HPLC-ELSD法测定鞘蕊苏胶囊中异佛斯可林的含量

目的建立鞘蕊苏胶囊中异佛斯可林的含量测定方法.方法用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),Alltima C18色谱柱,流动相为乙腈-水(4357),流速为1.0 ml·min-1;蒸发光散射检测器参数漂移管温度40℃,气压3.5 bar.结果异佛斯可林在0.32～6.40μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.04%(RSD=1.1%).结论该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好,可作为鞘蕊苏胶囊的质量控制方法.     

复方鞘蕊苏颗粒剂治疗小儿支气管哮喘的临床研究（附34例临床分析）

34例患儿使用复方鞘蕊苏颗粒剂(以下简称鞘蕊苏)治疗小儿哮喘，一周临床控制9例占26．47％，显效19例占55．88％，好转2例占5．88％，无效4例占11．76％，总有效率达88．24％，疗效满意。在用鞘蕊苏治疗前，患儿血浆中的cAmp浓度有70％低于正常值，不利于支气管平滑肌的舒张，加之介质的释放造成气道的高反应性，临床上表现为呼吸困难、咳喘、肺部可闻哮鸣音。服用鞘蕊苏后，有9例患儿当天晚上咳喘就明显减轻，呼吸困难明显改善，肺部哮鸣音一周内消失，其余患儿哮鸣音也明显减少。复方中除鞘荔苏作为主药外，前胡起到增强宣肺止咳的作用，甘草具有补脾益气、润肺止咳、祛痰和清热解毒之效果。本品治疗后一周血浆中cAmp浓度明显升高，经统计学处理，治疗前后两差异明显(P＜0．01)，而IgE治疗前后的改变不明显(P＞0．05)，可能因本研究检测的为总IgE，受影响的因素较多所致。结果证实鞘荔苏在小儿支气管哮喘治疗中的作用是突出的，而且具备高效低毒的优点，有快速的平喘止咳作用，是治疗哮喘的一类新类型药物，适合临床推广运用。     

佛司可林类化合物对离体豚鼠气管条舒张作用的研究

目的研究佛司可林、异佛司可林、佛司可林G、J、A、I对磷酸组胺(His)、氯化乙酰胆碱(ACh)引起的离体豚鼠气管条收缩作用的影响。方法取豚鼠气管制成螺旋状气管条,用磷酸组胺、氯化乙酰胆碱诱发气管条收缩,按累积剂量法加入系列浓度的佛司可林、异佛司可林、佛司可林G、J、A、I,观察其对气管条收缩反应的舒张作用,记录各累积浓度下的量效曲线,计算解痉百分率。结果异佛司可林、佛司可林均能明显舒张由His、ACh引起的离体豚鼠气管条的收缩(P<0.01)。佛司可林G、J、A、I均能舒张由His引起的离体豚鼠气管条的收缩(P<0.01)。且随着剂量的增加,舒张作用也有所增强。结论佛司可林、异佛司可林、佛司可林G、J、A、I对His或ACh引起的离体豚鼠气管条的收缩均具有舒张作用。     

小儿清热止咳颗粒质量标准研究

目的:建立小儿清热止咳颗粒质量标准。方法:用薄层扫描法测定了盐酸麻的含量,对苦杏仁、黄芩药材进行了薄层色谱鉴别。结果:加样回收率97.55% (RSD=3.47% ,n =6) ,标准曲线r=0 .9993 ,重复性RSD =1.75%(n=6) ,同板精密度RSD=2 .70 % (n=6) ,。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

湖北移植与云南原产鞘蕊苏平喘药效学比较

目的:对湖北移植鞘蕊苏与原产地云南会泽县鞘蕊苏平喘作用进行药效学比较.方法:采用喷雾致喘法,豚鼠组胺致喘模型,比较两产地鞘蕊苏等生药量、等浸膏量平喘作用及量效关系.结果:两产地鞘蕊苏相等生药量、等浸膏量均能显著延长豚鼠组胺致喘潜伏时间(P<0.01),平喘作用、量效关系基本相似.急性毒性试验结果表明:湖北移植鞘蕊苏小鼠灌胃最大耐受量为259.2 g(含生药量)·kg-1,云南产鞘蕊苏最大耐受量为115.0 g(含生药量)·kg-1.结论:两产地鞘蕊苏相等生药量、等浸膏量平喘作用、量效关系基本相似,均无明显毒性.     

