卵巢癌化疗耐药与染色体

卵巢癌在妇科恶性肿瘤死因中列居首位，化疗仍是术后的主要治疗手段，而肿瘤细胞本身的改变可影响其对化疗的敏感性，出现临床上的化疗耐药，耐药机制涉及某些蛋白、酶的表达，基因的改变等，目前研究观察到染色体上部分区带的改变与肿瘤耐药机制存在关联，这些区带基因序列的改变可以用在预测卵巢癌对化疗的敏感性，从而使治疗方案个体化。     

卵巢癌化疗耐药与染色体

卵巢癌在妇科恶性肿瘤死因中列居首位,化疗仍是术后的主要治疗手段,而肿瘤细胞本身的改变可影响其对化疗的敏感性,出现临床上的化疗耐药,耐药机制涉及某些蛋白、酶的表达,基因的改变等,目前研究观察到染色体上部分区带的改变与肿瘤耐药机制存在关联,这些区带基因序列的改变可以用在预测卵巢癌对化疗的敏感性,从而使治疗方案个体化。     

卵巢癌化疗耐药与染色体

卵巢癌在妇科恶性肿瘤死因中列居首位,化疗仍是术后的主要治疗手段,而肿瘤细胞本身的改变可影响其对化疗的敏感性,出现临床上的化疗耐药,耐药机制涉及某些蛋白、酶的表达,基因的改变等,目前研究观察到染色体上部分区带的改变与肿瘤耐药机制存在关联,这些区带基因序列的改变可以用在预测卵巢癌对化疗的敏感性,从而使治疗方案个体化.     

卵巢癌铂耐药机制及相关靶向治疗新进展

卵巢癌是临床较为常见的一种疾病,治疗方法包括手术治疗与化疗。其中,铂类药物是化疗的首选药物,具有细胞周期非特异性特征,能够与DNA结合并形成加合物,改变DNA结构,使其原有的复制转录功能出现障碍,进而引发细胞死亡,可应用于大部分卵巢癌患者,但在治疗过程中存在耐药现象。铂类化疗药物出现耐药的主要原因较为复杂,包括DNA损伤与修复、药物转运、药物代谢、肿瘤微环境、细胞死亡抑制等。本文主要针对卵巢癌铂耐药机制及靶向治疗进行综述。     

miRNA在卵巢癌化疗耐药中的作用

卵巢癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，其病死率居女性生殖系统肿瘤的首位，这是因为大多数卵巢癌发病隐匿，且缺乏准确有效的早期诊断方法，70％～80％患者一经确诊已属晚期。肿瘤细胞减灭术加以铂类和紫杉醇为基础的联合化疗已成为当前卵巢癌的标准治疗手段，然而由于化疗耐药的存在，5年生存率仅为30％。因此迫切需要寻找特异性强且患者可耐受的治疗卵巢癌的有效方法。     

卵巢癌多药耐药机制的探讨

卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率最高的恶性肿瘤。美国2003年有25400例新发病例，并有14300例死于卵巢癌。由于卵巢癌发病隐匿，约70％患者确诊时已为晚期（FIG0分期，Ⅲ期和Ⅳ期）。外科手术和以铂类和紫杉醇为基础的化疗，是当今该病的标准治疗方案，但化疗耐药的存在，致使晚期患者的5年生存率仅为30％。因此，对卵巢癌多药耐药机制进行探讨，不仅有利于更深入地了解疾病的发生发展，     

外泌体在卵巢癌化疗耐药中的研究进展

卵巢癌是死亡率最高的女性生殖系统恶性肿瘤,目前卵巢癌主要的治疗方法为肿瘤细胞减灭术和手术后辅助紫杉醇联合铂类药物化疗,虽然多数卵巢癌患者对初始化疗反应较为敏感,但一般预后较差,其中化疗耐药是一个亟待解决的难题。近年来,外泌体作为细胞间物质和信息交流的途径而备受关注,其来源广泛,分布于各种体液中,内含多种生物活性物质,参与抗原提呈、免疫应答、组织损伤修复等多种生理活动过程,并可通过多种方式影响肿瘤微环境,从而促进肿瘤的发生、发展。此外,国内外已有多项研究表明,外泌体在卵巢癌化疗耐药方面也起着重要的调控作用。随着研究的不断深入,外泌体的临床应用可能为化疗耐药的靶向阻断治疗、改善卵巢癌预后带来新的希望。     

Survivin在卵巢癌细胞对紫杉醇耐药中的作用分析

卵巢癌是妇科恶性肿瘤中发病率第3位而死亡率居第1位的恶性疾患.经过多年努力,已创立了在肿瘤细胞减灭术基础上辅助化疗的治疗策略,但是晚期卵巢癌的5年生存率仍然徘徊在15%～20%左右,肿瘤细胞对于化疗药物产生耐药性是主要原因之一.Survivin作为凋亡抑制基因,具有抑制细胞凋亡和促进细胞增殖的活性,对恶性肿瘤的发生、发展以及药物的耐药有着重要的影响,现将Survivin在卵巢癌细胞对紫杉醇耐药的作用作以综述,为耐药性逆转的靶向性提供依据.     

