热疗联合同期放化疗治疗老年人食管癌疗效观察

目的观察三维适形放疗(3-DCRT)联合替吉奥(S-1)及体外高频热疗治疗老年性食管癌的疗效和毒副反应。方法 80例未行手术的食管癌患者分为对照组和治疗组各40例。治疗组应用深部热疗联合替吉奥同期放化疗,对照组应用单纯放疗,比较2组近期疗效、不良反应和远期疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组患者放射性食管炎及放射性支气管炎发生率均较高,治疗组胃肠道反应、骨髓抑制均高于对照组。全组患者不良反应多为轻中度,无重度不良事件发生。治疗组的1,2年生存率均明显高于对照组(P均<0.05)。结论三维适形放疗、替吉奥、体外高频热疗相结合治疗老年性食管癌近期疗效好,安全、方便,毒副作用低,耐受性好,1,2年生存率明显提高,可作为老年食管癌患者的治疗选择。     

三维适形放疗联合替吉奥同步化疗治疗老年食管癌疗效观察

目的观察三维适形放疗联合替吉奥化疗治疗老年食管癌的近期疗效和不良反应。方法将62例食管癌患者分为实验组和对照组。2组均采用三维适形放疗技术,放疗总剂量50.4 Gy/28次。实验组在放疗第1天开始口服替吉奥胶囊80 mg/(m2.d),与放疗同步,服4周,休2周。结果实验组和对照组放疗结束时总有效率分别为72%和44%,2组比较有显著性差异(P<0.05);实验组患者发生Ⅰ～Ⅱ级胃肠道反应和Ⅲ～Ⅳ级的血液毒性者增多,经对症处理后缓解,未影响治疗。结论三维适形放疗联合替吉奥化疗可提高老年食管癌近期疗效,不良反应尚可耐受。     

小剂量替吉奥联合三维适形放疗治疗老年食管癌的研究

目的观察小剂量替吉奥联合三维适形放疗治疗老年食管癌的疗效及不良反应。方法将64例无手术指征食管癌初治老年患者随机分为2组,治疗组32例给予替吉奥40 mg 2次/d口服,给药4周,停药2周,6周为1个周期,共化疗2个周期,同时接受三维适形放疗60~66 Gy。对照组32例仅给予单纯三维适形放疗。结果治疗组有效率为91%,对照组为62%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组胃肠道反应及血液学毒性较对照组明显(P均0.05),但放射性食管炎及放射性肺炎发生率2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量替吉奥联合三维适形放疗治疗老年食管癌疗效确切,安全性好,该方案可考虑作为老年食管癌的治疗方案。     

三维适形放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的效果及安全性

目的探讨三维适形放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的近远期疗效以及安全性。方法将80例非小细胞肺癌患者按照随机平行分组法分为2组,对照组40例给予三维适形放疗治疗,观察组40例给予三维适形放疗联合厄洛替尼治疗,比较2组近期临床疗效、局部控制率以及远期生存率与不良反应情况。结果治疗3个月后观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后1年与2年局部控制率高于对照组(P均<0.05),2组治疗后1年与2年生存率以及不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论三维适形放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌近期疗效与局部控制率高,患者耐受性较好,适合临床推广应用。     

三维适形放疗联合化疗及中药治疗中晚期食管癌疗效观察

目的 观察三维适形放疗联合化疗及中药治疗中晚期食管癌的临床疗效.方法 36例中晚期食管癌患者,随机分为两组,对照组给予常规放、化疗,治疗组应用三维适形放疗联合化疗及中药治疗,比较两组患者的近期疗效、毒性反应及远期疗效,并对患者死亡原因进行分析.结果 治疗组完全缓解率明显高于对照组(P＜0.05);毒性反应减低;两组患者1、3年生存率有显著性差异(P＜0.05),5年生存率无显著性差异(P＞0.05);局部未控制及复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论 采用三维适形放疗联合化疗及中药对中晚期食管癌的治疗效果优于常规放、化疗法.     

