80例腔隙性脑梗死性眩晕临床疗效观察

目的观察天麻素注射液联合前列地尔注射液治疗腔隙性脑梗死性眩晕的临床疗效。方法治疗组40例给予天麻素注射液联合前列地尔注射液静脉滴注,1次/天;对照组40例给予前列地尔注射液,1次/天,两组均观察14天。结果治疗组有效率为90.0%;对照组有效率为72.5%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论天麻素注射液联合前列地尔注射液可明显改善腔隙性脑梗死性眩晕症状。     

天麻素联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕40例疗效观察

目的:观察天麻素联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:将后循环缺血性眩晕患者120例,随机分为天麻素联合前列地尔组(联合组)、前列地尔组、天麻素组各40例,比较3组的临床疗效及椎动脉和基底动脉平均血流速度改善情况。结果:3组治疗后眩晕程度EEV评分及后循环平均血流速度有明显加快,治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);联合组与前列地尔组、天麻素组比较,眩晕程度EEV评分及后循环平均血流速度在不同组间、不同观察点间的比较其差异均具有统计学意义(P0.05);而前列地尔组与天麻素组比较差异无统计学意义(P0.05)。3组患者血管搏动指数治疗前后、组间及其不同观察点比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:天麻素及前列地尔对后循环缺血性眩晕治疗均有效,两者联合应用治疗效果更好,值得临床推广。     

前列地尔注射液在腔隙性脑梗死患者治疗中的应用

目的:研究探讨前列地尔注射液在腔隙性脑梗死患者治疗中的应用及对其神经功能缺损评分和症状消失时间的影响。方法:选取2017年1月至2018年1月驻马店市中医院收治的80例腔隙性脑梗死患者为研究对象,随机分为两组,各40例,对照组用奥扎格雷钠治疗,观察组用前列地尔治疗,比较效果、神经功能缺损、症状消失时间。结果:观察组的有效率为92.5%,对照组为80.0%,神经功能缺损评分和症状消失时间优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于腔隙性脑梗死的患者,采取前列地尔注射液治疗,可以恢复神经功能,缩短症状消失时间。     

天麻素注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕临床研究

目的:观察天麻素注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:选取78例后循环缺血性眩晕患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组39例。2组均给予常规基础治疗,对照组在此基础上给予前列地尔治疗,研究组在对照组基础上给予天麻素注射液治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组临床疗效及不良反应,检测2组治疗前后椎动脉和基底动脉收缩期峰值血流速度(Vs)、舒张期峰值血流速度(Vd)、平均血液流速(Vm)及搏动指数(PI)。结果:研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组椎动脉和基底动脉Vs、Vd、Vm均大于对照组(P0.05),椎动脉和基底动脉PI均小于对照组(P0.05)。研究组不良反应发生率为7.69%,对照组不良反应发生率为2.56%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:天麻素注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕疗效较好,可改善患者椎动脉和基底动脉的血液循环状况,且安全性高。     

盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔治疗糖尿病足的疗效观察

目的:对糖尿病足患者采取盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔治疗的临床效果进行分析探究。方法:选取2012年1月—2016年1月本院收治的糖尿病足患者86例,按照随机分配原则,平分为对照组与观察组,各43例。对照组采用盐酸川芎嗪注射液进行治疗,观察组采用盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔进行治疗。对比两组患者治疗后的神经传导速度及临床治疗效果。结果:经治疗后,对照组的治疗总有效率为79.07%,观察组的治疗总有效率为90.70%,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);同时在运动神经传导速度(MCV)评分及感觉神经传导速度(SCV)评分上,观察组均高于对照组,血流速度低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:糖尿病足采取盐酸川芎嗪注射液联合前列地尔进行治疗的临床效果显著,可有效提高患者的神经传导速度,值得推广应用。     

前列地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效分析

目的:探讨后循环缺血性眩晕应用前列地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗的临床疗效。方法:选取80例后循环缺血性眩晕患者,随机分为对照组与观察组各40例,对照组患者给予丹参川芎嗪注射液治疗,观察组患者应用前列地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组患者治疗效果以及TCD指标改善情况。结果:观察组患者总有效率为92.5%,优于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的血液流速与治疗前相比显著加快,且观察组患者的血液流速增快更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,可有效改善TCD指标情况,值得临床推广应用。     

天麻素联合依达拉奉注射液治疗脑小血管病引起的眩晕的疗效观察

目的:观察天麻素联合依达拉奉注射液对脑小血管病引起的眩晕的临床效果.方法:将36例影像学表现为腔隙性脑梗死和(或)脑白质变性的脑小血管病患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组20例予天麻素、依达拉奉注射液治疗,对照组16例予丹参冻干粉针及尼莫地平片治疗,比较2组疗效.结果:天麻素联合依达拉奉注射液治疗组总有效率90%,明...     