SELDI技术在预测肿瘤化疗药物疗效中的应用

恶性肿瘤已成为世界人类死亡的主要原因。多年来人们不断探索有关恶性肿瘤的治疗方法,目前,化疗已经成为很多类恶性肿瘤的主要治疗方法。遗憾的是,虽然很多化疗药物已普遍应用于临床,但多数疗效不尽如人意。据很多研究表明,治疗失败的主要原因是肿瘤细胞对化疗药物耐药,而肿瘤细胞耐药与某些蛋白高表达有关。因此,耐药蛋白表达特征是判断恶性肿瘤化学治疗敏感性的一个极重要的指标。近年来,有很多关于利用SELDI技术筛选肿瘤化疗药物耐药蛋白的研究,这些研究证实了SELDI技术在预测肿瘤化疗药物疗效中的有效性。     

三氧化二砷抑制卵巢癌增殖转移作用机制研究进展

卵巢癌的病死率一直居妇科癌症之首,尽管以铂类为基础的联合化疗提高了卵巢癌患者的生存期,但由于肿瘤细胞的获得性耐药以及顺铂的毒性,严重地制约了总体的化疗效果,因此探索新的有效低毒的药物和化疗方案,是提高恶性卵巢肿瘤患者生存率的关键.三氧化二砷(As2O3)俗称砒霜,既是一种致癌剂,又是一种广泛应用的药物,2000年起美国FDA批准砷剂应用于急性早幼粒细胞型白血病(APL)的临床治疗,近年研究显示As2O3在体外对不同的实体瘤细胞也有抑制生长的效应.笔者就近些年As2O3在抑制卵巢癌增殖转移中的研究进展作一综述.     

ABCF2在卵巢癌组织中的阳性表达及临床意义

目的探讨三磷酸腺苷结合盒F超家族成员2(ABCF2)在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法选取2014年2月-2016年2月在该院进行治疗的卵巢癌患者113例,分为化疗敏感组(79例)和化疗耐药组(34例),两组患者年龄及病理类型比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均行肿瘤细胞灭活术及紫杉醇类与铂类联合化疗,采用免疫组化法检测卵巢组织中ABCF2的表达,随访患者化疗耐药情况及生存情况。结果化疗耐药组Ⅲ~Ⅳ期和ABCF2阳性表达比例分别为76.47%和88.24%,明显高于化疗敏感组(P<0.05);ABCF2阳性表达患者1、2年生存率分别为86.80%和39.70%,ABCF2阴性表达患者1、2年生存率分别为92.80%和71.60%,ABCF2阴性表达患者生存率优于ABCF2阳性表达患者(P<0.05)。结论 ABCF2阳性表达可能与卵巢癌患者化疗耐药及生存期有一定的联系,需进一步研究。     

卵巢癌多药耐药性机制的研究进展

<正>卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤,因其位于盆腔深部,早期症状隐匿,缺乏有效敏感的诊断指标,确诊时许多患者已属于晚期,死亡率居妇科肿瘤之首。卵巢癌初次治疗原则以手术为主,辅以铂类为基础的联合化疗、放疗、生物学治疗等综合治疗~([1]),但因60%的患者最终出现化疗药物耐药,晚期患者5年生存率仅为30%~40%。MDR形成的机制很多,目前,     

肿瘤坏死因子α与卵巢癌化疗耐药

卵巢癌是女性四大癌症死亡原因之一，目前的治疗方法是手术加化疗，有效率达80％，但由于耐药的出现,使卵巢癌预后不良，5年存活率在30％左右。近来，肿瘤坏死因子α作为卵巢癌化疗的辅助用药，引起人们的注意，而且越来越多的实验表明，其作为细胞因子，能有效逆转多药耐药，增加化疗药特别是以拓扑异构酶Ⅱ为作用点的化疗药的疗效。其优点是：逆转耐药所需剂量小，存在时间-效应和剂量-效应关系等。在此就其对卵巢癌耐药逆转作用做以综述。     

