原发性肝癌切除术后行肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗的临床疗效

目的:探讨高龄原发性肝癌切除术后行肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗的临床疗效。方法:将98例原发性肝癌切除术后高龄患者随机分为两组,在手术切除肝肿瘤后并行常规治疗的基础上,治疗组加用肝动脉介入化疗栓塞术并按疗程静脉滴注复方苦参注射液,对照组仅用肝动脉介入化疗栓塞术疗法,观察上述两组患者的症状体征、肝功能、甲胎蛋白变化及生存率情况。结果:治疗组患者的临床症状、肝功能、甲胎蛋白及治疗后生存时间均明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:高龄原发性肝癌切除术后行肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗的疗效显著,可作为治疗高龄原发性肝癌的主要治疗方案并可在临床中推广应用。     

肝动脉灌注化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌42例临床观察

目的:观察肝动脉灌注化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌的临床效果。方法:选取84例原发性肝癌患者,随机分为两组,对照组给予肝动脉灌注化疗栓塞术治疗,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液静脉滴注治疗。比较两组的临床治疗效果,治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、T淋巴细胞亚群功能以及不良反应。结果:治疗前,两组血清TNF-α水平,CD4~+、CD8~+水平和CD4~+/CD8~+比值差异均无统计学意义(P0. 05);治疗后,两组血清TNF-α水平和CD8~+水平明显低于治疗前,CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值明显高于治疗前(P0. 05),且观察组血清TNF-α水平、CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值明显优于对照组(P0. 05),两组CD8~+水平无明显统计学差异(P0. 05)。观察组不良反应发生率为38. 1%,显著低于对照组的61. 9%(P0. 05)。观察组治疗总有效率为78. 57%,高于对照组的57. 14%,差异有统计学意义(P0. 05)。结论:采用肝动脉灌注化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌,临床疗效较好,改善患者预后,增强机体免疫功能,有效降低短期复发率,毒副反应发生率较低。     

复方苦参注射液联合介入手术治疗原发性肝癌38例

目的:探讨复方苦参注射液联合介入手术治疗肝癌的临床疗效。方法:将原发性肝癌患者76例随机分为治疗组和对照组各38例。对照组采用肝动脉化疗栓塞术(TACE)介入治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗。结果:治疗组的疼痛疗效及肿瘤临床疗效均优于对照组,P0.05。结论:复方苦参注射液对肿瘤细胞有一定的抑制作用,且可明显改善患者疼痛症状。     

复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞治疗原发性肝癌的临床观察

目的探讨复方苦参注射液对原发性肝癌患者免疫功能及化疗效果的影响。方法将74例行TACE治疗的原发性肝病患者随机分为治疗组39例,对照组35例。治疗组在TACE治疗前3 d开始予复方苦参注射液20mL静脉注射,连续10 d。对照组不使用复方苦参注射液。观察治疗前后2组患者近期疗效、细胞免疫情况及化疗后毒副作用。结果治疗组近期疗效好于对照组;治疗组Karnofsky评分提高率高于治疗前,对照组低于治疗前;治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和NK细胞均值均有提高,与治疗前及对照组比较有显著性差异(P均<0.05);治疗组毒副作用较对照组轻。结论复方苦参注射液能提高原发性肝癌肝动脉灌注及栓塞治疗后患者的机体免疫力,减轻患者疼痛及化疗毒副作用。     

复方苦参注射液辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效、免疫功能及不良反应观察

目的 观察复方苦参注射液辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床效果、生存率、免疫功能、肝功能和不良反应的情况。方法 对医院2019年8月—2022年9月收治的中晚期原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术患者共104例,随机将其分为观察组和对照组,各52例,对照组用经导管肝动脉化疗栓塞术治疗,观察组在对照组的基础上联合复方苦参注射液(compound Kushen injection, CKI)进行治疗。比较两组患者术后的临床疗效、术后生存率、免疫功能情况、肝功能指标水平和不良反应发生率。结果 治疗后,观察组总有效率为75%,对照组53.84%,两组比较差异有统计学意义(χ²=5.076,P=0.024)。治疗后,观察组患者1年的生存率为71.15%高于对照组48.08%(χ²=5.751,P=0.016)。治疗后,两组的免疫功能水平(CD⁺₃、CD⁺₄、CD⁺₄/CD⁺₈)均有升...     

