反相高效液相色谱法测定人胆汁中八种结合胆酸

采用ＨＰＬＣ法测定人胆汁中八种结合胆酸，色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８（３μｍ），柱温３０℃，流动相为甲醇／不（６５／３３５，Ｖ／Ｖ，ＰＨ３．０）检测波长为２１０ｎｍ。各结合胆酸在５０－１０００μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围呈良好的线性关系，回收率在９１．２－１０８．６％之间。３０例胆囊结石和２０例无是胆汁样本测定结果显示，二者在胆汁酸的构成上存在差异。     

高效液相色谱法测定胆汁中头孢美唑

开发一个可用于定量测定胆汁中头孢美唑浓度的高效液相色谱分析方法。方法：取０．２ｍＬ胆汁用水稀释至１ｍＬ，并转移至已准备好的Ｃ１８固相萃取柱中进行固相萃取。用１ｍＬ１０％乙腈水溶液洗脱吸附在固相萃取柱上的头孢美唑，并收集于样品瓶中用高效液相色谱法进行分析测定。流劝相为２０：８０的乙腈：缓冲溶液（０．０１ｍｏｌＬ／Ｌ磷酸盐，０．０１％ＴＢＡ，ＰＨ７．０）检测波长为２７２ｎｍ。结果：本分析方法在（１．２     

高效液相色谱法测定人胆汁中结合胆汁酸

本文报道了用高效液相色谱法(HPLC)测定人胆汁中8种结合胆汁酸的方法。样品处理简便。流动相为甲醇:0.01M KH_2PO_4(75:25V/V,pH5.5),岛津 ODS 柱(6×150mm),210nm 波长检测,每例标本分析时间30min,8种结合胆汁酸均达到基线分离。峰高与各胆汁酸量之间线性关系良好。文中还讨论了胆汁酸结构,色谱条件与出峰顺序的关系。     

人工蛇胆汁中牛磺胆酸、牛磺鹅去氧胆酸和牛磺去氧胆酸的反相高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱法测定人工蛇胆汁中牛磺胆酸、牛磺鹅去氧胆酸及牛磺去氧胆酸 3种主成分的含量。其色谱条件为 :Nova Pak C1 8(4μm )柱 ,流动相 :乙腈 -水 (1∶ 2 ) ,流速 :0 .9m l/ min,检测波长 :2 10 nm。平均加样回收率分别为 :牛磺胆酸 10 0 .5 %、牛磺鹅去氧胆酸 10 2 .2 %及牛磺去氧胆酸 10 0 .9% ,RSD分别为 1.48%、 1.6 0 %及 1.97%。该法快速、灵敏、准确 ,适用于人工蛇胆汁中 3种主要有效成分的同时测定     

高效液相色谱法同时测定胆汁中9种结合型胆汁酸

目的:建立测定人胆汁中结合型胆汁酸的HPLC-紫外检测法.方法:胆汁样品经固相萃取,采用Waters Nova C18色谱柱,柱温为25℃,流动相为甲醇:磷酸盐缓冲液(60mmol/L,pH3.3)(66:34,v/v),流速0.8ml/min,检测波长197nm.结果:9种结合型胆汁酸在20 min内分离完全,各胆汁酸在浓度为8～1000 μmol/L范围内线性良好,r为0.999 1～0.999 9;最低检测限为1.25～3.13μmol/L;该方法日内变异在3.77%～8.20%之间,日间变异在6.73%～17.11%之间,各胆汁酸的回收率在88.23%～109.75%之间.结论:本方法准确、灵敏、快速.适用于胆汁中结合型胆汁酸水平的实验室研究和临床常规检测.     

高效液相色谱法测定胆红素含量

用高效液相色谱法对胆红素含量测定的实验结果表明:该法较其他测定方法操作简便、快速、灵敏,且线性关系、精密度、回收率及峰的对称性均合要求,为胆红素含量测定提供了有益的手段。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的浓度

目的建立测定奥美拉唑血药浓度的反相高效液相色谱法,考察样品提取及色谱分离条件.方法血浆中加入内标尼美舒利后,用以乙醚提取,进行高效液相色谱法检测.以Dikma Technologies C18柱,甲醇:水:三乙胺:冰醋酸(60:40:0.5:0.5)为流动相进行色谱分离.流速1.0ml/min,检测波长302nm.结果奥美拉唑浓度在50～1 800ng/ml范围内线性良好,r=0.9995.测定浓度为15、100、1 500ng/ml的血浆样品,其日间及日内的RSD分别为0.86%、6.7%、4.93%和3.04%、4.25%、5.22%(n=5).3种浓度的提取回收率分别为77.74%、79.44%和86.30%.结论方法简便、准确、灵敏,可用于奥美拉唑血药浓度的测定.     