肿瘤干细胞与卵巢癌的复发及耐药

卵巢癌复发率高与耐药性强以及缺乏个体化治疗的有效预测因子,是其治疗的瓶颈。肿瘤干细胞是存在于肿瘤细胞群体中的少数干细胞样癌细胞亚群,能够凭借正常干细胞所赋予的"自我更新"能力和处于静止期的特性、DNA损伤的修复能力以及高表达膜转运蛋白、逃脱药物的杀伤作用,从而在化疗后导致肿瘤的复发、转移和耐药。就肿瘤干细胞与卵巢癌的复发与耐药方面的相关性研究进行综述。     

晚期卵巢癌选择初始肿瘤细胞减灭术还是间歇性肿瘤细胞减灭术探析

卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤。晚期卵巢癌进行初始肿瘤细胞减灭术,随后给予铂类为基础的化疗,还是新辅助化疗后再行间歇性肿瘤细胞减灭术?两种方法各有优劣。需要结合诊治医院的水平、患者肿瘤的期别、转移部位,能否达到满意缩瘤效果等综合考虑。     

肿瘤坏死因子α与卵巢癌化疗耐药

卵巢癌是女性四大癌症死亡原因之一 ,目前的治疗方法是手术加化疗 ,有效率达 80 % ,但由于耐药的出现 ,使卵巢癌预后不良 ,5年存活率在 30 %左右。近来 ,肿瘤坏死因子α作为卵巢癌化疗的辅助用药 ,引起人们的注意 ,而且越来越多的实验表明 ,其作为细胞因子 ,能有效逆转多药耐药 ,增加化疗药特别是以拓扑异构酶Ⅱ为作用点的化疗药的疗效。其优点是 :逆转耐药所需剂量小 ,存在时间 效应和剂量 效应关系等。在此就其对卵巢癌耐药逆转作用做以综述     

肿瘤干细胞与卵巢癌的复发及耐药

卵巢癌复发率高与耐药性强以及缺乏个体化治疗的有效预测因子,是其治疗的瓶颈.肿瘤干细胞是存在于肿瘤细胞群体中的少数干细胞样癌细胞亚群,能够凭借正常干细胞所赋予的"自我更新"能力和处于静止期的特性、DNA损伤的修复能力以及高表达膜转运蛋白、逃脱药物的杀伤作用,从而在化疗后导致肿瘤的复发、转移和耐药.就肿瘤干细胞与卵巢癌的复发与耐药方面的相关性研究进行综述.     

肿瘤干细胞在卵巢癌治疗中的进展

卵巢恶性肿瘤是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。尽管标准化的治疗方法（包括理想的肿瘤细胞减灭术和以铂类／紫杉醇为基础的化疗方案）使得70％的患者得到一定程度的临床缓解,但绝大多数患者仍然会在2年内复发并出现耐药。肿瘤干细胞理论认为,肿瘤组织中有小部分细胞群体具有极强的增殖能力,它们具有类似正常干细胞的生物学特性,能通过自我更新和分化来高频度地启动肿瘤的发生发展,它们是导致肿瘤发生、发展、转移和耐药的主要细胞,是肿瘤复发的根源。该文将概述近几年卵巢癌干细胞的各项研究,包括卵巢癌干细胞的分离及其耐药机制、各种治疗方法等。     

EGFR、GnRHR和LRP在卵巢癌中的表达及临床意义

目的:探讨EGFR、GnRHR和LRP在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化S-P法检测10例正常卵巢组织、10例卵巢良性上皮性肿瘤和50例上皮性卵巢癌的石蜡包埋标本中EGFR、CmRHR和LRP的表达情况,通过统计学方法分析其表达与临床各种病理因素指标、化疗耐药及患者生存预后的关系。结果:卵巢癌中EGFR、GnRHR和LRP的表达明显高于良性组和正常组,EGFR的表达随着期别的增高而增加。EGFR表达阳性的卵巢癌术后生存率明显低于EGFR阴性表达的患者,LRP和GnRHR表达阳性的患者与表达阴性者生存率差异无统计学意义。EGFR和LRP表达阴性者化疗有效率分别明显高于二者表达阳性者。结论:EGFR在不同分期卵巢癌中的差异性表达也许可作为评判肿瘤恶性程度的指标,并可能成为卵巢癌的治疗新靶点。卵巢癌组织中GnRHR表达的阳性率与癌细胞的分化程度有一定关系,LRP在上皮性卵巢癌中的表达与化疗疗效密切相关,可用于临床预测化疗的敏感性。     

n-3多不饱和脂肪酸逆转肿瘤耐药性的研究进展

肿瘤细胞耐药的产生是导致肿瘤病人药物治疗失败的主要原因.研究表明,n-3多不饱和脂肪酸(n-3PUFA)能增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,从而逆转肿瘤细胞对化疗药物的耐药性.这种作用可能通过脂质过氧化作用、诱导细胞凋亡、影响化疗药物的分布、抑制肿瘤新生血管和调节相关信号通路等机制来提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性.