复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将2017年1月—2018年6月收治的肺癌合并恶性胸腔积液的患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例。对照组引流后予顺铂加生理盐水腔内灌注治疗;治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液腔内灌注治疗。治疗1个月后评价患者疗效。结果:治疗组总有效率(72.00%)明显优于对照组(40.00%),P0.05。咳嗽、气促、纳差症状积分,治疗组治疗后明显优于对照组治疗后,P0.05。治疗组不良反应发生率明显优于对照组,P0.05。治疗组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、NK细胞较治疗前明显上升,CD_8~+下降(P0.05)。治疗后两组比较,治疗组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及NK细胞较对照组升高,CD_8~+较对照组下降(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床疗效较好,可明显改善患者的生活质量和降低不良反应。     

复方苦参联合肝动脉栓塞治疗不能手术切除的原发性肝癌

目的探讨肝动脉栓塞化疗(TACE)联合复方苦参治疗不能手术切除的原发性肝癌的疗效。方法选择57例不能手术的原发性肝癌患者,随机分为2组,治疗组27例接受TACE+复方苦参注射液治疗,对照组30例行单纯TACE治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组1,2,3 a生存率分别为67%,48%和37%,对照组1,2,3 a生存期分别为53%,37%和20%。2组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论TACE联合复方苦参注射液可以提高部分不能手术的原发性肝癌的疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法将全部46例病例按照随机数字表法分为对照组和观察组各23例。对照组予以奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶进行化疗。观察组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察比较两组临床疗效、证候积分、外周血CD_4~+、CD_8~+和CD_4~+/CD_8~+。结果观察组总有效率(86.96%,20/23)明显高于对照组(60.87%,14/23)(P 0.05)。对照组便秘证候积分治疗后明显优于治疗前(P 0.05),其他证候积分治疗后与治疗前差异无统计学意义(P 0.05)。观察组便秘、食欲减退、恶心呕吐的证候积分治疗后明显优于治疗前(P 0.05),其他证候积分治疗后与治疗前差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组便秘、食欲减退、恶心呕吐的证候积分治疗后明显优于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组CD_4~+、CD_8~+和CD_4~+/CD_8~+各值均明显优于对照组(P 0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌可明显提高临床疗效,改善临床证候,降低化疗不良反应,提高肌体免疫功能。     

TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床观察

目的：观察中药复方苦参注射液联合肝动脉栓塞化疗术（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将78例原发性肝癌患者随机分为对照组（单纯应用TACE）和实验组（TACE联合复方苦参注射液）各39例,评价比较两组患者的近期疗效及治疗前后相关指标水平。结果：经过治疗,实验组患者临床总有效率（76．9％）显著高于对照组（61．5％）,实验组患者AFP值及肿瘤体积明显小于对照组,KPS评分升高幅度和Child-pugh评分降低幅度显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床疗效显著,可有效改善患者生存质量,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗原发性肝癌48例

目的：观察复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法：将90例中晚期原发性肝癌患者按照治疗方法不同随机分为对照组42例和治疗组48例,两组均给予GP化疗方案,治疗组在此基础上加用复方苦参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,日1次,治疗4周为1个疗程,治疗2个周期后评价临床疗效及安全性。结果：对照组有效率为28.6%,治疗组有效率为56.3%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.01）,治疗后CD＋3、CD＋4、CD＋8、CD＋4/CD＋8及NK水平较对照组有明显差异（P〈0.05）,各项Ⅱ级以上毒副反应发生率均明显低于对照组（P〈0.05）,其中以骨髓抑制最为显著（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌可提高近期疗效、改善免疫功能状态、降低相关毒副反应。     

复方苦参注射液结合肝动脉介入治疗原发性肝癌60例临床观察

目的:观察复方苦参注射液结合肝动脉介入治疗原发性肝癌的疗效。方法:选取我院收治的原发性肝癌患者共120例,随机分为观察组和对照组,两组均采用肝动脉介入治疗,而观察组加用复方苦参注射液。结果:治疗后观察组的中医症状明显比对照组患者低(P0.05),而体力状况明显比对照组患者高(P0.05);治疗后观察组患者的完全缓解率明显高于对照组(41.7%VS 11.7%,P0.05),而无效率明显低于对照组(45.0%VS 76.7%,P0.05);治疗后观察组的AST、ALT、TBIL水平明显低于对照组(P0.05)。结论:采用复方苦参注射液结合肝动脉介入治疗原发性肝癌,用药安全、有效,能够改善患者的中医症状,缓解疼痛,改善肝功能,提高患者的生活质量。     

