宣白承气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重痰热壅肺证临床疗效及对C反应蛋白、降钙素原和中性粒细胞百分比的影响

目的观察宣白承气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)痰热壅肺证临床疗效及对C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和中性粒细胞百分比的影响。方法将100例AECOPD痰热壅肺证患者按照随机数字表法分为2组。对照组50例予常规西医治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上联合宣白承气汤治疗。2组疗程均为10 d。比较2组治疗前后CRP、PCT水平及中性粒细胞百分比,并统计疗效。结果治疗组总有效率96. 00%,对照组总有效率80. 00%,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、口干口渴、大便干结评分及主症积分、次症积分、总分均降低(P 0. 01),对照组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、口干口渴评分及主症积分、次症积分、总分均降低(P 0. 01,P 0. 05)。治疗组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、口干口渴、大便干结评分及主症积分、次症积分、总分均低于对照组(P 0. 01,P 0. 05)。治疗后2组CRP、PCT、中性粒细胞百分比均降低(P 0. 05),治疗组治疗后均低于对照组(P 0. 05)。结论宣白承气汤治疗AECOPD痰热壅肺证患者的疗效满意,可明显改善症状,降低CRP、PCT及中性粒细胞水平,有效抑制机体急性炎性反应,进而有助于患者康复。     

麻杏甘石汤加减联合抗生素治疗支气管肺炎临床观察

目的观察麻杏甘石汤加减联合抗生素治疗支气管肺炎的临床疗效。方法将108例支气管肺炎患者按照随机数字表法分为2组。对照组54例予常规抗生素治疗;治疗组54例在对照组治疗基础上予麻杏甘石汤加减治疗。2组均治疗1周,比较2组发热、咳嗽、气喘、咯痰、血常规、肺部炎症、肺部湿啰音等转归时间及住院时间,治疗前后咳嗽、咯黄脓痰、气短、气急、喘息、湿啰音、支气管呼吸音、反应迟钝症状、体征评分变化,治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)水平变化,并统计疗效。结果治疗组总有效率96.30%,对照组总有效率77.78%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组症状、体征转归时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗后2组各症状、体征评分均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。治疗后2组CRP、PCT、ESR水平均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。结论麻杏甘石汤加减联合抗生素治疗支气管肺炎临床效果显著,能加快症状缓解速度,缩短治疗时间,快速降低炎症水平,提升整体疗效,具有积极的临床意义。     

定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对其免疫功能及炎症因子水平的影响

目的探讨定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对其免疫功能及炎症因子水平的影响。方法选取2016年4月至2017年12月山东省立第三医院儿科收治的毛细支气管炎患儿96例为研究对象,随机分为研究组与对照组,两组患儿均给予常规的对症治疗,对照组患者在此基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,研究组患者给予定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗,治疗结束后对比两组患儿临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群水平、炎症因子水平及主要中医证候积分。结果研究组患儿的总有效率明显较对照组升高(P0.05);治疗前,两组患儿T淋巴细胞亚群水平、炎症因子水平及主要中医证候积分对比无明显差异(P0.05),治疗后,两组患儿CD4~+/CD8~+、CD4~+水平均较治疗前升高,CD8~+、hs-CRP、TNF-α、PCT水平、喘憋、咳嗽、肺部湿罗音、咯痰中医证候积分较治疗前降低(P0.05),且研究组患儿CD4~+/CD8~+、CD4~+水平高于对照组,CD8~+、hsCRP、TNF-α、PCT水平、喘憋、咳嗽、肺部湿罗音、咯痰中医证候积分低于对照组(P0.05)。结论定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可有效改善患儿免疫功能,并减轻炎症反应,改善患儿临床症状,值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭临床观察

目的 观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发作期呼吸衰竭的临床效果.方法 将81例患者随机分为两组,对照组39例用常规西医治疗;治疗组42例在此基础上辨证给予中药方剂.疗程为4周,观察治疗前后的症状、体征及动脉血气等指标的变化.结果 治疗组总有效率高于对照组,两组症状、体征积分治疗前后差异有统计学意义(P均＜ 0.05);较治疗前,两组对咯痰、咳嗽、喘息、哕音、动脉血气PaO2及Pa-CO2均得到明显改善(P＜0.05);其中治疗组对咯痰、咳嗽、喘息、动脉血气PaO2及PaCO2改善优于对照组(P＜0.05).结论 两组均可以改善临床症状,但中西医结合方治疗COPD并发呼吸衰竭的疗效较西医治疗更佳.     