三维适形放疗联合多西他赛同步化疗治疗中晚期食管癌的临床研究

目的:探析使用三维适形放疗联合多西他赛同步化疗治疗中晚期食管癌患者的临床价值。方法将2015年5月～2017年5月在我院接受治疗的84例中晚期食管癌患者作为观察对象,按照治疗方式将其随机分为观察组和对照组,观察组患者使用三维适形放疗联合多西他赛同步化疗进行治疗,对照组患者仅接受三维适形放疗治疗,观察两组患者的临床疗效和1～3年生存情况。结果观察组患者近期治疗总有效率(69.05%)明显高于对照组(42.86%),(P0.05);产生最多的毒副反应是急性放射性食管炎和血液毒副反应;观察组患者3年内生存率情况明显优于对照组患者,(P0.05)。结论使用三维适形放疗联合多西他赛同步化疗治疗中晚期食管癌患者能够有效提升患者临床疗效,提高患者生存率。     

三维适形放疗联合替吉奥同步化疗对老年食管癌的效果

目的:评价三维适形放疗联合替吉奥同步化疗治疗老年食管癌的效果。方法:选取2016年11月至2018年11月福建南平第907医院收治的68例老年食管癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组均为34例研究对象。对照组仅采取三维适形放疗进行干预,观察组在三维适形放疗干预的基础上联合替吉奥同步化疗。观察指标为两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果:在三维适形放疗干预基础上联合替吉奥同步化疗的观察组在患者临床治疗效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),在不良反应与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:食管癌严重影响老年患者的晚年生活质量,甚至威胁其生命安全,采取三维适形放疗联合替吉奥同步化疗能够显著改善治疗效果,且不会增加不良反应。     

三维适形放疗联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞型肺癌的疗效观察

目的:探讨三维适形放疗联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞型肺癌的临床疗效。方法:选取我院2015年3月-2017年2月收治的40例老年晚期非鳞型肺癌患者随机划分为对照组与试验组各20例,两组均给予三维适形放疗,其中试验组患者则另外联合培美曲塞进行治疗,对比两组临床疗效。结果:试验组治疗总有效率明显高于对照组;治疗后两组CEA与CA125水平较治疗前均有所好转,组间相比发现试验组CEA与CA125水平远低于对照组,差异对比具有统计学意义,P0.05;两组治疗期间不良反应发生率对比无统计学意义,P0.05。结论:三维适形放疗联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞型肺癌近期疗效可观,且用药安全性高,有效延长患者生存期,值得推广应用。     

3D-CRT联合化疗与单纯放疗对老年食管癌疗效观察

目的:探讨三维全方位肿瘤立体放疗(3D-CRT)联合化疗与单纯放疗治疗老年食管癌患者的疗效。方法:选取本院2014年4月-2015年1月诊治的老年食管癌患者93例作为研究对象并随机分为2组,观察组(n=46)采取3D-CRT联合化疗,对照组(n=47)单纯进行放疗,比较两组患者治疗结果、1年生存率和严重不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.48%,1年生存率是86.96%(40/46);对照组治疗总有效率为76.60%,1年生存率是68.09%(32/47),组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组与对照组严重不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:与单纯放疗比较,3D-CRT联合化疗方案在老年食管癌治疗中效果更为突出,且未增加严重不良反应,1年生存率较高。     

适形放疗配合中药及同步化疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的 观察三维适形放疗联合化疗及中药治疗中晚期食管癌的临床疗效.方法 选取42例中晚期食管癌患者,随机分为两组,对照组予以常规放疗联合化疗,治疗组应用三维适形放疗联合化疗及中药治疗;比较两组近期疗效、毒副反应及远期疗效,并对死亡病例进行分析.结果 治疗组完全缓解率明显高于对照组;毒副反应低于对照组;两组患者1、3年生存率差异有显著性,但5年生存率差异无显著性;局部未控制及复发率明显低于对照组.结论 采用三维适形放疗联合化疗及中药对中晚期食管癌的治疗效果优于常规放疗联合化疗.     