康艾注射液联合异甘草酸镁对原发性肝癌患者肝动脉化疗栓塞术后免疫及肝功能的影响

目的:探讨康艾注射液联合异甘草酸镁对原发性肝癌(PHC)患者肝动脉化疗栓塞术(TACE)后免疫及肝功能的影响。方法:将因PHC(肺脾气虚型)行TACE的80例患者纳入研究并随机分组。对照组40例采用单纯TACE治疗,观察组40例联合康艾注射液,4周为1个疗程。比较两组治疗前后免疫功能(CD_4~+、CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+)及谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)等肝功能指标改善情况,比较临床疗效。结果:治疗后,观察组CD_4~+、CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+数值高于对照组(P0.05);两组ALT、TBIL指标降低,观察组改善更显著(P0.05);对照组总有效率70.00%(28/40),观察组90.00%(36/40),两组比较,P0.05。结论:PHC患者TACE术后采用康艾注射液联合异甘草酸镁的方案可有效改善免疫功能,促进肝功能修复。     

复方苦参注射液改善肝癌化疗患者生活质量的临床观察

目的：目前国内外时已失去手术机会的原发性肝癌患者的首选疗法是肝动脉化疗栓塞,但其副作用是会发生严重的消化道症状及发热症状,给患者的生活带来了极大的负面影响.本文将探讨复方苦参注射液对栓塞化疗后患者生活质量的改善作用.方法：将收治的94例符合纳入标准的60例的原发性肝癌患者随机分为研究组和对照组,对照组在化疗栓塞后执行常规治疗方案,研究组则在其基础上给予复方苦参注射液.结果：4周后研究组肝生化指标与对照组比较差异有显著性意义（P〈0.01）.研究组临床症状及卡氏评与治疗前比较差异有显著性意义（P〈0.05）.结论：复方苦参注射液有助于肝癌化疗栓塞后肝功能的恢复,可改善躯体症状,提高患者的生活质量.     

参芪扶正对肝癌化疗血浆免疫蛋白表达的影响及疗效观察

研究参芪扶正注射液对肝癌化疗患者免疫功能的影响及疗效观察。方法:132例原发性肝癌患者随机分为对照组和观察组,对照组患者给予动脉栓塞化疗,观察组患者在动脉栓塞化疗基础上静脉注射液参芪扶正注射液。分别于治疗前和疗程结束后,采用免疫散射比浊法测定患者外周血免疫球蛋白A(immunoglobulin,Ig A)、G和M蛋白含量,流式细胞仪测定CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+细胞亚群数量,51Cr释放法测定自然杀伤细胞(nature kill,NK)的活性;疗程结束后,采用RECIST 1.1标准评价患者近期疗效,统计总有效率(RR);治疗结束后每3个月进行随访1次,统计患者的2年无病生存率。于治疗前和治疗后,采用Karnofsky评分为标准评定患者生活质量改善情况,统计总改善率。结果:观察组患者淋巴细胞亚群CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平及NK细胞活性较治疗前和对照组显著升高(P0.05),CD_8~+细胞水平显著降低(P0.05);而对照组治疗后含量与治疗前差异无统计学意义(P0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(80.65%vs 56.45%,χ2=4.308,P=0.0380.05)。观察组中位生存期为19.10个月(95%CI:15.418~22.782),对照组中位生存期为11.20个月(95%CI:9.71~12.294),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者生活质量总改善率显著高于对照组(85.48%vs 51.61%,χ2=4.308,P=0.001)。且观察组白细胞减少、血红蛋白减少和血小板减少III-IV级不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液可以显著改善肝癌化疗患者免疫功能,提高患者预后,降低不良反应发生率。     

复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者疗效及预后的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效,以及对患者预后的影响。方法:纳入75例采用TAC方案新辅助化疗(对照组)和75例采用复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗(研究组)的晚期乳腺癌患者进行研究,RECIST1.1实体肿瘤化疗疗效评价标准和美国国立癌症研究所化疗毒性反应及分度标准(NCI-CTCAEV4.0)评价疗效和安全性,Kaplan-Meier分析患者3年生存率、外周血淋巴细胞免疫表型(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+)进行比较分析。结果:研究组患者CR23例,PR15例,SD30例,PD7例,DCR 90.67%,高于对照组(P0.05),RR 50.67%,与对照组无差异(P0.05),研究组不良反应率为5.33%,对照组14.67%,两组对比差异具有统计学意义(χ~2=13.925,P0.05)。两组患者随访3-5年,中位随访2.8年,研究组1年生存率与对照组对比差异无统计学意义(83.25%VS 81.05%,P0.05),2年生存率对比(75.92%VS 63.42%),3年生存率对比(67.38%VS 53.49%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(F=4.14、6.20、5.21,P0.05);观察组CD_8~+水平低于对照组,差异具有统计学意义(F=6.78,P=0.01)。结论:复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗可提高局部晚期乳腺癌治疗疗效和生存率,降低不良反应。     