中药穴位离子导入法治疗小儿急性咳嗽病临床观察

目的观察中药穴位离子导入治疗小儿急性咳嗽病风热犯肺证的疗效。方法将80例小儿急性咳嗽病风热犯肺证患儿随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予中药穴位离子导入治疗,对照组给予复方福尔可定口服溶液治疗。比较2组的治疗效果及治疗前后咳嗽症状总积分。结果观察组总有效率97.50%(39/40),对照组总有效率87.50%(35/40),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗后,2组咳嗽症状总积分较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后咳嗽症状总积分比较,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单纯使用中药穴位离子导入疗法治疗小儿急性咳嗽病风热犯肺证有显著疗效,缓解患儿咳嗽症状,依从性强,充分体现了传统中医外治法与现代技术相结合的优势。     

天灸联合扶正化痰汤对慢性支气管炎患者急性发作程度的影响

目的:观察天灸联合扶正化痰汤对慢性支气管炎患者急性发作程度的影响。方法:将2015年7月至2017年8月在本院就诊的慢性支气管炎患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。参照疾病控制中心(CDC)慢性支气管炎管理方案,两组患者急性发作期均予以抗感染、止咳、化痰平喘对症治疗,治疗组在三伏天给予天灸联合扶正化痰汤治疗。结果:治疗组治疗后6个月咯痰、喘息积分较对照组显著降低,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗组治疗后12个月咳嗽积分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗组治疗后咳嗽、咯痰、喘息有效率分别为76%、68%、66%,对照组咳嗽、咯痰、喘息有效率分别为26%、12%、28%,治疗组均高于对照组,有显著统计学意义(P=0. 000,0. 000,0. 002)。结论:天灸联合扶正化痰汤可减轻慢性支气管炎患者急性发作程度。     

观察补中益气汤加味治疗白色念珠菌性肺炎对患者症状积分的影响

目的研究补中益气汤治疗白色念珠菌性肺炎对患者症状积分的影响。方法将我院86例患者抽签随机分为观察组与对照组,两组均为43例,对照组采取氟康唑治疗,观察组常规治疗基础上给予补中益气汤加味治疗,比较两组症状积分改善情况与临床疗效。结果治疗后两组数值较治疗前均显著下降(P0.05),观察组咳嗽、咯痰、喘息症状积分分别为(1.30±0.35)、(1.57±0.49)、(1.28±0.62)较对照组(1.84±0.45)、(1.91±0.71)、(1.64±0.70)更低(P0.05);观察组治疗总有效率90.70%比对照组60.47%,显著较高(P0.05)。结论补中益气汤加味治疗白色念珠菌性肺炎可显著降低患者的症状积分,疗效可靠,具有较高的临床应用价值。     

中药离子导入治疗急性缺血性脑卒中的疗效研究

目的观察中药离子导入治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效并探讨其机制。方法将94例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗和护理,观察组在对照组基础上加用中药离子导入,连续治疗4周。比较两组的疗效、肌力、神经功能缺损量表评分(NIHSS)、Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、日常生活活动能力评分(ADL)、中医证候积分,记录并发症情况。结果观察组的总有效率为89.36%,明显高于对照组的72.34%(P 0.05);治疗后NIHSS、中医证候积分均较治疗前降低(P 0.05),且观察组均低于对照组(P 0.05),肌力、FMA、ADL均较治疗前升高(P 0.05),且观察组均高于对照组(P 0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P 0.05)。结论中药离子导入治疗急性缺血性脑卒中可以改善神经功能和生活质量,促进肢体功能恢复。     

白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的随机双盲对照临床研究

目的评价白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性。方法将70例感染后咳嗽内有郁热、外邪未尽证患者随机分为中药组和对照组各35例,中药组采用白牛宣肺汤和孟鲁司特钠片模拟剂口服,对照组采用白牛宣肺汤模拟剂和孟鲁司特钠片口服,疗程均为7天,随访7天。随访结束后评价临床疗效及安全性。结果中药组日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟咳嗽症状积分(VAS积分)均较治疗前明显降低(P0.001),且日间咳嗽评分、VAS积分均较对照组降低显著(P0.05)。中药组临床疗效愈显率为90.91%,对照组为62.50%,中药组明显高于对照组(P0.05)。中药组治疗后综合症状评分较治疗前明显降低(P0.001),且中药组较对照组降低更显著(P0.01)。中药组止咳起效时间、咳嗽缓解时间和咳嗽痊愈时间均明显短于对照组(P0.01)。中药组复发率为12.50%,对照组为40.00%,中药组复发率明显低于对照组(P0.05)。两组患者均未出现不良事件。结论白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽临床疗效显著,且复发率低、安全性好。     

