双道原子荧光光度计同时测定化妆品中砷和汞

[目的]建立双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中汞、砷的方法。[方法]采用微波消解样品预处理技术原子荧光光谱法同时测定化妆品汞、砷的含量。[结果]汞、砷的含量分别在0.0～2.0μg/L、0.0～20.0μg/L的范围内,相关系数分别为0.9992、0.9998,检出限分别为0.0022、0.018μg/L,相对标准偏差分别为6.67%、3.24%,回收率分别在97.3%、101%之间。[结论]微波消解-双道原子荧光光光谱法同时测定化妆品中的汞和砷是可行的。     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

目的建立微波消解一原子荧光法测定化妆品中汞的方法。方法化妆品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的汞。结果汞浓度在0～0．20μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0．9991,方法检出限为0．0066μg／L,回收率为91．31％-96．77％。结论方法简便、快捷、准确、灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定化妆品汞含量。     

微波消解—双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞

目的:建立微波消解—原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的方法。方法:采用微波消解方法,双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的含量。结果:砷与汞的线性范围分别为0.04~200μg/L,0.01~100μg/L;相关系数分别为r=0.9998,r=0.9999;砷回收率为95.7%~98.4%,相对标准偏差为1.75%~3.41%,检出限为0.04μg/L;汞回收率为92.5%~97.9%,相对标准偏差为1.77%~2.77%,检出限为0.01μg/L。结论:微波消解—双道原子荧光光谱法测定水产品中砷和汞,方法灵敏度高,操作简便快速,结果准确可靠。     

微波消解-原子荧光法测定发汞

[目的]建立人发汞的微波消解-原子荧光光谱测定法. [方法]发样经微波消解后,原子荧光光谱法测定. [结果]方法检出限为0.026 μg/L,在0～ 1.000 μg/L范围内,标准曲线相关系数为0.9995,相对标准偏差为1.89％～3.23％,平均回收率为92.0％～98.7％. [结论]本实验选择的实验条件均较理想,由此建立的方法较传统方法更准确、灵敏、简便,适用于职业监测等大批样品的检测.     

微波消解—氢化物发生—冷原子吸收法测定水产品中总汞

水产品是人类食物中汞的主要来源,对水产品中汞的监测甚是重要。汞的测定方法有冷原子吸收法、双硫腙分光光度法、原子荧光法等。汞低沸点、易挥发,给消解样品带来不便。传统的消解方法有回流消解、五氧化二钒消解、高压消解等[1]。微波消解具有快速、完全、元素无挥发性损失等诸优点,目前在微量元素分析领域应用越来越广泛[2]。本文采用微波消解水产样品,样品中的汞被硼氢化钠与盐酸作用产生的新生态氢还原生成汞蒸气,被惰性气体（Ar）载入石英管,在无焰条件下进行原子吸收分光光度法测定,用标准曲线法定量。本法具有操作简单、快速、干扰少、准确等特点。     

微波消解-冷原子荧光光谱法测定螃蟹中汞的含量

目的使用冷原子荧光光谱法测定水产品中汞的含量,并调查苏州地产螃蟹中汞污染状况。方珐在微波消解条件、负高压和灯电流、载气流量、屏蔽气流量、溶液酸度、硼氢化钾浓度等影响汞测定因素下进行试验并予以优化;采集太湖、阳澄湖和池塘3个水系中养殖的螃蟹进行汞测定。结果该方法检出限为0．0016ug／L,相对标准偏差为3．6％,样品加标回收率为89．0％～108．9％;太湖螃蟹汞含量最高,为0．23mg／kg。结论该法简便、快速、灵敏度高、稳定性好、回收率高,可用于水产品中汞的检测。     

血汞的微波消解－原子荧光测定法

目的探讨用微波消解-原子荧光光谱法测定血汞。方法血样用高压微波消解后，在酸性介质中汞离子被硼氢化钾还原生成游离汞原子，由氩气带入石英原子化器中，经汞空心阴极灯的激发产生原子荧光，其荧光强度与样品中的汞浓度成正比。结果加标回收率为93．2％-109．5％，方法相对标准偏差（RSD）为3．3％-5．3％，最低检出限为0．046μg／L。结论该法具有操作简便、灵敏度高、检出限低、方法重现性好、线性范围宽的优点，适合职业人群血汞的检测分析。     

