泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的观察泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将87例患者随机分为2组,治疗组49例给予泽桂癃爽胶囊+盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组38例仅予盐酸坦洛新缓释胶囊,疗程均为6周。比较治疗后2组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的变化及药物不良反应。结果治疗组患者治疗前后NIH-CPSI各项评分及总分比较有极显著性差异(P均0.01);对照组治疗前后排尿症状评分比较有极显著性差异(P0.01),疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。2组疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。无严重不良反应事件发生。结论泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂能有效地改善慢性非细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI各项评分,效果优于单一应用α1A受体阻滞剂治疗,且耐受性好,值得临床推广。     

泽桂癃爽胶囊治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的观察泽桂癃爽胶囊对慢性前列腺炎的治疗作用。方法将249例慢性前列腺炎患者随机分为试验组和对照组,对照组给予抗感染等传统治疗,试验组给予泽桂癃爽胶囊治疗,比较2组疗效。结果试验组总有效率为92.1%,对照组为79.5%,2组比较有显著性差异(P0.05),且疗效与慢性前列腺炎的类型无关(P0.05)。结论泽桂癃爽胶囊对慢性细菌性和非细菌性前列腺炎均有显著疗效。     

泽桂癃爽联合必坦治疗Ⅲ型前列腺炎146例

目的观察泽桂癃爽联合必坦治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法采用泽桂癃爽和必坦治疗146例Ⅲ型前列腺炎患者,观察治疗前后慢性前列腺炎临床症状评分系统(NIH-CPSI)评分改善情况。结果本组总有效率87.7%,治疗后症状评分明显下降(P<0.01)。结论泽桂癃爽联合必坦治疗Ⅲ型前列腺炎有较好的疗效。     

泽桂癃爽胶囊治疗血瘀型慢性前列腺炎101例

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗血瘀型慢性前列腺炎的疗效。方法选择血瘀型慢性前列腺炎患者101例,均口服泽桂癃爽胶囊,2粒/次,3次/d,治疗观察30 d。分别比较治疗前后NIH-CPSI评分、中医证候评分、尿流率改善情况。结果服药30 d后,所观察患者的NIH-CPSI评分、中医证候评分、最大尿流率均有改善,与治疗前相比有显著性差异(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗血瘀型慢性前列腺炎有较好的疗效。     

泽桂癃爽胶囊联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的探讨泽桂癃爽胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法123例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成2组。治疗组65例,给予泽桂癃爽胶囊0.88 g口服每天3次,坦索罗辛(哈乐)0.2 mg口服每天1次;对照组58例给予坦索罗辛(哈乐)0.2 mg口服每天1次。2组均以连服30 d为1个疗程,2个疗程后对2组疗效进行评价,包括NIH-CPSI和EPS-WBC计数,并观察不良反应发生情况。结果治疗组显效11例(17%),有效50例(77%),无效4例(6%),总有效率94%。对照组显效5例(9%),有效40例(70%),无效13例(22%),总有效率78%。2组在显效率、总有效率比较均有显著性差异(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎有较满意的临床疗效。     

泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎110例

目的探讨泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法应用泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎110例,疗程4周。观察治疗前后国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)。结果本组总有效率为90.9%,治疗后CPSI有显著改善(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎能降低CPSI评分,疗效安全可靠。     

泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎

目的评价泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法口服泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗90例前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎患者,观察治疗前后前列腺症状IPSS评分、最大尿流率、膀胱残余尿、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)。结果治疗后IPSS评分及NIH-CPSI评分明显下降,残余尿量及最大尿流率明显改善。结论泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。     

泽桂癃爽胶囊对大鼠前列腺炎的抑制作用

目的：观察泽桂癃爽胶囊对大鼠急、慢性前列腺炎的影响。方法：分别在大鼠前列腺内注入角叉菜胶、大肠杆菌或消痔灵注射液,造成非菌性、菌性急性前列腺炎和慢性前列腺炎,观察泽桂癃爽胶囊对前列腺液中白细胞数目、卵磷脂小体密度及腺体组织学改变的影响。结果：泽桂癃爽胶囊0.3,0.9g/kg明显降低角叉菜胶和大肠杆菌所致急性前列腺炎大鼠前列腺液中的白细胞数,升高卵磷脂小体密度,减轻大鼠前列腺间质炎细胞浸润和水肿。泽桂癃爽胶囊0.9g/kg抑制消痔灵所致慢性前列腺炎大鼠的纤维母细胞增生和炎细胞浸润,减轻腺体增生。结论：泽桂癃爽胶囊可望用于治疗急、慢性前列腺炎。     