清气化痰丸加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(痰热壅肺证)临床观察

目的观察清气化痰丸加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将90例患者随机分为对照组与观察组各45例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加服中药清气化痰丸加味中药煎剂治疗,两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗前后主要症状评分、排痰情况、中医证候积分、肺功能(FEV1%、FEV1/FVC)、血气分析[动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]以及血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)。结果观察组临床显控率为55.56%,高于对照组的33.33%(P 0.05);两组治疗后主要症状(咳嗽、咯痰、喘息)、排痰情况及中医证候积分较治疗前改善(P 0.05),且观察组改善程度均优于对照组(P 0.05);两组治疗后FEV1%、FEV1/FVC、PO_2及PCO_2较治疗前均改善(P 0.05),观察组FEV1%、FEV1/FVC及PCO_2改善程度优于照组(P 0.05);治疗后两组血常规WBC、CRP、PCT、IL-6值较治疗前均下降(P 0.05),治疗后观察组WBC、CRP、IL-6均低于对照组同期水平(P 0.05)。结论在西医常规治疗基础上予清气化痰丸加味中药煎剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(痰热壅肺证)可以提高疗效,能够减轻炎症反应,改善排痰,从而改善肺功能和临床症状。     

中药离子导入与中药浴足治疗糖尿病周围神经病变效果比较

目的:比较中药离子导入与中药浴足治疗糖尿病慢性并发症周围神经病变(Diabetic Peripheral Neuropathy, DPN的临床效果。方法:选择玉林市中医医院在2016年3月-2018年12月收住的130例多伦多临床神经病变评分(TCSS)均有8分以上的糖尿病伴有下肢周围神经病变的患者,随机分为三组,对照组38例,离子导入组50例,浴足组42例,离子导入组及浴足组都是在相同对照组的治疗基础上,同时在周围神经病变部位的皮肤给予中药离子导入或中药浴足治疗。结果:离子导入组与浴足组总有效率均优于对照组(P 0.05),而离子导入组与浴足组的总有效率差异无明显统计学意义(P 0.05);离子导入组治疗前后的各中医症状积分和总积分差值较对照组有非常显著下降(P 0.01),浴足组的差值较对照组有显著下降(P 0.05);离子导入组的腓总神经传导速度(MNCV)和腓肠神经传导速度(SNCV)提高幅度较对照组均有非常显著差异(P 0.01),浴足组的提高幅度较对照组有显著差异(P 0.05)。结论:中药离子导入和中药浴足治疗均能明显改善糖尿病周围神经病变临床症状,其中中药离子导入在改善中医症状及神经的运动、感觉传导速度较中药浴足更为显著,值得临床推广。     

中医内外合治小儿咳嗽变异型哮喘临床研究

目的:观察中药直流电离子导入联合益肺养阴胶囊内外合治小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将小儿CVA患者共93例随机分为3组,对照组31例首周予辅舒酮吸入及支气管扩张剂治疗,缓解期继续予辅舒酮治疗;治疗1组30例首周予对照组相同治疗并同时联合中药直流电离子导入,缓解期单以口服益肺养阴胶囊吸入治疗;治疗2组32例首周治疗同治疗1组,缓解期则在对照组基础上加服益肺养阴胶囊口服。总疗程为3月。结果:治疗后所有患者日间、夜间症状和咳嗽症状总评分均较治疗前有明显改善(P0.01);且直流电离子导入治疗(治疗1、2组)的患者夜间咳嗽症状评分及咳嗽症状总积分比对照组下降更明显(P0.05),日间咳嗽症状评分则无显著性差异(P0.05)。治疗3月后,3组症状评分均较治疗前显著改善(P0.01);且治疗2组的日间咳嗽平均分及咳嗽症状总评分低于对照组(P0.05)及治疗1组(P0.01),但夜间咳嗽评分则无显著差异(P0.05);对照组在日间、咳嗽总评分上要优于治疗1组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗后3组血清IgE、IgA、IgG及呼出气一氧化氮(FeNO)均较治疗前显著改善(P0.01)。治疗后对照组血清IgE、FeNO较治疗1组下降更显著(P0.01),而治疗1组血清IgA、IgG则较对照组升高更显著(P0.05)。治疗后治疗2组血Fe NO较对照组显著下降(P0.05),血清IgA、IgG则较对照组升高(P0.05);2组间IgE比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗2组血清IgE、FeNO较治疗1组显著下降(P0.01),2组间血清IgA、IgG比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药直流电离子导入能够迅速改善患儿的咳嗽症状;益肺养阴胶囊可能通过调节患儿的免疫功能,协同西药降低患儿的气道高反应性,从而达到提高疗效的目的。     