HPLC法测定小儿消积止咳颗粒中柚皮苷的含量

目的建立小儿消积止咳颗粒处方药材枳实中药效成分柚皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(35∶65),流速1 mL·min-1;检测波长283nm,柱温25℃。结果柚皮苷在0.254 2～1.271 0μg范围内线性关系良好,相关系数为1.000 0,平均回收率为99.50%(RSD=1.48%,n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于小儿消积止咳颗粒中柚皮苷的含量控制。     

杏苏止咳颗粒质量标准研究

目的 提升杏苏止咳颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的前胡、陈皮和桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中白花前胡甲素的含量,色谱柱为Shiseido Capcell C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35,V/V）,流速为1.0 mL/min,检测波长为321 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果 前胡、陈皮、桔梗的薄层色谱斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。白花前胡甲素的质量浓度在2.056～51.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9,n=6）;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%(n=6);平均加样回收率为99.21%,RSD为2.01%(n=6)。样品中白花前胡甲素的含量为0.071 1～0.218 2 mg/g(n=3)。结论 该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于杏苏止咳颗粒的质量控制。     

苏苏小儿止咳颗粒对幼龄大鼠的长期毒性试验研究

目的 对苏苏小儿止咳颗粒进行幼龄SD大鼠长期毒性试验研究,为其提供临床前安全性评价。方法 苏苏小儿止咳颗粒高、中、低剂量（以生药计30、15、5 g/kg）连续ig给药30 d。观察指标包括一般观察、体质量、摄食量、行为学测试、雌二醇、睾酮、胫骨长度、尿液、血液学、凝血指标、血液生化、电解质、脏器质量、脏器系数及组织病理学检查等。结果 30 g/kg剂量组雄鼠给药期间出现体质量增长缓慢,恢复期可恢复正常。其余动物未见明显药物相关毒性反应,停药后未见迟缓毒性发生。结论 在本试验条件下,苏苏小儿止咳颗粒对幼龄大鼠的无毒反应剂量为15 g/kg,相当于临床拟用剂量的22倍。     

小儿宣肺止咳颗粒检测方法研究

建立小儿宣肺止咳颗粒质量控制方法。采用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。薄层定性鉴别条件适合,斑点清晰。高效液相色谱定量方法分离效果好,线性范围0.396～3.168μg（r=0.9998）。本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为YWGC18(150mm×4.6mm,μm),10流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为2.5mL·min-1,检测波长为280nm,进样量为10μL。结果:黄芩苷的检测浓度在25～200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.57%,RSD=1.91%(n=6)。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于小儿止咳颗粒的质量控制。     

Effects of Coleus forskohlii on fat storage in ovariectomized rats

The antiobesity effects of Coleus forskohlii were investigated in ovariectomized (ovx) rats. Eight-week-old female Wistar rats were assigned to four groups: a sham-operated group fed the control diet (MF, sham-m) ; an ovx-m group fed the control diet; a sham-operated group fed the control diet containing 50 g/kg of Coleus forskohlii extract (sham-c) ; and an ovx-c group fed the control diet containing 50 g/kg of Coleus forskohlii extract. The body weight, adipose tissues, and cell diameter were investigated in ovx rats after Coleus forskohlii extract treatment. Administration of Coleus forskohlii extracts reduced body weight, food intake, and fat accumulation in ovx rats. Our results suggest that Coleus forskohlii may be useful in the treatment of obesity.     

Isoforskolin pretreatment attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in animal models

Isoforskolin was isolated from Coleus forskohlii native to Yunnan in China. We hypothesize that isoforskolin pretreatment attenuates acute lung injury induced by lipopolysaccharide (endotoxin). Three acute lung injury models were used: situ perfused rat lung, rat and mouse models of endotoxic shock. Additionally, lipopolysaccharide stimulated proinflammatory cytokine production was evaluated in human mononuclear leukocyte. In situ perfused rat lungs, pre-perfusion with isoforskolin (100, and 200 μM) and dexamethasone (65 μM, positive control) inhibited lipopolysaccharide (10 mg/L) induced increases in lung neutrophil adhesion rate, myeloperoxidase activity, lung weight Wet/Dry ratio, permeability-surface area product value, and tumor necrosis factor (TNF)-α levels. In rats, pretreatments with isoforskolin (5, 10, and 20 mg/kg, i.p.) and dexamethasone (5mg/kg, i.p.) markedly reduced lipopolysaccharide (6 mg/kg i.v.) induced increases of karyocyte, neutrophil counts and protein content in bronchoalveolar lavage fluid, and plasma myeloperoxidase activity. Lung histopathology showed that morphologic changes induced by lipopolysaccharide were less pronounced in the isoforskolin and dexamethasone pretreated rats. In mice, 5 mg/kg isoforskolin and dexamethasone caused 100% and 80% survival, respectively, after administration of lipopolysaccharide (62.5mg/kg, i.v., 40% survival if untreated). In human mononuclear leukocyte, isoforskolin (50, 100, and 200 μM) and dexamethasone (10 μM) pre-incubation lowered lipopolysaccharide (2 μg/mL) induced secretion of the cytokine TNF-α, and interleukins (IL)-1β, IL-6, and IL-8. In conclusion, pretreatment with isoforskolin attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in several models, and it is involved in down-regulation of inflammatory responses and proinflammatory cytokines TNF-α, IL-1β, IL-6, and IL-8.     