泽桂癃爽胶囊配合热水坐浴治疗慢性非细菌性前列腺炎

2006年6月-2007年7月我院泌尿外科门诊采用泽桂癃爽胶囊配合热水坐浴治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)患者56例,经随访疗效满意,现报道如下.     

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎效果观察

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法对38例BPH合并CP患者和53例单纯BPH患者采用泽桂癃爽胶囊治疗3个月,记录治疗前后患者国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率变化。结果治疗3个月后,2组患者的IPSS评分、前列腺体积、残余尿量和最大尿流率均有显著改善(P0.01)。在IPSS评分、前列腺体积和最大尿流率改善方面,BPH合并CP组疗效优于单纯BPH组(P0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗BPH合并CP具有较好的疗效。     

癃舒通治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的：观察中药癃舒通治疗良性前列腺增生症（BPH）的近期疗效。方法：90例BPH患者按随机平行分组方法分为癃舒通组、泽桂癃爽组和保列治组,每组30例。分别给予癃舒通、泽桂癃爽胶囊和保列治口服,均连续用药12周。观察治疗前后国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（MFR）、经腹B超测膀胱残余尿量（PVR）、前列腺体积（PV）的变化。结果：与治疗前比较,治疗后三组患者的I-PSS评分、MFR及残余尿量均明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,前列腺体积的改变差异无统计学意义;治疗后癃舒通组I-PSS、PVR、MFR与泽桂癃爽组比较,差异有统计学意义（P均〈0．05）,与保列治组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药癃舒通治疗BPH具有较好的近期疗效,且不良反应少。     

托特罗定片联合泽桂癃爽胶囊预防性治疗前列腺电切术后膀胱痉挛

目的评价托特罗定片联合泽桂癃爽胶囊对前列腺电切术后膀胱痉挛的预防效果。方法将51例前列腺增生电切术后患者随机分成2组:实验组24例术后当日给予托特罗定2 mg口服,12 h 1次;泽桂癃爽胶囊2粒/次,3次/d,至停留置导尿。对照组27例于膀胱痉挛症状出现后予哌替啶75 mg与黄体酮40 mg肌肉注射。结果实验组在术后第2天、第3天膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间及膀胱冲洗转清时间均短于对照组。结论预防性使用托特罗定片与泽桂癃爽胶囊对前列腺电切术后膀胱痉挛有较满意的治疗效果。     

中药清浊汤对ⅢB型前列腺炎湿热瘀阻证患者血液中前列腺液免疫球蛋白A、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α表达的影响

目的:分析对ⅢB型前列腺炎湿热瘀阻证患者实施中药清浊汤的临床效果,并研究其对患者血液的影响.方法:在2018年3月-2019年3月间随机抽取来我院治疗的ⅢB型前列腺炎湿热瘀阻证患者80例完成这次临床研究,研究人员按照随机的分配方式将80例患者分为对照组和观察组两组患者,观察组患者实施中药清浊汤治疗,对照组患者实施泽桂癃...     

桂附地黄胶囊治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎的对照观察

[目的]观察桂附地黄胶囊治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎的临床疗效。[方法]选择符合诊断标准的慢性前列腺炎患者52例,随机分为观察组26例,予桂附地黄胶囊+盐酸坦洛新缓释胶囊口服治疗。对照组26例,单纯口服盐酸坦洛新缓释胶囊。疗程4周,评价两组疗效。[结果]治疗4周后观察组与对照组相比较,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。[结论]桂附地黄胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎疗效可靠。     