测定水产品中汞的微波消解前处理技术研究

汞是对人体具有严重危害的有毒元素，水产品对于汞具有富集作用，因此水产品中汞含量作为重点监测项目。而测定汞含量的关键在于前处理，传统的湿法消解和干法处理，程序繁琐，耗时长，对环境污染严重。鉴于此，一种先进的处理方法，代替传统的前处理方法显得十分重要，笔者利用微波消解水产品进行前处理，用原子荧光光谱测定了其中汞的含量，报告如下。     

罐头食品中锡的微波消解原子荧光光谱测定法

目的建立微波消解原子荧光光谱测定罐头食品中锡的分析方法。方法样品经微波消解，用原子荧光光谱法选择最佳的仪器条件和测定条件，进行锡含量的测定。结果在最佳条件下，锡含量在0—100μg／L范围内线性良好，相关系数为0．9997，相对标准偏差为1．87％-2．39％，回收率为93．7％-97．4％。结论用该法测定罐头食品中锡含量，操作简便，快速、干扰少，结果准确可靠。     

连续测定化妆品中微量汞、砷、铅的方法研究

目的：建立一种快速消解法消化样品并能连续测定化妆品中汞、砷、铅的方法。方法：应用微波消解法消化样品，氢化物-原子荧光光谱法连续测定化妆品同一试样中汞、砷、铅。结果：在经过优化的实验条件下。汞、砷、铅的检出限分别为0．005、0．08、0．2μg／L；本方法取样0．5g，稀释62．5倍，汞、砷、铅的最低检测浓度分别为0．6、10．0、30．6μg／kg，测定化妆品中汞、砷、铅的荧光强度与其浓度的线性范围分别为0-2．5、0-50和0-50μg/L。得到3种元素的回收率在90％-102％之间，相对标准偏差小于或等于2％，方法操作更为简便、快速、准确、灵敏度高。结论：化妆品中微量汞、砷、铅可以用微波消解-氢化物原子荧光光谱法连续测定。     

微波消解--原子荧光光度法测定土壤中的汞

目的对土壤中的汞进行有效定量测定。方法采用微波消解——原子荧光光度法对土壤中的汞含量进行测定。结果由于利用微波消解技术,有效的防止了汞元素的挥发,从而提高了对土壤中的汞准确测定。结论对土壤中汞测定采用微波消解——原子荧光光度法是简便、快速、灵敏的。     

原子荧光光度法测定生物材料中总汞

目的 建立应用PF6-2型双道原子荧光光度计测定生物材料中总汞的方法。方法 样品经湿法或微波消解后,用原子荧光光度法测定其汞含量。结果 检出限为0.11 ng/ml,在0-10 mg/ml内线性关系良好,相关系数r为0.999 7。与现行测定汞的方法相比,测定结果差异无统计学意义（P〉0.05）。微波消解的精密度相对较好,加标回收率在91.0%-104.0%之间。结论 原子荧光光度法分析速度快,检出限低,精密度和准确度好,适合生物材料中总汞的测定。     

食品中砷和汞的微波消解——原子荧光光谱测定法

目的建立微波消解原子荧光法同时测定食品中砷和汞的方法。方法采用微波消解处理样品。原子荧光法测定,并进行消解条件、精密度、回收率等试验。结果砷的检出限为0．50μg／L,汞的检出限为0．04μg／L。砷在0～100μg／L相关系数为0．9996;汞在0—50μg/L相关系数为0．9995;砷和汞的回收率,其范围分别为砷98．4％～104．1％,汞97．O％一104．3％。结论微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于食品中砷和汞的测定。     

