膝悦颗粒的定性定量方法

目的 :建立膝悦颗粒的定性定量方法。 方法 :采用薄层色谱(TLC)法对膝悦颗粒中的姜黄、当归、柴胡、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芪甲苷的含量。 结果 :TLC鉴别分离度好,专属性强;含量测定项中黄芪甲苷在0.53~13.28μg间呈线性关系,平均回收率为99.12%,RSD为0.78%。 结论 :所建立的方法简便,准确、精密度高、重复性好,可作为膝悦颗粒的质量控制方法。     

膝悦颗粒的定性定量方法

目的 :建立膝悦颗粒的定性定量方法。 方法 :采用薄层色谱(TLC)法对膝悦颗粒中的姜黄、当归、柴胡、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芪甲苷的含量。 结果 :TLC鉴别分离度好,专属性强;含量测定项中黄芪甲苷在0.53~13.28μg间呈线性关系,平均回收率为99.12%,RSD为0.78%。 结论 :所建立的方法简便,准确、精密度高、重复性好,可作为膝悦颗粒的质量控制方法。     

产妇安颗粒的质量标准研究

目的 提高产妇安颗粒的质量标准.方法 采用TLC法定性鉴别;采用HPLC法测定有效成分含量.结果 TLC色谱能明显检出当归、川芎,阴性对照无干扰;当归、川芎中阿魏酸含量在0.0168～0.1344 μg范围内线性关系良好;平均回收率为98.9%,RSD为1.24%.结论 本方法结果可靠、准确,专属性强,重现性好,可用...     

十四味当归活血合剂的薄层鉴别及含量测定研究

目的:建立十四味当归活血合剂的薄层鉴别及含量测定方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中当归、续断进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLT)测定制剂中芍药苷的含量。结果:TLC斑点清晰,专属性强,分离度好。HPLC法测定结果,芍药苷在浓度在0.001336～0.04276mg/ml与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率98.0%,RSD为0.95%(n=6)。结论:方法操作简单、准确,专属性和耐用性良好,可有效控制十四味当归活血合剂的质量。     

补肾健脾颗粒质量标准研究

目的:建立补肾健脾颗粒的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中骨碎补、川牛膝、独活、党参和当归.用HPLC法测定柚皮苷的含量,采用Waters C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(19.5:80.5)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm.结果:TLC色谱中分别检出柚皮苷、川牛膝、独活、党参、党参炔苷和阿魏酸,阴性对照无干扰.柚皮苷在0.195～2.925 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.96%,RSD=1.04%(n=6).结论:本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于补肾健脾颗粒的质量控制.     

类风湿胶囊质量控制研究

目的:建立类风湿胶囊的质量控制方法.方法:采用显微鉴别法、薄层色谱法对类风湿胶囊中黄芪、当归、淫羊藿进行定性鉴别,HPLC法对制剂中阿魏酸进行含量测定.结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱法分离度好,专属性强;阿魏酸在HPLC测定中线性范围为0.020 596 ～0.205 96 μg(r =0.999 5),平均加样回收率为98.93％,RSD=0.72％(n=9).结论:该法专属性强、准确度高、重现性好,能有效进行类风湿胶囊的质量控制.     

益母生化颗粒的质量标准研究

目的:建立益母生化颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的木香、炮姜、当归、川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定益母生化颗粒中阿魏酸的含量并进行方法学考察。结果:薄层色谱中均能检出当归、川芎、木香、炮姜,且特征斑点清晰,专属性强,阴性对照品无干扰;阿魏酸含量在0.012,7~0.050,8 mg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999,9,n=5),平均回收率为98.49%(RSD%=1.6%,n=6),本品每袋含当归以阿魏酸(C_(10)H_(10)O_4)计,不得少于360μg。结论:该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于益母生化颗粒的质量控制。     

当归调经片的薄层鉴别和阿魏酸的测定

目的: 建立当归调经片的质量标准。 方法: 采用TLC对制剂中的甘草、黄芪、白芍进行鉴别,采用HPLC定量测定阿魏酸的含量。 结果: TLC鉴别专属性强,斑点清晰可见,重现性好。阿魏酸在0.010 5~0.084 mg线性关系良好,r=0.999 9;回收率99.45%,RSD 1.16%(n=5)。 结论: 建立的定性定量方法简便、可行,可用于当归调经片的的质量控制。     

正交试验设计优化当归补血丸中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺

目的 采用正交试验设计优化当归补血丸中有效成分的超声提取工艺,为当归补血丸质量标准的建立提供依据.方法 以当归中有效成分阿魏酸和藁本内酯含量均值为考察指标,以提取时间、溶剂用量及提取次数为因素,采用L9(34)正交表设计试验,确定最佳提取工艺.采用HPLC法建立同时测定阿魏酸和藁本内酯含量的方法学,辅助正交试验设计.结果 根据正交试验结果确定阿魏酸和藁本内酯最优的提取工艺为:1.0 g当归补血丸采用30 ml甲醇提取60 min,提取次数为2次.结论 确定了当归补血丸中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺,方法简便、提取率高,所建立的HPLC法精确度高、重现性好,可用于当归补血丸中有效成分的分析.     

益气固脱颗粒质量标准

目的:建立益气固脱颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的黄芪、当归、枳壳进行定性鉴别,用HPLC对黄芪甲苷、阿魏酸进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;黄芪甲苷、阿魏酸分别在0.112 0~1.120,0.012 0~0.120 g·L-1与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率依次为98.54%,97.79%,RSD分别为2.2%,1.9%。结论:定性定量方法简便、结果准确可靠、专属性强,所建标准可用于益气固脱颗粒的质量控制。     

逍遥泡腾片的质量标准研究

目的 建立逍遥泡腾片的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别方中的白芍、当归、柴胡、甘草,采用高效液相色谱法(HPLC)测定白芍中芍药苷的含量.结果 TLC法可检出白芍、当归、柴胡、甘草,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.芍药苷在0.082～1.025μg范围内线性良好(r=0.999 4),平均加样回收率为100.44%,RSD为2.37%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于逍遥泡腾片的质量控制.     

