β-HSD1 mRNA水平下降更明显(P〈0.05)。结论染料木黄酮可抑制绝经后大鼠中乳腺肿瘤的生长,与阿那曲唑联合应用显示出降低E2和17β-HSD1水平的协同作用,可有效抑制乳腺肿瘤生长。  相似文献   

9.
目的探讨β-连环蛋白(β-catenin)和轴蛋白(Axin)在卵巢癌组织中表达情况及其临床意义。方法应用免疫组织化学染色法检测42例卵巢上皮细胞癌、20例卵巢良性肿瘤组织标本中β-catenin和Axin蛋白的表达情况,分析β-catenin、Axin表达与卵巢癌临床病理因素的关系。结果卵巢上皮细胞癌组织中β-catenin的异常表达率明显高于卵巢上皮性良性肿瘤组织(P<0.05),Axin阳性表达率明显低于卵巢上皮性良性肿瘤组织(P<0.05);β-catenin和Axin在卵巢上皮细胞癌中的表达呈负相关性(r=-0.442,P<0.05);β-catenin异常表达率和Axin阳性表达率与卵巢上皮细胞癌临床分期、组织学分级、有无淋巴结转移密切相关(P均<0.05),而与病理类型无明显关系(P均>0.05)。结论β-catenin、Axin表达与卵巢癌临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关,β-catenin、Axin可作为预测卵巢癌侵袭转移及预后的指标。  相似文献   

10.
目的分析血管内皮生长因子C(VEGF—C)和PTEN蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达及意义。方法应用免疫组化方法检测60例甲状腺乳头状癌和60例甲状腺腺瘤手术切除标本中的VEGF—C和PTEN蛋白的表达情况,分析二者与临床病理特征的关系。结果VEGF—C在甲状腺乳头状癌中阳性表达率显著高于甲状腺腺瘤(P〈0.01);而PTEN蛋白在甲状腺乳头状癌中阳性表达率显著低于甲状腺腺瘤的阳性表达率(P〈0.001)。不同临床TNM分期、有无淋巴结转移的患者,癌组织中VEGF—C和PTEN蛋白的阳性表达率比较(P〈0.05);而不同年龄、性别的患者,癌组织中二者的阳性表达率间差异无统计学意义(P均〉0.05)。VEGF—C与PTEN蛋白的表达呈负相关(r=-0.265,P〈0.05)。结论VEGF—C和PTEN蛋白的表达改变与甲状腺乳头状癌的形成有一定关系;二者检测对甲状腺乳头状癌的诊断、治疗及预后具有重要的临床意义。  相似文献   

11.
目的:研究特异AT序列结合蛋白1(SATB1)、E–钙黏蛋白(E–cad)表达与乳腺癌患者组织学分级的关联性。方法:选取2017年3月至2019年3月商丘市第一人民医院收治的85例乳腺癌患者作为观察组,另选同期65例乳腺良性肿瘤患者作为对照组。两组患者均于术后取病灶组织标本,比较SATB1、E–cad表达情况,分析SATB1、E–cad表达与乳腺癌患者组织学分级的关联性。结果:观察组SATB1阳性表达率(70.59%)高于对照组(16.92%),E–cad阳性表达率(22.35%)低于对照组(72.31%),差异具有统计学意义(P 0.05);不同组织学分级乳腺癌患者SATB1、E–cad阳性表达率存在明显差异,SATB1阳性表达率由高到低依次为Ⅲ级、Ⅱ级、Ⅰ级,E–cad阳性表达率由高到低依次为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:乳腺癌患者病灶组织中SATB1呈异常高表达状态,E–cad呈表达缺失状态,且不同组织学分级患者的SATB1及E–cad阳性表达率与组织学分级存在明显差异,检测二者阳性表达情况利于临床评估患者病情程度,可为治疗方案的选择提供重要参考。  相似文献   

12.
目的:探讨膀胱癌组织异位分泌β-HCG对男性患者血清性激素水平的影响.方法:用放免法,对38例男性膀胱癌患者血清中的β-HCG和性激素包括睾酮(T)、孕酮(P)和雌二醇(E2)水平进行了同步测定.结果:在β-HCG阳性的12例患者的17次检测中,β-HCG与T呈正相关r=0.7191(P〈0.01),与E2为负相关r=-0.776(P〈0.01),与P无直线相关关系(P〉0.05).术前将患者分为β-HCG阳性组和阴性组,阳性组的T水平显著高于阴性组(P〈0.01),而E2和P水平显著低于阴性组(P〈0.01,P〈0.05).结论:膀胱癌组织分泌的β-HCG,通过性激素途径对患者的抗瘤机制有负面影响.  相似文献   