三维适形放疗联合消癌平注射液及沙利度胺治疗食管癌的疗效及对肿瘤标志物、VEGF及其受体的影响

目的观察三维适形放疗联合消癌平注射液及沙利度胺治疗食管癌的效果及对肿瘤标志物、血管内皮生长因子(VEGF)及其受体1(VEGFR-1)的影响。方法将95例食管癌患者随机分为2组,对照组47例给予三维适形放疗+同步化疗,观察组48例在对照组治疗基础上加用消癌平注射液与沙利度胺,观察2组近期疗效、毒副反应发生情况,比较2组治疗前后肿瘤标志物巨噬细胞炎性蛋白-3α(MIP-3α)、糖类抗原125(CA125)、VEGF及VEGFR-1水平变化。结果观察组近期疗效显著优于对照组(P0.05),放射性食管炎、血液毒性发生率明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后MIP-3α、CA125、VEGF、VEGFR-1水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组显著低于对照组(P均0.05)。结论三维适形放疗联合消癌平注射液及沙利度胺治疗食管癌疗效较好,可降低不良反应发生率,提高肿瘤局控率,利于治疗方案的顺利完成。     

中西医结合治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参一胶囊联合放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和放疗不良反应。方法将60例接受治疗的老年局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组2组,均接受放疗,剂量64~68 gy/6~7周,治疗组同时口服参一胶囊(20 mg/次,2次/d,连8周)。治疗期间2组患者均接受一般支持治疗。治疗结束后4周复查胸部CT进行疗效评价。结果治疗后2组患者症状及卡氏评分均显著改善(P0.05),治疗组较对照组改善地明显(P0.05);治疗组、对照组完全缓解率(CR)分别为40%和17%,总有效率(CR+PR)分别为83%和33%,2组比较均有显著性差异(P均0.05);治疗组血液学毒性、消化道反应、放射性肺炎及放射性食管炎等不良反应发生率显著低于对照组(P均0.05)。结论参一胶囊联合放疗治疗老年局部晚期NSCLC可提高放疗有效率,减轻放疗不良反应,改善患者生活质量,值得临床推广。     

三维适形放疗治疗Ⅰ期原发性肝癌临床观察

目的探讨三维适形放疗治疗Ⅰ期原发性肝癌的近期疗效、不良反应及生存率。方法选择符合适应证并自愿接受三维适形放疗的Ⅰ期原发性肝癌患者43例为观察组,选择同期40例自愿接受肝动脉介入化疗栓塞的Ⅰ期原发性肝癌患者40例为对照组,观察2组不良反应情况,3个月后比较2组临床疗效,,随访观察2组1,2,3年生存率情况。结果 2组胃肠道反应、肝功能损害、白细胞减少发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05);观察组近期总有效率为79%,对照组为80%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疗效与肿瘤数目、肿瘤直径有关,单个肿瘤、肿瘤直径≤3 cm的患者疗效明显优于多个肿瘤、肿瘤直径>3 cm的患者(P<0.01或P<0.05)。2组1,2,3年生存率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论三维适形放疗治疗Ⅰ期原发性肝癌可获得与肝动脉介入化疗栓塞同等疗效及生存率,且不良反应未明显增加,肿瘤直径越小、数量越少的患者疗效越好,可作为早期肝癌的优先选择方案。     

直肠癌术前放疗联合复方苦参注射液治疗的临床观察

目的:观察直肠癌术前放疗联合复方苦参注射液治疗的近期疗效、远期生存率及不良反应情况。方法:采用随机抽样方法将22例直肠癌患者分为两组:(1)对照组术前放疗,应用三维适形放疗技术DT=40 Gy。(2)治疗组术前放疗,同时联合应用复方苦参注射液20 mL加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中静脉滴注。观察两组之间患者的近期疗效、远期生存率及不良反应情况。结果:本实验中两组的治疗效果在近期疗效评价方面,无统计学意义(P>0.05)。两组在生存率和中位生存期方面比较也无统计学意义(P>0.05),从数值上分析,治疗组略优于对照组。但在减轻反应和提高患者耐受方面,术前放疗联合复方苦参注射液治疗组优于术前放疗治疗组。结论:直肠癌患者在术前放疗期间联合应用复方苦参注射液治疗可以减轻不良反应,提高治疗耐受。     

养阴清解散结方联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的增效减毒临床效果

目的:观察养阴清解散结方联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将82例行首程放射治疗的患者随机分为对照组及试验组,对照组采用三维适形放疗,试验组在放疗基础上口服养阴清解散结方。比较两组的近期临床疗效、免疫功能及生活质量、不良反应发生情况。结果:试验组近期临床总有效率明显高于对照组(P0.05);试验组治疗后各项免疫指标与对照组相比差异均有统计学意义(P0.05);生活质量改善方面,试验组明显高于对照组(P0.05);试验组的不良反应发生情况显著低于对照组(P0.05)。结论:养阴清解散结方与放疗联用治疗局部晚期非小细胞肺癌可以提高临床近期疗效,改善免疫功能,提高生活质量,降低不良反应发生率,可起到增效减毒的作用。     