脑清通颗粒质量标准的研究

目的:建立脑清通颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)法鉴别方中决明子、川芎、山楂和水蛭,采用高效液相色谱法(HPLC)法测定赤芍中芍药苷的含量。结果:决明子、川芎、山楂和水蛭TLC色谱斑点清晰,无干扰,芍药苷在0.021 6~0.194 4 mg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.19%,RSD=1.13%。结论:所建立的薄层鉴别方法斑点清晰、专属性强、重现性好,含量测定方法分离度好、结果准确,可有效控制脑清通颗粒的质量。     

当归药材的质量标准研究

目的:进行当归药材的质量标准研究,着重建立当归药材的TLC鉴别和阿魏酸的含量测定方法.方法:采用TLC法定性鉴别当归药材;采用HPLC法建立当归药材中阿魏酸的含量测定方法.色谱条件:①HPLC色谱条件:色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(30:70:0.2);流速1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温25℃.②TLC条件:采用硅胶GF254板,以正己烷-氯仿-冰醋酸(6:4:1)为展开剂,CAMAGⅢ型薄层扫描仪紫外365nm数码摄像.结果:HPLC法阿魏酸在20ng～200ng范围内,线性关系良好,回归方程为Y=5649.0267X 0.0000(r=1.000);平均加样回收率为100.21%,RSD=1.80%(n=6),十批当归药材阿魏酸的含量在0.09～0.33mg/g.TLC鉴别结果满意.结论:建立了当归药材的TLC鉴别方法和阿魏酸的含量测定方法,并制定了阿魏酸的含量限度,方法操作简便、准确快速、重现性好,可完善现行2000年版中国药典,有效控制当归药材的质量.     

脑康灵胶囊的质量标准研究

目的:建立脑康灵胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别法对制剂中的红花、石菖蒲、龟甲、地龙进行定性鉴别;采用TLC法对枸杞子、地龙、石菖蒲进行定性鉴别;采用HPLC法对阿魏酸进行含量测定。结果:显微鉴别和TLC法特征明显,专属性强。HPLC法测定中,阿魏酸在0.1062~0.8496μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.81%(RSD%=1.13%,n=6)。结论:本法操作简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制方法。     

通降汤质量标准研究

目的:建立通降汤的院内制剂质量标准。方法:采用TLC薄层色谱法对处方中大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该药中阿魏酸、丹酚酸B、甘草酸铵和大黄素的含量。结果:TLC斑点较为清晰且分离良好,阴性无干扰,专属性良好。HPLC方法中阿魏酸、丹酚酸B、甘草酸铵和大黄素分别在3.13～62.68、4.71～94.24、2.92～58.40、2.07～41.36μg·mL~(-1)与峰面积线性关系较好;平均回收率分别为97.6%(RSD=2.3%)、98.6%(RSD=1.0%)、97.7%(RSD=1.7%)和98.1%(RSD=1.3%)。结论:此方法专属性强、精密度高、重复性好,可为建立通降汤院内制剂的质量标准提供参考。     

复方黄芪颗粒的质量标准研究

目的:建立复方黄芪颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对复方黄芪颗粒中的首乌藤、黄芪、黄芩药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方黄芪颗粒中黄芩苷的含量。结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,且阴性无干扰;HPLC法测定黄芩苷在0.045 69 mg/mL～0.913 9 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.47 %,RSD=0.83 %。结论:本研究建立的鉴别方法重现性好、专属性强、方法准确、简便可靠,增强了该制剂质量的可控性。     

复方仙草颗粒的质量标准研究

目的:建立复方仙草颗粒的质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层色谱法(TLC)对制剂中大黄、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中人参皂苷Rb1的含量。结果:显微鉴别中三七特征明显,具有专属性,重现性好。大黄、三七的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。人参皂苷Rb1在1.045～10.45μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.02%,RSD=1.45%(n=6)。结论:本法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于复方仙草颗粒的质量控制。     

产妇安软胶囊中阿魏酸的定性定量研究

目的 建立产妇安软胶囊定性定量分析方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对当归、川芎中的阿魏酸进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中阿魏酸的含量,选用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5 μm)C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液(24:4:72);流速1.0 ml/min;检测波长为321 nm.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸在进样量为0.073～2.92 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.44%,RSD为0.98%.结论所建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于产妇安软胶囊的质量控制.     

消肿片质量标准研究

目的建立消肿片(当归、地龙等)的质量标准。方法采用TLC法对处方中当归、地龙、五灵脂进行了定性鉴别;采用TLC法对乌头碱进行了限量检查;应用HPLC法对方中士的宁进行了含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中士的宁的含量测定线性范围为0.52～1.56μg(r=0.9998),平均回收率为99.9%(RSD=1.77%,n=5)。结论薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制消肿片的质量。     

养精种玉煎膏的质量标准研究

目的建立养精种玉煎膏的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对方中的当归、白芍、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定马钱苷和芍药苷的含量。结果 TLC专属性强,简单可行。HPLC法检测马钱苷在0.0808~1.616μg范围内呈线性关系(r=0.9995),平均回收率为96.85%(RSD=0.88%,n=6);芍药苷在0.1464~2.928μg范围内呈线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.01%(RSD=2.38%,n=6)。结论该法操作简单、可靠、准确、重复性好,可用于养精种玉煎膏的质量控制。