中药敷贴离子导入辅助治疗儿童大叶性肺炎疗效观察

目的:观察中药敷贴离子导入配合常规药物疗法治疗儿童大叶性肺炎的效果。方法:将80例大叶性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例。在给予常规抗感染及对症支持治疗的基础上,治疗组加用中药敷贴离子导入辅助治疗,比较两组患儿的咳嗽减轻时间、肺部啰音消失时间及临床疗效。结果:治疗组咳嗽减轻时间为(7.01±0.41)天、肺部啰音消失时间(7.93±0.57)天、总有效率为95.0%,对照组分别为(7.51±0.48)天、(9.63±0.51)天、80.0%,两组差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见不良反应。结论:中药敷贴离子导入辅助治疗儿童大叶性肺炎安全有效。     

中药离子导入治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察中药离子导入治疗急性脑梗死的疗效。方法患者86例根据治疗措施分为两组,对照组予常规治疗、康复和护理,治疗组患者加用中药离子导入。分析比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损(NIHSS)评分、Fugl-Meyer运动功能(FMA)评分、Barthel指数和肌力Lovett评分。结果治疗组的总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%(P 0.05);两组的NIHSS评分较治疗前降低(P 0.05),治疗组降低更为明显(P 0.05);两组的FMA、Barthel指数、肌力Lovett评分均较治疗前升高(P 0.05),但治疗组升高更为明显(P 0.05)。结论中药离子导入可以提高急性脑梗死的疗效,改善神经功能缺损,提高生活质量。     

离子导入联合中药内服治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的:观察离子导入联合中药内服治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将82例符合纳入标准的患者按照随机数字法随机分为治疗组(41例)和对照组(41例),对照组予以舒利迭吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用离子导入及中药内服治疗。观察两组患者治疗前后肺功能、中医证候积分、生活质量情况(采用CAT评分)、白介素-10(IL-10)水平的改变情况。结果:治疗后两组中医证候总积分、IL-10水平较治疗前均有所减少(P0.05),且治疗组与对照组比较,下降幅度更大(P0.05);肺功能测定结果两组比较均无统计学意义(P0.05);CAT评分治疗组较治疗前减少,有统计学意义(P0.05),对照组无明显差异(P0.05)。结论:离子导入联合中药内服治疗COPD稳定期,可以明显改善患者的临床症状,延缓肺功能的下降趋势,提高患者体内IL-10水平,改善患者生存质量。     

固本祛瘀解毒方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的双盲、随机对照研究

目的观察固本祛瘀解毒方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(肺肾两虚,瘀毒阻肺证)患者的临床疗效。方法采用双盲、随机对照的方法,将60例符合慢性阻塞性肺疾病急性加重患者随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组予固本祛瘀解毒方及西药常规治疗,对照组应用西药常规治疗加模拟剂,疗程均10天。比较两组治疗前后中医证候积分、主要症状体征评分、全血白细胞计数(WBC)、嗜酸粒细胞计数(EOS)、血清C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)、血栓弹力图中R值、K值、α角、Ma值及动脉血氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)水平变化及评估临床疗效。结果试验组中医证候总有效率为86.67%(26/30),对照组总有效率为43.33%(13/30),试验组优于对照组(χ2=4.037,P0.05);试验组治疗后各项临床症状体征评分、总积分及相关实验室检查较治疗前有明显改善(P0.01);对照组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、发热、紫绀、胸闷胸痛、倦乏、干啰音、湿啰音、失眠、总积分、WBC、EOS、CRP、PCT、PaO_2、PaCO_2及血栓弹力图中α角、Ma值均较治疗前有明显改善(P0.05,P0.01);试验组在改善咳嗽、咯痰、喘息、动则气短、倦乏、面色晦垢、烦躁、失眠、总评分、EOS、CRP、PCT、PaCO_2、血栓弹力图中R值、K值改善均优于对照组(P0.05,P0.01)。结论固本祛瘀解毒方联合西药常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(肺肾两虚,瘀毒阻肺证)患者的疗效优于单纯西药常规治疗。     