华蟾素肝动脉持续灌注联合血管栓塞治疗原发性肝癌20例临床观察

目的:探讨中药华蟾素肝动脉持续灌注给药联合血管栓塞治疗原发性肝癌的疗效及其毒副反应.方法:将40例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组予肝动脉灌注华蟾素+碘化油栓塞;对照组予肝动脉灌注5-Fu+DDP+EPI+碘化油化疗栓塞,每月重复1次,共治疗2两个疗程.观察两组近期疗效、生活质量、甲胎蛋白(AFP)...     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌临床效果及生存期的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌的临床效果与生存期的影响。方法:宫颈癌患者152例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组76例,对照组患者采取新辅助化疗方案,观察组患者在新辅助化疗方案的基础上使用复方苦参注射液,对治疗的效果进行对比。结果:观察组患者的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=6. 103,P 0. 05),在两组患者的各项不良反应情况中,只有白细胞下降的数据差异具有统计学意义(P 0. 05),观察组低于对照组,其余项目数据差异均不具有统计学意义(P 0. 05),对照组患者的生存时间中位数为13. 325个月,观察组患者的生存时间中位数为16. 816个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=4. 424,P 0. 05),对照组和观察组治疗前的CD_3~+,CD_4~+,CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据比较差异无统计学意义(t=0. 028,0. 496,0. 226,0. 000,0. 255,P 0. 05)。治疗后,对照组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=2. 099,2. 221,45. 940,2. 083,P 0. 05),CD_8~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=3. 379,P 0. 05),观察组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=12. 095,6. 429,21. 761,6. 895,P 0. 05),CD_8~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=3. 053,P 0. 05)。结论:利用复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌患者进行治疗,可以改善患者的治疗效果和免疫功能,稳定治疗过程中不良反应的发生,提高患者的生存质量和生存率,值得在临床工作中应用。     

紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗对食管癌老年患者的近期疗效及毒副作用

目的:分析紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗对食管癌老年患者的近期疗效及毒副作用。方法:选取于本院诊治的食管癌老年患者118例,随机分为观察组与对照组,各59例。对照组采用紫杉醇同步放化疗,观察组在对照组的基础上静脉注射复方苦参注射液至放化疗结束,放化疗时间共计3个月,随访1年。比较2组患者近期临床疗效、治疗前后免疫功能变化、治疗及随访期间毒副反应发生情况。结果:治疗3个月后观察组DCR(96.61%)显著高于对照组(67.80%)(P0.05);随访期结束后观察组生存率(86.44%)显著高于对照组(67.80%)(P0.05);治疗后观察组全血CD_4~+比例、CD_4~+/CD_8~+显著高于治疗前及对照组,全血CD_8~+比例显著低于治疗前及对照组(P0.01);治疗后对照组血清IgG、IgA及IgM水平显著低于治疗前及观察组(P0.01);治疗及随访期间观察组Ⅰ~Ⅱ级食欲下降、呕吐、白细胞下降、放射性食管炎及Ⅲ~Ⅳ级呕吐的发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗治疗老年食管癌有效控制病情进展,降低毒副反应,提升患者对治疗的耐受性及生存率。     

艾迪注射液动静脉双途径给药改善老年原发性肝癌患者生活质量的临床观察

通过艾迪注射液肝动脉灌注联合静脉滴注双途径给药对老年原发性肝癌患者的生活质量进行临床观察。方法:将56例老年原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组予单纯肝动脉栓塞化疗;治疗组在肝动脉栓塞化疗后予艾迪注射液100ml肝动脉灌注,术后第2天予艾迪注射液500ml静脉滴注。每日1次,15天1疗程,3疗程后对两组患者治疗前后肿瘤大小变化、疼痛缓解情况、Karnofsky评分及生活质量指数进行观察比较。结果:治疗组在瘤体大小变化、疼痛缓解率、Karnofsky评分和生活质量评分提高方面均优于对照组。结论:艾迪注射液肝动脉及外周静脉滴注能明显提高老年原发性肝癌患者生活质量,是众多老年原发性肝癌治疗方法中较理想的一种可行手段。     

复方苦参注射液联合动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床研究

目的:探讨复方苦参注射液联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效及不良反应。方法:将216例原发性肝癌患者随机分为对照组(单纯应用TACE)和治疗组(复方苦参注射液联合TACE)各108例,评价比较两组患者的近期疗效、治疗前后相关指标水平及不良反应。结果:两组均无CR病例。治疗组总有效率66.7%(72/108),对照组总有效率63.9%(69/108);两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组生活质量及机体的免疫功能改善总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05),治疗组在静滴复方苦参注射液过程中,无1例出现不良反应。结论:复方苦参注射液联合TACE治疗中晚期原发性肝癌虽然不能明显增加疗效,但能明显改善生活质量及机体的免疫功能,减轻介入治疗的不良反应。