13.
目的:探讨乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、cerbB-2的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化方法,检测107例乳腺癌组织中ER、PR、cerbB-2的表达水平,并结合其患者的相关临床资料进行分析。结果:乳腺癌组织中ER、PR、cerbB-2阳性表达率分别为56.1%、82.2%、71.0%。ER、PR、cerbB-2阳性表达与乳腺癌腋窝淋巴结转移和临床分期显著相关(P〈0.05)。而与患者年龄、肿瘤大小无相关性(P〉0.05)。相关分析结果显示ER与PR表达呈正相关(P-0.000),PR与cerbB-2表达呈负相关(P=0.012)。结论ER、PR和cerbB-2与乳腺癌的发生、发展有关,联合检测ER、PR和cerbB-2,有助于客观评估乳腺癌的生物学行为,从而指导临床治疗和预后判断。  相似文献   

14.
张亚  张丽 《中医临床研究》2014,(29):136-138
目的:探讨锌指转录因子1(Glioma-associated oncogene homolog-1,GLi-1)和分泌型卷曲相关蛋白1(Secreted Frizzled-Related Proteins-1,SFRP1)在浸润性乳腺癌中的表达及相关性.方法:采用免疫组化PV-9000二步法检测68例浸润性乳腺癌和24例癌旁乳腺组织中GLi-1和SFRP1表达.结果:浸润性乳腺癌组GLi-1阳性率显著高于癌旁乳腺组(P〈0.05);浸润性乳腺癌组SFRP1阳性率显著低于癌旁乳腺组(P〈0.05);随着浸润性乳腺癌TNM分期的增加,GLi-1阳性率增高,SFRP1阳性率降低,差异均有显著性意义(P〈0.05);GLi-1和SFRP1在浸润性乳腺癌中的表达呈负相关.结论:Gli-1与SFRP1涉及Hh和Wnt通路的异常调控,在浸润性乳腺癌中的表达存在负相关关系,且与肿瘤TNM分期有关,其作用机制值得进一步研究.  相似文献   

15.
摘 要目的:探讨乳腺癌组织中 nm23 蛋白、E– 钙黏蛋白的表达情况及与患者临床病理特征间的关系。 方法:选取 2020 年 1 月至 2022 年 12 月莆田九十五医院收治的 91 例乳腺癌患者作研究对象,患者均开展手术治疗,术中采集肿瘤组 织及癌旁正常组织,开展免疫组化链霉菌抗生物素蛋白 – 过氧化物酶连结(SP)法检测,比较肿瘤组织及癌旁正常组织内 nm23、E– 钙黏蛋白表达情况,并分析 nm23、E– 钙黏蛋白表达与年龄、肿瘤最大径、淋巴结转移、肿瘤分期、绝经状态等 病理特征间的关系。 结果:肿瘤组织内 nm23 蛋白阳性表达率低于癌旁正常组织,E– 钙黏蛋白阳性率高于癌旁正常组织, 差异均具有统计学意义(P < 0.05);nm23 阳性表达患者肿瘤最大径≥ 3 cm、有淋巴结转移、肿瘤分期 Ⅲ ~ Ⅳ 期占比 低于 nm23 阴性患者,差异均具有统计学意义(P < 0.05),而 E– 钙黏蛋白表达情况与 nm23 相反。 结论:乳腺癌组织内 nm23 呈低表达、E– 钙黏蛋白呈高表达,nm23 蛋白、E– 钙黏蛋白的表达情况与肿瘤分期、淋巴结转移等关系密切,或可 作为临床治疗的新靶点。  相似文献   

16.
摘 要目的:探究 p53 及 B 淋巴细胞瘤 / 白血病 –2(Bcl–2)基因阳性表达与乳腺癌患者临床特征的关系。方法:选择 2019 年 8 月至 2021 年 7 月丰城市人民医院收治的 120 例乳腺癌患者,所有患者均行 p53 及 Bcl–2 基因阳 性表达的检测。分析乳腺癌患者中影响 p53 及 Bcl–2 基因阳性表达的因素,并对相关因素行 logistic 回归分析。结果:120 例患者中,p53 基因阳性表达 85 例,Bcl–2 基因阳性表达 35 例。p53 基因阳性表达的患者中,不同肿瘤分期系统 (TNM)分期、组织分化程度及雌激素受体(ER)表达情况之间占比差异具有统计学意义(P < 0.05);Bcl–2 基因 阳性表达的患者中,不同 TNM 分期及组织分化程度之间占比差异具有统计学意义(P < 0.05)。logistic 回归分析结 果显示:TNM 分期 Ⅱ ~ Ⅲ 期、肿瘤组织低、中分化、ER 阳性是 p53 基因阳性表达的独立危险因素(P < 0.05); TNM 分期 Ⅱ ~ Ⅲ 期、肿瘤组织低、中分化是 Bcl–2 基因阳性表达的独立危险因素(P < 0.05)。结论:p53 阳性表 达的变化提示乳腺癌患者预后不良,TNM 分期、组织分化程度及 ER 性质等均可对 p53 阳性表达率的变化造成明显 影响。而 Bcl–2 则反映患者预后状况,TNM 分期及组织分化程度是影响 Bcl–2 基因阳性表达的独立危险因素,故对 患者 p53 及 Bcl–2 基因阳性表达的测定能够更好的评估患者的病情及预后,为临床诊疗提供更加可靠的诊断依据。  相似文献   