调强放疗联合口服安替可胶囊治疗老年食管癌

目的探讨调强放疗联合口服安替可胶囊治疗老年食管癌的疗效及毒副反应。方法将72例无远处转移的老年食管癌患者随机分为2组,治疗组35例采用调强放疗联合口服安替可胶囊,对照组37例单纯采用调强放疗。结果治疗组有效率89%,1 a生存率80%,3 a生存率34%,对生活质量影响有效率83%;对照组有效率65%,1a生存率60%,3 a生存率11%,对生活质量影响有效率51%。2组比较均有显著性差异(P均<0.05);毒副反应主要为放射性食管炎、放射性皮肤损伤、消化道反应、骨髓抑制、肝肾功能损害及放射性肺炎等,2组比较无显著性差异。结论调强放疗联合口服安替可胶囊是治疗老年食管癌安全有效的方法,值得推广应用。     

参芎葡萄糖联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌50例临床观察

目的:观察参芎葡萄糖联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将92例患者随机分为治疗组50例、对照组42例。2组均给予放疗治疗,治疗组同时给予参芎葡萄糖静脉滴注。观察2组患者治疗前后近期疗效、生存率及毒副反应。结果:治疗组近期疗效优于对照组(P<0.05),毒副反应小于对照组(P<0.05)。患者生存率2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芎葡萄糖联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可提高疗效,减轻毒副反应。     

西黄胶囊联合图像引导放射治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的探讨西黄胶囊联合图像引导放疗(IGRT)治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法将102例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予图像引导放疗,观察组在对照组治疗基础上给予西黄胶囊治疗,观察2组放疗结束后的治疗效果。结果治疗后2组KPS评分均明显高于治疗前(P均<0.05),但治疗后2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组近期有效率为82.69%,对照组为68.00%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组白细胞降低、血小板降低和恶心、呕吐、腹泻的发生率均明显低于对照组(P均<0.05);2组1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组2年生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论西黄胶囊联合图像引导放疗可显著提高临床疗效,降低不良反应发生率,提高2年生存率,值得临床推广应用。     

贞芪扶正颗粒治疗胸部肿瘤三维适形放疗毒副反应25例

目的观察贞芪扶正颗粒治疗胸部恶性肿瘤三维适形放疗后毒副反应疗效。方法将50例胸部恶性肿瘤患者随机分为对照组和试验组各25例,两组均采用三维适形放疗,放疗总量60~66GY/30~35F(6~7 W),试验组在放疗同时口服贞芪扶正颗粒,一次1袋(15 g),2次/d,连用3个月。结果试验组放疗不良反应明显减轻,两组有差异(P0.05)。结论贞芪扶正颗粒能减轻胸部恶性肿瘤三维适形放疗后毒副作用,能提高患者生存质量。     

志苓胶囊联合mFOLFOX6方案用于初治老年晚期直肠癌疗效及其安全性观察

目的:探讨志苓胶囊联合mFOLFOX6方案用于初治老年晚期直肠癌的临床疗效。方法:选取延安大学附属医院消化科收治的老年晚期直肠癌患者86例,随机分为观察组与对照组。对照组患者采用FOLFOX6方案进行治疗;观察组则在对照组治疗基础上同时给予志苓胶囊进行治疗。治疗后,评价2组近期疗效。对所有患者随访2年,观察其1年生存率、2年生存率、总生存时间(OS)及疾病进展时间(TTP);观察患者治疗期间各类型不良反应。结果:近期疗效评价中,观察组总有效率为76.7%,明显高于对照组的60.5%,差异有统计学意义(P0.05);远期疗效评价中,观察组1年生存率与对照组基本一致,差异有统计学意义(P0.05);观察组2年生存率、OS及TTP分别为:62.8%、17.3个月及10.7个月,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,观察组各项不良反应的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论:志苓胶囊联合mFOLFOX6方案治疗初治老年晚期直肠癌疗效及安全性均较好,值得进行进一步研究。