半夏白术天麻汤联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕(风痰上扰型)疗效分析

目的:探究分析半夏白术天麻汤联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕(风痰上扰型)的临床效果。方法:60例后循环缺血性眩晕(风痰上扰型)患者,依据不同的治疗方法分为治疗组和对照组,每组30例。对照组患者采用前列地尔治疗,治疗组患者在此基础上联合半夏白术天麻汤治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组总有效率96.7%优于对照组76.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕(风痰上扰型)的疗效显著,值得临床推广和应用。     

丹参川芎嗪联合利舒康胶囊治疗腔隙性脑梗死眩晕的疗效及对患者血清同型半胱氨酸水平的影响

目的:评价丹参川芎嗪联合利舒康胶囊治疗腔隙性脑梗死眩晕的疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:将2015年3月—2017年3月在本院接受治疗的100例腔隙性脑梗死眩晕患者作为研究对象,根据双盲法分为两组。联合组50例,联合丹参川芎嗪与利舒康胶囊治疗;对照组50例,单用利舒康胶囊治疗。观察两组治疗前、后血清Hcy水平、脑血流速度、眩晕发作情况及美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)变化,并将两组临床疗效及用药安全性展开对比。结果:联合组治疗总有效率与对照组相比较高[92.00%(46/50)VS 74.00%(37/50)],差异有统计学意义(P0.05);联合组治疗后血清Hcy水平较对照组低,左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);联合组治疗后NIHSS评分、眩晕次数及持续时间均较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);所有患者治疗期间均未见肝肾功能受损、药物过敏等严重不良反应。结论:给予腔隙性脑梗死眩晕患者丹参川芎嗪联合利舒康胶囊治疗效果确切,利于降低血清Hcy水平,减轻或消除临床症状,改善脑血流状况,促进神经功能恢复,利于预后,且安全可靠。     

血塞通联合前列地尔治疗脑梗死的可行性分析

目的:分析探讨血塞通与前列地尔联合应用治疗脑梗死的可行性。方法:选取洛阳市第三人民医院2016年10月至2017年9月期间收治的90例脑梗死患者为研究对象,根据入院先后顺序分为对照组与观察组,各45例。对照组采用前列地尔治疗,观察组采用血塞通联合前列地尔治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度、整体治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者神经功能重度缺损率分别为26.7%、22.2%,组间比较,差异均无统计学意义(P 0.05),治疗后,观察组患者神经功能重度缺损率为4.4%,明显低于对照组的15.6%,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组患者治疗总有效率为97.8%,高于对照组的85.7%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论:采用血塞通联合前列地尔治疗脑梗死患者,能够进一步提高患者临床疗效,且安全性较高。     

黄芪注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨黄芪注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病的临床疗效。方法:选择90例4期糖尿病肾病患者的临床资料,对照组45例患者采用常规西医+前列地尔进行治疗,治疗组45例患者采用黄芪注射液联合前列地尔进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者的临床总有效率为64.44%,明显高于对照组患者(P?0.05),同时,治疗组患者的尿蛋白、血肌酐等指标均出现了明显的改善,且与对照组患者比较(P?0.05)。结论:黄芪注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病患者具有十分显著的疗效,有利于患者病情的恢复。     

天麻素联合尼麦角林治疗颈性眩晕40例

目的:总结天麻素联合尼麦角林治疗颈性眩晕的疗效。方法:对40例颈性眩晕患者应用天麻素注射液静滴联合尼麦角林口服治疗与40例应用尼麦角林口服进行对比观察。结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率82.5%,两组临床疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论:本方法治疗颈性眩晕临床疗效明显提高且未见明显不良反应。     

灯盏花素联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响

目的:探讨灯盏花素联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法:将178例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各89例。对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者在常规治疗的基础上静脉滴注灯盏花素联合前列地尔进行治疗,比较分析两组的临床疗效及血液流变学指标的变化。结果:经治疗后,观察组总有效率(92.13%)显著高于对照组(77.53%),两组间差异极显著(P0.01);观察组患者的血浆黏稠度、纤维蛋白原和红细胞压积水平均显著低于对照组,两组间差异极显著(P均0.01)。结论:在常规西医治疗的基础上加用灯盏花素和前列地尔治疗急性脑梗死疗效显著,有利于改善神经功能缺损程度和血液流变学指标,安全可靠,值得临床推广应用。     

天麻素联合异丙嗪治疗颈性眩晕的临床观察

目的:分析天麻素联合异丙嗪治疗颈性眩晕的临床效果。方法:研究阶段为2017年9月-2018年1月,共纳入研究对象64例,均为颈性眩晕患者,随机分为两组。两组在相同基础治疗上,对照组采用天麻素治疗,观察组采用天麻素联合异丙嗪治疗,比较两组临床效果。结果:对照组总有效26例(81.25%),观察组总有效30例(93.75%),差异具有统计学意义,P 0.05。对照组眩晕、自主神经症状、前庭功能受损、耳蜗症状消失时间均长于观察组,差异具有统计学意义,P 0.05。两组均未出现严重不良反应。结论:天麻素联合异丙嗪联合应用于颈性眩晕患者的治疗疗效良好,起效快,无明显不良反应,值得临床推广与应用。     

