心可舒片治疗隐匿型冠心病临床观察

随着经济环境和人民生活水平的明显改善,冠心病的发病率呈逐步上升趋势[1]。其中隐匿型冠心病起病隐匿且容易猝死,严重威胁着人们的健康。因此,对于隐匿型冠心病的防治显     

心可舒片治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:通过临床观察评价心可舒片对治疗冠心病心绞痛效果。方法:将120名患者分为治疗组和对照组,分别服用心可舒片和通脉养心丸,疗程1个月,两组疗效进行比较。结果:治疗组有效率为92%,对照组有效性为65%,治疗组与对照组心电图有效率有显著性,并未见不良反应。结论:心可舒片对于治疗冠心病心绞痛更加安全有效。     

益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症63例

目的探讨益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症患者的方法及临床效果。方法将126例冠心病合并焦虑症患者随机分为观察组和对照组各63例,在常规冠心病二级预防治疗同时,对照组给予黛力新治疗,观察组给予黛力新联合益心舒胶囊治疗,疗程均为4周,比较两组患者焦虑症及冠心病治疗效果,以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者HAMA评分比较无显著差异(P0.05);治疗后观察组HAMA评分降低幅度明显优于对照组(P0.05);观察组焦虑症总有效率95.2%,对照组总有效率82.6%;观察组冠心病总有效率98.4%,对照组总有效率85.7%;组间比较均有显著差异(P0.05)。结论益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症可有效缓解焦虑状态,提高冠心病疗效,安全性好。     

黛力新联合逍遥丸治疗广泛性焦虑症临床观察

广泛性焦虑症（GAD）是一组情感障碍性疾病,以全面、持续、过度的焦虑和担忧为特征,常表现为躯体症状、睡眠障碍等生理功能症状。是危害人类身心健康的常见病、多发病。近年来本病逐渐增多,广泛性焦虑症的治疗亦受到越来越多的关注。目前以西药为主来治疗广泛性焦虑症,但这些药物临床有效率在60％左右,服药后6—8周才能达到最佳疗效,     

心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床观察

心可舒是新一代冠心病治疗首选中药。应用心可舒片治疗42例冠心病心绞痛病人，经3个月的临床观察，显示心可舒片能有效的控制心绞痛发作，缓解临床症状，增强心功能，改善心肌缺血及心律失常等作用。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床观察

心可舒是新一代冠心病治疗首选中药。应用心可舒片治疗42例冠心病心绞痛病人,经3个月的临床观察,显示心可舒片能有效的控制心绞痛发作,缓解临床症状,增强心功能,改善心肌缺血及心律失常等作用。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：用心可舒片治疗冠心病心绞痛与消心痛片治疗作对照，观察其疗效及安全性。方法：选择冠心病心绞痛100例．随机分组单间单盲给药，心可舒组56例，口服心可舒片每次4片，每天3次，对照组服消心痛片每次10mg，每天3次，连服2个月，治疗前后作相关检查，用于自身对照及2组比较。结果：心可舒组症状缓解有效率达91．9％。优于对照组68．2％，心电图有效率62．5％，对照组40．9％，同位素心肌扫描（EET）缺血的阳性率由75．0％降为59．4％。降低15．6％。对照组由78．3％降至69．6％，降低8．7％，血液流变学也有显著改善，统计学分析有显著性差异。结论：心可舒片是治疗冠心病心绞痛的良药。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:用心可舒片治疗冠心病心绞痛与消心痛片治疗作对照,观察其疗效及安全性.方法:选择冠心病心绞痛100例,随机分组单间单盲给药,心可舒组56例,口服心可舒片每次4片,每天3次,对照组服消心痛片每次10mg,每天3次,连服2个月,治疗前后作相关检查,用于自身对照及2组比较.结果:心可舒组症状缓解有效率达91.9%,优于对照组68.2%,心电图有效率62.5%,对照组40.9%,同位素心肌扫描(ECT)缺血的阳性率由75.0%降为59.4%,降低15.6%,对照组由78.3%降至69.6%,降低8.7%,血液流变学也有显著改善,统计学分析有显著性差异.结论:心可舒片是治疗冠心病心绞痛的良药.     