加味麻杏甘石汤联合抗生素治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)临床观察

目的观察加味麻杏甘石汤联合抗生素治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)疗效及对C反应蛋白(CRP)的影响。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。治疗组在抗生素治疗基础上予以加味麻杏甘石汤治疗。两组疗程为7~14 d,主要呼吸道症状和热退明显改善后3 d,可停止用药,结束本研究。结果治疗组愈显率77.50%高于对照组的62.50%(P0.05)。治疗后,治疗组在咳嗽、咯痰、退热、肺部啰音消失时间方面均低于对照组(均P0.01)。治疗前两组血清CRP水平差别不大(P0.05)。两组治疗后血清CRP水平与治疗前比较均降低(P0.01),且治疗组血清CRP水平低于对照组(P0.01)。结论加味麻杏甘石汤联合抗生素治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)能够显著提高临床疗效,缩短退热、咳嗽和咯痰消失时间、肺部啰音消失时间,且能降低血清中CRP水平。     

中药离子导入治疗慢阻肺急性加重期的疗效观察与护理

目的观察运用离子导入仪进行中药穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者（AECOPD）,达到拓宽AECOPD治疗和护理方法的目的。方法将82例AECOPD住院患者,在常规治疗不变的情况下,采用提纯中药＂抑喘汤＂离子透入,观察治疗前后的咳嗽、咯痰、喘息、气短以及啰音等症状,肺功能（FEV1、FEV1.0%、PEF、MMEF）变化。结果运用中药离子导入能够明显改善患者咳嗽、咯痰、喘息、气短及啰音等临床症状,改善肺功能,从而迅速缓解临床症状,缩短急性加重期病程,整个疗程无不适感觉及并发症发生。结论离子导入治疗拓宽了AECOPD治疗的方法,操作简便,易于掌握,护士在应用离子导入治疗过程中观察患者的证候学变化对疗效以及有无用药不良反应、副反应的发生起着重要作用。     

二术清解方联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗急性呼吸窘迫综合征机械通气的临床观察

目的 观察二术清解方联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗急性呼吸窘迫综合征机械通气患者临床疗效并探讨其作用机制。方法 90例患者采用随机数字表法分为二术清解方组与对照组各45例。对照组采用内科常规治疗及纤维支气管镜肺泡灌洗,二术清解方组在对照组基础上采用二术清解方治疗,两组均治疗14 d。比较两组治疗前后临床症状评分、炎症指标水平、急性生理与慢性健康量表（APACHEⅡ）评分、全身炎症反应综合征（SIRS）评分、支气管肺泡灌洗液中中性粒细胞、巨噬细胞数及预后相关指标。结果 两组治疗后降钙素原（PCT）、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）水平较治疗前均降低（P <0.05）,且二术清解方组PCT、IL-6、CRP水平均低于对照组（均P <0.05）。两组治疗后APACHEⅡ、SIRS评分较治疗前均降低（P <0.05）,且二术清解方组APACHEⅡ、SIRS评分均低于对照组（均P <0.05）。两组治疗后喘息、气促、胸闷、咳嗽咯痰评分较治疗前均降低（P <0.05）,且二术清解方组喘息、气促、胸闷、咳嗽咯痰评分均低于对照组（均P <0.05）。两...     

疏风解毒胶囊治疗急性气管-支气管炎(风热犯肺证)临床观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗急性气管-支气管炎(风热犯肺证)的临床治疗效果,并探讨其机制。方法将患者62例按随机数字表法分为对照组和治疗组,各31例。对照组给予克拉霉素胶囊治疗;治疗组给予疏风解毒胶囊治疗。两组疗程均为5 d。观察两组治疗前、治疗后第3日、第5日患者咳嗽积分情况,记录患者咳嗽、咯痰、发热缓解时间以及治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗后咳嗽、咯痰、发热积分较治疗前明显降低(P0.05);两组间比较,治疗组咳嗽、咯痰以及发热消失的时间和平均治愈时间短于对照组(P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗急性-气管支气管炎(风热犯肺证)疗效确切,可有效缓解患者咳嗽、咯痰症状。