益气活血法治疗腔隙性脑梗死的临床疗效

目的:探讨益气活血法对腔隙性脑梗死患者的临床疗效。方法:120例腔隙性脑梗死患者,随机分成对照组及治疗组,每组60例。两组均给予西医常规治疗,治疗组加服补阳还五汤。结果:治疗组总有效率为96.66%,优于对照组的88.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补阳还五汤可以有效改善腔隙性脑梗死患者的症状。     

前列地尔联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病足的效果与安全性分析

目的研究早期糖尿病足患者采用前列地尔联合胰激肽原酶进行治疗的临床价值。方法选取2015年6月—2017年6月在该院接受药物治疗的104例早期糖尿病足患者,采取随机分组的方式将其分成对照组和治疗组,平均每组52例。对照组单纯采用前列地尔进行治疗;治疗组采用前列地尔联合胰激肽原酶进行治疗。比较两组患者在药物治疗前后踝肱指数和足背动脉血流两项指标水平的改善幅度、早期糖尿病足药物治疗总有效率、药物原因导致的不良反应、用药总时间。结果治疗组患者在药物治疗前后踝肱指数和足背动脉血流两项指标水平的改善幅度大于对照组,组间数据对应比较差异有统计学意义(P0.05);早期糖尿病足药物治疗总有效率为90.4%,对照组为65.4%,组间差异有统计学意义(P0.05);药物原因导致的不良反应仅有3例,少于对照组的10例,组间比较差异有统计学意义(P0.05);用药总时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病足患者采用前列地尔联合胰激肽原酶进行治疗,能够迅速改善相关机能指标,减少药物不良反应,缩短用药时间,提高治疗效果。     

前列地尔注射液对急性脑梗死患者的疗效及对纤维蛋白原水平的影响

目的:分析前列地尔注射液对急性脑梗死患者的疗效及对纤维蛋白原水平的影响。方法:将2013年1月至2015年10月在黔南州人民医院接受治疗的74例急性脑梗死患者作为研究对象,采用双盲法将患者纳入观察组与对照组(n=37)。两组患者均实施常规治疗,观察组在此基础上采用前列地尔注射液联合治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及纤维蛋白原水平转变情况。结果:两组患者治疗后纤维蛋白原水平均显著降低,观察组患者的下降效果更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为97.3%,显著高于对照组患者的83.78%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔注射液在急性脑梗死患者临床治疗中的应用,有助于快速降低患者的纤维蛋白原水平,提升患者临床治疗总有效率。     

中西医结合治疗腔隙性脑梗死临床观察

目的:观察中西医结合治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法:将确诊为腔隙性脑梗死的117例患者随机分为治疗组(常规西医治疗加中药口服、针灸治疗)59例,对照组(常规西医治疗)58例,观察临床有效率。结果:治疗组总有效率93.2%,对照组总有效率81.0%,总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗腔隙性脑梗死,可以提高临床疗效。     

中西医结合治疗老年高血压伴腔隙性脑梗死的可行性研究

目的探讨老年高血压伴腔隙性脑梗死患者采取中西医联合治疗的成效。方法本次的60例研究对象均选自本院2016年12月—2018年1月期间接收的老年高血压伴腔隙性脑梗死患者,采用随机数字表法,将这些患者分为对照组和观察组,各30例。对照组采取常规西医治疗,观察组采取中西医联合治疗,探究2组患者的治疗成效。结果观察组的治疗总有效率为96.67%,相比对照组的76.67%,差异明显,有统计学意义(χ2=6.021,P=0.000);另外,观察组患者的治疗依从性、生活质量均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年高血压伴腔隙性脑梗死患者采取中西医联合治疗方式,治疗成效明显,具有一定安全有效性,具有较高价值,值得进一步推广采纳。     

前列地尔联合丁苯肽胶囊治疗急性脑梗死疗效分析

目的:探讨前列地尔联合丁苯肽胶囊治疗急性脑梗死的临床效果。方法:以2016年1月至2016年3月茂名市人民医院收治62例急性脑梗死患者,按随机数字表法分成观察组和对照组,各31例;对照组单一应用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联用丁苯酞胶囊,对比分析两组的临床疗效。结果:观察组临床总有效率为93.5%,明显高于对照组的83.9%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的身体功能、心理功能、情感功能及社会功能等生活质量指标评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用前列地尔联合丁苯肽胶囊治疗急性脑梗死,临床效果更佳,可有效改善患者神经功能,改善其生活质量。