微波消解-230E原子荧光同时测定鸡蛋中砷和汞

对食品中砷和汞的测定，目前常用的检测方法多为分别测定。笔者参考了张宏斌的“水中砷和汞同时测定的方法”和陈剑刚旧“氢化物发生-原子荧光法同时测定尿中砷和汞”方法，并应用到食品中用微波消解-230E原子荧光同时测定砷和汞（以下称同时测定法），得到满意结果，现将方法介绍如下。[第一段]     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中微量砷和汞的含量

目的：测定茶叶及茶汤中砷和汞的含量。方法：微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法。结果：龙井特级、碧螺春、云南滇红、铁观音、荔枝红茶、茉莉花茶、毛峰、螺旋苦丁茶8种茶叶样品中的砷、汞总量均低于国家标准（GB2762-2005）限量。对其中的螺旋苦丁茶、铁观音、碧螺春3种茶叶样品进行2次冲泡，测定茶汤中的砷、汞溶出量以及茶渣中残留的砷、汞含量。在优化的实验条件下砷、汞测量方法的检出限分别为0．167．ng/g、0．011ng/，加标回收率为85．4％～98．9％。结论：方法准确、可靠，可用于茶叶及茶汤中微量砷和汞的测定。     

微波消解测定食品中铅、镉、砷、汞的方法探讨

[目的]通过对微波消解条件的最优化研究,以达到快速、简便、准确的测定食品中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)。[方法]采用标准样品进行不同处理方法间的对比实验,来证明新方法的准确度、精密度满足现行标准要求。[结果]微波消解前处理,回收率和相对标准偏差(RSD)分别为Pb:89．3％-106．7％,6．87％;Cd:93．4％-116．2％,7．23％; As:89．2％-113．5％,9．05％;Hg:91．9％-111．2％,7．70％。与国标法比较差别没有显著性。[结论]微波消解技术具有快速、简便、准确的特点,是能适用于食品中微量元素测定前处理要求的新技术。     

保健食品中铅、砷、汞微波消解前处理方法的研究

目的 应用微波消解前处理测定保健食品中铅、砷、汞的含量。方法 用微波溶样系统对保健食品进行消解，消解过的样品可用于石墨炉的原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪同时测定保健食品中的铅、砷、汞的含量。结果 本方法测定铅、砷、汞的检出限分别0．28μg／kg、0．007mg／kg和0．10μg/kg；回收率分别为88．5％～106．0％、85．0％～106．0％、和88．2％～96．7％；测定线性范围分别为0～100．0 ng／ml、0～200．0,ng／ml和0～60．0μg／L。结论 该方法简便、快速，灵敏度、精密度、准确度较好，适合保健食品的快速消解及微量金属污染物的定量分析。     

一次微波消解原予荧光法测定土壤中砷汞

目的：探索测定土壤中砷汞的简便、经济、准确的方法。方法：采用一次微波法消解原子荧光法测定，并与湿法消解原子荧光法进行比较。结果：该方法线形范围砷为0～200ng／ml，汞为0～50ng／ml，样品检出限砷为21ng／mg，汞为4ng／mg，相对标准偏差砷为1．3％，汞为1．91％，适用于土壤中砷汞的快速测定。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中的痕量汞

目的:建立微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中痕量汞的方法。方法:用微波消解法对几种常用中药材样品进行前处理,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中痕量汞。结果:微波消解过程中,消解试剂选择硝酸+双氧水,且按3∶1比例混合时消化效果最佳,汞在浓度为0μg/L~4μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.014μg/L,测定汞1.0μg/ml标准溶液相对标准偏差为1.99%,测定国家一级标准物质人发(GBW09101)相对标准偏差为3.37%,且测定结果与标准含量一致。结论:该方法测定中药材中的痕量汞简便快速,准确灵敏,易于推广。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定珍珠粉中砷

目的：建立微波消解氢化物原子荧光法测定珍珠粉中砷的分析方法。方法：样品经微波消解，用原子荧光光谱法测定砷含量。结果：方法检出限为0．013mg／kg，线性范围2—20μg／L，相关系数r=0．9999，相对标准偏差为4．1％-6．9％，加标回收率为93．3％-97．1％。结论：该法消解效果好，检出限低，线性范围宽，精密度好，准确性高。