仙牛颗粒剂制备工艺和质量标准研究

目的研究仙牛颗粒剂的制荆工艺及其质量控制标准。方法采用正交试验法，以总黄酮为指标寻找仙鹤草最佳的提取工艺；采用盐酸-镁粉反应法和薄层色谱法对仙牛颗粒剂中的黄酮进行定性鉴别；采用紫外分光光度法测定仙鹤草中总黄酮含量。结果最佳提取工艺为，加8倍量水，煎煮3次，每次1h；仙鹤草中总黄酮含量测定的回归方程Y=0.0127x＋0．0119，r=0．9999，线性范围为20—100μg／mL；定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好。结论制备工艺合理，质量控制方法准确。     

补虚颗粒的制备与质量控制

目的探讨补虚颗粒剂的制备工艺及合适的质量控制方法。方法采用超声提取法、加热回流法、煎煮法等提取方法制备补虚颗粒;应用薄层色谱(TLC)法分别对补虚颗粒中组分当归及黄芪进行鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对阿魏酸进行含量测定。结果薄层定性方法斑点清晰,分离完全,易于区别;阿魏酸质量浓度在0.208～1.04μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.16%,RSD=1.28%(n=5)。结论补虚颗粒制备工艺简单、可行。所建立的定性及定量方法准确、可靠、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定氯雷他定颗粒剂的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定氯雷他定颗粒剂的含量。方法采用Agilent XDB—C18色谱柱，以磷酸调节pH=2．5的0.05mol／L磷酸二氢铵溶液-乙腈（1：1）为流动相，检测波长245nm。结果氯雷他定质量浓度在0.01～0．1mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．08％，RSD=0.30％（n=5）。结论HPLC法简便、准确，可用于氯雷他定颗粒剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在0．1034—1．0340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．30％,RSD为1．79％（n=6）。结论所用方法简便易行、准确、重现性好,可用于病毒清颗粒的质量控制。     

风热感冒颗粒质量标准研究

目的建立风热感冒颗粒的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药连翘中连翘苷的含量，同时对连翘、牛蒡子、菊花、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果连翘苷进样量在0．216～1．080μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．47％，RSD为0．75％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论所用方法准确，重现性好，可用于风热感冒颗粒的质量控制。     

肾石通颗粒中丹酚酸B的含量测定方法研究

目的建立肾石通颗粒中丹酚酸B的测定方法。方法以丹酚酸B作对照品,采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量。检测波长286 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min-1。结果丹酚酸B在0.323 4~1.617 0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程A=12 562C-1 423(r=0.999 8,n=5),平均回收率为95.42%,RSD=0.94%。结论本法操作简便,结果准确,可以作为肾石通颗粒的质量控制方法。     

一测多评法测定黄连配方颗粒中4个成分的含量

目的 验证2010年版《中国药典(一部)》测定黄连药材的方法能否适用于黄连配方颗粒,建立黄连配方颗粒的一测多评标准(QAMS).方法 仅测定其中小檗碱的含量,通过确定它与其余待测成分(巴马汀、黄连碱、表小檗碱)间的内在函数关系,建立其一测多评法的多指标质量控制方法.结果 小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀重复性试验结果的RSD分别为0.87％,0.73％,0.88％,1.23％,小檗碱进样量在0.22737 ～0.90949μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r2 =0.9999),小檗碱平均回收率为103.23％,RSD为1.10％(n=6).结论 黄连配方颗粒中4个生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,可用于黄连配方颗粒的质量控制.     

毛喉鞘蕊花挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 分析植物毛喉鞘蕊花的挥发性成分。方法 用乙醚对药材粗粉进行索氏提取，浓缩得浸膏后用气相色谱-质谱联用（GC-MS）对其成分进行分析。结果和结论 共分离出34个峰，鉴定出23种化合物。主成分为单萜和倍半萜，包括a-蒎烯、石竹烯等。