反相高压液相色谱法测定血清中部分氨基酸

目的：建立测定血清中精氨酸含量的方法。方法：反相高压液相色谱法。ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ柱，邻苯二甲醛柱前衍生化、萤光检测法检测。结果：精氨酸线性范围为３８３μｍｏｌ／Ｌ～４７８９μｍｏｌ／Ｌ，８种氨基酸的最低检测限为２μｍｏｌ／Ｌ，日内变异系数为２７５％～１１９３％，日间变异系数为７０５％～１２３９％，５种氨基酸的回收率为９６３３％～１００７８％。正常人血清精氨酸水平为９２７７±１７９０μｍｏｌ／Ｌ，糖尿病患者血清精氨酸水平则为７８６１±３３０３μｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＞００５）。结论：本方法简单易行，方法学实验结果满意，适用于临床测定相关氨基酸的需要     

高效液相色谱法同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚

目的建立同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的高效液相色谱法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱,Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm ID,5 μm);流动相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);检测波长,254 nm;柱温,28℃.结果大黄素、大黄酚和大黄素甲醚浓度分别在 3.82～38.2 μg/mL,7.14～71.4 μg/mL和 7.81～78.1 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r》0.9992);平均回收率(n=6)大黄素为 97.56 %,RSD=1.21 %;大黄酚为 98.55 %,RSD=0.78 %;大黄素甲醚为 98.06 %,RSD=1.07 %.结论该法结果准确,重复性好,可用于决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的同时测定.     

HPLC法测定尿液中2,3-吲哚醌的含量

①目的建立一种准确可靠的尿液中2,3-吲哚醌浓度的测定方法。②方法原尿用乙酸乙酯提取,提取液挥干后加盐酸溶解后进样,采用高效液相色谱仪检测2,3-吲哚醌的含量。③结果2,3-吲哚醌在200~5000μg/L范围内线性关系良好,回归方程为c=10.52x+129.62,r=0.9989,最低检测限为10ng。日内、日间变异系数均≤7%,平均回收率为98.4%。④结论该测定方法准确可靠,可用于尿液中2,3-吲哚醌的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定三种抗癫痫药血浓度及其临床应用

反相高效液相色谱法同时测定苯妥英、酰胺咪嗪和苯巴比妥血浓度,其平均回收率依次为92.9%,90.4%及97.0%;日内误差<6%,日间误差<8%。用于16例合并应用两种抗癫痫药物治疗患者血浓度监测及药物相互作用研究。发现8例临床无效患者皆因血浓度偏低,1例患者出现中毒症状(合用苯妥英及苯巴比妥)其苯妥英血浓度达30.4μg/ml,为临床及时调整剂量提供依据。同时发现两药合用产生复杂的药物相互作用。     

丙二腈荧光分光光度法测定血清唾液酸

采用丙二腈为新的荧光反应试剂，研究了荧光分光光度法测定血中唾液酸的实验条件，在硼酸盐缓冲介质中（０．４５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ９．５），丙二腈与唾液酸生成稳定灵敏的荧光产物，激发波长及发射波长分别为３５８ｎｍ和４３４ｎｍ。唾液酸浓度经１．６２×１０（－７）～６．４７×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内与荧光强度呈良好的线性关系，其血样批内（ｎ＝９）测定变异系数为２．２％，回收率为９８．１％～１０３．８％。对３８例健康人测定结果为（１．８５±０．１６）×１Ｏ（－３）ｍｏｌ／Ｌ。     

高效液相色谱法测定复方盐酸曲马多片中盐酸曲马多的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方盐酸曲马多片中盐酸曲马多含量的方法。方法 采用 HypersilC8 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-醋酸铵缓冲溶液(取醋酸铵 7.7 g加水 1 000 mL溶解,加三乙胺6 mL,用 36 % 的醋酸调节 pH 4.5)(10∶24∶66)为流动相,检测波长 271 nm。结果 盐酸曲马多在 1.2~6.0μg范围内,进样量与色谱峰峰面积的线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为 99.3 %,RSD为 0.5 %(n=9)。对乙酰氨基酚和辅料对测定无影响。结论 方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量控制的要求。     

高效液相色谱法测定血清中依诺沙星浓度

本文报告利用ＲＰ－ＨＰＬＣ与紫外检测器，以吡哌酸（ＰＰＡ）为内标，快速测定人血清中依诺沙星（Ｅｎｏｘａｃｉｎ，ＥＮＸ）浓度的方法。作者采用Ｕｌｔ ｙａｓｐｈｅｒｅ－ＯＤＳ分析柱，以０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸溶液（ｐＨ＝２．５）－甲醇－乙腈（７：２：１）为流动相，波长选择２６５ｎｍ，以内标法定量。实践表明本方法具有灵敏、快速、准确等特点，适用于依诺沙星血药浓度的监测及临床药理学研究。     

高效液相色谱法测定扶正增效冲剂中的绿原酸

应用反相高效液相色谱法测定扶正增效冲剂中绿原酸含量。层析柱为ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱（３００ｍｍ×３９ｍｍ），甲醇水冰醋酸（３０∶７０∶０２）洗脱，紫外检测波长３２６ｎｍ。用外标法测定。本法灵敏、简便、重现性好，绿原酸的平均回收率为９７６６±１６％，其检测线性范围为２５～１２５μｇ／ｍｌ，γ＝０９９９９     

HPLC法测定人CSF中3种抗癫痫药物

本文报道高效液相色谱法（HPLC）测定人脑脊液（CSF）中卡马西平（CBZ）、鲁米那（PB）、苯妥英钠（PHT）浓度以5 ，5-二乙基苯巴比妥酸为内标，标本经二氯甲烷一次提取，蒸干后用甲醇重溶进行色谱分析，以35/65比例的甲醇/去离子水为流动相。通过线性关系，重复性及相对回收率试验证明本方法简单、可靠、稳定、重复性好，完全适用于CSF中这3种药物浓度的常规测定。本文还对测定条件进行了探讨。