心可舒片联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

冠心病,亦称缺血性心脏病,是由于冠状循环改变引起冠状血液和心肌需求之间不平衡而导致的心肌损害,是冠状动脉粥样硬化型心脏病和冠状动脉功能性改变(痉挛)的统称.冠心病是老年人的常见病、多发病,危害较大.近两年来,笔者应用心可舒片联合黄芪注射液治疗128例冠心病心绞痛取得了良好效果,现报道如下.     

心可舒片联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

冠心病，亦称缺血性心脏病，是由于冠状循环改变引起冠状血液和心肌需求之间不平衡而导致的心肌损害。是冠状动脉粥样硬化型心脏病和冠状动脉功能性改变（痉挛）的统称。冠心病是老年人的常见病、多发病。危害较大。近两年来，笔者应用心可舒片联合黄芪注射液治疗128例冠心病心绞痛取得了良好效果。现报道如下。     

心可舒片治疗冠心病不稳定心绞痛的临床观察

目的:本文主要探讨心可舒片治疗冠心病不稳定心绞痛的临床应用价值。方法:在我院2014年9月—2015年9月所收治的冠心病不稳定心绞痛患者中选取60例作为此次研究对象,将60例冠心病不稳定心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各30例,对照组患者给予常规西药进行治疗,观察组患者在此基础上给予心可舒片进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者在心绞痛症状治疗总有效率、心电图疗效明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:本次研究结果表明,临床治疗冠心病不稳定心绞痛患者时,在常规西医药物治疗的基础上,给予患者心可舒片进行治疗,有助于提高患者的治疗效果,有效改善患者心绞痛症状,值得大力推广应用。     

心可舒片治疗冠心病普通型心绞痛66例临床观察

笔者自2005年3月至2008年12月,运用心可舒片治疗普通型心绞痛（稳定性劳累性心绞痛）66例,并与复方丹参片治疗该病62例进行对照观察,疗效满意,现报告如下。     

心可舒片治疗冠心病的综合疗效观察

目的 观察心可舒片治疗冠心病的综合疗效.方法 选取我院2010 年1 月-2013 年1 月186 例患者为研究对象.分为心可舒组和对照组.比较两组在抗凝、降脂、抗心律失常、抗焦虑、抑郁等方面的治疗作用.结果 心可舒组可明显缓解心绞痛症状,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;心可舒组可以减低纤维蛋白原值,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.降低总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白（P〈0.05）.减少期前收缩的次数,缓解患者抑郁、焦虑情绪.结论 心可舒片通过减低纤维蛋白原值,降低总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白,缓解患者的抑郁、焦虑情绪达到综合治疗冠心病的目的.     

心可舒片治疗脑心综合征临床观察

脑心综合征是临床常见病证之一,应用心可舒片治疗本病取得良好疗效,通过病例分析对心可舒片的临床应用及其组方原理进行了阐述。     

心可舒片治疗脑心综合征临床观察

脑心综合征是临床常见病证之一，应用心可舒片治疗本病取得良好疗效，通过病例分析对心可舒片的临床应用及其组方原理进行了阐述。     

耳穴压豆联合心可舒配合增强型体外反搏治疗冠心病合并焦虑症疗效观察

目的 观察耳穴压豆联合心可舒配合增强型体外反搏(enhanced external counter pulsation, EECP)治疗冠心病(coronary heart disease, CHD)合并焦虑症临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年3月于秦皇岛市中医医院就诊的112例双心疾病(冠心病合并焦虑症)患者,随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组使用心可舒配合EECP治疗方案,观察组在对照组的基础上予耳穴压豆联合心可舒配合EECP治疗方案,对比分析两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale, HAMA)评分、中医证候评分、心绞痛评分、5-羟色胺(5-hyroxytryptamine, 5-HT)、神经肽Y(neuropeptide, NPY)、髓过氧化物酶(myeoperoxidase, MPO)以及治疗后CHD疗效、焦虑症疗效及中医证候疗效。结果 观察组患者治疗后HAMA评分、中医证候评分、心绞痛评分均低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后MPO水平低于对照组,5-HT、NPY均优于对照组,且差异有统...     