泽桂癃爽胶囊治疗老年前列腺增生疗效观察及对肝功能的影响

目的:探讨老年前列腺增生患者应用泽桂癃爽胶囊治疗的临床疗效及对肝功能的影响。方法:将老年前列腺增生患者176例随机分为2组各88例,治疗组服用泽桂癃爽胶囊,对照组服用非那雄胺片,疗程均为30天,随访1年,观察比较2组最大尿流率(MFR)、生活质量评分(QOL)、国际前列腺症状评分(IPSS)、膀胱残余尿量(RU)及肝功能指标变化。结果:治疗后2组MFR、QOL均上升(P0.05),IPSS、RU下降(P0.05);且治疗组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后对照组γ-GT、ALP、AST、ALT水平均较治疗前及治疗组治疗后升高(P0.05);治疗组上述各指标治疗前后变化不大(P0.05)。结论:泽桂癃爽胶囊治疗老年前列腺增生疗效果切,长期服用对患者的肝功能影响较小。     

泽桂癃爽胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎110例

慢性非细菌性前列腺炎(ⅢB)是泌尿外科常见病,但一般的抗生素治疗往往无法取得理想的效果,而中医中药在该病的治疗占有重要地位.我院自2005年8月～2007年10月,采用自身对照方法,观察用泽桂癃爽胶囊治疗的患者110例,现将结果报告如下.     

温水坐浴联合中西药治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的观察温水坐浴联合前列舒通、盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将216例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为2组,实验组112例予以温水坐浴联合口服前列舒通、盐酸坦洛新治疗,对照组104例单纯给予口服前列舒通及盐酸坦洛新治疗。2组均以4周为1个疗程,1个疗程后统计治疗前后慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分和临床疗效。结果 2组治疗后NIH-CPSI评分均显著改善(P均<0.05),且2组比较有显著性差异(P<0.05);2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论温水坐浴联合前列舒通、盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的疗效。     

癃清片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗2型糖尿病合并尿路感染临床研究

目的:观察癃清片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗2型糖尿病合并尿路感染的临床疗效。方法:选择本院100例2型糖尿病合并尿路感染患者,随机分成观察组和对照组各50例,对照组给予盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,观察组给予盐酸左氧氟沙星胶囊联合癃清片治疗,观察两组患者临床疗效。结果:观察组有效率为94.0%,对照组有效率为72.0%,观察组有效率显著优于对照组(P0.05);两组患者治疗后WBC、RBC较治疗前均有显著改善,差异具有统计学意义(P均0.05);且观察组治疗后WBC、RBC改善程度优于对照组(P0.05)。用药期间,观察组出现轻度胃部不适症状4例,对照组出现轻度胃部不适症状5例,两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:癃清片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗2型糖尿病合并尿路感染临床疗效显著。     

败酱消癃饮联合抗生素治疗湿热瘀毒证慢性前列腺炎疗效观察

目的观察败酱消癃饮联合抗生素治疗湿热瘀毒证慢性前列腺炎患者的临床效果。方法将96例湿热瘀毒证慢性前列腺炎患者随机分为对照组与联合组各48例,对照组在常规治疗基础上加用左氧氟沙星治疗,联合组在对照组治疗基础上给予败酱消癃饮口服,2组均以1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。观察2组治疗前后WBC及NIHCPSI评分,统计临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后WBC、NIHCPSI评分各项指标水平均明显改善(P均<0.05),且联合组改善情况明显优于对照组(P均<0.05);联合组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组均未发生不良反应。结论败酱消癃饮联合抗生素治疗湿热瘀毒证慢性前列腺炎效果更佳。     

清肾散瘀方治疗慢性无菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征疗效观察

目的:观察清肾散瘀方治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的临床疗效。方法 :将120例患者随机分为两组,各60例。观察组予以清肾散瘀方,每日1剂,水煎服,早晚各1次;对照组予泽桂癃爽胶囊,每次2粒,每日3次。治疗4周后评价疗效。结果:两组治疗后慢性前列腺炎症状指数评分(CPSI)均较治疗前明显降低(P0.01),观察组下降幅度明显大于对照组(P0.01);两组中ⅢA型前列腺炎患者治疗后前列腺液白细胞计数均明显下降(P0.01),观察组较对照组下降明显(P0.01);两组疗效比较,有极显著性差异(P0.01),观察组优于对照组。结论:清肾散瘀方治疗CP/CPPS效果显著,未发现不良反应,患者依从性好,值得临床推广。