17.
莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变组织中Ki67表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过观察莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变组织中Ki67的表达,探讨莪术油治疗乳腺癌前病变的机理。方法:275只SD大鼠随机分为空白对照组、疾病模型组、三苯氧胺组、康莱特组及莪术油小、中、大剂量组。采用DMBA诱导乳腺癌癌前病变造模,干预治疗4周,第8~14周分4批处死动物,进行病理学及Ki67免疫组化检测。结果:各试验组不同类型乳腺组织中Ki67表达阳性率及阳性细胞阳性率呈递增趋势。非典型增生乳腺组织中,各干预组Ki67表达阳性率均明显低于造模对照组(P〈0.05)。各干预组的Ki67阳性细胞阳性率均明显低于造模对照组(P〈0.05),莪术油组低于康莱特和三苯氧胺组(P〈0.05)。对于Ki67表达阳性的非典型增生标本,莪术油大剂量组Ki67阳性细胞阳性率明显低于小剂量组(P〈0.05)。结论:莪术油能够降低DMBA诱导大鼠乳腺癌癌前病变组织中上皮细胞的增殖活性,可能是其阻断乳腺癌发生的有效机制。  相似文献   

18.
的:检测乳腺癌患者外周血中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)及细胞角蛋白20(cytokeratin20 CK20)并分析其临床病理联系.方法:应用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测46例乳腺癌及30例女性健康人外周血CK20 mRNA及EGFRmRNA.结果:30例健康对照组外周血CK20mRNA及EGFRmRNA均为阴性.患者组EGFR及CK20mRNA表达阳性分别为47.83% (24/46),21.74% (10/46).EGFR mRNA及CK20mRNA表达阳性在TNM分期中分别为Ⅰ期(2/6,1/6),Ⅱ期(4/13,3/13),Ш期(12/19,11/19)及IV期(4/8,3/8),(P〈0.05,Ⅰ+Ⅱ期与Ш+Ⅳ期);与对照组比较有显著差异.结论:FQ-PCR方法检测乳腺癌患者外周血中EGFR mRNA、CK20mRNA表达与其临床及病理分期相关.此两项指标联合检测可作为乳腺癌诊断、治疗及预后的参考指标.  相似文献   

19.
目的通过本院收治的胃肠道间质瘤临床诊断与病理的病例分析,对胃肠道间质瘤临床诊断以及病理特征加以分析。方法对26例病例进行手术切除手术治疗。通过运用回顾型的方法对我院收治的26例胃肠道间质瘤的术前检查、病理特征进行分析。结果胃肠道间质瘤主要发病于37岁到75岁之间,发病率最高的年龄段在55岁左右。主要病发在胃(42.3%,11/26)和小肠(36.5%,9/26),结直肠的病发率较少(21.2%,5/26);其中良性有9例,潜在恶性的2例,恶性15例。肿瘤大小与良、恶性相关(P〈0.05)。CD34、SMA、S-100蛋白阳性表达分别为21例(81%)、12例(46%)和7例(27%),其阳性表达率与肿瘤良、恶性不相关(P〉0.05),无统计学意义。结论胃肠道间质瘤的发病率与肿瘤的大小有关,40岁以上的人群发病率较高,没有性别限制。  相似文献   

20.
目的 研究Sufu、Hip、Cyclin D1 在肝细胞肝癌及癌旁组织的表达情况,以及它们与肝癌临床病理特征之间的关系,探讨它们之间的相关性.方法 采用免疫组化S-P 法检测35 例肝癌及癌旁病理组织芯片中Sufu,Hip 及Cyclin D1 蛋白的表达水平.结果 35 例肝癌组织中Sufu 及Hip 蛋白阳性表达率明显低于癌旁组织(P〈0.05),而Cyclin D1 在肝癌组织中阳性表达率高于癌旁组织(P〈0.05); Sufu 蛋白在肝癌未合并肝硬化患者中表达率高(5/7,71.43%,P=0.0207),除此之外,Sufu、Hip 及CyclinD1 蛋白在肝癌中表达与肿瘤大小、AFP 含量、是否合并肝硬化、有无转移及患者年龄等资料无统计学意义( P〉0.05).结论 Sufu及Hip 为Hedgehog 信号通路的两个负性调节基因,参与肝癌的发生和发展;Cyclin D1 在肝癌组织中表达增强,反应肝癌细胞增殖,但与Sufu 及Hip 表达不相关.  相似文献   

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