心可舒治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

自1993年1月至1994年10月我们采用心可舒片治疗冠心痛心绞痛取得较好疗效,现报道如下.1 资料与方法1.1 病例选择 冠心病心绞痛110例均按1979年中西医结合防治冠心病、心绞痛及心律失常座谈会所制订的《诊断参考标准》进行诊断.随机分为心可舒治疗组60例,其中男性50例,女性10例;年龄48～78岁,平均年龄65岁;病程2～30年.西医分型:稳定型心绞痛48例,不稳定型12例.心绞痛发作程度:轻度45例,中度5例,重度10例.中医辨证:血瘀45例,痰浊5例,气虚6例,阴虚4例.硝酸甘油缓释片对照组50例,其中男性40例,女性10例;年龄52～76岁,平均年龄64岁,病程1～23年.稳定型心绞痛40例,不稳定型10例、轻度35例,中度6例,重度9例;血瘀35例,痰浊4例.气虚5例,阴虚6例.     

心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察心可舒胶囊合以硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法将稳定型心绞痛患者 67例随机分为治疗组与对照组,两组均服硝酸甘油,治疗组加服心可舒胶囊.结果治疗组疗效优于对照组,其硝酸甘油用量低于对照组,血脂亦得以改善.结论心可舒胶囊合以硝酸甘油治疗冠心病心绞痛疗效较好.     

芪红汤联合心可舒片治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床研究

目的:研究芪红汤联合心可舒片治疗冠心病合并慢性心力衰竭(CHF)气虚血瘀证的疗效。方法:将94例CHF气虚血瘀证患者按随机数字表分成两组(每组47例),对照组患者采用心可舒片治疗,治疗组患者采用芪红汤联合心可舒片治疗。观察比较两组患者的临床疗效、心功能、食欲和血清线粒体偶联因子(CF-6)、脂联素(APN)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达水平及不良反应情况。结果:治疗组总有效率为89.36%,对照组总有效率为61.70%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后左心室射血分数(LVEF)水平升高,左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)水平均降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患者LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVESD水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后胃动素、胃泌素水平均上升(P0.05),且治疗组患者治疗后胃动素、胃泌素水平均高于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清CF-6、APN及ICAM-1水平均降低,且治疗组患者治疗后血清CF-6、APN及ICAM-1水平均低于对照组(P0.05);治疗组不良反应总发生率(14.89%)低于对照组(31.91%),但差异无统计学意义(P0.05)。结论:芪红汤联合心可舒片治疗CHF气虚血瘀证有较好临床疗效,可改善患者心功能,促进胃动素、胃泌素分泌,提高食欲,降低血清CF-6、APN及ICAM-1水平。     

心可舒片治疗稳定性心绞痛临床观察

目的:评价心可舒片治疗稳定性心绞痛(SA)的疗效。方法:96例稳定性心绞痛患者随机分为心可舒组(48例)和对照组(48例),对照组服用常规抗心绞痛药物,治疗组在常规治疗基础上加服心可舒片,每日3次,每次4片,口服3个月。观察治疗前后有效率,运动实验结果,及治疗期间心血管事件发生率。结果:治疗3个月后,治疗组较对照组硝酸甘油用量减少(P<0.05),到达运动实验终点的总时间及运动至ST段压低1mm的时间(m in)均明显延长(P<0.01),运动至ST段压低的最大幅度显著减少(P<0.01)。结论:在常规使用抗心绞痛药物的基础上加用心可舒片,可使SA患者症状减轻,运动耐量增加,心血管危险发生率下降。